Analyse du marché mondial du déficit en myéloperoxydase : taille, part et tendances – Aperçu et prévisions du secteur jusqu'en 2032

Taille du marché du déficit en myéloperoxydase

• La taille du marché mondial du déficit en myéloperoxydase était évaluée à 30,50 millions USD en 2024  et devrait atteindre  46,80 millions USD d'ici 2032 , à un TCAC de 5,50 % au cours de la période de prévision.
• La croissance du marché est en grande partie due à la sensibilisation et au diagnostic croissants du déficit en MPO, ainsi qu'aux progrès de la recherche en hématologie et en immunologie qui améliorent la détection et la prise en charge des patients.
• De plus, la demande croissante d'interventions thérapeutiques ciblées et de traitements de soutien pour les troubles du système immunitaire place les solutions efficaces de prise en charge du déficit en MPO au cœur de la pratique clinique. Ces facteurs accélèrent le développement et l'adoption de traitements contre le déficit en MPO, stimulant ainsi significativement la croissance du secteur.

Analyse du marché du déficit en myéloperoxydase

• Le déficit en myéloperoxydase, une maladie héréditaire rare affectant la fonction des neutrophiles et la réponse immunitaire, est de plus en plus reconnu comme un facteur critique de susceptibilité aux infections et aux états inflammatoires, rendant le diagnostic et la prise en charge précoces essentiels dans les contextes cliniques et de recherche.
• La demande croissante de diagnostics et de traitements de déficit en MPO est principalement motivée par une sensibilisation croissante aux troubles du système immunitaire, des progrès dans les technologies de tests hématologiques et un dépistage accru dans les populations à haut risque.
• L'Amérique du Nord a dominé le marché mondial du déficit en myéloperoxydase avec la plus grande part de revenus de 40,6 % en 2024, caractérisée par une infrastructure de soins de santé avancée, l'adoption précoce de technologies de diagnostic et la forte présence d'acteurs clés de la biotechnologie et de l'industrie pharmaceutique, les États-Unis étant en tête des initiatives de recherche et de l'adoption de nouvelles interventions thérapeutiques.
• L'Asie-Pacifique devrait être la région connaissant la croissance la plus rapide sur le marché mondial du déficit en myéloperoxydase au cours de la période de prévision en raison de l'amélioration de l'accès aux soins de santé, de la sensibilisation accrue aux maladies et de l'augmentation des investissements dans les installations de diagnostic et de traitement des maladies rares.
• Le frottis sanguin a dominé le marché mondial du déficit en myéloperoxydase en 2024 avec une part de marché de 52,9 %, étant la technique la plus largement utilisée pour la détection précoce et l'évaluation précise des niveaux de MPO

Portée du rapport et segmentation du marché du déficit en myéloperoxydase

Tendances du marché du déficit en myéloperoxydase

Progrès dans les technologies de diagnostic et de détection précoce

• Une tendance significative et croissante sur le marché mondial des déficits en MPO est l’adoption de technologies de diagnostic avancées telles que les analyseurs de frottis sanguins automatisés et la coloration histochimique à haute résolution, améliorant la détection précoce et les résultats pour les patients.
  • Par exemple, l’utilisation de la cytométrie de flux couplée à des techniques de frottis sanguin permet aux laboratoires de détecter rapidement et avec précision un déficit en MPO dans les populations à haut risque, permettant ainsi des interventions cliniques rapides.
• L'intégration de l'IA et de l'apprentissage automatique dans les plateformes de diagnostic permet une évaluation plus précise de la fonction des neutrophiles, l'identification de variations subtiles de l'activité MPO et la prédiction de la sensibilité potentielle aux infections.
• Les systèmes de reporting numérique centralisés permettent désormais aux prestataires de soins de santé de suivre l'historique diagnostique des patients dans plusieurs établissements, créant ainsi une approche de traitement plus coordonnée et axée sur les données.
• Cette tendance vers des solutions de diagnostic plus précises, automatisées et intégrées remodèle les attentes cliniques et stimule la demande de laboratoires équipés de technologies de test MPO avancées.
• La demande de diagnostics de déficit en MPO offrant une analyse rapide, précise et intégrée augmente dans les hôpitaux et les cliniques spécialisées, car les cliniciens accordent de plus en plus la priorité à l'intervention précoce et aux soins personnalisés.

