2022年には、プローブベースの試薬セグメントが、染料ベースよりも短時間でより正確な結果が得られるなどの利点により、市場を支配すると予想されています。

これらの疾患には、心臓疾患、がん、糖尿病などがあり、世界中の多くの国で死亡および障害の主な原因となっています。Q-PCR試薬は、ヒト免疫不全ウイルス（HIV）やマラリアなどの慢性疾患の診断に不可欠です。どちらの疾患も非特異的な症状を示します。Q-PCRキットとミキサーには、特異性の高いプライマーペアを用いて、HIVやその他の疾患を迅速かつ高感度で再現性の高いリアルタイム検出するために必要なPCR試薬がすべて含まれています。  

完全なレポートはhttps://www.databridgemarketresearch.com/reports/global-q-pcr-reagents-marketでご覧いただけます。

世界のq-PCR試薬市場は、2021年の9億8,247万米ドルから2029年には15億7,330万米ドルに達すると予測されており、2022年から2029年の予測期間中は年平均成長率（CAGR）6.6%で成長します。FDA承認の増加と主要市場プレーヤーの存在が市場の成長を後押ししています。政府投資の増加と主要市場プレーヤーによる戦略的イニシアチブの増加は、市場に治療効果を高める機会をもたらしています。しかしながら、製品リコールの増加は市場の成長を阻害する要因となっています。

慢性疾患の世界的な増加が市場の成長率を押し上げると予想されている

世界保健機関（WHO）の2020年世界マラリア報告書によると、疾病管理予防センター（CDC）のデータによると、世界人口の50％が87の国と地域でマラリア感染の危険にさらされています。このデータでは、マラリアによって約2億2900万の臨床エピソードが発生したことも示されています。WHOアフリカ地域では、死亡者の約94％がマラリアが原因で発生したと推定されています。2018年の国民健康インタビュー調査（NHIS）のデータによると、米国では、成人の半数以上（51.8％）が、選択された10の診断された慢性疾患（関節炎、癌、慢性閉塞性肺疾患、冠状動脈性心疾患、現在の喘息、糖尿病、肝炎、高血圧、脳卒中、腎不全または腎不全）のうち少なくとも1つを患っており、成人の27.2％が複数の慢性疾患を抱えていました。これは市場の成長率にプラスの影響を与えるでしょう。

レポートの範囲と市場セグメンテーション

セグメント分析:

q-PCR 試薬市場は、検出タイプ、アッセイタイプ、複雑性タイプ、パッケージタイプ、アプリケーション、テクノロジー、エンドユーザー、流通チャネルに基づいてセグメント化されています。

• 検出タイプに基づいて、世界のq-PCR試薬市場は、色素ベース試薬とプローブベース試薬に分類されます。2022年には、色素ベース試薬セグメントが54.93%の市場シェアを獲得し、世界のq-PCR試薬市場を席巻すると予想されます。これは、色素ベース試薬よりも短時間でより正確な結果が得られるなどの利点があるためです。

プローブベースの試薬は、予測期間中に市場を支配すると予想されます。

プローブベースの試薬はより特異性と感度が高く、PCRの各サイクルにおいて、標的特異的なプローブとしてDNA増幅を測定します。これにより、サンプルの感度が向上します。

• アッセイの種類に基づいて、世界のq-PCR試薬市場は、q-PCRシングルプレックス検査／アッセイとq-PCRマルチプレックス検査／アッセイに分類されます。2022年には、慢性疾患および感染症の増加により、q-PCRシングルプレックス検査／アッセイセグメントが世界のq-PCR試薬市場の大部分を占めると予想されます。
• 世界のq-PCR試薬市場は、プレキシティー（複雑性）に基づいて、色素ベース試薬とプローブベース試薬に分類されます。2022年には、他の試薬に対する利点と優位性により、色素ベース試薬セグメントが54.93%の市場シェアを獲得し、世界のq-PCR試薬市場を席巻すると予想されています。
• 世界のq-PCR試薬市場は、包装形態に基づいてキットとマスターミックスに分類されます。2022年には、主要国におけるコアキットの入手しやすさ、低価格、ライフサイエンス研究への官民資金の拡大、そしてエンドユーザーへの柔軟な供給体制により、キットセグメントが77.05%の市場シェアを獲得し、世界のq-PCR試薬市場を席巻すると予想されます。  
• 世界のq-PCR試薬市場は、技術に基づいて、遺伝子発現、遺伝子タイピング、miRNA解析、前増幅、ウイルス検出に分類されます。2022年には、遺伝子発現は、その信頼性の高い精度とハイスループット性能により、38.55%の市場シェアを獲得し、市場を席巻すると予想されています。
• 用途別に見ると、世界のq-PCR試薬市場は診断、研究、法医学に分類されます。2022年には、刑事事件の増加と法医学研究所におけるラボの自動化の進展により、法医学用途が市場シェア62.20%で成長すると予想されています。
• エンドユーザーに基づいて、世界のq-PCR試薬市場は、病院・診断センター、法医学研究所、研究・学術機関、臨床研究機関、その他に分類されます。2022年には、疾患の発見と開発を支援するために膨大な量の診断と検査が必要となるため、病院・診断センターセグメントが47.40%の市場シェアを獲得し、市場を席巻すると予想されています。

