Rapport d'analyse du marché de la transfection au Moyen-Orient et en Afrique : taille, part de marché et tendances – Aperçu du secteur et prévisions jusqu'en 2033

Taille du marché de la transfection au Moyen-Orient et en Afrique

• Le marché de la transfection au Moyen-Orient et en Afrique était évalué à 326,06 millions de dollars en 2025  et devrait atteindre  714,33 millions de dollars d'ici 2033 , soit un TCAC de 10,30 % au cours de la période de prévision.
• La croissance du marché est largement tirée par l'adoption croissante des technologies de transfection dans la recherche biomédicale, le développement de thérapies cellulaires et géniques et la recherche vaccinale, soutenue par l'augmentation des investissements dans les infrastructures des sciences de la vie et les collaborations entre les milieux universitaires et industriels dans toute la région.
• De plus, la demande croissante de solutions de transfert de gènes efficaces, évolutives et de haute précision dans les instituts de recherche, les entreprises de biotechnologie et l'industrie pharmaceutique positionne les technologies de transfection comme un élément essentiel de la recherche moléculaire et cellulaire moderne, accélérant ainsi considérablement l'expansion du marché au Moyen-Orient et en Afrique.

Analyse du marché de la transfection au Moyen-Orient et en Afrique

• Les technologies de transfection, qui permettent l'introduction d'acides nucléiques dans les cellules pour l'expression génique et les études fonctionnelles, deviennent des outils de plus en plus essentiels dans la recherche biomédicale, le développement de thérapies cellulaires et géniques et la recherche vaccinale au Moyen-Orient et en Afrique, en raison de leur rôle central dans les progrès de la biologie moléculaire et de l'innovation thérapeutique.
• La demande croissante de solutions de transfection est principalement due à l'expansion des activités de recherche en sciences de la vie, à la prévalence croissante des maladies génétiques et infectieuses et aux investissements croissants des gouvernements et des organisations privées dans les infrastructures de recherche en biotechnologie et en pharmacie.
• L'Arabie saoudite a dominé le marché de la transfection au Moyen-Orient et en Afrique avec une part de revenus de 34,6 % en 2025, grâce à un financement important de la recherche soutenu par le gouvernement, à des initiatives biotechnologiques en expansion dans le cadre des stratégies nationales de santé et à une adoption croissante des technologies de transfection dans la recherche universitaire, les études génomiques et le développement biopharmaceutique.
• L’Afrique du Sud devrait connaître la croissance la plus rapide sur le marché de la transfection au Moyen-Orient et en Afrique au cours de la période de prévision, grâce à l’amélioration des infrastructures de laboratoire, à la multiplication des collaborations internationales en matière de recherche et à l’intérêt croissant porté à la recherche sur les maladies infectieuses, au développement de vaccins et à la médecine translationnelle.
• Les méthodes non virales ont dominé le marché de la transfection au Moyen-Orient et en Afrique avec une part de marché de 41,8 % en 2025, grâce à leur profil de sécurité favorable, leur faible immunogénicité, leur rentabilité et leur adoption généralisée dans la recherche, les applications précliniques et les essais cliniques précoces.

Portée du rapport et segmentation du marché de la transfection au Moyen-Orient et en Afrique

Tendances du marché de la transfection au Moyen-Orient et en Afrique

Adoption croissante des technologies de transfection non virales et basées sur CRISPR

• Une tendance significative et en accélération sur le marché de la transfection au Moyen-Orient et en Afrique est l'adoption croissante des méthodes de transfection non virales et basées sur CRISPR dans la recherche, les applications précliniques et les premières applications cliniques, grâce à leur profil de sécurité amélioré, leur flexibilité et leur adéquation aux flux de travail d'édition génique.
  • Par exemple, plusieurs centres de recherche universitaires et publics en Arabie saoudite et aux Émirats arabes unis utilisent de plus en plus les systèmes de transfection CRISPR pour la génomique fonctionnelle et la découverte de cibles thérapeutiques, ce qui stimule la demande en réactifs et kits de transfection non viraux compatibles.
• Les progrès réalisés dans les technologies de transfection permettent une efficacité accrue, une meilleure viabilité cellulaire et une plus grande précision dans l'administration d'acides nucléiques, soutenant ainsi la complexité croissante de la recherche en biologie moléculaire et en thérapie génique menée dans toute la région.
  • Par exemple, les fabricants de réactifs et de kits développent des formulations optimisées adaptées aux cellules de mammifères difficiles à transfecter, largement utilisées en biologie du cancer, en recherche vaccinale et dans les études sur les maladies infectieuses répandues au Moyen-Orient et en Afrique.
• L'intégration croissante des technologies de transfection aux flux de travail automatisés des laboratoires et aux outils moléculaires avancés facilite la rationalisation des expérimentations et l'augmentation du débit dans les laboratoires de recherche.
• La collaboration croissante entre les universités régionales et les entreprises mondiales des sciences de la vie favorise un transfert de technologie plus rapide et l'adoption de plateformes de transfection de nouvelle génération.
• Cette tendance vers des solutions de transfection plus sûres, plus efficaces et compatibles avec l'édition génique redéfinit les attentes en matière de recherche, générant une forte demande de la part des institutions universitaires, des sociétés biopharmaceutiques et des organismes de recherche sous contrat au Moyen-Orient et en Afrique.

