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Aug, 28 2023

安全性と持続可能性を促進するin vitro毒性試験

インビトロ毒性試験は、最先端の実験技術を用いて、生体外での物質の毒性を評価するものです。製薬、化粧品、化学業界では、様々な化合物の安全性と潜在的リスクを評価するために広く利用されています。その利点としては、動物実験への依存度の低減、費用対効果の高さ、迅速な結果取得、そして幅広い化合物の評価が可能であることなどが挙げられます。インビトロ毒性試験は、製品の安全性確保、イノベーションの推進、そして毒性評価における倫理的かつ持続可能な実践の促進において重要な役割を果たしています。

データブリッジ市場調査によると、世界のインビトロ毒性試験市場は2030年までに279億5,236万米ドルに達すると予想されています。市場は 2023年から2030年の予測期間に12.3 %のCAGRで成長すると予想されています。 

「インビトロ毒性試験に関する意識の高まりが市場の成長を後押しする」

インビトロ毒性試験に対する意識の高まりは、インビトロ毒性試験市場の成長を牽引する重要な要因です。高齢化が進むにつれ、高齢者に対する専門的なケアとサポートの必要性に対する理解が高まっています。家族や介護者は、高齢者の健康と快適さを確保するために専門家の支援を求めています。高齢者向け介護施設、在宅介護、高齢者向けヘルスケアサービスなどを含むインビトロ毒性試験サービスに対する需要の高まりは、インビトロ毒性試験市場の拡大を牽引しています。

世界的なインビトロ毒性試験市場の成長を阻害するものは何ですか?

「インビトロ試験方法および製品に関連する高コストが市場の成長を抑制している」

インビトロ毒性試験市場は、インビトロ試験方法および製品に関連する高コストにより、成長の制約に直面しています。高度な実験施設の設置と維持、そして特殊な試験機器の調達には、多大な費用がかかります。さらに、インビトロアッセイの開発と検証には、膨大なリソースと専門知識が必要です。これらのコスト要因は、インビトロ試験アプローチの採用を制限し、市場の成長に影響を与え、製薬、化粧品、化学業界における代替毒性試験方法の広範な導入を妨げています。

セグメンテーション:世界のインビトロ毒性試験市場

世界のインビトロ毒性試験市場は、製品とサービス、毒性エンドポイントと試験、技術、方法、業界、流通チャネルに基づいて区分されています。

  • 製品とサービスに基づいて、インビトロ毒性試験市場は、消耗品、サービス、アッセイ、機器、およびソフトウェアに分類されます。
  • 毒性エンドポイントとテストに基づいて、インビトロ毒性テスト市場は、ADME(吸収、分布、代謝、排泄)テスト、細胞毒性テスト、遺伝毒性テスト、経皮毒性テスト、眼毒性テスト、臓器毒性テスト、皮膚刺激、腐食、感作テスト、光毒性テスト、およびその他の毒性エンドポイントとテストに分類されます。
  • 技術に基づいて、市場は細胞培養技術、ハイスループット技術、分子イメージング、およびOMICS技術に分類されます。
  • 方法に基づいて、市場は細胞アッセイ、生化学アッセイ、ex-vivo モデル、および in silico モデルに分類されます。
  • 業界別に見ると、市場は製薬・バイオ医薬品会社、診断、食品、化学薬品、化粧品、家庭用品に分類されています。
  • 流通チャネルに基づいて、市場は直接入札、小売販売、その他に分類されます。

地域別洞察:北米が世界のインビトロ毒性試験市場を支配すると予想

北米は、毒性試験の需要増加と継続的な技術進歩により、予測期間中、世界のインビトロ毒性試験市場を牽引すると予想されています。北米では、主に様々な業界におけるインビトロ毒性試験製品の需要増加により、米国が主要市場として台頭すると予想されています。この成長傾向は、製品開発と規制遵守における安全かつ効率的な毒性評価手法の重要性に対する地域の認識を反映しています。

