Analyse du marché américain de la biopsie liquide : tendances et parts de marché – Aperçu et prévisions du secteur jusqu'en 2032

Taille du marché américain de la biopsie liquide

• La taille du marché américain de la biopsie liquide était évaluée à 1,09 milliard USD en 2024  et devrait atteindre  3,59 milliards USD d'ici 2032 , à un TCAC de 16,7 % au cours de la période de prévision.
• Le marché de la biopsie liquide est en pleine expansion en raison de sa nature non invasive, permettant la détection précoce du cancer, la surveillance de la réponse au traitement et la prédiction de la récidive, ce qui stimule la pénétration du marché à l'échelle mondiale.
• En outre, le marché devrait croître en raison de l’adoption croissante en oncologie, associée aux progrès du séquençage de nouvelle génération (NGS).

Analyse du marché américain de la biopsie liquide

• La prévalence croissante du cancer, le vieillissement de la population et la demande de médecine personnalisée sont des facteurs clés qui devraient propulser la croissance du marché américain de la biopsie liquide.
• Des facteurs clés tels que les innovations technologiques, notamment l'ADN tumoral circulant (ADNct), les cellules tumorales circulantes (CTC) et les tests basés sur les exosomes, élargissent les applications cliniques et stimulent la croissance du marché américain de la biopsie liquide.
• En 2025, le segment des consommables et accessoires devrait dominer le marché avec une part de marché de 50,95 %. Ce segment est en effet fortement sollicité pour les tests de routine, nécessite des remplacements réguliers et joue un rôle essentiel dans la garantie de résultats diagnostiques précis et fiables. Il bénéficie d'achats récurrents, d'une utilisation généralisée en laboratoire et en milieu hospitalier, et de l'adoption croissante des technologies avancées de biopsie liquide dans les applications cliniques.

Portée du rapport et segmentation du marché américain de la biopsie liquide

Tendances du marché américain de la biopsie liquide

Adoption croissante des diagnostics non invasifs pour la médecine de précision

• Les biopsies liquides offrent une alternative non invasive aux biopsies tissulaires, minimisant les risques pour le patient tout en permettant une surveillance en temps réel de l'évolution de la tumeur, de la réponse au traitement et une détection minimale de la maladie résiduelle.
• Ces tests sont très utiles pour détecter l'ADN tumoral circulant, les exosomes et d'autres biomarqueurs, offrant des informations diagnostiques plus rapides, plus sûres et plus complètes par rapport aux méthodes de biopsie conventionnelles.
• L'expansion des applications dans la détection précoce du cancer, la sélection des thérapies et la surveillance des récidives favorise l'adoption dans toute l'oncologie, soutenue par les progrès du séquençage de nouvelle génération, de la PCR et des plateformes multi-omiques.
• L’évolution vers la médecine de précision et les stratégies de traitement personnalisées renforce la demande de biopsie liquide, car elle prend en charge les thérapies sur mesure, améliore les résultats des patients et réduit le besoin de procédures invasives.

Dynamique du marché américain de la biopsie liquide

Conducteur

Augmentation de l'incidence du cancer à l'échelle mondiale

• Le cancer est la deuxième cause de décès dans le monde et constitue un problème majeur de santé publique à l'échelle mondiale. Un dépistage précoce et un traitement adapté sont essentiels pour améliorer le pronostic et les chances de survie des patients atteints de cancer.
• Les tumeurs étant parfois difficiles à détecter précocement, il est difficile d'utiliser les biopsies tissulaires pour les détecter avec précision à un stade précoce de la maladie. Comparée à la biopsie tissulaire, la biopsie liquide présente de nombreux avantages pour le diagnostic et le traitement de divers types de cancer, notamment son caractère non invasif et sa rapidité.
• L'application de la biopsie liquide à la détection des tumeurs suscite actuellement un vif intérêt. Elle connaît actuellement des progrès rapides et recèle un potentiel considérable pour de futures applications.
  • Par exemple, en mai 2025, l'Institut national du cancer (NIC) estimait que 2 041 910 nouveaux cas de cancer seraient diagnostiqués aux États-Unis et que 618 120 personnes en mourraient. Le taux de nouveaux cas de cancer (incidence du cancer) est de 445,8 pour 100 000 hommes et femmes par an (sur la base des cas de 2018 à 2022). Les cancers les plus fréquents (classés par ordre décroissant selon le nombre estimé de nouveaux cas en 2025) sont le cancer du sein, le cancer de la prostate, le cancer du poumon et des bronches, le cancer du côlon et du rectum, le mélanome cutané, le cancer de la vessie, le cancer du rein et du bassinet, le lymphome non hodgkinien, le cancer du corps de l'utérus, le cancer du pancréas, la leucémie, le cancer de la thyroïde, ainsi que le cancer du foie et des voies biliaires intrahépatiques.