Dynamique du marché de la transfection au Moyen-Orient et en Afrique

Conducteur

Investissement croissant dans la recherche en sciences de la vie et le développement biopharmaceutique

• L'expansion des activités de recherche en sciences de la vie et l'augmentation des investissements publics et privés dans la biotechnologie et le développement pharmaceutique sont des moteurs importants de la croissance du marché de la transfection au Moyen-Orient et en Afrique.
  • Par exemple, les stratégies nationales de santé et de biotechnologie en Arabie saoudite accélèrent le financement de la recherche en génomique, en thérapie cellulaire et en vaccins, ce qui accroît directement la demande en technologies de transfection avancées.
• La prévalence croissante des maladies infectieuses et des troubles génétiques incite à se concentrer davantage sur la recherche moléculaire et le développement thérapeutique, domaines dans lesquels la transfection joue un rôle essentiel.
• De plus, la création de nouveaux instituts de recherche, de pôles d'innovation et d'installations de production biopharmaceutique accroît le nombre de laboratoires équipés d'outils de transfection fiables.
• L'augmentation des investissements directs étrangers dans les pôles de biotechnologie du Moyen-Orient renforce les capacités de recherche et accroît la demande à long terme en technologies de transfection.
• Les initiatives réglementaires de soutien visant à dynamiser la découverte locale de médicaments et la production de produits biologiques stimulent indirectement une demande soutenue de solutions de transfection.
• L'implication croissante des CRO et des CDMO dans le soutien des programmes cliniques régionaux et internationaux favorise l'adoption des produits de transfection à travers les phases de recherche, précliniques et cliniques précoces.

Retenue/Défi

Coût élevé et complexité technique des technologies de transfection avancées

• Le coût relativement élevé des réactifs de transfection avancés, des instruments et des systèmes basés sur la technologie CRISPR représente un défi important, en particulier pour les institutions et les laboratoires de recherche aux budgets limités dans certaines régions d'Afrique.
  • Par exemple, les kits de transfection sophistiqués et les plateformes d'édition génique peuvent être financièrement inaccessibles aux petits laboratoires universitaires, ce qui limite leur adoption à grande échelle malgré un fort intérêt de la recherche.
• La complexité technique liée à l'optimisation de l'efficacité de transfection pour différents types cellulaires peut également constituer un obstacle, nécessitant un personnel qualifié et une optimisation répétée du protocole.
• De plus, la production locale limitée et la dépendance aux produits de transfection importés peuvent entraîner des retards dans la chaîne d'approvisionnement et des coûts d'achat plus élevés dans toute la région.
• Relever ces défis grâce à une production localisée, des initiatives de formation et un développement de produits rentable sera essentiel pour assurer une croissance durable du marché de la transfection au Moyen-Orient et en Afrique.
• La pénurie de professionnels hautement qualifiés en biologie moléculaire dans certains pays peut ralentir l'adoption et l'utilisation efficace des technologies de transfection avancées.
• La variabilité du financement de la recherche dans les pays africains pourrait limiter davantage les investissements à long terme dans les plateformes de transfection de pointe.

Portée du marché de la transfection au Moyen-Orient et en Afrique

Le marché est segmenté en fonction du type, des méthodes, des méthodes de transfection CRISPR, des produits, des organismes, des types de molécules, de l'application, du stade, de l'utilisateur final et du canal de distribution.

