ジェネリック注射剤の開発と生産の急増は、インドとヨーロッパのジェネリック注射剤市場の成長を牽引すると予想されます。

「ジェネリック注射剤」とは、ジェネリック医薬品を用いた医薬品の注射投与を指します。この薬剤投与方法は、正確な投与量管理が可能で、経口投与が不可能な場合や経口投与の効果が低い場合の代替手段として有効であることから、好まれています。ジェネリック注射剤の投与は、治療上の要件を犠牲にすることなく、手頃な価格で代替薬を提供するため、医療に不可欠です。

完全なレポートは https://www.databridgemarketresearch.com/reports/india-and-europe-generic-injectable-marketでご覧いただけます。

データブリッジ市場調査は、インドとヨーロッパのジェネリック注射剤市場は2024年から2035年の予測期間に9.0%のCAGRで成長し、2023年の434億9,940万米ドルから2031年には1,190億6,377万米ドルに達すると分析しています。慢性疾患の発生率の上昇とジェネリック注射剤の開発と生産の急増が市場の拡大を促進すると予想されます。

研究の主な結果

多様な流通チャネルの利用可能性

小売薬局、病院薬局、オンラインプラットフォーム、政府系医療施設など、流通チャネルの多様性は、様々な人口層におけるジェネリック注射剤のアクセスと入手性の向上に貢献しています。こうした多様なチャネルにより、これらの医薬品は都市部と農村部の両方に確実に届けられ、医療アクセスにおける地域格差の解消につながります。さらに、多様な流通オプションは健全な競争を促進し、市場の効率性と価格競争力を高めます。多様な流通チャネルが提供する利便性と柔軟性は、複数のアクセスポイントを提供し、メーカーの効率的な市場浸透を促進することで、消費者にメリットをもたらします。こうしたダイナミックな環境は、インド市場における医療サービスと医療成果の全体的な向上に貢献し、ジェネリック注射剤の広範かつ競争力のある流通ネットワークのプラス効果を反映し、市場の成長を牽引しています。

レポートの範囲と市場セグメンテーション

セグメント分析

インドとヨーロッパのジェネリック注射剤市場は、治療用途、バイオシミラー医薬品、エンドユーザー、流通チャネルに基づいて 4 つの主要なセグメントに分類されています。

• 治療用途に基づいて、インドとヨーロッパのジェネリック注射剤市場は、腫瘍学、心血管疾患、感染症、疼痛管理、代謝障害（糖尿病）、免疫疾患に分類されます。

2024年には、腫瘍学分野がインドとヨーロッパのジェネリック注射剤市場を支配すると予想されています。

2024年には、ジェネリック注射剤の開発と生産が急増し、腫瘍学分野がインドとヨーロッパのジェネリック注射剤市場を支配すると予想され、ヨーロッパでは44.42%、インドでは39.65%の市場シェアを獲得するでしょう。

• バイオシミラー医薬品に基づいて、インドとヨーロッパのジェネリック注射剤市場は、セマグルチド、イブチリドフマル酸塩、エボロクマブ、アリロクマブ、アニデュラファンギン、エキセナチド、リキシセナチド、デュラグルチド、アダリムマブに分類されます。

2024年には、バイオシミラー医薬品セグメントのイブチリドフマル酸塩セグメントがインドとヨーロッパのジェネリック注射剤市場を支配すると予想されています。

2024年には、ジェネリック注射剤の開発と生産の急増により、イブチリドフマル酸塩セグメントがインドとヨーロッパのジェネリック注射剤市場を支配すると予想され、ヨーロッパでは40.33%、インドでは43.50%の市場シェアを獲得する見込みです。

