Press Release

Sep, 21 2023

全エクソームシーケンシング市場におけるターゲットシーケンシング法の利用拡大

全エクソーム解析は、ゲノム中の遺伝子のタンパク質コード領域全体を配列決定するゲノム技術です。全エクソーム解析(WES)は、複数の疾患の統一的な診断を求めている患者が利用できます。個人のゲノムのエクソン(またはタンパク質コード)領域と関連配列(完全なDNA配列の約1%を占める)のヌクレオチド配列を主に決定する実験室プロセスで、WESとも呼ばれます。全エクソーム解析は、ゲノムのタンパク質コード領域を配列決定する、広く使用されている全エクソーム解析(WES)法です。ヒトのエクソームはゲノムの2%未満を占めますが、既知の疾患関連変異の約85%を含むため、この方法は全ゲノム解析に代わる費用対効果の高い代替手段となります。

完全なレポートは https://www.databridgemarketresearch.com/reports/north-america-whole-exome-sequencing-marketでご覧いただけます。

データブリッジ市場調査は、全エクソームシーケンシング(WES)市場が2023年から2030年の予測期間に22.0%のCAGRで成長し、2030年までに21億9,273万米ドルに達すると分析しています。第2世代シーケンシングは診断アプリケーションで広く使用されているため、市場の成長を促進すると予測されています。

研究の主な結果

全エクソームシーケンシング(WES)市場

標的シーケンシング法の利用増加

ゲノミクスに重点を置いた薬理学がさまざまな慢性疾患、特にがんの治療において大きな役割を果たし続けるにつれて、次世代シーケンシング (NGS) は、個々の腫瘍や特定の受容体の分子的基盤に対するより深く正確な洞察を提供する強力なツールとして進化しています。

NGSは、従来の手法と比較して、精度、感度、スピードの面で優れた利点を備えており、腫瘍学分野に大きな影響を与える可能性があります。NGSでは、1回のアッセイで複数の遺伝子を評価できるため、原因となる変異を特定するために複数の検査を依頼する必要がなくなります。

レポートの範囲と市場セグメンテーション

レポートメトリック

詳細

予測期間

2023年から2030年

基準年

2022

歴史的な年

2021年(2015~2020年にカスタマイズ可能)

定量単位

収益(百万米ドル)

対象セグメント

コンポーネント(全エクソームシーケンス、第2世代シーケンス、第3世代シーケンス)、製品とサービス(システム、キット、サービス)、アプリケーション(診断、創薬開発、個別化医療、農業と動物研究、その他)、エンドユーザー(病院と診療所、製薬会社とバイオテクノロジー企業、学術研究機関、臨床検査室、その他)、流通チャネル(直接取引、小売販売、その他)

対象国

 米国、カナダ、メキシコ

対象となる市場プレーヤー

Thermo Fisher Scientific Inc. (米国)、QIAGEN (オランダ)、Illumina, Inc. (米国)、Beckman Coulter, Inc. (米国)、Eurofins Scientific (ルクセンブルク)、ExoDx (Bio-Techne の一部) (米国)、FOUNDATION MEDICINE, INC. (F. Hoffmann-La Roche Ltd の子会社) (米国)、GeneFirst Limited (米国)、Meridian (米国)、Merck KGaA (ドイツ)、SOPHiA GENETICS (米国)、Azenta US Inc. (米国)、CD Genomics (米国)、Twist Bioscience (米国)、PerkinElmer Genomics (PerkinElmer Inc. の子会社) (米国)、GeneDx, LLC (米国)、Psomagen (米国)、Integrated DNA Technologies, Inc. (米国) など。

レポートで取り上げられているデータポイント

Data Bridge Market Research がまとめた市場レポートには、市場価値、成長率、セグメンテーション、地理的範囲、主要プレーヤーなどの市場シナリオに関する洞察に加えて、専門家による詳細な分析、患者の疫学、パイプライン分析、価格分析、規制の枠組みも含まれています。

セグメント分析:

北米の全エクソームシーケンス市場は、コンポーネント、製品とサービス、アプリケーション、エンドユーザー、流通チャネルに基づいてセグメント化されています。

  • コンポーネントに基づいて、北米の全エクソームシーケンシング(WES)市場は、第2世代シーケンシングと第3世代シーケンシングに分割されています。

2023年には、コンポーネントセグメントの第二世代シーケンシングセグメントが市場を支配すると予想されます。

2023年には、第2世代シーケンシングセグメントが全エクソームシーケンシング手順の主要コンポーネントであるため、80.64%の市場シェアで市場を支配すると予想されています。

