注射可能な薬物送達デバイス市場は、正確な用量投与、迅速な薬物吸収、患者のコンプライアンスの向上など、数多くの利点を提供します。これらのデバイスの中で、自動注射器が主要なセグメントです。自動注射器は使いやすく、特に次のような症状の場合、患者が簡単に薬を自己投与できます。 関節リウマチ そして糖尿病。このカテゴリにより、治療計画が簡素化され、利便性が向上し、医療施設を訪れる必要性が軽減されます。その結果、自動注射器は、注射可能なドラッグデリバリーデバイス市場の成長を促進する上で極めて重要な役割を果たします。
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データブリッジ市場調査は次のように分析しています。 中国の注射可能な薬物送達デバイス市場 2023 年から 2030 年の予測期間では、CAGR は約 18% になる傾向があります。市場は2022年に521億6,490万米ドルと評価され、2030年までに1兆960億8,051万米ドルまで成長すると予想されています。生物学的療法は非常に複雑で敏感な薬剤であり、その有効性と安全性を確保するには正確な投与が必要です。注射可能な薬物送達デバイスは、これらの特殊な治療を成功裏に実行するために必要な制御と精度を提供します。
研究の主な結果
慢性疾患の増加が市場の成長率を押し上げると予想される
糖尿病、心血管疾患、自己免疫疾患などの慢性疾患の発生率の増加は、効果的であるだけでなく、患者にとって便利な薬物送達方法の必要性を強調しています。注射可能な薬物送達デバイスは、薬剤を正確に投与するための信頼できる手段を提供し、患者が必要な治療を一貫して受けられるようにします。この利便性は、慢性疾患を管理し、処方された治療に対する患者のアドヒアランスを改善し、最終的にはこれらの疾患とともに生きる個人の生活の質を向上させるために非常に重要です。
レポートの範囲と市場セグメンテーション
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レポートメトリック
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詳細
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予測期間
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2023年から2030年
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基準年
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2022年
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歴史的な年
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2021 (2015 ～ 2020 にカスタマイズ可能)
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定量単位
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収益（百万米ドル）、数量（単位）、価格（米ドル）
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対象となるセグメント
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製品タイプ（製剤、デバイス）、使用パターン（治療、予防接種、その他の使用パターン）、投与方法（皮膚、循環器/筋骨格系、臓器、中枢神経系）、用途（ホルモン疾患、腫瘍学、自己免疫疾患、希少疾患） 、その他）、エンドユーザー（病院、在宅医療、専門クリニック、その他）、流通チャネル（病院薬局、オンライン薬局、小売薬局）
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対象国
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中国
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対象となる市場関係者
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バクスター（米国）、BD（米国）、China Meheco Group Co., Ltd（中国）、Elcam Medical（米国）、Lilly（米国）、Mylan NV（米国）、Novo Nordisk A/S（デンマーク）、Pfizer Inc（米国）、Agouron Pharmaceuticals（米国）、AHP Holdings BV（オランダ）、Alacer Corp.（米国）、Alpharma Pharmaceuticals LLC（米国）、Bioren, LLC（米国）、GD Searle & Co. Limited（英国）
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レポートで取り上げるデータポイント
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Data Bridge Market Research がまとめた市場レポートには、市場価値、成長率、セグメンテーション、地理的範囲、主要プレーヤーなどの市場シナリオに関する洞察に加えて、専門家による詳細な分析、患者の疫学、パイプライン分析、価格分析、規制の枠組みも含まれています。
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セグメント分析:
中国の注射用薬物送達デバイス市場は、製品タイプ、用途、使用パターン、投与方法、エンドユーザー、流通チャネルに基づいてセグメント化されています。
- 製品タイプに基づいて、中国の注射可能な薬物送達デバイス市場は製剤とデバイスに分類されます。
- 用途に基づいて、中国の注射用薬物送達デバイス市場は、ホルモン障害、腫瘍学、自己免疫疾患、希少疾患などに分類されます。
- 使用パターンに基づいて、中国の注射可能なドラッグデリバリーデバイス市場は、治療、予防接種、およびその他の使用パターンに分類されます。
- 投与方法に基づいて、中国の注射可能なドラッグデリバリーデバイス市場は、皮膚、循環器/筋骨格系、臓器、および中枢神経系に分類されます。
- エンドユーザーに基づいて、中国の注射可能なドラッグデリバリーデバイス市場は病院、在宅医療、専門クリニックなどに分割されています。
- 流通チャネルに基づいて、中国の注射可能な薬物送達デバイス市場は病院薬局、オンライン薬局、小売薬局に分類されます。
主要プレーヤー
Data Bridge Market Research は、中国の注射用薬物送達デバイス市場におけるプレーヤーとして、Baxter (米国)、BD (米国)、China Meheco Group Co., Ltd (中国)、Elcam Medical (米国)、Lilly (米国)、Mylan NV (米国)、Novo Nordisk A/S (デンマーク)、Pfizer Inc (米国)、Agouron Pharmaceuticals (米国) を認定しています。
市場の発展
- 2022年、EyePoint Pharmaceuticals, Inc.とOcuMension Therapeuticsは、YUTIQ（フルオシノロンアセトニド硝子体内インプラント）0.18 mgについて、国家医療製品総局（NMPA）管轄下の中国医薬品評価センター（CDE）から承認を取得した。この承認により、慢性非感染性ブドウ膜炎の治療における YUTIQ の使用が可能となり、中国におけるこの視覚を脅かす症状への対処において大きな進歩となり、この慢性眼炎症に苦しむ患者に効果的な治療選択肢を提供することになります。
- 2020年、サノフィとリジェネロン・ファーマシューティカルズは、中等度から重度のアトピー性皮膚炎の成人の治療薬として、デュピクセント（デュピルマブ）の中国国家薬品監督管理局（NMPA）の承認を取得しました。デュピクセントは、中国では300mgの用量が入ったプレフィルドシリンジとして販売されています。この承認は、慢性皮膚疾患に苦しむ中国の患者に効果的な治療法を提供し、生活の質を向上させる新しい治療オプションを提供する上で重要なマイルストーンとなりました。
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