Rapport d'analyse du marché mondial des organismes de recherche contractuelle (CRO) in vivo en oncologie : taille, part de marché et tendances – Aperçu du secteur et prévisions jusqu'en 2033

Taille du marché des organismes de recherche contractuelle (CRO) in vivo en oncologie

• Le marché mondial des organismes de recherche sous contrat (CRO) spécialisés en oncologie in vivo était évalué à 1,29 milliard de dollars américains en 2025  et devrait atteindre  2,23 milliards de dollars américains d'ici 2033 , avec un taux de croissance annuel composé (TCAC) de 7,09 % au cours de la période de prévision.
• La croissance du marché est largement alimentée par la demande croissante de recherche préclinique spécialisée en oncologie et par la complexité grandissante du développement des médicaments anticancéreux, incitant les entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques à externaliser les études in vivo auprès de prestataires de services spécialisés.
• De plus, l'adoption croissante de modèles animaux avancés, d'approches d'oncologie de précision et d'exigences de conformité réglementaire positionne les organismes de recherche sous contrat (ORC) spécialisés en oncologie in vivo comme des partenaires essentiels pour accélérer la découverte et le développement de médicaments. Ces facteurs convergents accélèrent l'adoption des solutions des ORC spécialisés en oncologie in vivo, stimulant ainsi considérablement la croissance du secteur.

Analyse du marché des organismes de recherche contractuelle (CRO) in vivo en oncologie

• Les organismes de recherche sous contrat (CRO) spécialisés en oncologie in vivo fournissent des services précliniques spécialisés, notamment des études animales, des modèles tumoraux et des analyses pharmacocinétiques, qui sont de plus en plus essentiels pour accélérer la découverte et le développement de médicaments oncologiques dans les entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques.
• La demande croissante de services de recherche sous contrat (CRO) est principalement alimentée par la prévalence accrue du cancer, l'augmentation des investissements en recherche et développement en oncologie et le besoin d'essais précliniques rentables et efficaces. L'adoption croissante de modèles animaux avancés, d'approches d'oncologie de précision et d'exigences de conformité réglementaire stimule également l'expansion du marché.
• L'Amérique du Nord a dominé le marché des organismes de recherche sous contrat (CRO) en oncologie in vivo, avec la plus grande part de revenus (environ 41,5 %) en 2025. Cette domination s'explique par un écosystème pharmaceutique bien établi, des investissements importants en R&D et la présence de prestataires de services CRO de premier plan aux États-Unis. La région bénéficie d'infrastructures de recherche avancées, d'une main-d'œuvre qualifiée et d'une adoption précoce de modèles précliniques innovants en oncologie.
• La région Asie-Pacifique devrait connaître la croissance la plus rapide sur le marché des organismes de recherche sous contrat (CRO) spécialisés en oncologie in vivo, avec un TCAC d'environ 10,3 % au cours de la période de prévision. Cette croissance est alimentée par le développement de la R&D pharmaceutique, l'intensification des essais cliniques, la hausse des investissements dans les infrastructures de recherche sous contrat et l'adoption croissante de modèles modernes d'oncologie in vivo dans des pays comme la Chine, l'Inde et le Japon.
• Le segment des xénogreffes dérivées de patients (PDX) a dominé la plus grande part de revenus du marché, soit 48,5 %, en 2025, grâce à sa capacité à imiter de près la biologie et l'hétérogénéité des tumeurs humaines.

Portée du rapport et segmentation du marché des organismes de recherche contractuelle (CRO) in vivo en oncologie     

Tendances du marché des organismes de recherche contractuelle (CRO) in vivo en oncologie

