Rapport d'analyse du marché mondial du syndrome de Von Hippellindau : taille, part de marché et tendances – Aperçu du secteur et prévisions jusqu'en 2032

Taille du marché du syndrome de Von Hippellindau

• Le marché mondial du syndrome de von Hippellindau était évalué à 4,70 milliards de dollars américains en 2024  et devrait atteindre  8,63 milliards de dollars américains d'ici 2032 , avec un TCAC de 7,90 % au cours de la période de prévision.
• La croissance du marché est largement alimentée par les progrès croissants du diagnostic génétique, des thérapies ciblées et de la médecine de précision pour les maladies rares, ce qui permet une meilleure identification et prise en charge du syndrome de Von Hippel-Lindau (VHL) dans tous les contextes de soins. L'accessibilité croissante du séquençage de nouvelle génération (SNG) et des programmes de dépistage précoce permet une détection plus rapide des tumeurs associées au VHL, contribuant ainsi à de meilleurs résultats cliniques et à une meilleure prise en charge à long terme des patients.
• De plus, l'augmentation des investissements dans la recherche oncogénétique, les programmes de sensibilisation et les essais cliniques axés sur les cancers liés au syndrome de VHL, tels que le carcinome à cellules rénales et les hémangioblastomes, fait de l'oncologie de précision la pierre angulaire du traitement. Ces facteurs convergents accélèrent l'adoption de solutions diagnostiques et thérapeutiques pour le syndrome de VHL, stimulant considérablement la croissance du secteur et favorisant l'innovation dans les tests génétiques et la médecine personnalisée.

Analyse du marché du syndrome de Von Hippellindau

• Le syndrome de Von Hippel-Lindau (VHL), une maladie héréditaire rare caractérisée par la formation de tumeurs et de kystes dans plusieurs organes, est devenu un axe de recherche majeur en oncologie et dans le domaine des maladies rares, grâce à une meilleure sensibilisation et aux progrès du diagnostic moléculaire. L'accès accru aux tests génétiques, aux programmes d'oncologie de précision et aux traitements ciblés a permis d'améliorer le dépistage précoce et la prise en charge de la maladie, tant dans les pays développés que dans les pays émergents.
• La demande croissante de tests diagnostiques avancés, d'outils de séquençage génomique et de nouveaux médicaments thérapeutiques est principalement alimentée par l'augmentation de l'incidence des syndromes de cancer héréditaire et le développement de centres de recherche spécialisés dans les maladies rares. Ces facteurs contribuent de manière significative à la croissance globale du marché mondial du syndrome de Von Hippel-Lindau.
• L'Amérique du Nord a dominé le marché du syndrome de von Hippel-Lindau (VHL) en 2024, avec une part de revenus de 41,8 %, grâce à une infrastructure de recherche génétique solide, un vaste registre de patients et l'adoption précoce d'approches diagnostiques et thérapeutiques ciblées. Les États-Unis demeurent la plaque tournante des essais cliniques, des initiatives de recherche financées par le gouvernement et des programmes de sensibilisation, favorisant ainsi le diagnostic précoce et la prise en charge optimale des patients atteints de VHL.
• La région Asie-Pacifique devrait connaître la croissance la plus rapide sur le marché du syndrome de von Hippel-Lindau, avec un TCAC entre 2025 et 2032. Cette croissance sera portée par l'augmentation des investissements en génomique, l'amélioration de l'accès aux soins et l'attention croissante portée par les gouvernements à la prise en charge des maladies rares dans des pays comme la Chine, le Japon et l'Inde. Les efforts de recherche collaborative et les campagnes de sensibilisation contribuent également à l'expansion du marché dans toute la région.
• En 2024, le segment de l'IRM a représenté la plus grande part de revenus du marché (49,3 %), grâce à sa sensibilité d'imagerie supérieure pour les tissus mous et à sa capacité à détecter de multiples lésions en un seul examen. L'IRM demeure l'examen de référence pour le diagnostic des hémangioblastomes du système nerveux central, des angiomes rétiniens et des kystes viscéraux associés à la maladie de von Hippel-Lindau (VHL).

