包括的な洞察を発表: 多発性骨髄腫診断市場は戦略的進歩のための製品タイプとカテゴリーを調査

多発性骨髄腫の診断分野には、試薬などのデバイスや消耗品などの必須コンポーネントが含まれます。多発性骨髄腫の抑制と治療に分類されるこの市場では、この疾患の複雑さに対処するための戦略的アプローチが採用されています。診断デバイスの革新と必須消耗品の入手可能性は、効果的な管理に貢献します。市場が多様な製品タイプに重点を置いていることは、多発性骨髄腫の正確な診断と治療介入のための総合的なソリューションを提供するというコミットメントを強調しています。

完全なレポートにアクセスするには、 https://www.databridgemarketresearch.com/reports/north-america-multiple-myeloma-diagnostic-market

データブリッジマーケットリサーチの分析によると、 北米の多発性骨髄腫診断市場 2022年の37億3,264万米ドルであった多発性骨髄腫診断市場は、2023年から2030年の予測期間中に4.7%のCAGRで成長し、2030年には53億9,001万米ドルに達すると予想されています。多発性骨髄腫の罹患率の上昇は、診断市場における重要な推進力となっています。疾患発症率の急増により、診断介入の需要が高まり、多発性骨髄腫に関連する課題の増大に対処し、管理する上で市場が果たす重要な役割が強調されています。

研究の主な結果

高齢者人口が市場の成長率を牽引すると予想される

人口動態の傾向、特に人口の高齢化は、多発性骨髄腫の診断市場を大きく推進しています。高齢者人口が増加するにつれて、多発性骨髄腫に対する感受性が高まり、より効果的な診断ソリューションが必要になります。市場の極めて重要な役割は、正確でタイムリーな診断に対する高まる需要を満たし、高齢化社会の医療ニーズに合わせ、この人口セグメントにおける多発性骨髄腫の転帰と管理の改善に貢献することにあります。

レポートの範囲と市場セグメンテーション

セグメント分析:

北米の多発性骨髄腫診断市場は、製品タイプ、疾患、検査タイプ、タイプ、エンドユーザー、流通チャネルに基づいて分類されています。

• 製品タイプに基づいて、北米の多発性骨髄腫診断市場は、多発性骨髄腫抑制と多発性骨髄腫治療に分類されます。
• 疾患に基づいて、北米の多発性骨髄腫診断市場は、くすぶり型（無痛性）多発性骨髄腫、活動性（症候性）多発性骨髄腫、骨の孤立性形質細胞腫、髄外形質細胞腫、軽鎖骨髄腫、非分泌性骨髄腫、およびまれなタイプの多発性骨髄腫に分類されます。
• 検査の種類に基づいて、北米の多発性骨髄腫診断市場は、血液検査、尿検査、骨髄検査、多発性骨髄腫におけるゲノム配列解析に分類されます。
• タイプ別に見ると、北米の多発性骨髄腫診断市場は、機器と消耗品、試薬に分類されます。
• エンドユーザーに基づいて、北米の多発性骨髄腫診断市場は、病院、専門クリニック、在宅ケア、学術研究機関、その他に分類されます。
• 流通チャネルに基づいて、北米の多発性骨髄腫診断市場は、直接入札と小売販売に区分されます。

主要プレーヤー

Data Bridge Market Research は、北米多発性骨髄腫診断市場における以下の企業を、北米多発性骨髄腫診断市場のプレーヤーとして認識しています。NeoGenomics Laboratories (米国)、Helena Laboratories Corporation (米国)、Bracco Diagnostic Inc. (イタリア)、Cytognos SL (スペイン)、ZYTOVISION GmbH (ドイツ)、Adaptive Biotechnologies (米国)。

市場動向

• 2022年、Telo Genomics Corpは臨床サンプルの処理によりTeloViewプラットフォームの評価を開始しました。主な目的は、治療耐性を発症するリスクが高い多発性骨髄腫患者を特定することです。この戦略的な動きは、同社の進歩への取り組みを反映しています。 精密医療 多発性骨髄腫の文脈において、治療抵抗性という課題に直面している患者に対して、より個別化された効果的な治療アプローチにつながる可能性がある。
• 2022年、サンドスは最新の欧州臨床腫瘍学会（ESMO）ガイドラインに準拠したジェネリックの腫瘍薬レナリドミドを発売しました。この薬は、さまざまな血液腫瘍の症状に適応しています。ヨーロッパ19か国の患者に利用可能で、ESMOガイドラインで概説されている特定の腫瘍治療の確立された医療基準を遵守しながら、費用対効果の高い代替手段を提供します。
• 2022年、ギリアドの子会社であるカイトは、再発性または難治性の多発性骨髄腫患者向けに設計されたT細胞療法であるCART-ddBCMAの共同開発と商業化のために、アルセルクスと世界的な戦略的提携を結んだ。この契約の一環として、アルセルクスはカイトに2億2,500万米ドルの前払いを約束した。この治療法は現在、第I相臨床試験中であり、多発性骨髄腫の困難な症例に対処するための重要な一歩となっている。
• 2022年、FDAはヤンセンバイオテックの画期的な二重特異性B細胞成熟抗原（BCMA）指向性CD3 T細胞エンゲージャーであるテクリスタマブ-cqyvを承認しました。この承認は、再発性または難治性の多発性骨髄腫と闘う成人患者に特化しています。テクリスタマブ-cqyvは免疫療法の大きな進歩を表しており、この複雑な血液悪性腫瘍の治療に課題を抱える人々に有望な治療オプションを提供します。
• 2021年、アッヴィはテネオワンを買収し、多発性骨髄腫の治療のための重要な免疫療法資産TNB-383Bを確保しました。この二重特異性抗体はBCMAとCD3を標的とし、体の免疫システムを利用してBCMAを発現する腫瘍細胞を排除します。この買収は、2019年2月にアッヴィとテネオワンの間で発表されたTNB-383Bの開発と商業化に関する戦略的提携に続くもので、アッヴィは第I相研究の中間結果が良好であったことに基づいて買収権を行使しました。

地域分析

地理的に見ると、北米の多発性骨髄腫診断市場レポートでカバーされている国は、北米では米国、カナダ、メキシコです。

Data Bridge Market Research の分析によると:

2023年から2030年の予測期間中、米国は北米の多発性骨髄腫診断市場において支配的な国となる。

米国は、有利な償還政策に牽引されて、多発性骨髄腫診断市場を支配しています。この有利な環境により、市場は 2023 年から 2030 年にかけて有利な成長を遂げるでしょう。この地域の支援的な償還枠組みは、診断ソリューションへの革新と投資を促し、多発性骨髄腫への対処における重要な役割に貢献しています。予測期間中は持続的な拡大が見込まれ、この病状の診断を進歩させる上で米国が重要なプレーヤーであることを強調しています。

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