Développement de médicaments par l'expansion des études in vivo en oncologie

• Une tendance importante et croissante sur le marché mondial des organismes de recherche contractuelle (CRO) spécialisés en oncologie in vivo est le recours accru aux modèles précliniques in vivo pour soutenir le développement des médicaments oncologiques.
• Les entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques externalisent de plus en plus ces études auprès d'organismes de recherche sous contrat (CRO) spécialisés afin de garantir l'exactitude, la reproductibilité et la conformité aux normes réglementaires.
  • Par exemple, en 2024, Charles River Laboratories a étendu ses services d'oncologie in vivo en intégrant des modèles de xénogreffes dérivées de patients (PDX), permettant ainsi aux entreprises biopharmaceutiques d'évaluer les réponses tumorales dans des contextes cliniques plus pertinents. De telles initiatives aident les CRO à renforcer leur présence mondiale et à accélérer le développement des médicaments.
• Les progrès réalisés dans la modélisation animale, le criblage in vivo à haut débit et l'intégration des technologies de profilage génomique et moléculaire permettent aux CRO de fournir des données d'efficacité et de toxicité plus précises.
• De plus, la tendance à externaliser les études précliniques en oncologie se développe en raison de la complexité croissante des traitements anticancéreux, notamment les thérapies ciblées et les agents d'immuno-oncologie, qui nécessitent une expertise et une infrastructure spécialisées.
• Cette priorité accordée aux études oncologiques in vivo de haute qualité redessine le paysage concurrentiel, les CRO investissant dans des laboratoires de pointe, des protocoles standardisés et des pratiques conformes à la réglementation afin de répondre aux attentes de leurs clients.
• La demande croissante de modèles précliniques prédictifs et translationnels devrait continuer à stimuler l'adoption des services de recherche sous contrat (CRO) spécialisés en oncologie in vivo à l'échelle mondiale.

Dynamique du marché des organismes de recherche contractuelle (CRO) in vivo en oncologie

Conducteur

Augmentation des investissements mondiaux dans le développement de médicaments oncologiques

• L'incidence croissante du cancer dans le monde et la multiplication des projets de développement de médicaments oncologiques sont des facteurs clés de la croissance du marché des CRO (Organisations de Recherche Contractuelle) en oncologie in vivo. Les entreprises biopharmaceutiques ont besoin de tests précliniques rigoureux pour évaluer l'efficacité et l'innocuité des traitements avant les essais cliniques.
  • Par exemple, en 2025, une entreprise de biotechnologie de premier plan s'est associée aux CRO d'Envigo pour mener des études d'efficacité tumorale basées sur des PDX sur plusieurs sites à travers le monde, accélérant ainsi la sélection de candidats médicaments pour les immunothérapies en oncologie.
• L'externalisation des études d'oncologie in vivo aide les entreprises à réduire leurs coûts, à accéder à une expertise spécialisée et à raccourcir les délais de développement.
• L'intérêt croissant porté à la médecine de précision, aux thérapies ciblées et aux agents d'immuno-oncologie a encore accentué la demande de modèles précliniques de haute qualité.
• L'expansion des portefeuilles de projets cliniques, la hausse des dépenses de R&D en Amérique du Nord, en Europe et en Asie-Pacifique, ainsi que le développement des collaborations entre les CRO et les entreprises pharmaceutiques soutiennent la croissance soutenue du marché.

Retenue/Défi

Coûts élevés et défis liés à la conformité réglementaire

• Le coût élevé de la mise en place et de l'entretien d'installations spécialisées in vivo constitue une contrainte majeure pour les CRO et leurs clients. Les études in vivo en oncologie nécessitent des infrastructures de pointe, du personnel qualifié et le strict respect des règles éthiques, ce qui peut engendrer des coûts opérationnels importants.
  • Par exemple, certaines CRO de taille moyenne implantées sur les marchés émergents rencontrent des difficultés à respecter les BPL (Bonnes Pratiques de Laboratoire) et autres normes réglementaires internationales, ce qui peut limiter leur capacité à attirer des clients internationaux.
• La complexité des cadres réglementaires variant d'une région à l'autre, notamment en ce qui concerne le bien-être animal et les directives relatives aux études précliniques, alourdit la charge opérationnelle et exige un investissement continu dans la conformité.
• La gestion des chaînes d'approvisionnement en réactifs spécialisés, en modèles tumoraux et en animaux de laboratoire pose également des défis logistiques, notamment pour les CRO opérant dans plusieurs pays.
• Relever ces défis grâce à des investissements dans les infrastructures, des programmes de formation, des services de soutien réglementaire et des modèles d'externalisation évolutifs sera essentiel pour améliorer la pénétration du marché et soutenir la croissance mondiale des services de recherche sous contrat (CRO) en oncologie in vivo.

Portée du marché des organismes de recherche contractuelle (CRO) in vivo en oncologie

Le marché est segmenté en fonction de l'indication et du modèle.