Portée du rapport et segmentation du marché du syndrome de Von Hippellindau

Tendances du marché du syndrome de Von Hippellindau

Progrès dans la recherche génétique et le développement de thérapies ciblées

• L'essor rapide de la recherche génétique et de la médecine de précision constitue une tendance majeure et croissante sur le marché mondial du syndrome de von Hippel-Lindau (VHL) , transformant ainsi le diagnostic et la prise en charge de la maladie. La meilleure compréhension des mutations du gène VHL et de leur rôle dans la formation de tumeurs dans différents organes permet une détection plus précoce et plus précise, ainsi que des approches thérapeutiques personnalisées.
  • Par exemple, en mai 2023, la FDA américaine a étendu l'autorisation de mise sur le marché du belzutifan (Welireg, Merck & Co.) au traitement des patients atteints de carcinome à cellules rénales et d'hémangioblastomes du système nerveux central associés à la maladie de von Hippel-Lindau. Cette autorisation a constitué une avancée majeure dans le domaine des thérapies ciblées pour les patients atteints de cette maladie, améliorant considérablement les options thérapeutiques.
• L'innovation constante dans le séquençage génétique et le diagnostic moléculaire améliore le dépistage précoce des porteurs de la maladie de von Hippel-Lindau (VHL). Les outils de séquençage de nouvelle génération (NGS) permettent de détecter efficacement les mutations germinales, favorisant ainsi la surveillance proactive et la prévention des cancers associés.
• Les institutions de recherche et les entreprises de biotechnologie collaborent de plus en plus pour explorer de nouvelles cibles thérapeutiques visant à stopper ou à inverser la croissance tumorale causée par les mutations du gène VHL. Les partenariats entre le monde universitaire et l'industrie se concentrent sur le développement d'inhibiteurs de HIF-2α et d'interventions de thérapie génique, plusieurs candidats étant actuellement en phase d'essais cliniques précoces.
• L'intégration de l'analyse génétique assistée par l'IA et des registres de patients alimentés par les données fait également progresser les soins personnalisés. Ces technologies permettent aux chercheurs de cartographier les profils de mutation au sein des populations, ce qui conduit à des prédictions pronostiques plus précises et à de meilleures stratégies de prise en charge des tumeurs associées au syndrome de von Hippel-Lindau (VHL).
• L'évolution vers des thérapies ciblées, un accès accru aux tests génétiques et des collaborations de recherche transfrontalières redessine le paysage du traitement du syndrome de VHL, améliorant les résultats pour les patients et ouvrant la voie à des applications d'oncologie de précision dans les maladies rares.

Dynamique du marché du syndrome de Von Hippellindau

Conducteur

Sensibilisation croissante et progrès thérapeutiques dans les maladies génétiques rares

• La sensibilisation croissante du public aux maladies génétiques rares à l'échelle mondiale et les efforts accrus en faveur d'un diagnostic précoce sont les principaux moteurs du marché du syndrome de Von Hippel-Lindau. Les systèmes de santé et les associations de patients mettent l'accent sur le conseil génétique et le dépistage familial afin d'identifier précocement les personnes à risque.
  • Par exemple, en septembre 2024, l'Alliance VHL s'est associée à plusieurs centres de recherche en Amérique du Nord et en Europe pour élargir sa base de données sur l'histoire naturelle des patients atteints de la maladie de VHL, améliorant ainsi les connaissances concrètes sur la réponse au traitement et l'évolution à long terme de la maladie.
• Les progrès de la médecine de précision, notamment le succès des inhibiteurs de HIF-2α comme le belzutifan, incitent davantage d'entreprises biopharmaceutiques à investir dans la maladie de von Hippel-Lindau (VHL) et les syndromes tumoraux rares apparentés. Ces innovations offrent des alternatives efficaces et moins invasives aux interventions chirurgicales répétées qui, historiquement, dominaient la prise en charge de la VHL.
• L'accès accru aux diagnostics moléculaires et l'intégration des panels génétiques aux programmes de dépistage néonatal améliorent les taux de détection précoce. Cette évolution vers une prise en charge préventive réduit la masse tumorale et améliore la qualité de vie des patients atteints de la maladie de von Hippel-Lindau (VHL).
• Par ailleurs, un soutien réglementaire favorable, notamment la désignation de médicaments orphelins et le financement d'essais cliniques pour les maladies rares, continue d'accélérer le processus d'approbation. Ce facteur, conjugué à l'augmentation du nombre de registres de patients à l'échelle mondiale, devrait maintenir la dynamique du marché tout au long de la période de prévision.

