市場は、革新的な技術を活用した血液サンプル中のCTCの検出・分析によって、目覚ましい進歩を遂げてきました。これらの進歩により、がん診断、治療法の選択、そしてモニタリングの精度と効率が大幅に向上しました。そのメリットは多岐にわたり、非侵襲的な手技、腫瘍の動態に関するリアルタイムの知見、そして個別化された治療戦略の提供が可能になります。さらに、CTCリキッドバイオプシー市場は、がんの早期発見、タイムリーな介入、そして患者アウトカムの改善に向けた有望な手段を提供します。継続的な研究開発により、この市場は拡大を続け、がん治療に革命をもたらし、医療アウトカム全体を向上させる大きな可能性を秘めています。
データブリッジ市場調査は、世界の循環腫瘍細胞（CTC）液体生検市場規模は2022年に11億7,384万米ドルと評価され、2023年から2030年の予測期間中に17.17%のCAGRで成長し、2030年には41億7,006万米ドルに達すると予測しています。
以下は、大きな市場シェアを持つ循環腫瘍細胞（CTC）液体生検企業トップ5です。
ランク
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会社
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概要
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サービス/製品ポートフォリオ
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販売地域
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開発
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1.
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ガーダントヘルス
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リキッドバイオプシーのパイオニアであるGuardant Healthは、循環腫瘍細胞（CTC）を含む血液検査によるがん検出を専門としています。同社の革新的な技術であるGuardant360は、CTCと遊離DNAを分析し、がんの検出、モニタリング、そして治療法の選択を可能にします。Guardantの包括的なアプローチにより、腫瘍専門医はリアルタイムの分子生物学的知見に基づいた情報に基づいた意思決定を行い、患者のケアと転帰を改善できます。
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北米、中東・アフリカ、ヨーロッパ、南米、アジア太平洋
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2021年11月、Guardant Healthは、Guardant 360リキッドバイオプシー検査が大腸がん患者の治療に有効であることを示す研究結果を発表しました。この結果は、同社が革新的な検査を開発する上で役立つでしょう。
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2.
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ユーロフィンズ・ゲノミクス
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ユーロフィン・ジェノミクスは主にゲノム関連サービスで知られていますが、CTCリキッドバイオプシー市場にも進出しています。ゲノム解析の専門知識を活かし、がんの診断、予後、治療モニタリングを支援する高度なCTC分離・特性評価ソリューションを提供しています。最先端技術とハイスループット能力の融合により、精密医療の進歩に貢献しています。
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北米、中東・アフリカ、ヨーロッパ、南米、アジア太平洋
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2016年3月、ユーロフィン・ジェノミクスは、米国ケンタッキー州に最先端の製造・サービス施設を開設したことを発表しました。これにより、同社は市場における地理的プレゼンスを拡大することができました。
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3.
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ファウンデーションメディシン株式会社
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包括的ゲノムプロファイリング（CGP）サービスで定評のあるFoundation Medicineは、その専門知識をCTCリキッドバイオプシー分析にも拡張しています。CTCをポートフォリオに組み込むことで、Foundation Medicineは腫瘍医に患者のがんの全体像を提供し、個別化治療戦略の策定を支援します。FoundationOne Liquid CDxをはじめとする同社のプレシジョンオンコロジーソリューションは、CTCやその他の循環バイオマーカーから得られる実用的な知見を臨床医に提供します。
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ヨーロッパ、北米
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2021年8月、FOUNDATION MEDICINE, INC.は、Epic社と提携し、同社のゲノムプロファイリング技術をEpic社の電子カルテシステムに統合することを発表しました。これにより、同社は腫瘍学診療を高度にサポートできるようになります。
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4.
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イルミナ株式会社
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ゲノムシーケンシング技術のリーダーであるイルミナは、CTC解析を含むリキッドバイオプシーの発展に重要な役割を果たしています。イルミナは、プラットフォームとパートナーシップを通じて、研究者や臨床医がCTCの遺伝子シグネチャーを高精度かつ高感度に解析することを可能にします。CTC解析を自社のエコシステムに組み込むことで、イルミナは非侵襲性のがん診断およびモニタリングツールの開発に貢献し、プレシジョンオンコロジーの進歩を牽引しています。
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ヨーロッパ、中東、アフリカ、北米、南米、アジア太平洋
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2021年8月、イルミナ社は、複数のがんの早期発見検査への患者アクセスを加速させるため、GRAIL社を買収したことを発表しました。これにより、同社は製品ポートフォリオを拡大することになります。
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5.
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ナテラ株式会社
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Nateraは、CTCベースのリキッドバイオプシーを含む、個別化かつ非侵襲的な遺伝子検査ソリューションに注力しています。革新的な技術であるSignateraは、超高感度CTC検出法を用いて、様々ながん種における微小残存病変（MRD）と治療反応をモニタリングします。Nateraのアプローチは、疾患の進行と再発リスクに関する貴重な知見を提供し、臨床医が患者転帰の改善に向けた治療戦略をカスタマイズすることを可能にします。
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北米、中東・アフリカ、南米、ヨーロッパ、アジア太平洋
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2021年3月、Natera社は、Signatera分子残存病変検査がFDAより画期的医療機器の指定を受けたことを発表しました。この新たな指定により、同社はSignateraの第III相臨床試験を通じて開発を支援することができます。
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結論
結論として、市場は技術の進歩とがん罹患率の上昇に牽引され、有望な成長を示しています。非侵襲的診断法と個別化医療への需要の高まりが市場拡大を牽引しています。CTCベースのリキッドバイオプシーは、リアルタイムのモニタリングと治療効果の評価を可能にするため、プレシジョンオンコロジーに大きな可能性をもたらします。これらの成長要因を活用することで、さらなるイノベーションと普及が促進され、がん治療に革命をもたらすでしょう。