Dynamique du marché du déficit en myéloperoxydase

Conducteur

Accroître la sensibilisation et l'attention portée à la gestion des troubles immunitaires

• La prise de conscience croissante des troubles immunitaires rares, associée aux initiatives visant à améliorer le diagnostic et le traitement précoces, est un facteur clé de la demande croissante de solutions pour le déficit en MPO.
  • Par exemple, les groupes de défense des patients et les prestataires de soins de santé mènent des campagnes de sensibilisation ciblées pour éduquer les populations à haut risque sur les stratégies de dépistage précoce et de surveillance clinique.
• Alors que les cliniciens reconnaissent le rôle essentiel du MPO dans la fonction des neutrophiles, la demande d’interventions diagnostiques et thérapeutiques avancées augmente, favorisant une adoption plus large dans les milieux de soins de santé.
• En outre, l’augmentation des investissements dans la recherche et le développement de traitements ciblés, notamment les antimicrobiens et les approches de transplantation, améliore la gestion clinique du déficit en MPO.
• La commodité des tests de diagnostic rapides, ainsi que l’élargissement de l’accès aux établissements de santé et aux laboratoires spécialisés, propulsent la croissance du marché dans les régions développées et émergentes.

Retenue/Défi

Connaissance limitée et coût élevé des diagnostics avancés

• La faible sensibilisation des médecins généralistes et les programmes de dépistage limités dans les régions en développement entravent le diagnostic précoce et limitent le potentiel du marché des solutions pour le déficit en MPO.
  • Par exemple, une détection tardive conduit souvent à des infections récurrentes avant que la maladie ne soit cliniquement identifiée, ce qui réduit l’efficacité globale du traitement.
• Le coût relativement élevé des tests de diagnostic avancés, tels que les analyseurs de frottis sanguins automatisés ou les kits de coloration histochimique, peut limiter leur adoption dans les établissements de santé aux ressources limitées.
• Alors que certaines solutions de diagnostic de base deviennent plus abordables, les techniques avancées avec une plus grande précision ou une intégration de l'IA nécessitent souvent des investissements importants, créant des barrières financières
• Relever ces défis par le biais d’initiatives éducatives, de solutions de diagnostic rentables et d’un accès élargi aux laboratoires spécialisés sera crucial pour une croissance soutenue du marché.

Portée du marché du déficit en myéloperoxydase

Le marché est segmenté en fonction du type, du diagnostic, du traitement, de l’utilisateur final et du canal de distribution.

• Par type

Le marché du déficit en myéloperoxydase (DMP) est segmenté en deux catégories : primaire et secondaire. Le DMP primaire a dominé le marché avec une part de chiffre d'affaires de 57 % en 2024, grâce à son origine génétique et à sa forte signification clinique. Le DMP primaire est souvent identifié chez les enfants et les populations à haut risque lors d'analyses sanguines de routine, ce qui rend une intervention précoce cruciale. Le marché connaît une forte demande de solutions pour le traitement du DMP primaire en raison de sa nature chronique et de la nécessité d'une surveillance continue. De plus, les professionnels de santé privilégient le dépistage du DMP primaire en raison de son impact potentiel sur les infections récurrentes et l'affaiblissement du système immunitaire. Les avancées de la recherche axées sur la compréhension des mutations génétiques et leur prise en charge clinique renforcent la domination de ce segment. La prévalence du DMP primaire dans les régions dotées d'infrastructures diagnostiques avancées assure une croissance régulière du chiffre d'affaires du marché.

Le segment du déficit secondaire en myéloperoxydase devrait connaître la croissance la plus rapide, soit 18,9 % entre 2025 et 2032, alimenté par l'augmentation des cas associés à des maladies acquises telles que les infections chroniques, le cancer ou la chimiothérapie. Le déficit secondaire en myéloperoxydase se développe souvent à un âge avancé, ce qui en fait une préoccupation croissante chez les adultes. Les professionnels de santé reconnaissent de plus en plus la nécessité d'un dépistage systématique chez les patients hospitalisés ou immunodéprimés. La croissance de ce segment est également portée par une meilleure connaissance des options thérapeutiques, notamment les antimicrobiens et les thérapies de soutien. Les hôpitaux et les cliniques spécialisées intègrent le diagnostic du déficit secondaire en myéloperoxydase dans des programmes plus larges de dépistage des troubles immunitaires. L'augmentation des investissements dans la recherche visant à comprendre la physiopathologie du déficit secondaire en myéloperoxydase et les interventions thérapeutiques favorise son adoption rapide.