Retenue/Défi

Coût élevé des traitements et sensibilisation clinique limitée dans les régions émergentes

• Malgré les progrès scientifiques, le coût élevé des traitements et les inégalités d'accès aux thérapies de pointe demeurent un défi majeur sur le marché du syndrome de Von Hippel-Lindau. Le coût élevé des thérapies ciblées comme le belzutifan (Welireg) et la nécessité d'une surveillance par imagerie continue représentent un fardeau financier pour les patients et les systèmes de santé, en particulier dans les pays en développement.
• En mars 2023, un rapport de la National Organization for Rare Disorders (NORD) a souligné que plus de 60 % des patients atteints de maladies rares, dont la maladie de von Hippel-Lindau (VHL), rencontrent des difficultés d'accès à des tests génétiques abordables et à des soins continus en raison d'une couverture d'assurance limitée et de frais à leur charge élevés.
• Le manque de connaissances cliniques chez les professionnels de santé entraîne également des retards ou des erreurs de diagnostic, notamment dans les régions où la formation aux maladies génétiques rares est insuffisante. Un diagnostic erroné ou une détection tardive conduit souvent à une progression tumorale avancée avant toute intervention, réduisant ainsi l'efficacité des traitements disponibles.
  • Par exemple, une publication de 2024 dans le Journal of Medical Genetics a révélé que le délai moyen de diagnostic pour les patients atteints de la maladie de von Hippel-Lindau (VHL) en Amérique latine et dans certaines régions d'Asie du Sud-Est dépasse 4,8 ans , soulignant l'urgence d'améliorer la formation des cliniciens et de mener des campagnes de sensibilisation.
• Les inégalités en matière de diagnostic persistent en raison de la répartition inégale des centres spécialisés capables de réaliser le séquençage génétique et le suivi tumoral par IRM. Dans plusieurs pays à revenu faible ou intermédiaire, seuls quelques hôpitaux de soins tertiaires disposent de l'infrastructure nécessaire à une analyse génétique complète, ce qui limite l'accès au dépistage précoce.
• Les coûts élevés d'équipement et de maintenance des scanners IRM et des systèmes de séquençage de nouvelle génération (NGS) freinent davantage leur adoption, creusant un fossé important entre les marchés développés et émergents.
• Les retards réglementaires et la disponibilité limitée des traitements approuvés dans certains pays restreignent également l'accès des patients. Par exemple, alors que le belzutifan a été approuvé par la FDA américaine en août 2021 , plusieurs pays européens et asiatiques n'ont commencé à examiner les demandes qu'à la fin de 2023, retardant ainsi sa mise à disposition pour les patients locaux.
• De plus, les difficultés émotionnelles et psychologiques liées à la surveillance à long terme, au risque héréditaire et à l'absence de programmes de soutien aux patients contribuent à une faible adhésion aux soins de suivi.
• Il sera essentiel de s'attaquer à ces problèmes grâce à des initiatives mondiales d'éducation sur les maladies rares, des programmes de subventions, des partenariats public-privé et un meilleur accès à la télémédecine afin de réduire les disparités en matière de diagnostic et de résultats de traitement à l'échelle mondiale.

Étendue du marché du syndrome de Von Hippellindau

Le marché est segmenté en fonction de la localisation de la tumeur, du diagnostic et de l'utilisateur final.

• Par site tumoral

Selon la localisation de la tumeur, le marché du syndrome de Von Hippel-Lindau (VHL) est segmenté en tumeurs du cerveau, de la colonne vertébrale, des yeux, des reins, des glandes surrénales, du pancréas, du foie, des poumons, de l'oreille interne et de l'appareil reproducteur. En 2024, le segment des reins représentait la plus grande part de marché (38,6 %), portée par la forte prévalence des manifestations de carcinome à cellules rénales (CCR), qui figurent parmi les complications les plus fréquentes chez les patients atteints de VHL. Le développement de techniques chirurgicales conservatrices du néphron et de thérapies ciblées, notamment les inhibiteurs de HIF-2α comme le belzutifan, a renforcé la position dominante de ce segment. L'amélioration des programmes de surveillance clinique, les progrès technologiques en imagerie diagnostique et la détection précoce des lésions ont permis une prise en charge efficace des tumeurs rénales. Par ailleurs, la multiplication des initiatives gouvernementales de dépistage des cancers rares et l'expansion des centres de traitement multidisciplinaires du VHL aux États-Unis et en Europe soutiennent la croissance de ce segment. La disponibilité d'une surveillance rénale à long terme améliorée et l'introduction d'excisions tumorales laparoscopiques mini-invasives devraient contribuer à maintenir sa position de leader.