Retenue/Défi

Coût élevé des technologies avancées de biopsie liquide

• L’intégration de la biopsie liquide (BL) dans l’oncologie clinique de routine a été entravée par un certain nombre d’obstacles économiques, parmi lesquels les principaux sont les coûts élevés par test et la couverture d’assurance variable.
• Bien que la biopsie lymphocytaire offre des avantages tels qu'une invasion minimale et une surveillance tumorale en temps réel, son fardeau financier, notamment dans les scénarios de détection précoce et de dépistage à grande échelle, continue de limiter l'accessibilité, l'évolutivité et l'adoption équitable au sein des systèmes de santé. De nombreuses études évaluées par des pairs et analyses des systèmes de santé soulignent cette préoccupation croissante.
  • Par exemple, dans un article de février 2025 du Journal of Experimental & Clinical Cancer Research, les coûts élevés associés aux tests de biopsie tissulaire et l'absence potentielle de couverture par les assurances constituent un obstacle à leur adoption généralisée. Le coût d'une biopsie tissulaire varie de 500 à 3 000 USD par test, selon la complexité du test et le système de santé. À titre de comparaison, les examens d'imagerie tels que le scanner et l'IRM peuvent coûter entre 300 et 5 000 USD, tandis que les examens TEP coûtent généralement entre 2 000 et 5 000 USD. Les biopsies tissulaires peuvent coûter entre 1 000 et 2 500 USD, et leur coût varie selon le type de biopsie et l'analyse ultérieure.

Portée du marché américain de la biopsie liquide

Le marché est segmenté sur la base du produit, du type de biomarqueur, du type d'échantillon, du type d'analyse, de l'application, de l'application clinique, de la technologie, de l'utilisateur final et du canal de distribution.

• Par produit

Sur la base des produits, le marché américain de la biopsie liquide est segmenté en consommables et accessoires, instruments et services et logiciels. En 2025, ce segment devrait dominer le marché avec une part de marché de 50,95 %. Ce segment est en effet fortement sollicité pour les tests de routine, nécessite des remplacements réguliers et joue un rôle essentiel pour garantir des résultats diagnostiques précis et fiables. Il bénéficie d'achats récurrents, d'une utilisation généralisée en laboratoire et en milieu hospitalier, et de l'adoption croissante des technologies avancées de biopsie liquide dans les applications cliniques.

Le segment des consommables et accessoires devrait connaître le TCAC le plus rapide, soit 17,5 % entre 2025 et 2032. Cette croissance est portée par leur utilisation récurrente dans les tests diagnostiques de routine, leurs besoins constants en remplacement et leur rôle essentiel dans la garantie de l'exactitude des résultats des biopsies liquides. Les consommables, tels que les kits d'analyse, les réactifs et les tubes de prélèvement, sont indispensables aux flux de travail cliniques et de recherche, ce qui en fait une source constante de revenus. L'adoption généralisée de la biopsie liquide en oncologie, conjuguée à la demande croissante de méthodes de test non invasives, renforce encore la domination de ce segment. De plus, l'intégration de technologies avancées telles que les plateformes NGS et PCR continue d'accroître l'utilisation des consommables. Leur demande récurrente auprès des hôpitaux, des laboratoires de diagnostic et des centres de référence assure une croissance à long terme, faisant des consommables et accessoires l'épine dorsale du marché américain de la biopsie liquide.

• Par type de biomarqueur

Selon le type de biomarqueur, le marché américain de la biopsie liquide est segmenté en cellules tumorales circulantes (CTC), ADN acellulaire circulant (cfDNA), ARN acellulaire, exosomes, vésicules extracellulaires, etc. En 2025, le segment des cellules tumorales circulantes (CTC) devrait dominer le marché avec une part de marché de 51,27 % grâce à son rôle crucial dans la détection précoce du cancer, le suivi en temps réel de la progression tumorale et son efficacité à guider les stratégies thérapeutiques personnalisées. L'adoption clinique croissante, les progrès des technologies d'isolement des CTC et la préférence croissante pour les méthodes diagnostiques mini-invasives renforcent encore sa domination sur le marché.