• Par diagnostic

Sur la base du diagnostic, le marché du déficit en myéloperoxydase est segmenté en frottis sanguin et en coloration histochimique. Le segment du frottis sanguin a dominé le marché avec une part de chiffre d'affaires de 52,9 % en 2024, grâce à sa précision, sa rentabilité et son adoption généralisée dans les laboratoires cliniques. L'analyse du frottis sanguin permet une évaluation rapide de la morphologie des neutrophiles et de l'activité de la myéloperoxydase, facilitant ainsi un diagnostic précoce. Les cliniciens s'appuient souvent sur les résultats du frottis sanguin pour orienter les analyses complémentaires ou les décisions thérapeutiques, ce qui en fait un outil de diagnostic standard. Son intégration aux analyseurs automatisés et aux systèmes de reporting numérique améliore la fiabilité et réduit les erreurs humaines. Le frottis sanguin est largement privilégié en raison de sa compatibilité avec les milieux hospitaliers et ambulatoires. L'amélioration constante des réactifs de coloration et des techniques de microscopie renforce encore sa prédominance.

Le segment de la coloration histochimique devrait connaître le TCAC le plus rapide entre 2025 et 2032, grâce à sa capacité à visualiser en détail l'activité de la myéloperoxydase au niveau cellulaire. La coloration histochimique est particulièrement précieuse pour les laboratoires de recherche et les diagnostics cliniques avancés. Cette technique permet aux pathologistes de détecter des anomalies subtiles qui peuvent ne pas être apparentes lors d'analyses de frottis sanguins de routine. La sensibilisation croissante des professionnels de santé aux avantages des méthodes histochimiques encourage leur adoption. La coloration histochimique est également de plus en plus souvent associée à des logiciels d'imagerie et à des algorithmes d'IA pour une évaluation quantitative précise. Son utilisation dans les études universitaires et cliniques soutient la croissance du marché en validant de nouvelles approches thérapeutiques. De plus, les avancées technologiques rendent la coloration histochimique plus rapide, plus sûre et plus accessible pour une utilisation clinique plus large.

• Par traitement

En fonction du traitement, le marché du déficit en myéloperoxydase est segmenté entre les antimicrobiens et la transplantation. Le segment des antimicrobiens a dominé le marché avec une part de chiffre d'affaires de 60 % en 2024, grâce à son rôle essentiel dans la gestion des risques d'infection chez les patients atteints de déficit en myéloperoxydase. Les antimicrobiens constituent souvent le traitement de première intention en cas d'infections récurrentes, réduisant la morbidité et améliorant les résultats pour les patients. Ce segment bénéficie de protocoles bien établis et d'une large gamme d'antibiotiques disponibles. Les cliniciens privilégient les antimicrobiens en raison de leur efficacité, de leur facilité d'administration et de leur coût relativement faible par rapport aux thérapies innovantes. La recherche continue sur des antimicrobiens ciblés améliore leur efficacité contre les infections liées au déficit en myéloperoxydase. L'adoption croissante par les hôpitaux et leur inclusion dans les recommandations thérapeutiques renforcent encore la position de leader de ce segment sur le marché.

Le segment de la transplantation devrait connaître sa plus forte croissance, soit 17,5 % entre 2025 et 2032, grâce aux progrès réalisés dans la transplantation de cellules souches et de moelle osseuse pour les cas sévères ou réfractaires. La transplantation offre un potentiel de correction à long terme du dysfonctionnement immunitaire chez certains patients. La sensibilisation croissante des médecins et des patients à la transplantation comme option thérapeutique favorise son adoption. Les investissements visant à améliorer les résultats des transplantations et à réduire les risques associés favorisent l'acceptation clinique. Le nombre de centres spécialisés proposant des services de transplantation est en augmentation, notamment dans les régions développées. Cette croissance est également soutenue par les essais cliniques en cours évaluant l'efficacité de la transplantation pour les déficits immunitaires rares.