Le segment cérébral devrait connaître le taux de croissance annuel composé (TCAC) le plus rapide, soit 14,8 %, entre 2025 et 2032. Cette croissance est alimentée par l'identification croissante des hémangioblastomes cérébelleux grâce à l'imagerie par résonance magnétique (IRM) guidée par l'intelligence artificielle et à une précision neurochirurgicale accrue. L'essor de la recherche en biologie des tumeurs du système nerveux central (SNC), le développement de techniques de radiochirurgie avancées telles que le Gamma Knife et l'inclusion croissante des lésions du SNC liées à la maladie de von Hippel-Lindau (VHL) dans les essais cliniques ont permis d'améliorer les résultats diagnostiques et thérapeutiques. L'intégration des systèmes de neuronavigation, l'amélioration de l'imagerie peropératoire et la sensibilisation accrue des familles à haut risque au dépistage neurologique contribuent également à la croissance rapide de ce segment.

• Par diagnostic

Le marché du syndrome de Von Hippel-Lindau (VHL) est segmenté, selon le diagnostic, en IRM, scanner et autres examens. En 2024, l'IRM représentait la plus grande part de marché (49,3 %), grâce à sa sensibilité supérieure pour l'imagerie des tissus mous et à sa capacité à détecter de multiples lésions en un seul examen. L'IRM demeure l'examen de référence pour le diagnostic des hémangioblastomes du système nerveux central, des angiomes rétiniens et des kystes viscéraux associés au VHL. L'utilisation croissante des systèmes IRM 3T et 7T à haut champ dans les centres hospitaliers universitaires améliore la résolution, permettant un diagnostic plus précoce et une planification chirurgicale personnalisée. L'introduction d'agents de contraste compatibles avec l'IRM, associée au stockage numérique des images pour un suivi à long terme, conforte la position de leader du segment. En 2024, les collaborations entre les hôpitaux et les fabricants de dispositifs médicaux, tels que Siemens Healthineers et Philips, ont permis de développer des protocoles d'imagerie intégrés, améliorant ainsi la précision du diagnostic et la prise en charge des patients. L'association du suivi des lésions assisté par l'IA et des flux de travail d'imagerie non invasive consolide encore davantage la domination de ce segment.

Le segment de la tomodensitométrie (TDM) devrait connaître le taux de croissance annuel composé (TCAC) le plus rapide, soit 13,7 %, entre 2025 et 2032. Cette croissance est portée par son utilisation croissante dans la détection des tumeurs abdominales et thoraciques, notamment au niveau des reins, des glandes surrénales et des poumons. Les progrès technologiques, tels que les protocoles de TDM à faible dose et la reconstruction 3D avancée, améliorent la sécurité et la précision du diagnostic. Son rapport coût-efficacité et sa rapidité d'exécution, comparés à l'IRM, font de la TDM une option intéressante en consultation externe et aux urgences. L'adoption croissante de logiciels d'amélioration d'images basés sur l'intelligence artificielle et l'accessibilité accrue des scanners TDM dans les hôpitaux de taille moyenne des pays émergents accélèrent la croissance de ce segment.

• Par l'utilisateur final

Selon l'utilisateur final, le marché du syndrome de Von Hippel-Lindau (VHL) est segmenté en hôpitaux, cliniques, centres de diagnostic et autres. En 2024, le segment des hôpitaux représentait la plus grande part de marché (56,4 %), grâce à la disponibilité d'infrastructures de soins complètes intégrant les services d'oncologie, de néphrologie, de neurologie et de radiologie. Les hôpitaux demeurent le principal point de référence pour le diagnostic, l'intervention chirurgicale, l'administration de thérapies ciblées et le suivi à long terme des patients atteints de VHL. La présence de technologies d'imagerie avancées, de laboratoires de tests génétiques et d'équipes cliniques expérimentées permet un diagnostic précis et une prise en charge multidisciplinaire efficace. Le développement de programmes spécialisés dans les maladies rares, les collaborations avec des instituts de recherche génétique et l'accès aux médicaments ciblés approuvés par la FDA ont renforcé la position dominante de ce segment. En 2024, de grands groupes hospitaliers tels que la Mayo Clinic, la Cleveland Clinic et le Johns Hopkins Hospital ont étendu leurs programmes de tests génomiques et de thérapies personnalisées pour les syndromes de cancer héréditaire, dont le VHL, consolidant ainsi la position dominante des hôpitaux sur le marché.

