Analyse de la taille, de la part et des tendances du marché mondial du traitement de la maladie de Still – Aperçu et prévisions du secteur jusqu'en 2032

Taille du marché du traitement de la maladie de Still

• La taille du marché mondial du traitement des maladies de Still était évaluée à 3,10 milliards USD en 2024 et devrait atteindre 4,58 milliards USD d'ici 2032, à un TCAC de 5,05 % au cours de la période de prévision.
• Cette croissance est due à la prévalence croissante des maladies auto-immunes, aux progrès des thérapies biologiques et à l’expansion des capacités de diagnostic.

Analyse du marché du traitement de la maladie de Still

• La maladie de Still est une maladie inflammatoire rare qui peut se manifester sous forme adulte ou juvénile systémique. Le traitement repose principalement sur la gestion des symptômes, le contrôle de l'inflammation et la modulation immunitaire à long terme, grâce à une combinaison d'AINS, de corticoïdes, de traitements de fond conventionnels et de biothérapies ciblant les voies de l'IL-1 et de l'IL-6.
• Le marché connaît une croissance en raison d'une sensibilisation accrue, de la disponibilité de thérapies ciblées et d'un accès croissant aux soins rhumatologiques spécialisés dans les marchés émergents.
• L'Amérique du Nord détient la plus grande part du marché du traitement de la maladie de Still avec environ 40,2 %, soutenue par un diagnostic précoce, la recherche clinique et l'accès à des thérapies innovantes.
• L'Asie-Pacifique devrait enregistrer le TCAC le plus élevé en raison de l'expansion des cliniques spécialisées, d'une meilleure reconnaissance des maladies et d'investissements accrus dans les soins de santé.
• Le segment Anakinra devrait représenter la plus grande part de marché, soit 43,1 %, en raison de son utilisation clinique généralisée dans les cas de maladie de Still chez l'adulte et l'enfant, de son action rapide et de sa forte approbation dans les directives de traitement des troubles inflammatoires médiés par l'IL-1.

Portée du rapport et segmentation du marché du traitement de la maladie de Still   

Tendances du marché du traitement de la maladie de Still

« Adoption croissante des thérapies biologiques personnalisées »

• Le marché du traitement de la maladie de Still connaît une évolution vers des thérapies biologiques personnalisées, exploitant des biomarqueurs avancés et un profilage génétique pour adapter les inhibiteurs de l'IL-1 et de l'IL-6 comme l'anakinra, le canakinumab et le tocilizumab aux profils individuels des patients.

Cette approche optimise le dosage, minimise les effets secondaires et améliore les taux de rémission en ciblant des voies inflammatoires spécifiques en fonction des taux de ferritine, des profils de cytokines et des prédispositions génétiques. Cette tendance s'inscrit dans la demande croissante de médecine de précision dans les maladies auto-immunes, améliorant les résultats chez les populations pédiatriques (AJIs) et adultes (MSA). L'intégration d'outils de diagnostic basés sur l'IA affine encore les plans de traitement, permettant un suivi en temps réel des marqueurs inflammatoires.

• Par exemple, en février 2025, un consortium de rhumatologie basé aux États-Unis a rapporté que le dosage de canakinumab guidé par des biomarqueurs réduisait les taux de poussées de 70 % chez les patients atteints d'AJIs avec un taux élevé d'IL-1β, par rapport aux protocoles standard, dans une étude multicentrique.

• L'adoption croissante de thérapies biologiques personnalisées, soutenues par des biomarqueurs et des diagnostics d'IA, transforme le traitement de la maladie de Still, améliore l'efficacité et s'aligne sur les tendances de la médecine de précision pour propulser la croissance du marché.