Les cellules tumorales circulantes (CTC) devraient connaître le TCAC le plus rapide, soit 17,7 %, entre 2025 et 2032. Leur capacité à fournir des informations en temps réel sur la progression du cancer, les métastases et la réponse thérapeutique en fait un élément central de l'oncologie de précision. Les CTC permettent un échantillonnage non invasif pour la détection précoce, le suivi des récidives et le choix du traitement, offrant ainsi une valeur clinique significative. Les avancées technologiques en matière de plateformes d'isolement et de détection étendent leur utilité à de nombreux types de cancer. L'augmentation des collaborations de recherche et des essais cliniques axés sur les diagnostics basés sur les CTC renforce leur rôle dans les applications de biopsie liquide. Les hôpitaux, les instituts de recherche et les laboratoires adoptent les tests basés sur les CTC comme outil essentiel de diagnostic et de surveillance. Avec la demande croissante de médecine personnalisée et l'importance croissante des thérapies basées sur les biomarqueurs, les CTC devraient dominer le paysage des biomarqueurs sur le marché américain de la biopsie liquide.

• Par type d'échantillon

Selon le type d'échantillon, le marché américain de la biopsie liquide est segmenté en prélèvements sanguins, urinaires, salivaires, céphalorachidiens (LCR), pleuraux et tissulaires, entre autres. En 2025, le segment des prélèvements sanguins devrait dominer le marché avec une part de marché de 53,12 % grâce à son caractère mini-invasif, sa facilité de prélèvement et sa large acceptation clinique. Il permet un suivi en temps réel de la progression de la maladie, favorise la détection précoce du cancer et facilite la personnalisation des décisions thérapeutiques, favorisant ainsi son adoption croissante dans les hôpitaux, les centres de diagnostic et les instituts de recherche.

Le segment des biopsies liquides à base d'échantillons sanguins devrait connaître le TCAC le plus rapide, soit 17,9 % entre 2025 et 2032. Le sang est le support le plus largement adopté pour la biopsie liquide en raison de sa méthode de prélèvement mini-invasive, de son rapport coût-efficacité et de sa capacité à fournir un profil moléculaire complet. Il permet la détection de l'ADN tumoral circulant (ADNct), des CTC et des exosomes avec une sensibilité élevée, ce qui le rend idéal pour la détection précoce du cancer, le suivi thérapeutique et le suivi des récidives. Les hôpitaux et les centres de diagnostic privilégient les biopsies liquides à base de sang, car elles offrent une meilleure observance du traitement par les patients et des délais d'exécution plus courts que les biopsies tissulaires invasives. Les progrès constants des technologies de séquençage et des plateformes de test améliorent la précision et l'évolutivité. De plus, son acceptation généralisée dans les applications cliniques et de recherche garantit que les tests à base d'échantillons sanguins restent le segment privilégié et dominant sur le marché américain de la biopsie liquide.

• Par type d'analyse

Selon le type d'analyse, le marché américain de la biopsie liquide est segmenté en analyses moléculaires, protéomiques et histologiques/imagerie. En 2025, le segment moléculaire devrait dominer le marché avec une part de marché de 54,63 % grâce à sa sensibilité et sa spécificité élevées dans la détection des mutations génétiques et des biomarqueurs. Sa capacité à permettre un diagnostic précoce du cancer, à orienter les thérapies ciblées et à surveiller la réponse au traitement favorise son adoption généralisée dans les applications cliniques et de recherche.

Le segment de l'analyse moléculaire devrait connaître le TCAC le plus rapide, soit 17,4 % entre 2025 et 2032. Ce segment domine grâce à sa capacité à analyser avec précision les mutations et altérations génétiques, ainsi que les biomarqueurs tels que l'ADNlc et les CTC. Les tests moléculaires sont essentiels à la détection de cibles exploitables en oncologie, permettant aux cliniciens d'adapter les traitements à chaque patient. Des techniques telles que la PCR, le séquençage de nouvelle génération et la PCR en gouttelettes numériques sont largement intégrées aux flux de travail cliniques, stimulant ainsi la demande. L'essor de la médecine de précision et des thérapies basées sur les biomarqueurs renforce encore le recours à l'analyse moléculaire. De plus, l'utilisation croissante de la biopsie liquide pour le choix et le suivi des traitements et la détection des récidives garantit une adoption constante. Un financement important de la recherche et les autorisations réglementaires pour les kits de biopsie liquide moléculaire renforcent son leadership, faisant de l'analyse moléculaire le pilier du diagnostic et de la prise de décision clinique sur le marché américain.