• Par utilisateur final

En fonction de l'utilisateur final, le marché du déficit en myéloperoxydase est segmenté en hôpitaux, cliniques et autres. Le segment hospitalier a dominé le marché avec une part de chiffre d'affaires de 65 % en 2024, grâce à la disponibilité d'installations de diagnostic avancées et à l'accès à des options thérapeutiques complètes. Les hôpitaux disposent souvent de laboratoires spécialisés et d'un personnel qualifié pour le dépistage et la prise en charge du déficit en myéloperoxydase. Ils desservent les populations pédiatriques et adultes, couvrant les cas primaires et secondaires. L'intégration à des programmes plus vastes de lutte contre les troubles immunitaires permet aux hôpitaux de proposer une prise en charge globale. Ils facilitent également les essais cliniques et les études de recherche, stimulant ainsi la demande du marché. La présence de services multispécialités garantit une adoption généralisée des services de diagnostic et de traitement.

Le segment des cliniques devrait connaître la croissance la plus rapide, soit 19 % entre 2025 et 2032, grâce au développement des centres de consultation externe spécialisés et des laboratoires de diagnostic. Les cliniques offrent commodité, coûts réduits et délais d'exécution plus courts pour le dépistage du déficit en myéloperoxydase. La sensibilisation croissante des patients au diagnostic précoce et aux bilans de santé de routine stimule l'adoption de ces tests. Les cliniques collaborent de plus en plus avec les hôpitaux et les instituts de recherche pour dispenser des soins spécialisés. La tendance croissante aux soins préventifs et au dépistage des troubles immunitaires soutient également la croissance de ce segment. L'adoption de technologies en clinique, comme l'analyse des frottis sanguins au point d'intervention, renforce leur attrait commercial.

• Par canal de distribution

En fonction du canal de distribution, le marché du déficit en myéloperoxydase est segmenté en pharmacies hospitalières, pharmacies de détail et pharmacies en ligne. Le segment des pharmacies hospitalières a dominé le marché avec une part de chiffre d'affaires de 58 % en 2024, grâce à la disponibilité directe d'antimicrobiens sur ordonnance et de kits de diagnostic spécialisés. Les pharmacies hospitalières garantissent la livraison rapide des traitements requis et le respect des recommandations cliniques. Leur intégration avec les laboratoires de diagnostic hospitaliers permet une coordination fluide des analyses et des traitements. Les pharmacies hospitalières disposent souvent de stocks de médicaments standard et spécifiques aux maladies rares. Des relations solides avec les fournisseurs pharmaceutiques et les centres de recherche renforcent leur position sur le marché. Ce segment bénéficie d'une grande confiance des cliniciens et des patients.

Le segment des pharmacies en ligne devrait connaître le TCAC le plus rapide entre 2025 et 2032, porté par l'adoption croissante du commerce électronique et la commodité de la livraison à domicile des antimicrobiens sur ordonnance et des traitements de soutien. Les plateformes en ligne offrent une couverture géographique plus large, notamment dans les régions où les infrastructures de santé sont limitées. Les patients font de plus en plus appel aux pharmacies en ligne pour le renouvellement de leurs ordonnances et l'accès à des médicaments spécialisés. L'intégration aux services de télémédecine renforce l'attrait des canaux en ligne. La sensibilisation croissante aux maladies immunitaires rares et les comportements d'achat axés sur la commodité favorisent une adoption rapide. Les améliorations réglementaires et la sécurité des plateformes en ligne encouragent encore davantage la transition vers les pharmacies en ligne.

Analyse régionale du marché du déficit en myéloperoxydase

• L'Amérique du Nord a dominé le marché du déficit en myéloperoxydase avec la plus grande part de revenus de 40,6 % en 2024, caractérisée par une infrastructure de soins de santé avancée, l'adoption précoce de technologies de diagnostic et la forte présence d'acteurs clés de la biotechnologie et de l'industrie pharmaceutique, les États-Unis étant en tête des initiatives de recherche et de l'adoption de nouvelles interventions thérapeutiques.
• Les patients et les prestataires de soins de santé de la région accordent une grande importance aux diagnostics précis, aux options de traitement efficaces telles que les antimicrobiens et aux solutions de surveillance complètes pour la gestion du déficit en myéloperoxydase.
• Cette adoption généralisée est en outre soutenue par de forts investissements dans la recherche et le développement, des dépenses élevées en matière de santé et la présence de sociétés biotechnologiques et pharmaceutiques clés, faisant de l'Amérique du Nord une région de premier plan pour les solutions diagnostiques et thérapeutiques.