Dynamique du marché du traitement de la maladie de Still

Conducteur

«  Fardeau croissant des maladies auto-immunes et inflammatoires »

• La prévalence croissante des maladies auto-immunes, dont la maladie de Still, est due à une prédisposition génétique, à des facteurs environnementaux et à l'amélioration des capacités diagnostiques. Des biomarqueurs avancés, tels que des taux élevés de ferritine et d'IL-1/IL-6, permettent un diagnostic plus précoce et élargissent ainsi la population traitée.
•  Cette forte augmentation, notamment dans les régions développées, stimule la demande de thérapies ciblées comme les produits biologiques (par exemple, l'anakinra et le tocilizumab). La reconnaissance croissante de la maladie de Still comme une entité distincte, associée aux tests systématiques des marqueurs inflammatoires, augmente le nombre de patients dans les cliniques de rhumatologie. Des campagnes mondiales de sensibilisation, soutenues par des organisations comme la Fondation internationale pour la maladie de Still, encouragent une évaluation précoce, stimulant ainsi la demande de traitement. 
  • Par exemple, en 2024, une étude de l’Association européenne de rhumatologie a signalé une augmentation de 10 % des diagnostics de la maladie de Still dans l’UE, attribuée à un dépistage amélioré des biomarqueurs dans les populations pédiatriques et adultes.
• La prévalence croissante et le diagnostic précoce de la maladie de Still, alimentés par des biomarqueurs avancés et une sensibilisation accrue, élargissent considérablement le marché du traitement, stimulant la demande de thérapies ciblées.

Opportunité

«  Focus pédiatrique et accélération réglementaire pour les indications rares »

• Les désignations de médicaments orphelins et les initiatives de recherche pédiatrique stimulent l'innovation thérapeutique dans la maladie de Still, notamment pour l'arthrite juvénile idiopathique systémique (AJIS). Les mesures réglementaires incitatives, telles que les procédures accélérées de la FDA et de l'EMA, accélèrent l'approbation des produits biologiques ciblant des indications rares. Les entreprises de biotechnologie privilégient les formulations pédiatriques pour répondre aux besoins non satisfaits des jeunes patients.
• La recherche collaborative, comme le registre CARRA, génère des données probantes concrètes pour orienter les protocoles thérapeutiques pédiatriques. Ces efforts créent des opportunités pour de nouveaux inhibiteurs de l'IL-1/IL-6 et des thérapies combinées, améliorant ainsi la pénétration du marché en rhumatologie pédiatrique.
  • Par exemple , en 2023, Novartis a reçu la désignation de thérapie révolutionnaire de la FDA pour le canakinumab dans l'AJIS, à la suite d'un essai de phase III montrant une réduction de 65 % des poussées systémiques chez les enfants.
• La recherche axée sur la pédiatrie et les incitations réglementaires catalysent le développement des thérapies contre la maladie de Still, améliorent les options de traitement et stimulent la croissance du marché.

Retenue/Défi

« Coût des produits biologiques et diagnostic tardif dans les pays à revenu faible ou intermédiaire »

• Le coût élevé des médicaments biologiques, tels que l'anakinra et le tocilizumab, dépassant souvent 50 000 dollars par an, limite l'accès aux traitements dans les pays à revenu faible ou intermédiaire (PRFI). Le retard de diagnostic dû à une expertise rhumatologique limitée et à l'analyse des biomarqueurs limite encore davantage la rapidité du traitement, aggravant ainsi les résultats.
• Les problèmes de chaîne d'approvisionnement des produits biologiques thermosensibles entravent leur disponibilité constante. Des initiatives telles que les partenariats public-privé visent à améliorer l'accessibilité financière, mais l'évolutivité reste limitée, ce qui impacte la croissance du marché dans les régions mal desservies.
  • Par exemple , un rapport de l’OMS de 2023 a noté que seulement 15 % des hôpitaux des pays à revenu faible ou intermédiaire avaient accès aux tests de biomarqueurs IL-6, ce qui retardait le diagnostic de la maladie de Still de 18 mois en moyenne.
• Le coût élevé des produits biologiques et les retards de diagnostic dans les pays à revenu faible ou intermédiaire constituent des obstacles importants au traitement de la maladie de Still, limitant le potentiel du marché et nécessitant des interventions ciblées pour améliorer l’accès.

Portée du marché du traitement de la maladie de Still

Le marché est segmenté en fonction des médicaments, du type de thérapie, du mode d’administration, de l’utilisateur final et du canal de distribution.