• Par indication

Le marché des CRO (Organisations de Recherche Contractuelle) spécialisées en oncologie in vivo est segmenté, selon l'indication, en cancers du sang, tumeurs solides et autres. Le segment des cancers du sang représentait la plus grande part de marché (44,1 %) en 2025, sous l'effet de la prévalence croissante des leucémies, des lymphomes et des myélomes à l'échelle mondiale. Les cancers du sang nécessitent des modèles in vivo hautement spécialisés pour les essais précliniques de thérapies ciblées, d'immunothérapies et de petites molécules. Les CRO fournissent des modèles syngéniques et xénogreffés personnalisés afin d'évaluer l'efficacité et la sécurité des médicaments avant les essais cliniques. Ce segment bénéficie d'investissements importants en R&D dans les hémopathies malignes de la part des entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques. Les techniques d'imagerie avancées et les évaluations basées sur les biomarqueurs améliorent la qualité de la recherche préclinique. L'adoption est élevée dans les régions développées grâce à des infrastructures de recherche en oncologie bien établies et à des politiques de remboursement favorables. L'intérêt croissant pour la médecine de précision et les immunothérapies stimule la demande. La collaboration avec les institutions académiques accélère l'innovation. Les autorisations réglementaires pour les études précliniques renforcent la confiance dans les services des CRO. Ce segment bénéficie d'un taux de fidélisation élevé grâce au développement clinique continu de ses projets. L'intégration d'études de pharmacocinétique et de pharmacodynamique renforce la pertinence translationnelle. Les marchés émergents adoptent progressivement des modèles de cancer du sang, ce qui contribue à consolider sa position dominante en termes de revenus.

Le segment des tumeurs solides devrait connaître la croissance la plus rapide, avec un TCAC de 18,9 % entre 2026 et 2033, en raison de l'incidence croissante des cancers du sein, du poumon, colorectal et du pancréas. Les tumeurs solides nécessitent des modèles orthotopiques et des xénogreffes dérivées de patients (PDX) complexes pour reproduire le microenvironnement tumoral et l'hétérogénéité. Les CRO proposent de plus en plus de modèles PDX et syngéniques avancés pour le développement d'immunothérapies et de thérapies combinées. Cette croissance est alimentée par l'intérêt des entreprises pharmaceutiques pour les nouvelles thérapies ciblées et les inhibiteurs de points de contrôle immunitaire. Les progrès technologiques en imagerie tumorale, en profilage moléculaire et en identification de biomarqueurs renforcent la pertinence des modèles. Les marchés émergents investissent dans les infrastructures de recherche en oncologie, créant ainsi de nouvelles opportunités. Une adoption plus rapide des modèles PDX dans les essais cliniques garantit de meilleurs résultats prédictifs. Les partenariats stratégiques entre les entreprises de biotechnologie et les CRO accélèrent le rythme des études précliniques. Les initiatives de médecine personnalisée accroissent la demande de modèles spécifiques aux tumeurs. L'amélioration des taux de survie et la poursuite des études à long terme fidélisent la clientèle. Les cadres réglementaires des principaux marchés favorisent des essais précliniques sûrs et efficaces. L'élargissement des capacités des CRO aux études multicentriques stimule la croissance.

• Par modèle

Le marché des CRO spécialisées dans les modèles oncologiques in vivo est segmenté, selon le modèle utilisé, en modèles syngéniques, xénogreffes dérivées de patients (PDX) et xénogreffes. Le segment des xénogreffes dérivées de patients (PDX) a généré la plus grande part de revenus (48,5 %) en 2025, grâce à sa capacité à reproduire fidèlement la biologie et l'hétérogénéité des tumeurs humaines. Les modèles PDX sont largement utilisés en recherche translationnelle en oncologie, pour la prédiction de la réponse aux médicaments et le développement de la médecine personnalisée. Les entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques privilégient les modèles PDX pour évaluer l'efficacité des immunothérapies et les mécanismes de résistance. Leur adoption est importante en Amérique du Nord et en Europe, en raison d'infrastructures avancées, du respect des réglementations et de la disponibilité de tissus tumoraux de patients. Les modèles PDX facilitent l'évaluation des thérapies combinées, la découverte de biomarqueurs et les études longitudinales. L'intégration des modalités d'imagerie et des analyses omiques améliore la qualité des données précliniques. Les CRO proposant des plateformes PDX nouent des partenariats à long terme avec les principaux développeurs de médicaments oncologiques. Ce segment bénéficie de la croissance des activités cliniques et de l'augmentation de l'incidence du cancer. La reproductibilité et la précision prédictive des modèles PDX en font une référence en recherche oncologique. Le financement public de la recherche translationnelle favorise leur adoption. Les jeunes entreprises de biotechnologie externalisent de plus en plus leurs études PDX auprès d'organismes de recherche sous contrat (CRO) spécialisés.