• Par type

Le marché de la transfection au Moyen-Orient et en Afrique est segmenté, selon le type de transfection, en transfection transitoire et transfection stable. Le segment de la transfection transitoire a dominé le marché en 2025, grâce à son utilisation intensive dans les études d'expression génique à court terme, la génomique fonctionnelle et la production de protéines. Les chercheurs des instituts universitaires, des CRO et des laboratoires biopharmaceutiques privilégient la transfection transitoire pour sa rapidité d'exécution et sa flexibilité expérimentale. Elle est largement utilisée dans la recherche sur les maladies infectieuses, le développement de vaccins et les programmes de découverte de médicaments en phase précoce, qui se développent dans toute la région. L'absence d'intégration permanente au génome réduit la complexité réglementaire et technique, la rendant adaptée aux études exploratoires à haut débit. Son adoption massive dans les laboratoires universitaires et les centres de recherche publics renforce sa position dominante. La demande constante de la recherche fondamentale assure le maintien du leadership de ce segment.

Le segment de la transfection stable devrait connaître la croissance la plus rapide entre 2026 et 2033, porté par la demande croissante d'expression génique à long terme et de développement reproductible de lignées cellulaires. Le développement des thérapies cellulaires et géniques accroît considérablement le besoin en systèmes d'expression stable. Les entreprises biopharmaceutiques privilégient la transfection stable pour la production d'anticorps monoclonaux et de protéines recombinantes. L'expansion des infrastructures de recherche préclinique et clinique au Moyen-Orient soutient cette tendance. Les progrès réalisés dans la conception des vecteurs et les marqueurs de sélection contribuent à réduire les difficultés techniques. L'augmentation des investissements dans la production de produits biologiques accélère encore l'adoption de cette technologie. Les exigences de production commerciale à long terme renforcent également les perspectives de croissance.

• Par méthodes

Le marché de la transfection au Moyen-Orient et en Afrique est segmenté, selon les méthodes utilisées, en méthodes non virales et méthodes virales. En 2025, le segment des méthodes non virales détenait la plus grande part de marché (41,8 %), grâce à leur profil de sécurité favorable et à leur faible immunogénicité. Ces méthodes sont largement utilisées dans la recherche académique, les CRO et le développement biopharmaceutique précoce. Les approches non virales offrent un bon rapport coût-efficacité et une grande facilité de mise en œuvre, ce qui les rend adaptées à une utilisation courante en laboratoire. Leur compatibilité avec les flux de travail d'édition génique renforce encore la demande. Des exigences de biosécurité réduites par rapport aux techniques virales favorisent également leur adoption plus large dans la région. Leur grande aptitude au criblage à haut débit consolide leur position dominante sur le marché.

Le segment des méthodes virales devrait connaître la croissance la plus rapide au cours de la période prévisionnelle, portée par la demande croissante de solutions de transfert de gènes à haute efficacité. Les vecteurs viraux prennent une importance grandissante dans les programmes de thérapie génique et de développement de vaccins. Le développement des capacités de recherche clinique au Moyen-Orient favorise leur adoption. Une efficacité de transfection accrue dans les cellules difficiles à transfecter constitue un atout majeur. L'essor de la recherche en oncologie et sur les maladies rares contribue également à cette croissance. L'amélioration continue du profil de sécurité des vecteurs viraux stimule davantage la demande. L'augmentation des essais cliniques accélère l'expansion de ce segment.

• Par les méthodes de transfection CRISPR

Le marché est segmenté, selon les méthodes de transfection CRISPR, en méthodes non virales et virales. Les méthodes non virales ont dominé le marché en 2025, portées par l'adoption croissante des approches d'édition génique basées sur les ribonucléoprotéines. Ces méthodes réduisent les effets hors cible et permettent une édition génique transitoire, privilégiée dans le cadre de la recherche. Les initiatives de génomique financées par les milieux universitaires et publics stimulent fortement la demande. La réduction des risques biologiques et de la complexité réglementaire favorise également leur adoption. La grande compatibilité avec la recherche sur les cellules de mammifères explique la position dominante de ces méthodes. La facilité d'optimisation des protocoles contribue également à leur large diffusion.