Aperçu du marché américain du déficit en myéloperoxydase

Le marché américain du déficit en myéloperoxydase a représenté la plus grande part de chiffre d'affaires en Amérique du Nord en 2024, avec 82 %, grâce à une infrastructure de santé de pointe et à une forte sensibilisation aux maladies immunitaires rares. Patients et cliniciens accordent de plus en plus d'importance à un diagnostic précoce et à une prise en charge efficace grâce aux frottis sanguins et à l'antibiothérapie. L'adoption croissante de laboratoires spécialisés, les initiatives de recherche et l'intégration de nouvelles technologies de diagnostic stimulent encore davantage le marché. De plus, l'augmentation des investissements dans les programmes de traitement des maladies rares et la disponibilité de thérapies ciblées contribuent significativement à l'expansion du marché.

Aperçu du marché européen du déficit en myéloperoxydase

Le marché européen du déficit en myéloperoxydase (DMP) devrait connaître une croissance significative au cours de la période de prévision, principalement portée par la prévalence croissante des troubles immunitaires et le durcissement des réglementations sanitaires. L'urbanisation croissante et la hausse des revenus disponibles favorisent l'adoption de tests diagnostiques et de solutions thérapeutiques. Les professionnels de santé européens privilégient également le dépistage précoce et les thérapies de précision, stimulant ainsi la demande. La région connaît une croissance significative dans les hôpitaux, les cliniques spécialisées et les centres de recherche, les solutions DMP étant intégrées aux protocoles de diagnostic de routine.

Aperçu du marché britannique du déficit en myéloperoxydase

Le marché britannique du déficit en myéloperoxydase devrait connaître une croissance significative au cours de la période de prévision, grâce à une sensibilisation accrue aux maladies immunitaires rares et à l'importance accordée au diagnostic précoce. Les inquiétudes concernant les infections récurrentes et l'affaiblissement de l'immunité incitent les professionnels de santé à mettre en place des programmes complets de dépistage et de traitement. L'infrastructure de santé de pointe du Royaume-Uni, combinée à des installations de diagnostic et de recherche robustes, devrait continuer à stimuler la croissance du marché.

Aperçu du marché allemand du déficit en myéloperoxydase

Le marché allemand du déficit en myéloperoxydase devrait connaître une croissance significative au cours de la période de prévision, stimulé par une sensibilisation accrue aux troubles du système immunitaire et par des établissements de santé de pointe. L'accent mis par l'Allemagne sur l'innovation, le diagnostic de précision et l'intervention précoce favorise l'adoption de techniques de frottis sanguin et de coloration histochimique. Les hôpitaux et les centres spécialisés intègrent de plus en plus le dépistage du déficit en myéloperoxydase dans des programmes plus larges de prise en charge des troubles immunitaires. L'accent mis sur les soins centrés sur le patient et la recherche clinique favorise également la croissance du marché.

Aperçu du marché du déficit en myéloperoxydase en Asie-Pacifique

Le marché du déficit en myéloperoxydase en Asie-Pacifique devrait connaître son taux de croissance annuel composé (TCAC) le plus élevé au cours de la période de prévision (2025-2032), grâce à l'amélioration des infrastructures de santé, aux initiatives gouvernementales de sensibilisation aux maladies rares et à la hausse des revenus disponibles dans des pays comme la Chine, le Japon et l'Inde. Le développement du réseau régional de laboratoires de diagnostic et d'hôpitaux spécialisés accélère le dépistage précoce. De plus, l'augmentation des investissements dans les technologies de santé et les solutions thérapeutiques élargit l'accès des patients à des options de diagnostic et de prise en charge efficaces.

Aperçu du marché japonais du déficit en myéloperoxydase

Le marché japonais du déficit en myéloperoxydase (DMP) connaît un essor considérable grâce à la forte sensibilisation du pays aux soins de santé, à ses capacités diagnostiques avancées et à l'accent mis sur la prévention. L'adoption des tests de DMP et des traitements antimicrobiens est stimulée par le vieillissement de la population et la prévalence des maladies d'origine immunitaire. L'intégration de technologies de laboratoire avancées aux services de soins aux patients stimule la croissance du marché. De plus, l'accent mis par le Japon sur la recherche et les essais cliniques pour les maladies immunitaires rares améliore la détection précoce et les solutions thérapeutiques.