• エンドユーザーに基づいて、市場は直接販売代理店、医薬品卸売業者、ドラッグストア、薬局、共同購入組織（GPO）、その他に分類されます。2024年には、直接販売代理店セグメントがインドとヨーロッパのジェネリック注射剤市場を支配し、ヨーロッパで26.04%、インドで24.41%の市場シェアを獲得すると予想されています。
• 流通チャネルに基づいて、市場は医薬品卸売業者、契約製造業者、薬局チェーン、グループ購買組織（GPO）、その他に分類されます。2024年には、契約製造業者セグメントがインドとヨーロッパのジェネリック注射剤市場を支配し、ヨーロッパで31.89%、インドで33.89%の市場シェアを獲得すると予想されています。

主要プレーヤー

Data Bridge Market Research は、インドおよびヨーロッパのジェネリック注射剤市場における主要市場プレーヤーとして、Fresenius SE & Co. KGaA (ドイツ)、Sun Pharmaceutical Industries Ltd. (インド)、Amneal Pharmaceuticals LLC. (米国)、Zydus Group (インド)、Lupin (インド) を分析しています。

市場開発

• 2024年1月、サン・ファーマシューティカル・インダストリーズ・リミテッドとタロ・ファーマシューティカル・インダストリーズ・リミテッドは、正式合併契約を締結しました。本契約に基づき、サン・ファーマはタロ・ファーマシューティカル・インダストリーズの支配株主として、サン・ファーマまたはその関連会社が既に保有する株式を除くタロ・ファーマシューティカル・インダストリーズの発行済み普通株式の全てを取得します。買収価格は1株あたり43.00米ドルで、利息は発生しません。本合併により、サン・ファーマとタロ・ファーマシューティカル・インダストリーズ・リミテッドは、より強固で競争力のある企業体となり、市場プレゼンスの向上、業務効率の向上、能力拡張といった潜在的なメリットをもたらすことが期待されます。
• フレゼニウス・カビは2023年11月、RoActemra（トシリズマブ）をベースとしたトシリズマブのバイオシミラーであるTyenneを欧州連合（EU）で発売しました。Tyenneは、様々な炎症性疾患および免疫疾患の治療薬として欧州で初めて承認されたトシリズマブのバイオシミラーです。これにより、フレゼニウス・カビの製品ラインナップは拡大します。
• 2023年8月、Aurobindo Pharmaは、米国食品医薬品局（USFDA）より、1.25g/バイアルおよび1.5g/バイアルの単回投与バイアル入り塩酸バンコマイシン注射剤USPの製造および販売の最終承認を取得しました。これらの製剤は、Mylan Laboratories Ltd.が製造する参照収載医薬品（RLD）である塩酸バンコマイシン注射剤USPと生物学的同等性および治療学的に同等です。
• 2023年6月、ドクター・レディーズ・ラボラトリーズ社は、インドのジェネリック医薬品市場への参入として、新たな専門部門「RGenX」の開設を発表しました。レディーズ社は、これにより患者の皆様はより手頃な価格で、より幅広い製品群にアクセスできるようになると考えています。この新事業は、2030年までに15億人以上の患者にサービスを提供するという同社の目標達成に貢献するでしょう。これにより、同社は製品の供給拡大と事業拡大を実現しています。
• 2023年12月、Hikma Pharmaceuticals PLCは、500mcg/5mLおよび1,000mcg/10mLの用量で提供されるフェニレフリン塩酸塩注射剤（USP）を発売しました。この製品は現在、米国ですぐに使用できるバイアルで販売されています。本剤は、主に麻酔中の血管拡張によって引き起こされる臨床的に有意な低血圧を呈する成人の血圧を上昇させることを目的としており、これにより同社は市場を拡大しました。

地理分析

地理的に見ると、市場レポートでカバーされている国/地域はインドとヨーロッパです。

Data Bridge Market Researchの分析によると：

インドとヨーロッパのジェネリック注射剤市場において、ヨーロッパは支配的かつ最も急速に成長する地域になると予想されている。

ヨーロッパは、多様な流通チャネルの存在により、市場を牽引すると予想されています。また、この地域における慢性疾患の発生率の上昇により、市場の成長も見込まれています。

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