Le segment des méthodes de transfection virale CRISPR devrait connaître la croissance annuelle composée la plus rapide entre 2026 et 2033, portée par leur utilisation croissante dans les programmes de thérapie génique en phase clinique. L'administration virale permet une édition génique stable et efficace, indispensable aux applications thérapeutiques. La multiplication des essais cliniques en oncologie et dans les maladies génétiques contribue à cette croissance. Les progrès réalisés dans l'ingénierie des vecteurs améliorent la sécurité et la précision. Les investissements importants de l'industrie biopharmaceutique accélèrent l'adoption de ces méthodes. Le développement des infrastructures de recherche clinique soutient également cette croissance. La demande d'une expression génique durable est un facteur clé.

• Sous-produits

Le marché de la transfection au Moyen-Orient et en Afrique est segmenté, selon les produits, en réactifs et kits, instruments et logiciels. Le segment des réactifs et kits a dominé le marché en 2025 grâce à leur utilisation récurrente à toutes les étapes de la recherche. Les laboratoires ont besoin d'un approvisionnement continu en réactifs pour leurs expériences de routine. La facilité d'accès et la compatibilité avec de nombreuses lignées cellulaires favorisent l'adoption de ces produits. Leur utilisation intensive dans les établissements universitaires et les CRO (organismes de recherche sous contrat) contribue à cette domination. La répétition fréquente des expériences accroît encore la consommation. Enfin, leur large application dans la recherche et le développement maintient le leadership du marché.

Le segment des instruments devrait connaître la croissance la plus rapide au cours de la période de prévision, portée par l'automatisation croissante des laboratoires. Les entreprises biopharmaceutiques et les CDMO investissent dans des instruments de transfection de pointe. Ces systèmes améliorent la reproductibilité et l'extensibilité des expériences. La croissance des activités de bioproduction favorise leur adoption. L'intérêt croissant pour les flux de travail à haut débit stimule la demande. Les initiatives de modernisation des laboratoires dans toute la région accélèrent encore cette croissance. Les gains d'efficacité à long terme renforcent l'attrait des investissements.

• Par organisme

Le marché est segmenté, selon l'organisme, en cellules de mammifères, plantes, champignons, virus et bactéries. Les cellules de mammifères dominaient le marché en 2025, grâce à leur utilisation intensive dans la recherche biomédicale et thérapeutique. La plupart des études sur la thérapie génique et les vaccins reposent sur des systèmes mammifères en raison de leur pertinence pour la biologie humaine. L'importance accordée à la recherche sur le cancer et les maladies infectieuses explique cette domination. Leur forte adoption dans les laboratoires universitaires et biopharmaceutiques renforce la demande. La disponibilité de protocoles éprouvés favorise également leur utilisation. Le financement continu de la recherche contribue à maintenir le leadership du marché.

Le segment des plantes, des champignons, des virus et des bactéries devrait connaître la croissance la plus rapide, porté par l'expansion de la recherche en biotechnologie agricole et industrielle. Les gouvernements soutiennent les initiatives en matière de sécurité alimentaire et de bio-ingénierie. La transfection microbienne et végétale favorise la production de protéines et le génie génétique. La réduction des coûts et la facilité de mise à l'échelle stimulent l'adoption de ces techniques. L'intérêt croissant pour la biotechnologie durable accélère la croissance. La diversification des applications de la recherche contribue également à cette expansion. La production industrielle d'enzymes participe également à la demande.

• Par types de molécules

Selon le type de molécule, le marché est segmenté en ADN plasmidique, petits ARN interférents (siARN), protéines, oligonucléotides d'ADN, complexes ribonucléoprotéiques (RNP) et autres. L'ADN plasmidique dominait le marché en 2025 grâce à son utilisation intensive dans les études d'expression génique. Il est largement employé dans les expériences de transfection transitoire en laboratoire. Sa grande disponibilité et sa facilité de manipulation favorisent son adoption. La recherche académique demeure un moteur essentiel de la demande. Sa compatibilité avec diverses méthodes d'administration renforce sa position dominante. Son rapport coût-efficacité consolide encore davantage sa position.

Le segment des complexes ribonucléoprotéiques (RNP) devrait connaître la croissance la plus rapide, portée par l'adoption croissante de l'édition génique basée sur CRISPR. Les RNP offrent une haute précision et réduisent les effets hors cible. L'intérêt grandissant pour la thérapie génique et cellulaire soutient cette croissance. L'augmentation des financements pour l'édition génomique avancée accélère la demande. L'amélioration de l'efficacité d'administration favorise l'adoption. Le vif intérêt pour les thérapies de nouvelle génération stimule également la croissance. La préférence des autorités réglementaires pour l'édition transitoire soutient également cette expansion.