• Par application

En fonction des applications, le marché américain de la biopsie liquide est segmenté en applications cancéreuses et non cancéreuses. En 2025, le segment des applications cancéreuses devrait dominer le marché avec une part de marché de 76,77 %, en raison de la prévalence croissante du cancer dans le monde, de la demande croissante de diagnostics précoces et précis, et de l'adoption des technologies de biopsie liquide pour le choix et le suivi thérapeutiques, ainsi que pour la détection des récidives.

Les applications cancérologiques devraient connaître le TCAC le plus rapide, soit 17,2 % entre 2025 et 2032. La biopsie liquide s'est imposée comme un outil révolutionnaire pour la détection précoce du cancer, le choix thérapeutique et le suivi de la maladie, offrant des alternatives non invasives aux biopsies tissulaires chirurgicales. Les applications cancérologiques bénéficient d'une adoption croissante dans les cliniques et hôpitaux d'oncologie, où elles permettent un suivi en temps réel de l'évolution tumorale et de l'efficacité des traitements. La prévalence croissante du cancer aux États-Unis et la demande croissante de thérapies personnalisées ont encore stimulé l'expansion de ce segment. Des technologies avancées telles que les tests NGS et PCR permettent un profilage génomique complet, facilitant ainsi la prise de décisions thérapeutiques ciblées. De plus, la nécessité de surveiller la maladie résiduelle minimale (MRM) et de détecter les récidives renforce le rôle de la biopsie liquide en oncologie. Avec les progrès de la médecine de précision, les applications cancérologiques restent le principal moteur de croissance du secteur de la biopsie liquide.

• Par application clinique

En fonction des applications cliniques, le marché américain de la biopsie liquide est segmenté en dépistage de routine, sélection thérapeutique, suivi des traitements, suivi des récidives et bilan des patients, entre autres. En 2025, le segment du dépistage de routine devrait dominer le marché avec une part de marché de 39,74 %, grâce à l'importance croissante accordée au dépistage précoce du cancer, à la sensibilisation croissante aux soins préventifs et à l'adoption croissante des biopsies liquides dans les hôpitaux et les centres de diagnostic pour le suivi régulier des patients.

Le dépistage systématique devrait connaître le TCAC le plus rapide, soit 19,5 %, entre 2025 et 2032, le plus élevé toutes catégories confondues. L'importance croissante accordée à la détection précoce des maladies, notamment en oncologie, alimente la demande de biopsie liquide dans les programmes de dépistage à l'échelle de la population. Le dépistage systématique s'appuie sur des tests non invasifs pour identifier les cancers à des stades plus précoces et plus faciles à traiter, améliorant ainsi les résultats pour les patients tout en réduisant les coûts de santé. Les innovations technologiques en matière d'analyse de l'ADNlc et de plateformes de séquençage à haut débit ont amélioré la précision et l'évolutivité des programmes de dépistage. Son adoption croissante par les hôpitaux, les laboratoires de référence et les centres de diagnostic souligne l'importance clinique de ce segment. De plus, la transition croissante vers les soins préventifs, conjuguée à un soutien réglementaire favorable aux nouveaux outils de diagnostic, renforce son adoption. Le dépistage systématique joue donc un rôle crucial dans l'expansion de la biopsie liquide des cabinets oncologiques spécialisés vers des établissements de santé plus larges aux États-Unis.

• Par technologie

Sur le plan technologique, le marché américain de la biopsie liquide est segmenté en trois catégories : séquençage de nouvelle génération (NGS), PCR (amplification en chaîne par polymérase), immuno-essais et spectrométrie de masse, microfluidique, nanotechnologies et microarrays. En 2025, le segment du séquençage de nouvelle génération (NGS) devrait dominer le marché avec une part de marché de 45,05 % grâce à sa grande précision, sa capacité à détecter simultanément plusieurs mutations génétiques et son adoption croissante en oncologie de précision pour le diagnostic précoce, le choix thérapeutique et le suivi des traitements.

