プレスリリース

2022 年 8 月 19 日

ファイザー社、アッヴィ社、ノバルティスAGが2021年中米(コスタリカ、パナマ、グアテマラ、ドミニカ共和国)の急性骨髄性白血病市場を独占

中米(コスタリカ、パナマ、グアテマラ、ドミニカ共和国)急性骨髄性白血病市場 は、2022 年から 2029 年の予測期間に 5.5% の CAGR で成長すると予想されます。研究で考慮された年は以下のとおりです。

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中米(コスタリカ、パナマ、グアテマラ、ドミニカ共和国)の急性骨髄性白血病市場では、好ましい市場シナリオにより戦略的開発が増加しています。

中米(コスタリカ、パナマ、グアテマラ、ドミニカ共和国)の急性骨髄性白血病市場を扱う主要企業は、強力な製品範囲を導入し、買収、契約、新製品の市場投入などの戦略的イニシアチブを採用しています。これにより、企業は製品ポートフォリオを強化して売上を最大化することができました。

例えば-

  • 2020年11月、ファイザー社は食品医薬品局(FDA)からダウリズモの承認を取得した。ダウリズモは、新たに診断された患者の治療のための経口薬です。 急性 75歳以上の成人患者における骨髄性白血病(AML)。承認を取得すると、市販後の承認プロセスが確保され、新製品が市場に追加されます。 腫瘍学 ポートフォリオ。これにより、中米諸国での収益と利用可能性が向上します。

ファイザー社は、中米(コスタリカ、パナマ、グアテマラ、ドミニカ共和国)の急性骨髄性白血病市場で支配的な地位を占めています。この市場に存在するその他の主要企業には、メルク・シャープ・アンド・ドーム社(メルク社の子会社)、アストラゼネカ、ブリストル・マイヤーズ スクイブ社、ヤンセン・ファーマシューティカルズ社(ジョンソン・エンド・ジョンソン・サービスの子会社)、ノバルティス社、ビアトリス社、ボーリンガー・インゲルハイム・インターナショナル社、フレゼニウス・カビ社、F. ホフマン・ラ・ロシュ社、テバ・ファーマシューティカル・インダストリーズ社、サン・ファーマシューティカル・インダストリーズ社などがあります。

ファイザー株式会社

ファイザー社は、米国ニューヨークに本社を置き、1849 年に設立されました。同社は、革新的な医薬品や医薬品などのヘルスケア製品の発見、開発、製造における品質基準、安全性、価値の提供に重点を置いています。 ワクチン。同社は、Pfizer CentreOne、Pfizer BiopharmaceuticalsGroup (Biopharma) などの事業セグメントを扱っており、市場に焦点を当てたセグメントは Pfizer Biopharmaceuticals Group (Biopharma) です。同社には社内向けなどの製品カテゴリがあります。 、炎症および免疫学、腫瘍学、希少疾患、ワクチン、抗感染薬の分野があり、市場に焦点を当てたカテゴリーは腫瘍学です。

当社は急性骨髄性白血病治療薬の継続的な開発に取り組んでいます。

のために 実例

  • 2020年11月、ファイザー社は食品医薬品局(FDA)からダウリズモの承認を取得した。ダウリズモは、75 歳以上の成人患者における新たに診断された急性骨髄性白血病 (AML) の治療のための経口薬です。承認を取得すると、市販後承認のプロセスが確保され、オンコロジーのポートフォリオに新製品が追加されることになります。これにより、中米諸国での収益と可用性が増加するでしょう。

同社は、北米、南米、ヨーロッパ、中東、アフリカ、アジア太平洋地域に広く存在感を示しています。同社はまた、Pfizer Animal Health BV (オランダ)、Pfizer Asia International BV (オランダ)、Pfizer Australia Superannuation Pty Ltd (オーストラリア)、Pfizer Dominicana, SA (ドミニカ共和国)、および Pfizer Egypt SAE (エジプト) などのさまざまな子会社を持っています。 、とりわけ。

Central America _Acute Myeloid Leukemia Drugs Market

アッヴィ株式会社

アッヴィ社は米国イリノイ州に本社を置き、2013年に設立されました。同社は、深刻な健康問題を解決する革新的な医薬品や製品の発見と提供に重点を置いています。同社の製品カテゴリーには、免疫学、 腫瘍学、神経科学、眼科、 ウイルス学、女性の健康、そして市場に焦点を当てたカテゴリーは腫瘍学です。

当社は急性骨髄性白血病治療薬の継続的な開発に取り組んでいます。

例えば、

  • 2021年5月、アッヴィ社は、75歳以上の成人の急性骨髄性白血病(AML)と新たに診断された患者の治療薬として、アザシチジン、デシタビン、または低用量シタラビン(LDAC)と併用したベンクレクスタの欧州委員会からの承認を取得しました。これは、アッヴィ社とロシュグループの一員であるジェネンテック社が共同で開発したものです。ベンクレクスタは、強力な化学療法を受けることができない患者に利用可能になりました。この承認により、アッヴィ社はヨーロッパとラテンアメリカ全体で腫瘍学の製品ラインを拡大することができました。

同社は、北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、中東およびアフリカ、南米にわたって幅広い存在感を示しています。同社には、AbbVie Aviation LLC (米国)、AbbVie Biopharmaceuticals LLC (米国)、AbbVie Bioresearch Center Inc. (米国)、AbbVie Biotech Ventures Inc. (米国)、および AbbVie Biotherapeutics Inc. (米国) などのさまざまな子会社があります。

Central America (Costa Rica, Panama, Guatemala and Dominican Republic) Acute Myeloid Leukemia Market

ノバルティスAG

Novartis AG はスイスのバーデン ヴュルテンベルク州に本社を置き、1996 年に設立されました。同社はヘルスケア製品の開発、製造、マーケティングに従事しています。同社は革新的医薬品、サンド、コーポレートなどの事業セグメントを有しており、その中で市場を重視するセグメントが革新的医薬品です。この会社は、がん、心臓血管、腎臓と代謝、免疫学と皮膚科、眼科、神経科学、呼吸器科などの製品カテゴリを持っており、市場が重点を置いているカテゴリはがんです。

当社は急性骨髄性白血病治療薬の継続的な開発に取り組んでいます。

例えば、

  • 2017年9月、ノバルティスAGはFLT3変異急性骨髄性白血病(AML)の治療薬としてライダプトの承認を欧州連合から取得した。承認が得られれば、ヨーロッパおよび南米諸国でのライダプトの市販後承認が確実になります。

同社は北米、ヨーロッパ、中東、アフリカに広く拠点を置いています。同社には、Novartis Argentina SA (アルゼンチン)、Novartis Australia Pty Ltd (オーストラリア)、Novartis Austria GmbH (オーストリア)、Novartis Pharma NV (ベルギー) などのさまざまな子会社もあります。


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