多発性骨髄腫の診断には、機器や試薬などの消耗品といった必須コンポーネントが含まれます。多発性骨髄腫の抑制と治療に分類されるこの市場は、この疾患の複雑さに対処するための戦略的なアプローチを示しています。診断機器の革新と必須消耗品の入手可能性は、効果的な管理に貢献しています。市場が多様な製品タイプに重点を置いていることは、多発性骨髄腫の正確な診断と治療介入のための包括的なソリューションを提供するというコミットメントを強調しています。
データブリッジ・マーケット・リサーチの分析によると、北米の多発性骨髄腫診断市場は、2022年に37億3,264万米ドル規模でしたが、2030年には53億9,001万米ドルに達し、2023年から2030年の予測期間中に4.7%の年平均成長率（CAGR）で成長すると予測されています。多発性骨髄腫の罹患率の上昇は、診断市場の主要な推進力となっています。この疾患発症率の急増は、診断介入の需要を高めており、多発性骨髄腫に関連する増大する課題への対応と管理において、市場が重要な役割を担っていることを浮き彫りにしています。
研究の主な結果
高齢者人口が市場の成長率を牽引すると予想される
人口動態、特に高齢化は、多発性骨髄腫診断市場を大きく牽引しています。高齢者人口の増加に伴い、多発性骨髄腫に対する感受性が高まり、より効果的な診断ソリューションが求められています。市場が果たす重要な役割は、正確かつ迅速な診断に対する高まる需要に応え、高齢化社会の医療ニーズに応え、この人口層における多発性骨髄腫の転帰と管理の改善に貢献することにあります。
レポートの範囲と市場セグメンテーション
レポートメトリック
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詳細
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予測期間
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2023年から2030年
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基準年
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2022
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歴史的な年
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2021年（2015～2020年にカスタマイズ可能）
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定量単位
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売上高（百万米ドル）、販売数量（個数）、価格（米ドル）
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対象セグメント
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製品タイプ（多発性骨髄腫の抑制および多発性骨髄腫の治療）、タイプ（機器、消耗品、試薬）、疾患（くすぶり型（低悪性度）多発性骨髄腫、活動性（症候性）多発性骨髄腫、骨の孤立性形質細胞腫、髄外形質細胞腫、軽鎖骨髄腫、非分泌型骨髄腫、希少多発性骨髄腫）、検査タイプ（血液検査、尿検査、骨髄検査、多発性骨髄腫のゲノム配列）、エンドユーザー（病院、専門クリニック、在宅ケア、学術研究機関、その他）、流通チャネル（直接入札、小売販売）
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対象国
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北米では米国、カナダ、メキシコ。
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対象となる市場プレーヤー
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NeoGenomics Laboratories（米国）、Helena Laboratories Corporation（米国）、Bracco Diagnostic Inc.（イタリア）、Cytognos SL（スペイン）、ZYTOVISION GmbH（ドイツ）、Adaptive Biotechnologies（米国）、BioVendor Group（米国）、TriVitron Healthcare（米国）、Eurofins Scientific（ルクセンブルク）、Quest Diagnostic Incorporated（米国）、BD（米国）、Invivoscribe, Inc.（米国）、SkylineDx（オランダ）、Siemens Healthcare GmbH（ドイツ）、Thermo Fisher Scientific Inc.（米国）、Laboratory Corporation of America Holdings（米国）、GenPath（米国）
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レポートで取り上げられているデータポイント