La nanotechnologie devrait être le segment technologique connaissant la croissance la plus rapide, avec un TCAC de 17,3 % au cours de la période de prévision. Elle offre des solutions avancées pour l'isolement, la détection et l'analyse de biomarqueurs tels que les CTC, les exosomes et l'ADNlc, avec une sensibilité et une spécificité élevées. Son application améliore les plateformes de biopsie liquide en permettant la détection de concentrations ultra-faibles de matériel dérivé de tumeurs, facilitant ainsi un diagnostic plus précoce et un meilleur suivi de la progression du cancer. Les innovations issues de la recherche dans les dosages à base de nanoparticules, les dispositifs microfluidiques et les biocapteurs accélèrent leur adoption clinique. Les hôpitaux et les laboratoires investissent de plus en plus dans les solutions nanotechnologiques en raison de leur précision et de leur évolutivité. De plus, son rôle dans le diagnostic au point d'intervention et son intégration à d'autres plateformes comme le NGS garantissent une croissance à long terme. Alors que la biopsie liquide continue d'évoluer vers des solutions plus précises et moins invasives, la nanotechnologie s'impose comme un catalyseur transformateur des diagnostics de nouvelle génération.

• Par utilisateur final

En fonction de l'utilisateur final, le marché américain de la biopsie liquide est segmenté en hôpitaux, laboratoires de référence, centres de diagnostic, centres de recherche et instituts universitaires, cliniques, etc. En 2025, le segment hospitalier devrait dominer le marché avec une part de marché de 52,83 % grâce à l'importance croissante accordée au dépistage précoce du cancer, à la sensibilisation croissante aux soins de santé préventifs et à l'adoption généralisée des tests de biopsie liquide dans les hôpitaux, les centres de diagnostic et les instituts de recherche pour le suivi régulier des patients.

Les hôpitaux devraient connaître le TCAC le plus rapide, soit 17,5 % entre 2025 et 2032. Principaux centres de diagnostic du cancer, de suivi des traitements et de sélection des traitements, ils sont au cœur de l'adoption de la biopsie liquide. L'intégration croissante d'outils diagnostiques avancés en milieu hospitalier favorise une prise de décision et une prise en charge des patients efficaces. Les hôpitaux jouent également un rôle clé dans les programmes de dépistage systématique et le suivi des récidives post-traitement, garantissant une demande soutenue. Leur capacité à prendre en charge d'importants volumes de patients, associée à des investissements dans des laboratoires de pointe et à des partenariats avec des entreprises de diagnostic, améliore l'accessibilité aux tests de biopsie liquide. De plus, les hôpitaux bénéficient de remboursements d'assurance maladie et d'initiatives gouvernementales favorisant les diagnostics non invasifs du cancer. Avec la généralisation des technologies de biopsie liquide, les hôpitaux devraient rester le principal utilisateur final, favorisant leur adoption dans les systèmes de santé urbains et régionaux aux États-Unis.

• Par canal de distribution

En fonction du canal de distribution, le marché américain de la biopsie liquide est segmenté en appels d'offres directs, distribution par des tiers et autres. En 2025, le segment des appels d'offres directs devrait dominer le marché avec une part de marché de 65,18 % grâce à l'approvisionnement en gros par les hôpitaux et les établissements de santé, à la rentabilité, aux contrats d'approvisionnement à long terme et à la simplification des processus d'achat garantissant une disponibilité constante des produits de biopsie liquide.

Le canal de distribution par appels d'offres directs devrait connaître la croissance la plus rapide, avec un TCAC de 17,3 % sur la période de prévision. Les appels d'offres directs permettent l'approvisionnement en gros de kits, de consommables et d'instruments de biopsie liquide, principalement par les hôpitaux, les laboratoires de référence et les grands réseaux de diagnostic. Ce modèle favorise la rentabilité et renforce les relations fournisseurs-acheteurs, offrant des contrats à long terme et des sources de revenus stables aux fabricants. La préférence croissante pour l'approvisionnement direct est également motivée par la nécessité de garantir une disponibilité constante des produits, notamment pour les tests de routine à volume élevé et les diagnostics du cancer. De plus, les appels d'offres directs améliorent la transparence des prix et permettent aux hôpitaux de négocier des accords de valeur avec les fournisseurs. Face à la demande croissante de consommables et de plateformes de diagnostic de pointe, les appels d'offres directs deviennent un canal privilégié par les grands établissements de santé. Cette tendance renforce son rôle de stratégie de distribution cruciale sur le marché américain de la biopsie liquide.

