世界の低ホスファターゼ症（HPP）治療市場は、主に認知度の高まり、酵素補充療法の進歩、希少遺伝性疾患の罹患率の増加に牽引され、着実な成長を遂げています。アストラゼネカは、子会社のアレクシオン・ファーマシューティカルズを通じて、HPPを標的とする唯一の承認治療薬であるストレンジック（アスホターゼ アルファ）で市場を独占しています。ALXN1850などの次世代酵素補充療法の継続的な研究により、治療選択肢がさらに拡大すると期待されています。北米とヨーロッパは、確立された医療インフラ、希少疾患治療に対する政府の支援、そして強力な製薬研究力により、市場シェアをリードしています。一方、アジア太平洋地域は、医療投資の増加と診断の改善により、潜在的な成長地域として浮上しています。研究が進み、より多くの企業が潜在的な治療法を探求するにつれて、HPP治療市場は拡大し、罹患患者にとってより優れた治療選択肢を提供することが期待されます。
世界の低ホスファターゼ症治療の規模は、2024年に13億4,000万米ドルと評価され、2025年から2032年の予測期間中に4.39%のCAGRで成長し、2032年までに18億9,000万米ドルに達すると予測されています。
詳細については、 https://www.databridgemarketresearch.com/reports/global-hypophosphatasia-treatment-marketをご覧ください。
以下は、大きな市場シェアを持つトップの低ホスファターゼ症治療企業です。
ランク
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会社
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概要
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製品ポートフォリオ
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販売地域
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開発
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1.
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アストラゼネカ
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アストラゼネカは、子会社のアレクシオン・ファーマシューティカルズを通じて、HPP治療分野に大きな影響を与えてきました。2015年、アレクシオンはHPPに対する初の承認済み酵素補充療法であるストレンジック（アスホターゼ アルファ）を発売しました。これは、周産期、乳児期、および若年発症型のHPPを対象としています。ストレンジックは、重症例における骨石灰化と全生存率の改善に有効であることが実証されています。これを基に、アストラゼネカは、バイオアベイラビリティの向上と半減期の延長を特徴とする次世代酵素補充療法であるALXN1850（エフジムホターゼ アルファ）の開発を進めており、現在、第3相臨床試験を実施中です。
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北米、ラテンアメリカ、中東・アフリカ、アジア太平洋、ヨーロッパ
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アストラゼネカは2021年7月、アレクシオン・ファーマシューティカルズの買収を完了し、希少疾患治療薬分野への参入を果たしました。この買収により、アストラゼネカは免疫学分野における科学的プレゼンスを強化し、アレクシオンの補体生物学プラットフォームとパイプラインを活用し、希少疾患治療における継続的なイノベーションを推進することが可能になります。この買収は、希少疾患の患者さんのアンメット・メディカル・ニーズに応えることで、アストラゼネカにとって大きな成長機会となります。
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2.
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ファイザー社
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ファイザー社は、希少疾患を含む様々な治療領域におけるイノベーション、研究、そして治療薬開発に注力していることで知られる、世界的なバイオ医薬品企業です。現在、低ホスファターゼ症（HPP）に特化した承認済みの治療薬はありませんが、戦略的な共同研究、最先端のバイオテクノロジー、そして精密医療のアプローチを通じて、希少疾患治療薬の発展に尽力しています。
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北米、南米、中東・アフリカ、アジア太平洋、ヨーロッパ
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3.
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アボット
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グローバルヘルスケア企業であるアボットは、医療機器、診断薬、ブランドジェネリック医薬品、栄養製品など、多様なポートフォリオを有しています。しかし、同社が低ホスファターゼ症の治療薬の開発や販売に直接関与していることを示す具体的な情報はありません。
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北米、ラテンアメリカ、中東・アフリカ、アジア太平洋、ヨーロッパ
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4.
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ノバルティスAG
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ノバルティスAGは、革新的な医薬品で知られる世界有数のヘルスケア企業です。しかし、同社が低ホスファターゼ症の治療薬の開発や販売に直接関与していることを示す具体的な情報はありません。
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北米、ラテンアメリカ、中東・アフリカ、アジア太平洋、ヨーロッパ
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結論
世界の低ホスファターゼ症（HPP）治療市場は、認知度の高まり、酵素補充療法の進歩、そして次世代治療薬の継続的な研究に牽引され、継続的な成長が見込まれています。アストラゼネカは、アレクシオン・ファーマシューティカルズを通じて、ストレンジックで依然として主要プレーヤーであり、ALXN1850などの新開発により、治療選択肢がさらに広がる可能性があります。高額な費用や厳格な規制といった課題はあるものの、市場は特に北米や欧州といった医療インフラが整備された地域で拡大すると見込まれています。さらに、アジア太平洋地域の新興市場では、医療投資の増加と診断能力の向上により、成長の機会が生まれています。イノベーションが進み、治療へのアクセスが向上するにつれて、市場は着実に拡大し、この希少遺伝性疾患の患者に新たな希望をもたらすと予想されます。
