プレスリリース

MiMedx、Organogenesis Inc.、Integra LifeSciences、ConvaTec Inc.などが、2017年にオーストラリア、韓国、インド、ブラジル、UAE、イランの創傷ケア生物製剤市場で市場を支配しています。

オーストラリア、韓国、インド、ブラジル、UAE、イランの創傷ケア生物製剤市場は、2018年から2025年の予測期間に健全なCAGRを記録すると予想されています。新しい市場レポートには、2016年の過去データが含まれており、計算の基準年は2017年、予測期間は2018年から2025年です。

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オーストラリア、韓国、インド、ブラジル、UAE、イランの創傷ケア生物製剤市場は、少数の大手企業に高度に集中しており、残りは国内市場のみに対応する地元企業です。MiMedxは創傷ケア生物製剤市場で優位に立ち、2017年には最高の市場シェアを占め、Organogenesis Inc.、Integra Life Sciences、ConvaTec Inc.がそれに続きました。この市場の他のプレーヤーには、Acell Inc.、Allsource、Alphatec Spine、Inc.、Amnio Technology、LLC、Amniox Medical、Inc.、Anika Therapeutics、Inc.、BioHorizo​​ns IPH、Inc.、Kerecis、Marine Polymer Technologies、Inc.、Mölnlycke Health Care AB、Osiris Therapeutics、Inc.、Skye Biologics Inc.、Smith & Nephew、Solsys Medical、Vericel Corporation、Wright Medical Group NVなどがあります。

アニカセラピューティクス社:

Anika Therapeutics, Inc. は 1992 年に設立され、米国マサチューセッツ州に本社を置いています。痛みの管理、組織再生、創傷治癒に重点を置いています。同社は確立された整形生物学、皮膚、外科、その他の HA ソリューションを通じて事業を展開しています。同社は整形生物学、外科を通じて創傷ケアの生物学的製剤を提供しています。

同社は米国、ヨーロッパ、その他に拠点を置いており、Anika Therapeutics,lnc. (イタリア)、Anika Securities Corp. (米国) など世界中に子会社を持っています。

  • 2017年12月、アニカ・セラピューティクス社(米国)は、米国食品医薬品局(FDA)から、HAベースの骨空隙充填剤の510(k)認可を取得しました。この骨空隙充填剤は、合成の生体適合性骨移植代替材料でできています。

スミス・アンド・ネフュー:

スミス・アンド・ネフューは1856年に設立され、英国ロンドンに本社を置いています。医療機器の設計、開発、販売を行っています。膝インプラント、高度な創傷バイオアクティブ、関節鏡支援技術、股関節インプラント、高度な創傷ケア、スポーツ医学関節修復、高度な創傷デバイス、その他の外科事業、外傷および四肢を通じて事業を展開しています。高度な創傷ケアを通じて創傷ケア生物製剤を提供しています。同社は、アジア太平洋、ヨーロッパ、中東、アフリカ、アメリカに拠点を置いています。世界中にBlue Belt Technologies UK Limited(英国)、Neotherix Limited(米国)、Plus Orthopedics (UK) Limited(英国)、Arthrocare Corporation(米国)、Bioventus LLC(米国)、Smith & Nephew Pty Limited(オーストラリア)、ArthoCare Medical Devices(Beijing)Co.Limited(中国)などの子会社を持っています。

  • 2008 年、スミス・アンド・ネフュー社の高度創傷管理部門は、ACTICOAT を拡張する新製品を発売しました。ACTICOAT Flex は、感染リスクの高い傷害を扱う医師をサポートするために設計されています。

オシリス・セラピューティクス社:

Osiris Therapeutics, Inc は 1992 年に設立され、米国メリーランド州に本社を置いて、再生医療の研究、開発、製造、商品化のための製品の製造に重点を置いています。

同社は米国に拠点を置き、Osiris Therapeutics International GmbH(スイス)などの子会社を世界中に展開しています。

  • 2008 年 5 月、Osiris Therapeutics, Inc. (COLUMBIA) は、生命を脅かす移植片対宿主病 (GvHD) を患う子供たちに研究中の幹細胞製品を提供することで、前葉がんの拡大アクセス治療プログラムを開始する認可を米国食品医薬品局 (FDA) から取得しました。

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