病院および診断センターセグメントは、2022年にq-PCR試薬市場を支配すると予想されています。

病院・診断分野は、発展途上国における医療施設の増加により、今後ますます発展すると予想されています。また、研究・医薬品開発活動の増加も、この分野の成長をさらに促進するでしょう。

• 流通チャネルに基づいて、世界のq-PCR試薬市場は、直接入札、サードパーティの販売代理店、その他に分類されます。2022年には、直接入札が56.74%の市場シェアを獲得し、世界のq-PCR試薬市場を席巻すると予想されます。これは、直接入札が他の供給手段を必要としない容易なプロセスであるためです。

主要プレーヤー

Data Bridge Market Researchは、以下の企業を市場のプレーヤーとして認識しています：Hollister Incorporated（米国）、Bio-Rad Laboratories, Inc.（米国）、Agilent Technologies, Inc（米国）、Biotium（米国）、MiRXES Pte Ltd（シンガポール）、GeneDireX, Inc（米国）、F. Hoffmann-La Roche Ltd（スイス）、Norgen Biotek Corp（カナダ）、Takara Holdings Inc.（日本）、Seegene Inc.（韓国）、Sino Biological Inc（中国）、Thermo Fisher Scientific Inc（米国）、TRANSGENE BIOTEK LIMITED（インド）、New England Biolabs（米国）、Empirical Bioscience, Inc.（米国）、YouSeq Ltd（英国）、およびBioneer Corporation（韓国）。

市場開発

• 米国FDAは2020年9月、SARS-CoV-2感染を検出するためのBio-SARS-CoV-2 RadのddPCRキットの緊急使用許可（EUA）を承認しました。さらに、規制当局はCOVID-19の流行の影響を軽減するために、これらの検査の承認を強く支持しています。
• Biotiumは、2021年11月にqPCRおよびHRM用のEvaRuby Dyeを発売します。このスペクトル的に異なる赤色蛍光インターカレーション色素は、プローブベースのqPCRアッセイに組み込むことができ、プローブベースのqPCRマルチプレックス化の選択肢を拡大します。これにより、同社の製品ポートフォリオが拡大しました。
• タカラホールディングス株式会社は、PCR検査試薬を含む重要試薬の国内サプライチェーン構築を目指し、2021年11月に遺伝子・細胞プロセッシングセンター（CGCP）製造施設の稼働を発表しました。これにより、同社の生産量と売上高は増加しました。
• 2020年2月、世界的なバイオテクノロジーメーカーであるプロメガ・コーポレーションは、Wizard MW DNA抽出キットを発売しました。Wizard MW DNA抽出キットは、ゲノムDNA断片を用いた研究用途向けに発売されました。この開発は、同社のポートフォリオの成長と拡大を促進するでしょう。 

地域分析

地理的に、q-PCR 試薬市場レポートでカバーされている国は、北米では米国、カナダ、メキシコ、ヨーロッパではドイツ、フランス、英国、オランダ、スイス、ベルギー、ロシア、イタリア、スペイン、トルコ、ヨーロッパではその他のヨーロッパ、中国、日本、インド、韓国、シンガポール、マレーシア、オーストラリア、タイ、インドネシア、フィリピン、アジア太平洋地域 (APAC) ではその他のアジア太平洋地域、サウジアラビア、UAE、南アフリカ、エジプト、イスラエル、中東およびアフリカ (MEA) の一部としてその他の中東およびアフリカ (MEA)、南米の一部としてブラジル、アルゼンチン、その他の南米です。

Data Bridge Market Researchの分析によると：

2022年から2029年の予測期間中、北米はq-PCR試薬市場の主要な地域となる。

北米は、米国メーカーによる投資額の増加と米国における糖尿病罹患率の増加により、q-PCR試薬市場を支配しています。北米は、市場シェアと市場収益の両面で先進創傷ケア市場を支配し続け、予測期間中もその優位性を維持していくと予想されます。これは、この地域における先進技術の導入と新製品の発売の増加によるものです。さらに、慢性創傷症例の増加と高齢者人口の増加も、この地域の市場成長率をさらに高めると予想されます。 

アジア太平洋地域は、2022年から2029年の予測期間において、q-PCR試薬 市場で最も急速に成長する地域になると予測されています。

アジア太平洋地域は、主要な市場プレーヤーの存在と、新興国における医療施設の急速な発展により、予測期間中に成長が見込まれています。さらに、医療費の増加と一人当たり所得の増加も、この地域の市場成長率を押し上げると予想されます。

COVID-19の影響分析

COVID-19のパンデミックは、ヘルスケア業界に大きな影響を与えました。診断業界は最も大きな打撃を受け、市場は飛躍的に成長しました。デジタルPCRとリアルタイムPCRは、診断と医薬品開発に使用されているため、大きな関心を集めています。その結果、業界のベンダーは、COVID-19を検出するためのドロップレットデジタルPCRキットの開発にますます注力しています。さらに、多くの市場参加者がCOVID-19検査用の新しい機器や検査を導入しています。たとえば、米国FDAは2020年9月に、Bio-SARS-CoV-2 RadのddPCRキットをSARS-CoV-2感染の検出に緊急使用許可（EUA）として承認しました。さらに、規制当局は、COVID-19の発生の影響を軽減するために、これらの検査の承認を強く支持しています。その結果、市場の成長が促進されるでしょう。  

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