Le segment des centres de diagnostic devrait connaître le taux de croissance annuel composé (TCAC) le plus rapide, soit 15,2 %, entre 2025 et 2032, sous l'impulsion d'un intérêt croissant pour le dépistage génétique précoce et l'imagerie diagnostique non invasive. L'accès élargi à des panels de tests génétiques complets, tels que ceux proposés par Invitae Corporation et Blueprint Genetics, a favorisé le dépistage précoce et l'évaluation des risques familiaux. La tendance croissante vers les services d'imagerie ambulatoires, la réduction des délais d'obtention des résultats et le rapport coût-efficacité des tests renforcent la préférence des patients pour les centres de diagnostic. Par ailleurs, les collaborations public-privé pour les campagnes de sensibilisation et de dépistage génétiques contribuent à une expansion significative de ce segment à l'échelle mondiale.

Analyse régionale du marché du syndrome de Von Hippellindau

• L'Amérique du Nord a dominé le marché du syndrome de von Hippel-Lindau en 2024, avec la plus grande part de revenus (41,8 %), grâce à une infrastructure de recherche génétique solide, une vaste base de registres de patients et une adoption précoce des approches diagnostiques et thérapeutiques ciblées sur les gènes.
• La position dominante de la région est également renforcée par la présence de laboratoires de génomique de pointe, un financement important pour les études sur les maladies rares et la disponibilité de centres de traitement spécialisés.
• Le marché demeure la plateforme centrale pour les essais cliniques, les initiatives de recherche financées par les gouvernements et les programmes de sensibilisation, favorisant ainsi le diagnostic précoce et les soins de pointe pour les patients atteints de la maladie de von Hippel-Lindau (VHL).

Aperçu du marché américain du syndrome de von Hippel-Lindau : En 2024,
le marché américain du syndrome de von Hippel-Lindau a représenté la plus grande part de marché en Amérique du Nord, principalement grâce à l’expansion des essais cliniques, à la participation active des associations de patients et à l’intégration de la médecine de précision dans la prise en charge des maladies rares. L’augmentation des investissements fédéraux dans les programmes de séquençage génétique et les partenariats entre les entreprises de biotechnologie et les institutions universitaires continuent de stimuler le développement de traitements. Par ailleurs, la présence d’acteurs pharmaceutiques clés développant des thérapies ciblées contribue significativement à l’expansion du marché aux États-Unis.

Aperçu du marché européen du syndrome de von Hippel-Lindau :
Le marché européen du syndrome de von Hippel-Lindau devrait connaître une croissance annuelle composée (TCAC) importante au cours de la période de prévision, portée par l’adoption croissante des techniques d’imagerie avancées, le développement des registres de maladies rares et l’harmonisation des réglementations au sein de l’UE. De solides collaborations en matière de recherche et des dispositifs de soutien aux patients dans des pays comme l’Allemagne, le Royaume-Uni et la France contribuent à améliorer le diagnostic et le suivi de la maladie. L’intérêt croissant porté à la génomique clinique et aux initiatives de biobanques soutient également la croissance du marché régional.

Aperçu du marché britannique du syndrome de von Hippel-Lindau :
Le marché britannique du syndrome de von Hippel-Lindau devrait connaître une croissance annuelle composée (TCAC) notable au cours de la période de prévision, soutenue par le financement public de la médecine génomique, notamment grâce à des initiatives telles que le NHS Genomic Medicine Service. L’amélioration des programmes de dépistage et les partenariats entre les universités et les entreprises de biotechnologie accélèrent la recherche sur les mutations du gène VHL. Une meilleure sensibilisation des cliniciens et un accès facilité aux services de conseil génétique contribuent également à la croissance soutenue du marché.

Aperçu du marché allemand du syndrome de von Hippel-Lindau :
Le marché allemand du syndrome de von Hippel-Lindau devrait connaître une croissance soutenue, portée par des infrastructures de diagnostic avancées, l’adoption généralisée du séquençage de nouvelle génération (SNG) et une participation active aux projets paneuropéens sur les maladies rares. L’accent mis par le pays sur l’oncologie de précision et l’intégration des données génétiques dans les dossiers médicaux favorise le dépistage et la prise en charge précoces du syndrome. Par ailleurs, la collaboration entre les secteurs public et privé stimule l’innovation dans le dépistage précoce et le développement de thérapies ciblées.