• Sur demande

En fonction de l'application, le marché est segmenté en applications in vitro, applications in vivo, bioproduction et autres. Les applications in vitro ont dominé le marché en 2025 grâce à leur utilisation intensive dans la recherche fondamentale et la découverte de médicaments. La plupart des études académiques et des phases précoces s'appuient fortement sur des modèles in vitro. Le faible coût et la flexibilité expérimentale favorisent leur adoption. Le volume important de recherches en laboratoire soutient cette position dominante. La large applicabilité à différents organismes renforce la demande. L'innovation continue dans le développement des tests maintient le leadership du marché.

Le segment de la bioproduction devrait connaître la croissance la plus rapide entre 2026 et 2033, portée par la demande croissante de produits biologiques. Les entreprises biopharmaceutiques ont besoin de solutions de transfection évolutives pour leur production. Le développement des sites de production régionaux de produits biologiques favorise l'expansion. L'implication croissante des CDMO (Contract Development and Manufacturing Organizations) stimule la demande. Les besoins de production à long terme encouragent l'adoption de ces solutions. Le soutien gouvernemental à la production locale contribue également à cette croissance. Les stratégies axées sur l'exportation de produits biologiques y participent également.

• Par étape

Le marché est segmenté en fonction du stade de développement : recherche, phases préclinique et clinique, et commercialisation. La phase de recherche dominait le marché en 2025, grâce au grand nombre d’études académiques. Le financement public et institutionnel de la recherche en biologie moléculaire contribue à cette domination. La plupart des activités de transfection ont lieu aux premiers stades de la recherche. La flexibilité et l’expérimentation sont les principaux moteurs de l’utilisation. La forte participation des universités renforce la demande. Un flux continu de projets de recherche assure le maintien de cette position de leader.

Le segment des phases cliniques devrait connaître la croissance la plus rapide au cours de la période de prévision, porté par le nombre croissant de candidats en thérapie génique et cellulaire entrant en essais cliniques au Moyen-Orient et en Afrique. Le développement des infrastructures de recherche clinique régionales favorise une plus grande adoption des technologies de transfection. L'intérêt croissant porté aux essais en oncologie et sur les maladies génétiques rares stimule la demande de méthodes d'administration de gènes efficaces. L'augmentation des financements publics et privés pour la recherche translationnelle accélère le développement clinique. Les améliorations réglementaires permettant la réalisation d'essais thérapeutiques avancés soutiennent également cette croissance. La collaboration avec les promoteurs pharmaceutiques internationaux accroît également l'utilisation de solutions de transfection de qualité clinique.

• Par l'utilisateur final

En fonction de l'utilisateur final, le marché est segmenté en biopharmacie, CRO, CMO/CDMO, enseignement supérieur, hôpitaux, laboratoires cliniques et autres. L'enseignement supérieur dominait le marché en 2025 grâce à une intense activité de recherche. Les universités et les instituts de recherche sont les principaux utilisateurs des technologies de transfection. Les projets financés par des subventions soutiennent une demande soutenue. La fréquence élevée des expériences renforce cette position dominante. La large application disciplinaire de ces technologies en favorise l'utilisation. La recherche académique demeure un moteur de croissance fondamental.

Le segment biopharmaceutique et des CMO/CDMO devrait connaître la croissance la plus rapide au cours de la période prévisionnelle, portée par le développement de thérapies cellulaires et géniques au Moyen-Orient et en Afrique. L'externalisation croissante des activités de recherche, de développement et de production stimule la demande de solutions de transfection évolutives. La croissance de la production de produits biologiques et biosimilaires accélère encore l'adoption de ces solutions. L'augmentation des investissements dans les sites de production biopharmaceutiques locaux renforce l'expansion du marché. La collaboration entre les entreprises pharmaceutiques internationales et les CMO/CDMO régionales favorise le transfert de technologies. Enfin, l'intensification des essais cliniques alimente une demande soutenue en technologies de transfection avancées.

• Par canal de distribution

Selon le canal de distribution, le marché est segmenté en appels d'offres directs, ventes au détail et autres. Le segment des appels d'offres directs a dominé le marché en 2025 grâce aux achats effectués par les institutions publiques. Les accords d'achat groupé confortent cette position dominante. Les contrats d'approvisionnement à long terme garantissent la continuité de l'approvisionnement. Le financement public de la recherche joue un rôle essentiel. La fiabilité de l'approvisionnement renforce la préférence des acteurs. La position dominante des institutions soutient la croissance.

