高度な診断法は、IEMの受容度向上に重要な役割を果たしています。これまで、これらの疾患は情報と診断ツールが限られていたため、誤診されたり見落とされたりすることが多かったのです。しかし、医療技術と遺伝子検査の進歩により、IEMを正確に診断する能力が向上しました。次世代シーケンシングや生化学分析などの高度な技術により、医療従事者はこれらの疾患に関連する特定の遺伝子変異や代謝経路の異常を特定できるようになりました。この診断精度の向上は、IEMの発生率増加に貢献しています。例えば、次世代シーケンシング技術の進歩により、以前は発見が困難だった希少なIEM変異体を特定することが可能になりました。これにより、これらの疾患のより正確で包括的な診断が可能になりました。
データブリッジマーケットリサーチは、先天性代謝異常症治療用医療食品の世界市場は、 2023年から2031年の予測期間に年平均成長率14.1%で成長し、2022年の24億7,781万米ドルから2031年には79億9,877万米ドルに達すると予測しています。
研究の主な結果
医療用食品への支出増加
医療食品への支出増加の要因はいくつかありますが、これらは健康管理における医療食品の重要性に対する認識の高まりを反映しています。まず、糖尿病、心血管疾患、消化器疾患といった慢性疾患の罹患率の増加により、これらの疾患を持つ人々の栄養ニーズを満たすために特別に配合された医療食品の需要が高まっています。これらの慢性疾患を持つ人々の数が増加するにつれて、症状の緩和や健康全般の回復を目的とした医薬品への支出も増加しています。
レポートの範囲と市場セグメンテーション
レポートメトリック
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詳細
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予測期間
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2023年から2031年
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基準年
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2022
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歴史的な年
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2021年(2015~2020年にカスタマイズ可能)
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定量単位
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収益(百万米ドル)
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対象セグメント
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製品 (アミノ酸、低タンパク食品、グリタクチンGMPアミノ酸調整乳児用鉄分配合調製粉乳、低カルシウム/ビタミンDフリー乳児用鉄分配合調製粉乳など)、疾患 (フェニルケトン尿症 (PKU)、ロイシン血症I型およびII型、メープルシロップ尿症 (MSUD)、ホモシスチン尿症、グルタル酸血症I型、尿素サイクル異常症、メチルマロン酸血症、イソ吉草酸血症、有機酸尿症、腎疾患、プロピオン酸血症、ロイシン代謝異常症など)、年齢層 (乳児、離乳期、青年、成人)、剤型 (粉末、液体、錠剤、ジェルなど)、包装 (缶、瓶、小袋、ボトルなど)、流通チャネル (薬局、病院薬局、オンライン薬局、ドラッグストアなど
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対象国
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米国、カナダ、メキシコ、ドイツ、英国、フランス、イタリア、ロシア、スペイン、ベルギー、スイス、オランダ、トルコ、その他のヨーロッパ諸国、中国、日本、インド、韓国、オーストラリア、シンガポール、マレーシア、インドネシア、タイ、ニュージーランド、その他のアジア太平洋諸国、ブラジル、アルゼンチン、その他の南米諸国、UAE、サウジアラビア、南アフリカ、エジプト、その他の中東およびアフリカ諸国
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対象となる市場プレーヤー
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Nutricia(オランダ)、Abbott(米国)、Baxter(米国)、Nestlé Health Science(米国)、明治ホールディングス株式会社(日本)、Hexagon Nutrition Ltd(インド)、Kate Farms(米国)、Primus Pharmaceuticals, inc.(米国)、Promin(英国)、Ajinomoto Cambrooke, Inc.(米国)、Galen Limited(英国)、Piam Farmaceutici SPA(イタリア)、B. Braun SE(ドイツ)、Pristine Organics Pvt Ltd.(インド)、Mead Johnson & Company, LLC.(米国)、Orpharma Pty Ltd.(オーストラリア)、EBM Medical(米国)、Biovencer Healthcare Pvt Ltd(インド)、Solace Nutrition(米国)など
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レポートで取り上げられているデータポイント
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データブリッジマーケットリサーチがまとめた市場レポートには、市場価値、成長率、セグメンテーション、地理的範囲、主要プレーヤーなどの市場シナリオに関する洞察に加えて、詳細な専門家の分析、患者の疫学、パイプライン分析、価格分析、規制の枠組みも含まれています。
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セグメント分析
先天性代謝異常症治療食品の世界市場は、製品、年齢層、疾患、形態、包装、流通チャネルに基づいて 6 つのセグメントに分類されています。
- 製品に基づいて、市場はアミノ酸、GMPアミノ酸改質乳児用調合粉乳、鉄分入り低カルシウム/ビタミンDフリー乳児用調合粉乳、低タンパク質食品、その他に分類されます。