En 2025, le segment de l'anakinra devrait dominer le marché avec une part de marché plus importante dans le segment des types de thérapie.

En 2025, le segment de l'anakinra devrait dominer le marché avec 43,1 %, grâce à son utilisation clinique répandue dans la maladie de Still, tant chez l'adulte que chez l'enfant, à son action rapide et à sa forte approbation dans les recommandations thérapeutiques pour les maladies inflammatoires médiées par l'IL-1. Les recommandations cliniques des associations de rhumatologie et des programmes nationaux de lutte contre les maladies rares incluent systématiquement l'anakinra comme traitement de première intention ou de première intention. De plus, la familiarisation croissante des médecins avec ce médicament, la facilité d'administration sous-cutanée et l'élargissement de la couverture maladie auto-inflammatoire rare continuent de stimuler son adoption sur le marché.

Le segment hospitalier devrait représenter la plus grande part du marché des utilisateurs finaux au cours de la période de prévision.

En 2025, les hôpitaux devraient représenter la plus grande part de marché, soit 53,5 %, grâce à leur rôle central dans la fourniture de traitements systémiques tels que les inhibiteurs biologiques de l'interleukine (IL), à leur infrastructure intégrée de perfusion et de surveillance, et à leur alignement avec les programmes de remboursement des maladies inflammatoires rares. Les centres de perfusion hospitaliers facilitent la mise en place rapide et supervisée de thérapies biologiques, tandis que les laboratoires de diagnostic centralisés et les systèmes de santé électroniques garantissent le respect des protocoles de traitement et des critères d'assurance. Leur rôle dans la gestion des effets indésirables et la coordination des soins de longue durée renforce encore leur domination sur le segment des utilisateurs finaux.

Analyse régionale du marché du traitement de la maladie de Still

« L'Amérique du Nord détient la plus grande part du marché du traitement de la maladie de Still »

• L'Amérique du Nord domine le marché du traitement de la maladie de Still, représentant environ 40,21 % de la part de marché mondiale en 2025. Ce leadership est dû à une forte sensibilisation clinique, à la disponibilité généralisée des produits biologiques ciblant l'IL-1 et l'IL-6 et à une couverture de remboursement complète pour les maladies auto-immunes rares.
• Les États-Unis dominent la région avec une part de marché estimée à 33,82 %, grâce à un environnement réglementaire rigoureux, notamment les désignations de médicament orphelin et de procédure accélérée de la FDA, et à un financement régulier de l'innovation dans le domaine des maladies rares par le biais des programmes du NIH. De plus, l'écosystème biopharmaceutique américain soutient les essais cliniques en cours pour de nouvelles thérapies biologiques ciblant l'arthrite juvénile idiopathique systémique (AJIs) et la maladie de Still de l'adulte (MSA).
• Les cadres de recherche multicentriques sur les maladies rares, notamment le Réseau de recherche clinique sur les maladies auto-inflammatoires (ADCRN) et les consortiums de rhumatologie pédiatrique financés par les NIH, ont amélioré l'accès aux essais cliniques et aux données de vie réelle. Ces infrastructures accélèrent la mise sur le marché et l'adoption de nouveaux produits biologiques, tels que le canakinumab et l'anakinra.
• Les stratégies nationales de santé mettant l'accent sur le profilage immunologique précoce, les dossiers rhumatologiques numériques et les efforts de défense des patients (par exemple, la Systemic JIA Foundation) renforcent davantage la domination de l'Amérique du Nord en facilitant la détection précoce, les soins centrés sur le patient et une plus grande accessibilité aux traitements.