Le segment des ventes au détail devrait connaître la croissance annuelle composée la plus rapide entre 2026 et 2033, portée par le nombre croissant de laboratoires de recherche privés et de jeunes entreprises de biotechnologie au Moyen-Orient et en Afrique. La demande croissante d'un approvisionnement plus flexible et plus rapide en réactifs et kits de transfection soutient la croissance du circuit de distribution. Les petits et moyens laboratoires privilégient les ventes au détail en raison de leur accessibilité et des quantités minimales de commande plus faibles. L'expansion des distributeurs régionaux et des revendeurs agréés améliore la disponibilité des produits. La croissance des entreprises issues de la recherche universitaire et des jeunes entreprises de biotechnologie stimule davantage la demande. Enfin, l'adoption croissante des achats en ligne et par catalogue accélère l'expansion des ventes au détail.

Analyse régionale du marché de la transfection au Moyen-Orient et en Afrique

• L'Arabie saoudite a dominé le marché de la transfection au Moyen-Orient et en Afrique avec une part de revenus de 34,6 % en 2025, grâce à un financement important de la recherche soutenu par le gouvernement, à des initiatives biotechnologiques en expansion dans le cadre des stratégies nationales de santé et à une adoption croissante des technologies de transfection dans la recherche universitaire, les études génomiques et le développement biopharmaceutique.
• Les chercheurs et les institutions de la région accordent une grande importance à l'accès aux méthodes de transfection, aux réactifs et aux instruments de pointe pour les études d'expression génique, la génomique fonctionnelle et le développement de vaccins.
• Cette adoption généralisée est également soutenue par des investissements dans les infrastructures de laboratoire, le développement des activités de recherche en sciences de la vie et la multiplication des collaborations entre les universités, les hôpitaux et les entreprises biopharmaceutiques, faisant de l'Arabie saoudite le principal centre de recherche et d'applications en matière de transfection au Moyen-Orient et en Afrique.

Analyse du marché de la transfection en Arabie saoudite

En 2025, le marché saoudien de la transfection a généré 34,6 % des revenus les plus importants au Moyen-Orient et en Afrique, grâce à un financement public conséquent de la recherche et au développement d'initiatives biotechnologiques dans le cadre des stratégies nationales de santé. Chercheurs et institutions privilégient de plus en plus les technologies de transfection avancées pour les études d'expression génique, la génomique fonctionnelle et le développement de vaccins. L'intérêt croissant porté à la recherche académique, au développement biopharmaceutique et aux études génomiques stimule également l'adoption de ces technologies. Par ailleurs, les investissements du pays dans des infrastructures de laboratoire modernes et des centres de recherche en sciences de la vie contribuent significativement à l'expansion du marché. Enfin, les collaborations stratégiques entre universités, hôpitaux et entreprises biopharmaceutiques privées accélèrent l'adoption des solutions de transfection.

Analyse du marché de la transfection en Afrique du Sud

Le marché sud-africain de la transfection devrait connaître la croissance annuelle composée la plus rapide au cours de la période de prévision, portée par l'amélioration des infrastructures de laboratoire, le développement des collaborations internationales en matière de recherche et l'intérêt croissant porté à la recherche sur les maladies infectieuses et au développement de vaccins. Le pays observe une demande croissante de méthodes de transfection efficaces, tant dans la recherche académique que commerciale. L'expansion des activités biopharmaceutiques et de recherche contractuelle stimule davantage la croissance du marché. Par ailleurs, le soutien gouvernemental et les investissements privés dans la recherche en sciences de la vie favorisent l'adoption de technologies de transfection avancées. L'accent mis par l'Afrique du Sud sur la médecine translationnelle et la recherche clinique contribue à l'expansion rapide du marché. Enfin, le nombre croissant de jeunes entreprises de biotechnologie et d'organismes de recherche alimente la demande de produits de transfection de haute qualité.

Aperçu du marché égyptien de la transfection

Le marché égyptien de la transfection est promis à une croissance soutenue grâce à l'augmentation des investissements dans la recherche en biologie moléculaire et biopharmaceutique. Les institutions académiques et les hôpitaux adoptent les technologies de transfection pour le développement de vaccins et la recherche en thérapie génique. Le développement du secteur biotechnologique du pays favorise la pénétration du marché. Les initiatives gouvernementales soutenant les infrastructures de recherche en sciences de la vie stimulent également l'adoption de ces technologies. La participation de l'Égypte à des collaborations régionales et internationales facilite l'accès aux outils de transfection de pointe. La demande croissante de réactifs et de kits fiables et économiques accélère la croissance du marché, tant dans le secteur de la recherche que dans le secteur commercial.