Aperçu du marché du syndrome de von Hippel-Lindau en Asie-Pacifique :
Le marché du syndrome de von Hippel-Lindau en Asie-Pacifique devrait connaître la croissance annuelle composée la plus rapide entre 2025 et 2032, portée par l’augmentation des investissements en génomique, l’amélioration de l’accès aux soins et l’attention croissante portée par les gouvernements à la prise en charge des maladies rares dans des pays comme la Chine, le Japon et l’Inde. Les politiques nationales relatives aux maladies rares, la sensibilisation accrue au diagnostic et les collaborations entre les institutions universitaires et les entreprises de biotechnologie contribuent à améliorer le diagnostic précoce et la prise en charge des patients. Le développement rapide des technologies de séquençage et l’expansion des infrastructures de santé dans la région sont des facteurs clés de cette croissance.

Aperçu du marché japonais du syndrome de von Hippel-Lindau :
Le marché japonais du syndrome de von Hippel-Lindau est en plein essor grâce à un écosystème biotechnologique de pointe, des projets de génomique soutenus par le gouvernement et l’adoption croissante de la médecine personnalisée. La sensibilisation accrue des patients et la collaboration étroite entre les hôpitaux et les centres de recherche améliorent les résultats cliniques. Par ailleurs, l’intégration d’outils d’analyse génétique basés sur l’IA favorise la détection précoce et précise des mutations du gène VHL dans les établissements de santé.

Aperçu du marché chinois du syndrome de von Hippel-Lindau :
En 2024, le marché chinois du syndrome de von Hippel-Lindau représentait la plus grande part de marché de la région Asie-Pacifique. Cette situation s’explique par le développement des capacités de recherche génomique du pays, la modernisation rapide de son système de santé et l’accent mis par le gouvernement sur la prise en charge des maladies rares. Le catalogue national des maladies rares et les programmes de remboursement des tests génétiques en Chine améliorent l’accès aux services de diagnostic. Les entreprises de biotechnologie chinoises collaborent activement avec des acteurs internationaux afin d’accélérer les essais cliniques et d’élargir l’offre de traitements, consolidant ainsi le rôle de la Chine comme moteur de croissance essentiel sur le marché régional du syndrome de von Hippel-Lindau.

Part de marché du syndrome de Von Hippellindau

L'industrie du syndrome de Von Hippellindau est principalement dominée par des entreprises bien établies, notamment :

• Genentech (États-Unis)
• Exelixis Inc. (États-Unis)
• Pfizer Inc. (États-Unis)
• Novartis AG (Suisse)
• Roche Holding AG (Suisse)
• AstraZeneca plc (Royaume-Uni)
• Bayer AG (Allemagne)
• Merck & Co., Inc. (États-Unis)
• Bristol Myers Squibb (États-Unis)
• Illumina, Inc. (États-Unis)
• Foundation Medicine, Inc. (États-Unis)
• Thermo Fisher Scientific Inc. (États-Unis)
• AbbVie Inc. (États-Unis)
• Sanofi SA (France)
• Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (États-Unis)
• BeiGene Ltd. (Chine)
• Société pharmaceutique Takeda Limitée (Japon)
• Amgen Inc. (États-Unis)
• Hoffmann-La Roche Ltd. (Suisse)

Dernières évolutions du marché mondial du syndrome de Von Hippellindau

• En août 2021, la Food and Drug Administration (FDA) américaine a approuvé le belzutifan (nom commercial Welireg) pour les patients adultes atteints de la maladie de von Hippel-Lindau (VHL) et présentant un carcinome à cellules rénales (CCR), un hémangioblastome du système nerveux central ou une tumeur neuroendocrine du pancréas ne nécessitant pas d'intervention chirurgicale immédiate. Il s'agissait du premier traitement ciblé spécifiquement approuvé pour la maladie de VHL, ce qui a considérablement amélioré les options thérapeutiques pour les patients.
• En février 2025, la Commission européenne a accordé une autorisation de mise sur le marché au belzutifan pour le traitement des tumeurs associées à la maladie de von Hippel-Lindau (VHL) et du carcinome rénal à cellules claires de stade avancé. Cette approbation a élargi l'accès au médicament à travers l'Europe, témoignant de ses bénéfices cliniques avérés et de son profil de sécurité favorable dans la prise en charge des manifestations liées à la maladie de VHL.

SKU-62803