Aperçu du marché indien du déficit en myéloperoxydase

En 2024, le marché indien du déficit en myéloperoxydase représentait la plus grande part de chiffre d'affaires en Asie-Pacifique, grâce au développement rapide des infrastructures de santé du pays et à une sensibilisation croissante aux maladies immunitaires rares. L'Inde constate une adoption croissante des tests diagnostiques et des protocoles thérapeutiques efficaces dans les hôpitaux et les cliniques spécialisées. L'extension de la couverture maladie, les initiatives gouvernementales en matière de prise en charge des maladies rares et l'accessibilité des solutions de dépistage sont des facteurs clés qui stimulent le marché. De plus, l'augmentation des investissements privés et publics dans les technologies de la santé et les programmes de recherche soutient une croissance rapide du marché.

Part de marché du déficit en myéloperoxydase

L’industrie du déficit en myéloperoxydase est principalement dirigée par des entreprises bien établies, notamment :

• Pfizer Inc. (États-Unis)
• F. Hoffmann-La Roche SA (Suisse)
• Novartis AG (Suisse)
• Sanofi. (France)
• Bristol-Myers Squibb Company (États-Unis)
• AstraZeneca (Royaume-Uni)
• Merck & Co., Inc. (États-Unis)
• AbbVie Inc. (États-Unis)
• Amgen Inc. (États-Unis)
• Lilly USA, LLC. (États-Unis)
• Gilead Sciences, Inc. (États-Unis)
• Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (États-Unis)

Quels sont les développements récents sur le marché mondial du déficit en myéloperoxydase ?

• En avril 2025, une étude publiée dans PMC - PubMed Central a rapporté le développement du SNT-8370, un nouvel inhibiteur double à petite molécule ciblant à la fois la protéine d'adhésion vasculaire 1 (VAP-1) et la myéloperoxydase (MPO). Cette étude a démontré que le SNT-8370 présentait une efficacité accrue contre la MPO par rapport aux inhibiteurs cliniques de référence de la MPO dans des modèles précliniques de maladies inflammatoires.
• En novembre 2022, une revue complète publiée dans MDPI et intitulée « Myéloperoxydase : Régulation de la fonction des neutrophiles et cible thérapeutique » a mis en évidence l'évolution de la compréhension du rôle de la MPO. Cette revue détaille les nouvelles approches thérapeutiques explorées pour cibler l'activité, l'expression ou la signalisation de la MPO dans le traitement des maladies inflammatoires et auto-immunes, reconnaissant que les rôles de la MPO vont au-delà de sa fonction antimicrobienne traditionnelle et peuvent être à la fois bénéfiques et néfastes pour l'hôte.
• En août 2022, une étude publiée dans le Journal of Medicinal Chemistry (ACS Publications) annonçait la découverte de l'AZD4831, un inhibiteur irréversible de la myéloperoxydase basé sur son mécanisme d'action. Cette découverte représente une avancée cruciale pour les candidats médicaments, qui pourraient également être utiles pour la prise en charge de pathologies spécifiques liées à la MPO chez les patients présentant un déficit en MPO.
• En novembre 2021, une étude d'expérience monocentrique menée dans un service d'hématologie, publiée dans la revue Hematology, Transfusion and Cell Therapy, a mis en lumière la compréhension croissante de l'hétérogénéité génétique et clinique du déficit en MPO. Le rapport détaille l'identification de différentes mutations génétiques, dont une noval, chez des patients diagnostiqués avec un déficit primaire en MPO, tout en étudiant l'étiologie de la neutropénie.
• En mars 2021, une étude publiée dans le Journal of Bone and Mineral Research (Oxford Academic) a démontré un rôle fonctionnel jusqu'alors peu connu de la MPO dans l'homéostasie osseuse. L'étude, réalisée sur des souris déficientes en MPO, a conclu que la MPO joue un rôle protecteur dans le renouvellement osseux en inhibant la différenciation des cellules résorbantes osseuses (ostéoclastes) par la modulation des concentrations intracellulaires d'espèces réactives de l'oxygène (ERO).

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