Aperçu du marché de la transfection aux Émirats arabes unis (EAU)

Le marché de la transfection aux Émirats arabes unis connaît une croissance remarquable grâce à l'importance accordée à la biotechnologie et à l'innovation dans le domaine de la santé. Les centres de recherche et les hôpitaux intègrent de plus en plus les méthodes de transfection pour la thérapie génique, la recherche vaccinale et les études de génomique fonctionnelle. Les partenariats stratégiques avec des entreprises biopharmaceutiques internationales stimulent le transfert et l'adoption des technologies. Les investissements dans des laboratoires de pointe et des parcs des sciences de la vie favorisent l'expansion du marché. L'augmentation des financements publics et privés dans la recherche translationnelle et préclinique accroît la demande de solutions de transfection avancées. La volonté des Émirats arabes unis de se positionner comme un pôle de recherche en biotechnologie accélère encore cette croissance.

Part de marché de la transfection au Moyen-Orient et en Afrique

L'industrie de la transfection au Moyen-Orient et en Afrique est principalement dominée par des entreprises bien établies, notamment :

• Thermo Fisher Scientific Inc. (États-Unis)
• Promega Corporation (États-Unis)
• QIAGEN (Pays-Bas)
• Laboratoires Bio-Rad, Inc. (États-Unis)
• Lonza (Suisse)
• Merck KGaA (Allemagne)
• F. Hoffmann La Roche Ltd. (Suisse)
• MaxCyte, Inc. (États-Unis)
• Polyplus transfection SA (France)
• Agilent Technologies, Inc. (États-Unis)
• Takara Bio Inc. (Japon)
• Sigma Aldrich (États-Unis)
• OriGene Technologies, Inc. (États-Unis)
• Laboratoires SignaGen (États-Unis)
• Altogen Biosystems (États-Unis)
• Technologies intégrées de l'ADN (États-Unis)
• Matériaux biologiques appliqués, Inc. (Canada)
• Horizon Discovery Ltd. (Royaume-Uni)
• Système Biosciences (États-Unis)
• Boca Scientific, Inc. (États-Unis)

Quels sont les développements récents sur le marché de la transfection au Moyen-Orient et en Afrique ?

• En octobre 2025, l'hôpital spécialisé et centre de recherche King Faisal (KFSH&RC) a inauguré la première unité de production de thérapie génique et cellulaire d'Arabie saoudite. Conçue pour fabriquer des thérapies avancées à base de lymphocytes T, de cellules souches et de vecteurs viraux, elle prévoit à terme d'intégrer les technologies d'édition génique, renforçant ainsi considérablement les capacités biotechnologiques locales.
• En février 2025, le Maroc a étendu ses recherches sur l'édition génique CRISPR afin de renforcer la résilience agricole, les premières études menées à l'Université Mohammed VI Polytechnique explorant comment CRISPR peut améliorer l'adaptation des cultures aux défis climatiques illustrant une adoption régionale plus large de l'édition génique au-delà des thérapies humaines.
• En février 2025, le Centre d'oncologie de Bahreïn a administré avec succès la première thérapie d'édition génique basée sur CRISPR (Casgevy) au Moyen-Orient pour traiter un patient atteint de drépanocytose, marquant ainsi la première utilisation de ce traitement CRISPR/Cas9 exagamglogene autotemcel en dehors des États-Unis et soulignant l'adoption régionale des thérapies d'édition génique avancées.
• En janvier 2024, l’Autorité saoudienne des aliments et des médicaments (SFDA) a approuvé Casgevy, une thérapie génique par édition génique CRISPR/Cas9 pour la drépanocytose et la bêta-thalassémie, faisant progresser l’accès aux thérapies d’édition génique dans le Royaume et soutenant les initiatives de médecine de précision.
• En décembre 2023, Bahreïn est devenu le premier pays du Moyen-Orient à approuver la thérapie CRISPR Casgevy pour la drépanocytose et la bêta-thalassémie, après évaluation de son innocuité et de son efficacité. Cette approbation a ouvert la voie à une utilisation clinique ultérieure et à un déploiement régional des traitements d'édition génique.

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