2023年には、アミノ酸セグメントが先天性代謝異常症治療食品市場における世界の医療食品市場を支配すると予想されています。
2023年には、アミノ酸セグメントが先天性代謝異常(IEM)治療用医療食品市場において41.98%の市場シェアを占め、市場を席巻すると予想されています。これは、IEM患者の代謝活動を改善する能力があるためです。大手企業は、IEM関連疾患の治療用医療食品として、アミノ酸ベースの製品を含む製品を提供することで収益を上げています。アミノ酸は体内の主要なタンパク質源であるため、IEM疾患を患う乳幼児にとって非常に有益であり、医師からも推奨されています。
- 疾患に基づいて、先天性代謝異常症のための世界の医療食品市場は、フェニルケトン尿症(PKU)、メープルシロップ尿症(MSUD)、ホモシスチン尿症、メチルマロン酸血症、有機酸尿症、プロピオン酸血症、イソ吉草酸血症、ロイシン代謝異常、グルタル酸血症I型、腎疾患、チロシン血症I型およびII型、尿素サイクル異常症などに分類されます。
2023年には、フェニルケトン尿症(PKU)セグメントが先天性代謝異常症治療食品市場を支配すると予想されています。
2023年には、フェニルケトン尿症(PKU)分野が先天性代謝異常(IEM)治療用医療食品市場において19.04%の市場シェアを占め、市場を席巻すると予想されています。PKUはIEM疾患の中でも発生率が高いため、企業がPKU治療用医療食品の製造に注力していることが観察されています。
- 年齢層別に見ると、先天性代謝異常症治療食品の世界市場は、乳児、離乳期、青年期、成人に分類されます。2023年には、乳児向けセグメントが48.31%の市場シェアを占め、市場を席巻すると予想されています。
- 形態に基づいて、世界の先天性代謝異常症治療食品市場は、粉末、液体、錠剤、ゲル、その他に分類されます。2023年には、粉末セグメントが51.26%の市場シェアで市場を独占すると予想されています。
- 包装形態に基づいて、世界の先天性代謝異常症治療食品市場は、缶、瓶、袋、ボトル、その他に分類されます。2023年には、缶が市場シェア41.87%で市場を席巻すると予想されています。
- 流通チャネルに基づいて、世界の先天性代謝異常症治療食品市場は、小売薬局、病院薬局、オンライン薬局、ドラッグストア、その他に分類されます。2023年には、病院薬局セグメントが52.77%の市場シェアで市場を独占すると予想されています。
主要プレーヤー
データブリッジマーケットリサーチは、この市場における主要な市場プレーヤーとして、ニュートリシア(オランダ)、アボット(米国)、バクスター(米国)、ネスレヘルスサイエンス(米国)、明治ホールディングス株式会社(日本)を分析しています。
最近の動向
- ネスレ ヘルスサイエンスとアムウェルは、2023年10月、栄養に焦点を当てた革新的なデジタルソリューションを通じて、医療機関が患者の健康状態全般を改善できるよう支援するための提携を発表しました。両社は、臨床的および財務的な成果の向上を支援する革新的なソリューションのポートフォリオを共同で開発しています。これにより、両社のブランドイメージが向上します。
- 2023年10月、Galen Limitedは、医療用栄養製品シリーズから最新の革新的製品「PKU Easy Microtabs Plus」の発売を発表しました。フェニルアラニンを含まないタンパク質代替品で、ビタミン、ミネラル、必須アミノ酸と非必須アミノ酸が豊富に含まれています。フェニルケトン尿症(PKU)の患者様向けに特別に設計されています。顧客に新たなソリューションを提供し、同社の収益向上に貢献します。
- 2022年10月、Galen Limitedは、チロシン血症に対する初の固形製剤であるTYR EASY錠を英国市場に導入しました。これにより、8歳以上のチロシン血症(TYR)患者様は、日々のニーズに最適な、より幅広い種類のタンパク質代替品からお選びいただけます。
- 2022年9月、ケイトファームズは、高カロリーの医療用ミルク「アダルトスタンダード1.4」の発売を発表しました。チョコレート味で提供されるようになりました。がん治療中の方や、筋委縮性側索硬化症(ALS)、胃不全麻痺、クローン病などの慢性疾患を抱える方など、少ない摂取量で栄養ニーズを満たす必要がある患者さんにとって、ケイトファームズのスタンダード1.4は高カロリーのミルクです。
- 2022年2月、ケイトファームズは最新のシェイク「グルコースサポート1.2」を発表しました。この画期的なオーガニック植物由来の栄養スムージーは、バランスの取れた食事の一部として血糖値をコントロールすることを目的としています。ケイトファームズの栄養製品ラインの最新製品であるグルコースサポート1.2は、糖尿病患者に植物由来の栄養を豊富に提供するために慎重に開発されました。
地域分析
地理的に見ると、世界の先天性代謝異常に対する医療食品市場レポートに含まれる国は、米国、カナダ、メキシコ、ドイツ、フランス、英国、イタリア、スペイン、ロシア、トルコ、ベルギー、オランダ、スイス、ポーランド、フィンランド、デンマーク、スウェーデン、ノルウェー、その他のヨーロッパ諸国、日本、中国、インド、韓国、オーストラリア、シンガポール、タイ、マレーシア、インドネシア、ニュージーランド、ベトナム、フィリピン、台湾、その他のアジア太平洋諸国、ブラジル、アルゼンチン、その他の南米諸国、南アフリカ、サウジアラビア、バーレーン、UAE、クウェート、カタール、エジプト、オマーン、その他の中東およびアフリカ諸国です。
Data Bridge Market Researchの分析によると:
北米は、先天性代謝異常症治療食品のグローバル市場を支配すると予想されています。
北米は、最先端の医療インフラ、集中的な研究活動、厳格な規制監督、これらの疾患に対する国民の意識の高まり、包括的な保険への広範なアクセス、そして積極的な政府政策を背景に、市場を牽引すると予想されています。これらの要因が相まって、北米はこれらの希少遺伝性疾患の管理における革新的なソリューションの提供におけるリーダーとしての地位を強化しており、その結果、この地域で高い収益を生み出しています。
アジア太平洋地域は、世界の先天性代謝異常症治療食品市場において、支配的な地域となり、最も急速に成長する地域になると予想されています。
アジア太平洋地域は、生産効率とコスト効率における競争上の優位性により、市場で最も急速に成長する地域になると予想されています。
先天性代謝異常症のための医療食品の世界市場レポートの詳細については、ここをクリックしてください – https://www.databridgemarketresearch.com/reports/global-medical-foods-for-inborn-errors-of-metabolism-market


