米国の急性呼吸窮迫症候群 (ARDS) 市場は、ARDS の診断、治療、予防に関連する世界的な経済動向を網羅しています。この重篤な肺疾患は、医薬品、医療機器、治療介入の開発を促します。効果的な治療法の需要が高まる中、製薬会社と機器メーカーは革新を競い合い、進歩を推進しています。このダイナミックな状況は ARDS 市場全体を強化し、呼吸不全に対する有望なソリューションを提供することで、この重要な領域におけるヘルスケアの進化に貢献しています。
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データブリッジマーケットリサーチの分析によると、 米国の急性呼吸窮迫症候群（ARDS）市場 2021年の31億6,376万米ドルであったARDS市場は、2029年までに70億8,346万米ドルに達すると予想されており、2022年から2029年の予測期間中に10.6％のCAGRを達成すると予想されています。ARDS症例の増加が市場の成長を牽引し、この生命を脅かす呼吸器疾患に対処するための革新的な治療法や療法の需要を促進し、ヘルスケアソリューションの進歩を推進します。
研究の主な結果
人口の高齢化が市場の成長率を押し上げると予想される
ARDS 市場は、高齢者層の脆弱性が高まったことにより、大幅に拡大しています。加齢により肺機能が弱まり、呼吸能力が低下するため、ARDS に対する感受性が高まります。米国の人口高齢化が進むにつれて、高齢者の ARDS 罹患率が高まり、カスタマイズされた医療介入の需要が高まっています。革新的な治療法が高齢者特有のニーズに対応するため、市場が拡大し、この人口層の成果を向上させる上で ARDS に焦点を当てたヘルスケア ソリューションが果たす重要な役割が強調されます。
レポートの範囲と市場セグメンテーション
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レポートメトリック
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詳細
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予測期間
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2022年から2029年
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基準年
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2021
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歴史的な年
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2020 (2014～2019年にカスタマイズ可能)
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定量単位
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売上高（百万米ドル）、販売数量（個数）、価格（米ドル）
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対象セグメント
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原因（新型コロナウイルス感染症（COVID-19）、敗血症、有害物質の吸入、重度の肺炎など）、タイプ（診断と治療）、投与経路（経口、非経口など）、エンドユーザー（病院、専門クリニック、在宅医療など）、流通チャネル（直接入札、病院薬局、小売薬局、オンライン薬局など）
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対象となる市場プレーヤー
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ギリアド・サイエンシズ（米国）、テルモメディカルコーポレーション（日本）、ゲティンゲ（スウェーデン）、メドトロニック（アイルランド）、リヴァノバ（英国）、フレゼニウス（ドイツ）、ドレーゲルヴェルク（ドイツ）、F. ホフマン・ラ・ロシュ（スイス）、フィッシャー＆パイケル・ヘルスケア（ニュージーランド）、ハミルトン・メディカル（スイス）、ニプロ（日本）、ファイザー（米国）、レスメド（米国）、スミスメディカル（英国）、WEINMANN Emergency Medical Technology GmbH + Co. KG（ドイツ）
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レポートで取り上げられているデータポイント
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Data Bridge Market Research がまとめた市場レポートには、市場価値、成長率、セグメンテーション、地理的範囲、主要プレーヤーなどの市場シナリオに関する洞察に加えて、詳細な専門家の分析、患者の疫学、パイプライン分析、価格分析、規制の枠組みも含まれています。
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セグメント分析:
米国の急性呼吸窮迫症候群 (ARDS) 市場は、原因、種類、投与経路、エンドユーザー、流通チャネルに基づいて分類されています。
- 原因に基づいて、米国の急性呼吸窮迫症候群（ARDS）市場は、コロナウイルス感染症2019（COVID-19）、敗血症、有害物質の吸入、重度の肺炎、その他に分類されます。
- タイプに基づいて、米国の急性呼吸窮迫症候群（ARDS）市場は、診断、治療に分類されます。
- 投与経路に基づいて、米国の急性呼吸窮迫症候群（ARDS）市場は、経口、非経口、およびその他の経路に分類されます。
- エンドユーザーに基づいて、米国の急性呼吸窮迫症候群（ARDS）市場は、病院、専門クリニック、在宅医療、その他に分類されます。
- 流通チャネルに基づいて、米国の急性呼吸窮迫症候群（ARDS）市場は、直接入札、病院薬局、小売薬局、オンライン薬局、その他に分類されます。
主要プレーヤー
データブリッジマーケットリサーチは、米国急性呼吸窮迫症候群（ARDS）市場における主要な米国急性呼吸窮迫症候群（ARDS）市場プレーヤーとして、フィッシャー＆パイケルヘルスケアリミテッド（ニュージーランド）、ハミルトンメディカル（スイス）、ニプロ（日本）、ファイザー社（米国）、レスメド（米国）、スミスメディカル（英国）、WEINMANN Emergency Medical Technology GmbH + Co. KG（ドイツ）を認定しています。
市場動向
- 2022年4月、FDAはDirect Biologicsに画期的な第3相臨床試験の承認を与え、研究における重要な瞬間を刻みました。この試験は、急性呼吸窮迫症候群（ARDS）の治療における治験中のEV薬ExoFlowの有効性を評価することに焦点を当てています。この承認は、治療ソリューションの進歩に向けた大きな前進を示し、ARDS患者の重要な管理における転帰の改善への希望をもたらします。
- 2022年1月、Veruは、同社の医薬品であるサビザブリンが、高リスクのCOVID-19入院患者の治療薬としてFDAのファストトラック指定を取得し、開発と規制のプロセスを迅速化したと発表した。この指定は、特に急性呼吸窮迫症候群（ARDS）の予防という重要なニーズに対応する可能性を認め、COVID-19の重症例の管理と脆弱な患者集団におけるARDSのリスク軽減におけるサビザブリンの重要な役割を反映している。
- 2021年5月、メドトロニックはSonarMed気道モニタリングシステムを発売し、製品ポートフォリオを強化しました。音響技術を活用したこのシステムは、気管内チューブの閉塞の可能性をリアルタイムでモニタリングします。この革新的な追加機能は、クリティカルケアソリューションの進歩、気道管理の課題への取り組み、医療現場における患者の転帰の改善に対するメドトロニックの取り組みを強調しています。
- 2021年2月、ファイザー社のCentreOneは、医薬品開発のためのさまざまな複雑なAPI化合物と中間体にスポットライトを当てたキャンペーンを開始しました。この戦略的な動きは、多様なAPI製品を紹介することで米国市場での存在感を高めることを目指していました。ファイザー社のCentreOneは、サポートとカスタマイズされたソリューションを強調することで、製薬会社を支援し、ダイナミックな米国の製薬業界で成長と成功を促進することを目指しました。
- 2020年1月、ResMedはAirTouch N20フォームCPAPマスクを発売し、同社初の鼻用メモリーフォームクッションを発売しました。患者の快適性を優先し、クッションの交換スケジュールにより洗浄の必要がなくなりました。このイノベーションにより、ResMedのポートフォリオが拡大し、使いやすく快適なマスクの選択肢が広がりました。AirTouch N20は多様な患者のニーズに対応し、呼吸ケア市場における包括的かつ革新的なソリューションのプロバイダーとしてのResMedの地位を強化しました。
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