中米（コスタリカ、パナマ、グアテマラ、ドミニカ共和国）の急性骨髄性白血病市場は、 2022年から2029年の予測期間に5.5％のCAGRで成長すると予想されています。調査対象年は以下の通りです。
中米（コスタリカ、パナマ、グアテマラ、ドミニカ共和国）の急性骨髄性白血病市場では、好ましい市場シナリオにより戦略的開発が増加しています。
中米（コスタリカ、パナマ、グアテマラ、ドミニカ共和国）の急性骨髄性白血病市場において、主要企業は強力な製品群を導入し、買収、契約締結、新製品の市場投入といった戦略的イニシアチブを積極的に活用しています。これにより、企業は製品ポートフォリオの強化により売上を最大化しています。
例えば-
- 2020年11月、ファイザー社は米国食品医薬品局（FDA）よりダウリスモの承認を取得しました。ダウリスモは、 75歳以上の成人患者における急性骨髄性白血病（AML）の新規診断治療薬として経口投与される薬剤です。この承認取得により、市販後承認取得プロセスが確実に進み、オンコロジーポートフォリオに新製品が加わります。これにより、中米諸国における売上高の増加と供給拡大が期待されます。
ファイザー社は、中米（コスタリカ、パナマ、グアテマラ、ドミニカ共和国）の急性骨髄性白血病市場において、主要なプレーヤーです。この市場に参入しているその他の主要プレーヤーには、メルク・シャープ・アンド・ドーム社（メルク社の子会社）、アストラゼネカ社、ブリストル・マイヤーズ スクイブ社、ヤンセン・ファーマシューティカルズ社（ジョンソン・エンド・ジョンソン・サービシズ社の子会社）、ノバルティス社、ビアトリス社、ベーリンガーインゲルハイム・インターナショナル社、フレゼニウス・カビ社、F・ホフマン・ラ・ロシュ社、テバ・ファーマシューティカル・インダストリーズ社、サン・ファーマシューティカル・インダストリーズ社などがあります。
ファイザー社
ファイザー社は米国ニューヨークに本社を置き、1849年に設立されました。革新的な医薬品やワクチンを含むヘルスケア製品の発見、開発、製造において、品質基準、安全性、そして価値を提供することに注力しています。ファイザー・センターワン、ファイザー・バイオファーマシューティカルズ・グループ（バイオファーマ）といった事業セグメントを展開しており、特に市場を注力しているのはファイザー・バイオファーマシューティカルズ・グループ（バイオファーマ）です。ファイザーの製品カテゴリーは内科、炎症・免疫学、腫瘍学、希少疾患、ワクチン、抗感染症薬などであり、特に腫瘍学を重点分野としています。
当社は急性骨髄性白血病治療薬の継続的な開発に取り組んでいます。
例えば 、
- 2020年11月、ファイザー社は米国食品医薬品局（FDA）よりダウリスモの承認を取得しました。ダウリスモは、75歳以上の成人患者における新規診断の急性骨髄性白血病（AML）治療薬として経口投与される薬剤です。今回の承認取得により、市販後承認手続きが確実に進められ、オンコロジーポートフォリオに新製品が加わります。これにより、中米諸国における売上高の増加と供給拡大が期待されます。
当社は、北米、南米、ヨーロッパ、中東、アフリカ、そしてアジア太平洋地域に広く拠点を展開しています。また、Pfizer Animal Health BV（オランダ）、Pfizer Asia International BV（オランダ）、Pfizer Australia Superannuation Pty Ltd（オーストラリア）、Pfizer Dominicana, SA（ドミニカ共和国）、Pfizer Egypt SAE（エジプト）など、様々な子会社も保有しています。
アッヴィ株式会社
アッヴィ社は米国イリノイ州に本社を置き、2013年に設立されました。深刻な健康問題の解決に向けた革新的な医薬品と製品の発見と提供に注力しています。製品カテゴリーには、免疫学、腫瘍学、神経科学、眼科、ウイルス学、女性の健康などがあり、特に腫瘍学を市場重視のカテゴリーとしています。
当社は急性骨髄性白血病治療薬の継続的な開発に取り組んでいます。
例えば、
- アッヴィ社は2021年5月、欧州委員会より、75歳以上の成人における新規診断の急性骨髄性白血病（AML）の治療薬として、アザシチジン、デシタビン、または低用量シタラビン（LDAC）との併用によるベネトクラクスの承認を取得しました。この薬は、アッヴィ社とロシュ・グループ傘下のジェネンテック社が共同開発したものです。ベネトクラクスは、強力な化学療法を受けられない患者にも利用可能となりました。この承認により、アッヴィ社は欧州および中南米全域でオンコロジー製品ラインを拡大することができました。
同社は北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、中東・アフリカ、南米に広く拠点を置いています。AbbVie Aviation LLC（米国）、AbbVie Biopharmaceuticals LLC（米国）、AbbVie Bioresearch Center Inc.（米国）、AbbVie Biotech Ventures Inc.（米国）、AbbVie Biotherapeutics Inc.（米国）など、様々な子会社を有しています。
ノバルティスAG
ノバルティスAGは、スイスのバーデン＝ヴュルテンベルク州に本社を置き、1996年に設立されました。ヘルスケア製品の開発、製造、販売を行っています。革新的医薬品、サンド、コーポレートなどの事業セグメントを有し、特に革新的医薬品を市場重視のセグメントとしています。製品カテゴリーは、がん、心血管、腎臓・代謝、免疫・皮膚科、眼科、神経科学、呼吸器などであり、特にがんを市場重視のカテゴリーとしています。
当社は急性骨髄性白血病治療薬の継続的な開発に取り組んでいます。
例えば、
- ノバルティスAGは2017年9月、FLT3遺伝子変異陽性急性骨髄性白血病（AML）の治療薬として、欧州連合（EU）よりRydaptの承認を取得しました。この承認により、欧州および南米諸国におけるRydaptの市販後承認が確保されます。
当社は北米、ヨーロッパ、中東、アフリカに広く拠点を置いています。また、ノバルティス・アルゼンティーナSA（アルゼンチン）、ノバルティス・オーストラリアPty Ltd（オーストラリア）、ノバルティス・オーストリアGmbH（オーストリア）、ノバルティス・ファーマNV（ベルギー）など、様々な子会社も保有しています。