アジア太平洋地域は予測期間中に成長が見込まれており、主要市場プレーヤーによる戦略的イニシアチブの大幅な拡大により、中国が主要なプレーヤーとなることが予想されます。中国は力強い経済成長、政府の支援政策、そして研究開発への投資増加により、インビトロ毒性試験の主要拠点としての地位を確立し、主要プレーヤーを惹きつけ、この地域の市場成長を牽引しています。

調査の詳細については、 https://www.databridgemarketresearch.com/reports/global-vitro-toxicology-testing-marketをご覧ください。

最近の動向

  • 2023年6月、製薬、バイオテクノロジー、栄養補助食品業界における世界有数の製造パートナーであるLonzaは、抗体薬物複合体(ADC)開発のための臨床段階の技術プラットフォームの発展に特化したバイオテクノロジー企業であるSynaffix BV(Synaffix)の買収を完了しました。この戦略的買収により、Lonzaのグローバル展開が強化され、ADC分野における能力が強化され、バイオ医薬品業界における主要プレーヤーとしての地位が強化されます。
  • サーモフィッシャーサイエンティフィックは2022年10月、ケンタッキー州ハイランドハイツのラボ事業を拡張する計画を発表しました。この拡張は、バイオ医薬品企業の顧客が医薬品開発を加速し、患者さんに人生を変えるような医薬品を届けられるよう支援することを目的としています。セントラルラボとバイオマーカー業務を備えた現在の施設は、高品質なラボサービスを提供することで、同社の臨床診断事業を強化し、さまざまな地域におけるグローバル市場におけるプレゼンスを強化します。

世界のインビトロ毒性試験市場で活動している主な主要プレーヤーは次のとおりです。

  • サーモフィッシャーサイエンティフィック社(米国)
  • ラボコープ医薬品開発(米国)
  • メルクKGaA(ドイツ)
  • チャールズリバーラボラトリーズ(米国)
  • ロンザ(スイス)
  • バイオ・ラッド・ラボラトリーズ社(米国)
  • キャタレント社(米国)
  • SGS General Surveillance Company SA(スイス)
  • QIAGEN(ドイツ)
  • インターテックグループ(英国)
  • Eurofins Scientific (ルクセンブルク)
  • プロメガコーポレーション(米国)
  • アラゲンライフサイエンス株式会社(インド)
  • サイプロテックス社(英国)
  • 上海メディシロン株式会社(中国)
  • クリエイティブバイオラボ(米国)
  • BioIVT(米国)
  • AATバイオクエスト社(米国)
  • ジェントロニクス(英国)
  • IONTOX(米国)
  • インスフェロ(米国)
  • MBリサーチラボラトリーズ(米国)
  • クリエイティブバイオアレイ(米国)
  • Preferred Cell Systems(米国)

上記はレポートで取り上げられている主要プレーヤーです。世界のインビトロ毒性試験市場の企業の詳細と網羅的なリストについては、 https://www.databridgemarketresearch.com/contact にお問い合わせください。

調査方法:世界のインビトロ毒性試験市場

データ収集と基準年分析は、大規模なサンプルサイズを持つデータ収集モジュールを用いて行われます。市場データは、市場統計モデルとコヒーレントモデルを用いて分析・推定されます。さらに、市場シェア分析と主要トレンド分析は、本市場レポートの主要な成功要因となっています。DBMR調査チームが用いる主要な調査手法は、データマイニング、データ変数の市場への影響分析、そして一次(業界専門家)検証を含むデータ三角測量です。これ以外にも、ベンダーポジショニンググリッド、市場タイムライン分析、市場概要とガイド、企業ポジショニンググリッド、企業市場シェア分析、測定基準、グローバルvs地域別、ベンダーシェア分析などのデータモデルが含まれています。さらにご質問がある場合は、アナリストコールをご依頼ください。


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