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Data Bridge Market Research がまとめた市場レポートには、市場価値、成長率、セグメンテーション、地理的範囲、主要プレーヤーなどの市場シナリオに関する洞察に加えて、専門家による詳細な分析、患者の疫学、パイプライン分析、価格分析、規制の枠組みも含まれています。
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セグメント分析:
北米の多発性骨髄腫診断市場は、製品タイプ、疾患、検査タイプ、種類、エンドユーザー、流通チャネルに基づいて分類されています。
- 製品タイプに基づいて、北米の多発性骨髄腫診断市場は、多発性骨髄腫抑制と多発性骨髄腫治療に分類されます。
- 疾患に基づいて、北米の多発性骨髄腫診断市場は、くすぶり型（無痛性）多発性骨髄腫、活動性（症候性）多発性骨髄腫、骨の孤立性形質細胞腫、髄外形質細胞腫、軽鎖骨髄腫、非分泌性骨髄腫、および希少多発性骨髄腫に分類されます。
- 検査の種類に基づいて、北米の多発性骨髄腫診断市場は、血液検査、尿検査、骨髄検査、多発性骨髄腫のゲノム配列解析に分類されます。
- タイプ別では、北米の多発性骨髄腫診断市場は、機器と消耗品、試薬に分類されます。
- エンドユーザーに基づいて、北米の多発性骨髄腫診断市場は、病院、専門クリニック、在宅ケア、学術研究機関、その他に分類されます。
- 流通チャネルに基づいて、北米の多発性骨髄腫診断市場は、直接入札と小売販売に区分されます。
主要プレーヤー
Data Bridge Market Research は、北米の多発性骨髄腫診断市場における以下の企業を、北米の多発性骨髄腫診断市場のプレーヤーとして認識しています。NeoGenomics Laboratories (米国)、Helena Laboratories Corporation (米国)、Bracco Diagnostic Inc. (イタリア)、Cytognos SL (スペイン)、ZYTOVISION GmbH (ドイツ)、Adaptive Biotechnologies (米国)。
市場動向
- 2022年、Telo Genomics社は臨床検体処理によるTeloViewプラットフォームの評価を開始しました。主な目的は、治療抵抗性リスクの高い多発性骨髄腫患者を特定することです。この戦略的動きは、多発性骨髄腫におけるプレシジョン・メディシンの推進に対する同社のコミットメントを反映しており、治療抵抗性という課題に直面している患者に対し、より個別化された効果的な治療法の開発につながる可能性を秘めています。
- サンドは2022年、欧州臨床腫瘍学会（ESMO）の最新ガイドラインに準拠したジェネリックがん治療薬、レナリドミドを発売しました。この薬剤は、様々な血液腫瘍疾患に適応があります。ヨーロッパ19か国の患者に利用可能であり、ESMOガイドラインで定められた特定の腫瘍治療における確立された医療基準を遵守しながら、費用対効果の高い代替薬を提供します。
- 2022年、ギリアド・サイエンシズ傘下のカイト社は、再発性または難治性の多発性骨髄腫患者を対象としたT細胞療法「CART-ddBCMA」の共同開発および商業化に向けて、アーセルクス社とグローバルな戦略的提携を締結しました。この契約の一環として、アーセルクス社はカイト社に2億2,500万米ドルの前払い金を支払うことを約束しました。この治療法は現在、第I相臨床試験中であり、多発性骨髄腫の難治性症例への対応に向けた重要な一歩となります。
- 2022年、FDAはヤンセン・バイオテック社の画期的な二重特異性B細胞成熟抗原（BCMA）を標的としたCD3 T細胞誘導剤、テクリスタマブ-cqyvを承認しました。この承認は、再発または難治性の多発性骨髄腫の成人患者を対象としています。テクリスタマブ-cqyvは免疫療法における大きな進歩であり、この複雑な造血悪性腫瘍の治療に困難を抱える患者にとって有望な治療選択肢となります。
- 2021年、アッヴィはテネオワンを買収し、多発性骨髄腫治療における重要な免疫療法資産であるTNB-383Bを獲得しました。この二重特異性抗体は、BCMAとCD3を標的とし、体内の免疫システムを利用してBCMAを発現する腫瘍細胞を排除します。この買収は、アッヴィとテネオワンが2019年2月に発表したTNB-383Bの開発・商業化に関する戦略的提携に基づくもので、アッヴィは第I相臨床試験の中間結果が良好であることに基づき、買収権を行使しました。
地域分析
地理的に見ると、北米の多発性骨髄腫診断市場レポートでカバーされている国は、北米の米国、カナダ、メキシコです。
Data Bridge Market Researchの分析によると：
2023年から2030年の予測期間中、米国は北米の多発性骨髄腫診断市場において主要な国となる。
米国は、有利な償還政策に牽引され、多発性骨髄腫診断市場を支配しています。この有利な環境により、市場は2023年から2030年にかけて大きな成長が見込まれます。この地域の支援的な償還枠組みは、診断ソリューションへのイノベーションと投資を促進し、多発性骨髄腫の治療における重要な役割に貢献しています。予測期間中は持続的な成長が見込まれ、米国はこの疾患の診断技術の進歩において重要なプレーヤーとして注目されます。
北米の多発性骨髄腫診断市場レポートの詳細については、こちらをクリックしてください – https://www.databridgemarketresearch.com/reports/north-america-multiple-myeloma-diagnostic-market