Le segment des modèles syngéniques devrait connaître la croissance la plus rapide, avec un TCAC de 17,6 % entre 2026 et 2033, porté par le besoin croissant d'études en immuno-oncologie et sur le microenvironnement tumoral. Les modèles syngéniques permettent aux chercheurs d'étudier les interactions entre la tumeur et le système immunitaire chez des animaux immunocompétents, un aspect crucial pour le développement des inhibiteurs de points de contrôle immunitaire et des thérapies CAR-T. Les entreprises pharmaceutiques développent leurs programmes de R&D en immunothérapie, favorisant ainsi l'adoption de ces modèles. Les progrès technologiques en génie génétique et en modélisation murine améliorent la reproductibilité des tumeurs. Les CRO proposent des plateformes syngéniques sur mesure pour le criblage à haut débit et les tests combinatoires de médicaments. Cette croissance est soutenue par l'augmentation du nombre d'essais cliniques et la demande croissante de modèles précliniques plus prédictifs. L'intégration de l'analyse des biomarqueurs et du profilage tumoral par IA améliore la prise de décision. L'expansion en Asie-Pacifique et dans les régions émergentes contribue à un TCAC élevé. La collaboration avec les centres de recherche universitaires accélère l'innovation. Les modèles syngéniques sont de plus en plus utilisés pour les études mécanistiques, permettant d'optimiser les schémas thérapeutiques. L'acceptation réglementaire des études précliniques en immuno-oncologie garantit leur adoption continue.

Analyse régionale du marché des organismes de recherche contractuelle (CRO) in vivo en oncologie

• L'Amérique du Nord a dominé le marché des CRO in vivo en oncologie avec la plus grande part de revenus, soit environ 41,5 % en 2025.
• Cette croissance est soutenue par un écosystème pharmaceutique bien établi, des investissements importants en R&D et la présence de prestataires de services CRO de premier plan aux États-Unis.
• La région bénéficie d'infrastructures de recherche de pointe, d'une main-d'œuvre expérimentée et d'une adoption précoce de modèles précliniques innovants en oncologie, contribuant ainsi à une expansion soutenue du marché.

Analyse du marché américain des CRO (organismes de recherche sous contrat) spécialisés en oncologie in vivo :
Le marché américain des CRO spécialisés en oncologie in vivo a généré la majeure partie des revenus en Amérique du Nord en 2025, grâce à une forte activité d’essais cliniques, des infrastructures de recherche en oncologie de pointe et l’adoption rapide de modèles oncologiques in vivo modernes. Les investissements continus dans la recherche préclinique et la présence de prestataires de services CRO de premier plan ont permis aux États-Unis de devenir le principal contributeur au marché nord-américain.

Aperçu du marché européen des CRO (Organisations de Recherche Contractuelle) en Oncologie In vivo :
Le marché européen des CRO en oncologie in vivo devrait connaître une croissance soutenue au cours de la période de prévision, grâce à un secteur pharmaceutique dynamique, à l’intensification des essais cliniques et à l’adoption croissante de modèles précliniques avancés en oncologie. Des pays comme le Royaume-Uni et l’Allemagne sont à la pointe de cette croissance, grâce à leurs infrastructures de recherche performantes, leurs investissements importants en R&D et leurs cadres réglementaires favorables.

Aperçu du marché britannique des CRO in vivo spécialisées en oncologie :
Le marché britannique des CRO in vivo spécialisées en oncologie devrait connaître une croissance significative, portée par l’augmentation des activités de recherche en oncologie, la présence d’institutions de recherche universitaires et cliniques bien établies et la collaboration croissante avec les sociétés pharmaceutiques mondiales.

Aperçu du marché allemand des CRO (organisations de recherche contractuelle) in vivo spécialisées en oncologie :
Le marché allemand des CRO in vivo spécialisées en oncologie devrait connaître une croissance notable au cours de la période de prévision, grâce à une infrastructure de recherche en soins de santé solide, à des investissements croissants dans les services de CRO axés sur l’oncologie et à une demande croissante d’études précliniques en oncologie.