  • 製品とサービスに基づいて、北米の全エクソームシーケンシング(WES)市場は、システム、キット、およびサービスに分類されます。

2023年には、製品およびサービスセグメントのシステムセグメントが市場を支配すると予想されます。

2023年には、シーケンシングシステムの技術的進歩により、システムセグメントが47.76%の市場シェアを獲得して市場を支配すると予想されています。

  • 北米の全エクソームシーケンシング(WES)市場は、用途別に、創薬・開発、農業・動物研究、診断、個別化医療、その他に分類されています。2023年には、創薬・開発分野が35.02%の市場シェアを占め、市場を牽引すると予想されています。
  • 北米の全エクソームシーケンシング(WES)市場は、エンドユーザー別に、製薬・バイオテクノロジー企業、学術・研究機関、病院、臨床検査室、その他に分類されます。2023年には、製薬・バイオテクノロジー企業セグメントが43.54%の市場シェアを獲得し、市場を席巻すると予想されています。
  • 北米の全エクソームシーケンシング(WES)市場は、流通チャネルに基づいて、直接取引、小売販売、その他に分類されます。2023年には、直接取引セグメントが57.20%の市場シェアで市場を独占すると予想されています。

主要プレーヤー

Data Bridge Market Research は、全エクソームシーケンシング (WES) 市場における主要な全エクソームシーケンシング (WES) 市場プレーヤーとして、Thermo Fisher Scientific Inc. (米国)、QIAGEN (オランダ)、Illumina, Inc. (米国)、Beckman Coulter, Inc. (米国)、Eurofins Scientific (ルクセンブルク) などを認定しています。

全エクソームシーケンシング(WES)市場

市場開発

  • 2022年5月、パーキンエルマーは超高速全ゲノムシーケンシングを導入し、ゲノム検査サービスを拡大しました。より健康な世界を目指して革新に取り組むグローバルリーダーであるパー​​キンエルマー社は、パーキンエルマー・ゲノミクスを通じて超高速全ゲノムシーケンシング(urWGS)の提供を開始することを発表しました。このサービスが同社の全ゲノムシーケンシング(WGS)サービスポートフォリオに加わることで、医師は5日以内に包括的かつ有意義な結果を得ることができ、新生児および小児集中治療室における重症患者の臨床管理と転帰改善に役立ちます。これにより、同社はゲノミクス部門の研究をさらに進めることができます。
  • 2022年3月、イルミナ、フルジェント・ジェネティクス、インビテ、ジーンディーエックス、パーキンエルマー・ジェノミクスなど、複数の大手ゲノミクス企業と研究所が、心臓病学におけるゲノム検査の認知度向上と利用促進を目的とした共同団体「CardioGenomic Testing Alliance(CGTA)」を設立しました。CGTAは、医療従事者やその他の関係者に対し、ゲノム検査の価値について啓発活動を行い、専門医療学会の既存のガイドラインの遵守、医療管理とカスケード検査への情報提供、そして臨床転帰の改善を目指しています。これにより、同社はガイドラインの遵守に役立っています。
  • サーモフィッシャーサイエンティフィックは2022年3月、CE-IVD認証を取得したIon Torrent Genexus Dx統合型シーケンサーを発売しました。これは、1日で結果を提供する自動化された次世代シーケンシング(NGS)プラットフォームです。臨床検査室での使用を想定して設計されており、完全に検証されたシステムにより、ユーザーは診断検査と臨床研究の両方を1台の装置で実行できます。これにより、同社は製品ポートフォリオの進化に貢献しました。
  • 2021年7月、ファウンデーション・メディシン社は、転移性非小細胞肺がん(NSCLC)におけるMETエクソン14スキッピング(METex14)を有する患者を特定し、TABRECTA(カプマチニブ)による治療が適切と考えられる患者を同定するためのコンパニオン診断薬として、FoundationOneLiquid CDxの使用が米国食品医薬品局(FDA)から承認されたと発表しました。これにより、同社はポートフォリオを拡大することができました。
  • 2021年1月、Azenta Life Sciencesは、同社のゲノム解析事業であるG​​ENEWIZが、国立がん研究所(NCI)からゲノム特性評価センターの無期限納品無期限数量(IDIQ)契約6件のうちの1件を受注したことを発表しました。国立衛生研究所(NIH)傘下のNCIは、がん研究における米国のリーダーであり、がんゲノミクスセンターの新規研究プロジェクトに3年間、全エクソームシーケンシングを提供するため、GENEWIZを選択しました。これにより、同社はゲノムシーケンシングに注力することができました。

地域分析

地理的に見ると、全エクソーム配列解析市場レポートでカバーされている国は、米国、カナダ、メキシコです。

Data Bridge Market Researchの分析によると:

米国は、2023年から2030年の予測期間全エクソームシークエンシング市場において支配的かつ最も急速に成長する国である。

米国は、一般市民や様々な業界における標的治療への需要の高まりにより、全エクソームシーケンシング市場を独占すると予想されています。これは、新たな用途におけるWES技術の需要増加も要因となっています。

ヨーロッパの微小侵襲性緑内障手術(MIGS)デバイス市場レポートの詳細については、こちらをクリックしてください –  https://www.databridgemarketresearch.com/reports/north-america-whole-exome-sequencing-market


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