市場は、革新的な技術を活用して血液サンプル中の CTC を検出および分析するなど、目覚ましい進歩を遂げてきました。これらの進歩により、がんの診断、治療の選択、モニタリングの精度と効率が大幅に向上しました。メリットは多岐にわたり、非侵襲的な処置、腫瘍の動態に関するリアルタイムの洞察、個別化された治療戦略が提供されます。さらに、CTC 液体生検市場は、早期がん検出の有望な手段を提供し、タイムリーな介入を可能にし、患者の転帰を改善します。継続的な研究開発により、この市場は拡大を続け、がん管理に革命を起こし、全体的な医療の転帰を改善する大きな可能性を秘めています。
データブリッジマーケットリサーチの分析によると、 世界の循環腫瘍細胞（CTC）液体生検市場 2022年の市場規模は11億7,384万米ドルで、2030年までに41億7,006万米ドルに達すると予想されており、2023年から2030年の予測期間中に17.17%のCAGRで成長すると予想されています。
以下は、大きな市場シェアを持つ循環腫瘍細胞（CTC）液体生検のトップ5企業です。:
|
ランク
|
会社
|
概要
|
サービス/製品ポートフォリオ
|
販売地域
|
開発
|
|
1.
|
健康を守る
|
液体生検のパイオニアである Guardant Health は、循環腫瘍細胞 (CTC) を含む血液ベースの検査による癌の検出を専門としています。同社の革新的な技術である Guardant360 は、癌の検出、監視、および治療の選択のために CTC と細胞フリー DNA を分析します。Guardant の包括的なアプローチにより、腫瘍医はリアルタイムの分子的洞察に基づいて情報に基づいた決定を下すことができ、患者のケアと結果が向上します。
|
|
北米、中東・アフリカ、ヨーロッパ、南米、アジア太平洋
|
2021年11月、ガーダント・ヘルスは、ガーダント360液体生検検査が大腸がん患者の治療に役立っていることを示す研究結果を発表しました。これは同社が革新的な検査を開発するのに役立つでしょう。
|
|
2.
|
ユーロフィンズ・ゲノミクス
|
主にゲノムサービスで知られる Eurofins Genomics は、CTC 液体生検市場にも進出しています。ゲノム分析の専門知識を活かし、がんの診断、予後、治療のモニタリングに役立つ高度な CTC 分離および特性評価ソリューションを提供しています。最先端の技術とハイスループット機能を統合することで、精密医療の進歩に貢献しています。
|
|
北米、中東・アフリカ、ヨーロッパ、南米、アジア太平洋
|
2016 年 3 月、Eurofins Genomics は、米国ケンタッキー州に最先端の製造およびサービス施設を新たに開設したことを発表しました。これにより、同社は市場での地理的プレゼンスを拡大することができました。
|
|
3.
|
ファウンデーションメディシン株式会社
|
包括的なゲノムプロファイリング (CGP) サービスで有名な Foundation Medicine は、CTC 液体生検分析まで専門知識を広げています。Foundation Medicine は、ポートフォリオに CTC を統合することで、患者のがん状況を総合的に把握し、個別化された治療戦略を立案できるように腫瘍医に提供しています。FoundationOne Liquid CDx を含む同社の高精度腫瘍学ソリューションは、CTC やその他の循環バイオマーカーから得られる実用的な洞察を臨床医に提供します。
|
|
ヨーロッパ、北米
|
2021年8月、FOUNDATION MEDICINE, INC.は、Epic社と提携し、同社のゲノムプロファイリングをEpic社の電子医療記録システムに統合すると発表しました。これにより、同社は腫瘍学の診療を高度な方法でサポートできるようになります。
|
|
4.
|
イルミナ株式会社
|
ゲノム配列解析技術のリーダーであるイルミナは、CTC 分析を含む液体生検の進歩に重要な役割を果たしています。イルミナは、プラットフォームとパートナーシップを通じて、研究者や臨床医が CTC の遺伝子シグネチャを高い精度と感度で調査できるようにしています。CTC 分析をエコシステムに組み込むことで、イルミナは非侵襲性の癌診断およびモニタリング ツールの開発に貢献し、精密腫瘍学の進歩を推進しています。
|
|
ヨーロッパ、中東、アフリカ、北米、南米、アジア太平洋
|
2021年8月、イルミナ社は、患者が複数のがんの早期発見検査にアクセスしやすくするためにGRAIL社を買収したと発表しました。これにより、同社は製品ポートフォリオを拡大することができます。
|
|
5.
|
株式会社ナテラ
|
Natera は、CTC ベースの液体生検を含む、パーソナライズされた非侵襲性の遺伝子検査ソリューションに重点を置いています。同社の革新的な技術である Signatera は、超高感度の CTC 検出法を利用して、さまざまな種類のがんにおける微小残存病変 (MRD) と治療反応を監視します。Natera のアプローチは、病気の進行と再発リスクに関する貴重な洞察を提供し、臨床医が患者の転帰を改善するために治療戦略をカスタマイズできるようにします。
|
|
北米、中東・アフリカ、南米、ヨーロッパ、アジア太平洋
|
2021 年 3 月、Natera, Inc. は、Signatera 分子残存疾患検査が FDA の画期的デバイス指定を受けたことを発表しました。この新しい指定により、同社は第 III 相臨床試験を通じて Signatera の開発をサポートできるようになります。
|
結論
結論として、市場は技術の進歩と癌罹患率の上昇に支えられ、有望な成長を示しています。非侵襲性の診断方法と個別化医療の需要の高まりが市場拡大の原動力となっています。CTC ベースの液体生検はリアルタイムのモニタリングと治療効果の評価を提供するため、精密腫瘍学にとって大きなチャンスとなります。これらの推進力を活用することで、さらなる革新と採用が促進され、癌管理に革命がもたらされるでしょう。