Aperçu du marché des CRO (Organisations de Recherche Contractuelle) en Oncologie In vivo en Asie-Pacifique :
Le marché des CRO en oncologie in vivo en Asie-Pacifique devrait connaître la croissance la plus rapide du marché global des CRO en oncologie in vivo, avec un TCAC d’environ 10,3 % sur la période de prévision. Cette croissance est portée par le développement de la R&D pharmaceutique, l’intensification des essais cliniques, la hausse des investissements dans les infrastructures de recherche contractuelle et l’adoption croissante de modèles modernes d’oncologie in vivo dans des pays comme la Chine, l’Inde et le Japon.

Aperçu du marché japonais des CRO (organismes de recherche sous contrat) spécialisés en oncologie in vivo :
Le marché japonais des CRO spécialisées en oncologie in vivo connaît une forte croissance grâce à des infrastructures de recherche pharmaceutique de pointe, à la multiplication des essais cliniques et à l’adoption généralisée des modèles précliniques en oncologie. L’accent mis par le pays sur la médecine de précision et l’innovation en oncologie soutient la poursuite de cette expansion.

Aperçu du marché chinois des CRO (Organisations de Recherche Contractuelle) en Oncologie In vivo :
En 2025, le marché chinois des CRO en oncologie in vivo représentait la plus grande part de revenus de la région Asie-Pacifique. Cette croissance est portée par le développement rapide de la R&D pharmaceutique en Chine, le nombre croissant d’essais cliniques, les investissements croissants dans les infrastructures de recherche contractuelle et l’adoption accélérée de modèles modernes d’oncologie in vivo. La présence d’acteurs majeurs du secteur des CRO en Chine contribue également à cette expansion.

Part de marché des organismes de recherche contractuelle (CRO) in vivo en oncologie

Le secteur des organismes de recherche contractuelle (CRO) spécialisés en oncologie in vivo est principalement dominé par des entreprises bien établies, notamment :

• Charles River Laboratories (États-Unis)
• ICON plc (Irlande)
• Parexel International Corporation (États-Unis)
• WuXi AppTec (Chine)
• Syngene International (Inde)
• Eurofins Scientific (Luxembourg)
• Medpace Holdings, Inc. (États-Unis)
• Pharmaron (Chine)
• Crown Bioscience (États-Unis)
• Taconic Biosciences (États-Unis)
• Envigo ( États-Unis)
• Inotiv, Inc. (États-Unis)
• Reaction Biology Corporation (États-Unis)
• Xenometrics LLC (États-Unis)
• Oncodesign (France)
• Explora BioLabs (États-Unis)
• GenScript Biotech Corporation (Chine)
• SRI International (États-Unis)
• Biomere (États-Unis)

Dernières évolutions du marché mondial des organismes de recherche contractuelle (CRO) in vivo en oncologie

• En octobre 2021, Crown Bioscience a lancé sa plateforme 3D ex vivo de tissus patients afin de faire progresser les tests de médicaments en immuno-oncologie en combinant des modèles tumoraux tridimensionnels et l'imagerie à haut débit. Cette plateforme améliore la prédiction de la réponse préclinique et la pertinence translationnelle pour les développeurs de médicaments oncologiques. Elle a permis aux clients des CRO de mieux évaluer l'efficacité des médicaments grâce à des modèles tumoraux plus physiologiquement pertinents, répondant ainsi aux défis du développement précoce des médicaments.
• En mars 2023, ClinChoice Medical Development, une organisation de recherche sous contrat basée aux États-Unis, a acquis Cromsource Srl, élargissant ainsi son réseau de services in vivo en oncologie avec des centres de prestation supplémentaires en Europe et aux États-Unis. Cette acquisition a accru la capacité mondiale de ClinChoice à soutenir les études précliniques en oncologie, renforçant ainsi sa présence de services pour les promoteurs multinationaux.
• En août 2025, WuXi AppTec a présenté des plateformes de recherche en oncologie in vivo de nouvelle génération intégrant des capacités d'analyse de la croissance tumorale et d'imagerie basées sur l'IA, améliorant ainsi la précision des études et le pouvoir prédictif des critères d'évaluation précliniques en oncologie.
• En septembre 2025, Charles River Laboratories a encore élargi son offre de CRO en oncologie in vivo avec des modèles tumoraux avancés chez la souris et le rat, visant à soutenir les essais précliniques d'immuno-oncologie et de thérapie ciblée avec une plus grande pertinence translationnelle.

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