« L'Asie-Pacifique devrait enregistrer le TCAC le plus élevé sur le marché du traitement de la maladie de Still »

• La région Asie-Pacifique devrait connaître le taux de croissance annuel composé (TCAC) le plus élevé sur le marché du traitement de la maladie de Still et détient actuellement une part de marché estimée à 21,5 % en 2025.
• Cette croissance est propulsée par l’augmentation du diagnostic des maladies auto-immunes, un meilleur accès aux traitements biologiques et un investissement public croissant dans les thérapies contre les maladies orphelines et inflammatoires.
• La Chine et l'Inde sont à l'avant-garde, menant des initiatives telles que l'expansion des registres des maladies auto-immunes pédiatriques, des programmes de dépistage néonatal et des partenariats avec des alliances internationales de rhumatologie pour améliorer les protocoles de traitement de la maladie de Still.
• Les nouveaux pôles biotechnologiques de Corée du Sud, du Japon et de Singapour stimulent l'innovation régionale grâce au développement d'anticorps monoclonaux, aux essais cliniques en immunologie et à la production locale d'agents anti-inflammatoires. Ces avancées réduisent considérablement les délais d'accès aux traitements.

Part de marché du traitement de la maladie de Still

Le paysage concurrentiel du marché fournit des détails par concurrent. Il comprend la présentation de l'entreprise, ses données financières, son chiffre d'affaires, son potentiel de marché, ses investissements en recherche et développement, ses nouvelles initiatives commerciales, sa présence mondiale, ses sites et installations de production, ses capacités de production, ses forces et faiblesses, le lancement de nouveaux produits, leur ampleur et leur portée, ainsi que la domination de ses applications. Les données ci-dessus ne concernent que les activités des entreprises par rapport à leur marché.

Les principaux leaders du marché opérant sur le marché sont :

• F. Hoffmann-La Roche SA (Suisse)
• Merck & Co., Inc. (États-Unis)
• Bristol-Myers Squibb Company (États-Unis)
• Pfizer Inc. (États-Unis)
• GlaxoSmithKline plc (Royaume-Uni)
• AstraZeneca (Royaume-Uni)
• Eli Lilly and Company (États-Unis)
• Amgen Inc. (États-Unis)
•  Novartis AG (Suisse)
• Johnson & Johnson Services, Inc. (États-Unis)
• AbbVie Inc. (États-Unis)
• Sanofi SA (France)
• Takeda Pharmaceutical Co., Ltd. (Japon)
• Biocon Limited (Inde)
• Seagen Inc. (États-Unis)

Derniers développements sur le marché mondial du traitement de la maladie de Still

• En janvier 2025, Novartis a lancé une nouvelle indication pour le canakinumab ciblant la maladie de Still réfractaire de l'adulte, suite aux résultats probants d'un essai clinique de phase III. Les données ont démontré une réduction significative des poussées de la maladie et une amélioration des taux de rémission à long terme, ce qui a conduit à des autorisations réglementaires aux États-Unis et sur certains marchés européens. Cette initiative renforce le portefeuille de produits biologiques de Novartis et élargit les options thérapeutiques pour les patients atteints d'inflammation systémique difficile à traiter.
• En septembre 2024, Regeneron a élargi son programme de recherche sur l'IL-1 à l'arthrite juvénile idiopathique systémique (AJIs), visant à cibler les pathologies de type Still à des stades plus précoces de la progression de la maladie. Cette initiative se concentre sur le développement d'inhibiteurs de l'IL-1 de nouvelle génération, dotés de profils de sécurité améliorés et d'indications pédiatriques plus larges, soutenant ainsi la vision à long terme de l'entreprise dans les maladies auto-inflammatoires rares.
• En juillet 2024, Sobi a collaboré avec la Société européenne de rhumatologie pédiatrique (PReS) pour mener une étude observationnelle en conditions réelles évaluant la sécurité, la tolérance et les résultats cliniques de l'anakinra chez les patients pédiatriques atteints de la maladie de Still. Cette étude, menée dans plus de 10 pays et portant sur plus de 400 enfants, constitue l'une des plus complètes études de données probantes en conditions réelles sur les inhibiteurs de l'IL-1 dans cette indication.
• En mars 2024, Sanofi a obtenu la désignation de médicament orphelin au Japon pour son inhibiteur de l'IL-6, le sarilumab, destiné au traitement de l'arthrite juvénile idiopathique systémique présentant les caractéristiques de la maladie de Still. Cette étape réglementaire s'inscrit dans la stratégie de Sanofi visant à étendre le sarilumab aux maladies auto-immunes pédiatriques et renforce sa position sur le marché asiatique de l'immunologie.

SKU-46443