Press Release

Aug, 10 2023

早期発見の促進:米国における多発性骨髄腫撲滅への取り組み

最先端技術の導入拡大と肥満人口の増加に伴い、市場は拡大しています。大手企業と中小企業が共存する市場は、多くの主要企業にとって中程度に細分化されています。シーメンス・ヘルスケア社、サーモフィッシャーサイエンティフィック社、BD社といった企業が米国の多発性骨髄腫診断市場の主要なマーケットリーダーとして活躍しており、多発性骨髄腫診断市場はますます競争が激化しています。

完全なレポートはhttps://www.databridgemarketresearch.com/reports/us-multiple-myeloma-diagnostic-marketでご覧いただけます。

Data Bridge Market Researchは、米国の多発性骨髄腫診断市場は2023年から2030年の予測期間において5.40%の年平均成長率(CAGR)で成長すると分析しています。市場規模は2022年に63億6,000万米ドルに達し、2030年には97億米ドルまで拡大すると予想されています。多発性骨髄腫は、形質細胞に影響を及ぼす血液がんの一種です。高齢化と生活習慣の変化が、米国における多発性骨髄腫の発症率と有病率の上昇に寄与しています。症例数が増加するにつれて、効果的な診断ツールへの需要も高まっています。

研究の主な結果米国の多発性骨髄腫診断市場

医療費の増加が市場の成長率を押し上げると予想される

米国における医療費の増加は、高度な診断技術や検査の開発と導入に好影響を与えています。この資金増加により、医療提供者は最先端の診断ツールへの投資が可能になり、より正確で効率的な疾患検出が可能になります。さらに、診断手順に対する保険償還ポリシーの改善は経済的インセンティブとなり、医療提供者がこれらの高度な診断ソリューションを提供・活用することを促し、最終的には患者ケアと転帰の向上につながります。

レポートの範囲と市場セグメンテーション

レポートメトリック

詳細

予測期間

2023年から2030年

基準年

2022

歴史的な年

2021年(2015~2020年にカスタマイズ可能)

定量単位

売上高(10億米ドル)、販売数量(個数)、価格(米ドル)

対象セグメント

疾患(くすぶり型(低悪性度)多発性骨髄腫、活動性(症候性)多発性骨髄腫、骨の孤立性形質細胞腫、髄外形質細胞腫、軽鎖骨髄腫、非分泌性骨髄腫、および希少骨髄腫)、検査タイプ(血液検査、尿検査、骨髄検査、多発性骨髄腫のゲノム配列)、タイプ(機器、消耗品、試薬)、エンドユーザー(病院、専門クリニック、学術研究機関など)、流通チャネル(小売薬局、ドラッグストア、病院薬局、オンライン薬局、その他)

対象となる市場プレーヤー

CareFusion (U.S.), C.R. Bard (U.S.), Straub Medical AG (U.S.), FlowJo LLC (U.S.), NeoGenomics Laboratories (U.S.), Helena Laboratories Corporation (U.S.), Bracco (Italy), ZYTOVISION GmbH (Germany), Adaptive Biotechnologies. (U.S.), BioVendor R&D (U.S.), TriVitron Healthcare (India), Eurofins Discovery (France), Quest Diagnostic Incorporated (U.S.)

Data Points Covered in the Report

In addition to the insights on market scenarios such as market value, growth rate, segmentation, geographical coverage, and major players, the market reports curated by the Data Bridge Market Research also include depth expert analysis, patient epidemiology, pipeline analysis, pricing analysis, and regulatory framework.

Segment Analysis:

The U.S multiple myeloma diagnostic market is segmented on the basis of disease, test type, type, end user and distribution channel

  • On the basis of disease, the U.S multiple myeloma diagnostic market is segmented into smouldering (indolent) multiple myeloma, active (symptomatic) multiple myeloma, solitary plasmacytoma of the bone, extrameduallry plasmacytoma, light chain myeloma, non-secretory myeloma and rare types of myeloma.
  • On the basis of test type, the U.S multiple myeloma diagnostic market is segmented into blood tests, urine tests, bone marrow tests and genome sequencing in multiple myeloma
  • On the basis of type, the U.S multiple myeloma diagnostic market is segmented into devices and consumables and reagents
  • On the basis of end user, the U.S multiple myeloma diagnostic market is segmented into hospitals, specialty clinics, academic and research institutes and others
  • On the basis of distribution channel, the U.S multiple myeloma diagnostic market is segmented into retail pharmacy and drug store, hospital pharmacy, online pharmacy, others.

Major Players

Data Bridge Market Research recognizes the following companies as the major U.S multiple myeloma diagnostic market players in U.S multiple myeloma diagnostic market are NeoGenomics Laboratories (U.S.), Helena Laboratories Corporation (U.S.), Bracco (Italy), ZYTOVISION GmbH (Germany), Adaptive Biotechnologies. (U.S.), BioVendor R&D (U.S.)

米国の多発性骨髄腫診断市場

Market Developments

  • In 2022, Kite, a Gilead company entered an international strategic partnership with Aecellex for the joint development and commercialization of the T-cell therapy, CART-ddBCMA, to treat relapsed or refractory multiple myeloma patients.
  • In 2022, FDA granted accelerated approval to Janssen Biotech's teclistamab-cqyv, a first bispecific B-cell maturation antigen (BCMA)-directed CD3 T-cell engager, for adult patients with relapsed or refractory multiple myeloma.
  • 製薬会社のブリストル・マイヤーズ スクイブは2022年、日本の厚生労働省が再発性または難治性(R/R)の多発性骨髄腫の成人患者の治療薬として、B細胞成熟抗原(BCMA)を標的としたキメラ抗原受容体(CAR)T細胞免疫療法薬であるアベクマ(イデカブタゲンビクルセル)を承認したと発表しました。
  • 2021年、米国食品医薬品局(FDA)は、多発性骨髄腫の治療にBCMAを標的としたCAR T細胞療法の承認を発表しました。
  • 2021年、アッヴィはTeneoOneと、多発性骨髄腫の治療を目的とした主要な免疫療法資産であるTNB-383Bを買収しました。

米国の多発性骨髄腫診断市場レポート の詳細については、こちらをクリックしてください – https://www.databridgemarketresearch.com/reports/us-multiple-myeloma-diagnostic-market


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