Part de marché de la biopsie liquide aux États-Unis

Le marché américain de la biopsie liquide est principalement dirigé par des entreprises bien établies, notamment :

• Guardant Health (États-Unis)
• F. Hoffmann-La Roche SA (Suisse)
• Exact Sciences Corporation (Santé génomique) (États-Unis)
• Quest Diagnostics Incorporated (États-Unis)
• Natera, Inc. (États-Unis)
• Laboratoires NeoGenomics (États-Unis)
• Tempus AI, Inc. (États-Unis)
• Eurofins Génomique (Luxembourg)
• Veracyte, Inc. (États-Unis)
• Labcorp (États-Unis)
• Invitae Corporation (États-Unis)
• Caris Life Sciences (États-Unis)
• mdxhealth (Belgique)
• Prédicine (États-Unis)
• ANGLE plc (Royaume-Uni)
• Oncocyte Corporation (États-Unis)

Dernières évolutions sur le marché américain de la biopsie liquide

• En août 2025, l'hôpital Mass General Brigham a annoncé deux essais cliniques utilisant le test ADNct Haystack MRD de Quest Diagnostics pour guider le traitement post-chirurgical du carcinome épidermoïde cutané et du cancer de la tête et du cou HPV-indépendant. Ces essais visent à démontrer la capacité du test à détecter les rechutes plusieurs mois plus tôt que l'imagerie, permettant ainsi des décisions thérapeutiques plus rapides et plus personnalisées. Pour Quest, cette avancée renforce l'adoption clinique de sa plateforme ADNct et renforce sa position dans le développement de solutions oncologiques de précision.
• En août 2025, Quest Diagnostics a finalisé l'acquisition d'une sélection d'équipements de tests cliniques auprès de Spectra Laboratories (Fresenius Medical Care), leader des tests spécifiques à la fonction rénale. Cet accord renforce la capacité de Quest à fournir des tests cliniques liés à la dialyse aux cliniques de dialyse indépendantes aux États-Unis. De plus, Quest prévoit d'acquérir d'ici fin 2025 une sélection d'équipements de tests d'eau liés à la dialyse, renforçant ainsi ses capacités spécialisées en tests rénaux.
• En juillet 2024, Quest Diagnostics a annoncé l'introduction de l'auto-prélèvement d'échantillons HPV pour le dépistage du cancer du col de l'utérus. Cette innovation permet aux femmes de prélever elles-mêmes leurs échantillons en milieu clinique, améliorant ainsi l'accès et la commodité du dépistage du cancer du col de l'utérus. Cette initiative favorise la détection et la prévention précoces, notamment auprès des populations mal desservies qui peuvent rencontrer des obstacles aux méthodes de dépistage traditionnelles.
• En août 2025, Natera a lancé Fetal Focus, un nouveau test prénatal non invasif (TPNI) pour les maladies héréditaires monogéniques. Ce lancement, soutenu par l'essai EXPAND démontrant une sensibilité de 91 %, permet de réaliser des tests fœtaux même en l'absence du père biologique, comblant ainsi une lacune diagnostique majeure. Il renforce le portefeuille de Natera en matière de santé féminine, exploite sa technologie LinkedSNP pour diverses populations et renforce sa position de leader sur le marché des tests prénataux basés sur l'ADNlc, tout en contribuant à la croissance du chiffre d'affaires et à l'expansion stratégique.
• En avril 2025, Natera a lancé un vaste déploiement clinique de Signatera Genome, un test MRD ultra-sensible et personnalisé pour la détection d'ADNct par mPCR-NGS, capable de détecter l'ADN tumoral à des concentrations aussi faibles que 1 partie par million. Ce lancement s'appuie sur une validation pan-cancer à grande échelle portant sur plus de 3 000 échantillons de plasma, où le test a détecté les récidives bien avant l'apparition des signes cliniques. Proposé aux formats CLIA, IUO et RUO, Signatera Genome améliore la prise en charge des patients grâce à une détection plus précoce des rechutes et une surveillance améliorée de cancers tels que le cancer du sein, le cancer colorectal, le cancer du poumon, le mélanome et le carcinome rénal.

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