アルファ 1 アンチトリプシン欠乏症 (AATD) 増強療法は、体内で十分なアルファ 1 アンチトリプシン (AAT) タンパク質が生成されない遺伝的疾患に対処するために設計された医療介入です。AAT は、酵素による損傷から肺を保護します。増強療法では、精製された AAT を血流に注入して適切なレベルに戻します。この療法は、AAT レベルを高めることで、AATD 患者の肺疾患の進行を遅らせ、最終的に呼吸機能と全体的な生活の質を改善することを目的としています。
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データブリッジマーケットリサーチの分析によると、 米国のアルファ1アンチトリプシン欠乏症（AATD）増強療法市場 2021年の5億6,324万米ドルは、2029年までに10億5,203万米ドルに達すると予想されており、2022年から2029年の予測期間中に9.0％のCAGRを達成すると予想されています。政府の取り組み、補助金、およびAATD増強療法などの希少疾患治療への支援は、市場の成長にプラスの影響を与え、必要とする患者にとってのアクセス性と手頃な価格を促進します。
研究の主な結果
呼吸器疾患の増加が市場の成長率を押し上げると予想される
呼吸器疾患、特にアルファ1アンチトリプシン欠乏症（AATD）に関連する疾患の世界的な蔓延は、 慢性閉塞性肺疾患 慢性閉塞性肺疾患 (COPD) の急速な増加により、有効な治療法の需要が高まっています。呼吸器疾患の発症率上昇に対処するには、増強療法が重要となり、AATD が肺の健康に与える影響を軽減するための高度な治療介入が不可欠となっています。この傾向により、世界中で呼吸器疾患の管理における極めて重要な要素として、AATD 増強療法の市場が拡大しています。
レポートの範囲と市場セグメンテーション
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レポートメトリック
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詳細
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予測期間
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2022年から2029年
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基準年
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2021
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歴史的な年
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2020 (2014～2019年にカスタマイズ可能)
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定量単位
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売上高（百万米ドル）、販売数量（個数）、価格（米ドル）
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対象セグメント
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薬剤（プロラストイン、アララストNP、ゼマイラ/レスプリザ、グラシアなど）、遺伝子タイプ（ピムズ型、ピムズ型、ピズ型など）、用途（肺疾患および肝疾患）、対象者タイプ（成人および小児）、エンドユーザー（病院、専門クリニック、在宅医療など）、流通チャネル（病院薬局、小売薬局、オンライン薬局など）
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対象となる市場プレーヤー
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Grifols, SA (スペイン)、CSL (オーストラリア)、Kamada Pharmaceuticals (イスラエル)、武田薬品工業株式会社 (日本)、LFB BIOMEDICAMENTS (フランス)、Arrowhead Pharmaceuticals, Inc. (米国)、Mereo BioPharma Group plc (英国)、Inhibrx, Inc. (米国)、Centessa Pharmaceuticals (Z Factor) (米国)、Intellia Therapeutics, Inc. (米国)、Apic Bio (米国)、Krystal Biotech (米国)、Beam Therapeutics (米国)、LOGICBIO THERAPEUTICS, INC. (米国) など
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レポートで取り上げられているデータポイント
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Data Bridge Market Research がまとめた市場レポートには、市場価値、成長率、セグメンテーション、地理的範囲、主要プレーヤーなどの市場シナリオに関する洞察に加えて、専門家による詳細な分析、患者の疫学、パイプライン分析、価格分析、規制の枠組みも含まれています。
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セグメント分析:
米国のアルファ 1 アンチトリプシン欠乏症 (AATD) 増強療法市場は、薬剤、遺伝子タイプ、用途、人口タイプ、エンドユーザー、流通チャネルに分類されています。
- 薬剤に基づいて、米国のα-1アンチトリプシン欠乏症（AATD）増強療法市場は、プロラストン、アララストNP、ゼマイラ/レスプリザ、グラシア、その他に分類されます。
- 遺伝子型に基づいて、米国のα1アンチトリプシン欠乏症（AATD）増強療法市場は、PiMZ型、PiMS型、PiZZ型、その他に分類されます。
- 用途に基づいて、米国のα-1アンチトリプシン欠乏症（AATD）増強療法市場は、肺疾患と肝疾患に分類されます。
- 人口タイプに基づいて、米国のα1アンチトリプシン欠乏症（AATD）増強療法市場は、成人と小児に分類されます。
- エンドユーザーに基づいて、米国のα1アンチトリプシン欠乏症（AATD）増強療法市場は、病院、専門クリニック、在宅医療、その他に分類されます。
- 流通チャネルに基づいて、米国のα1アンチトリプシン欠乏症（AATD）増強療法市場は、病院薬局、小売薬局、オンライン薬局、その他に分類されます。
主要プレーヤー
データブリッジマーケットリサーチは、米国アルファ1アンチトリプシン欠乏症（AATD）増強療法市場における主要な米国アルファ1アンチトリプシン欠乏症（AATD）増強療法市場プレーヤーとして、グリフォルスSA（スペイン）、CSL（オーストラリア）、カマダファーマシューティカルズ（イスラエル）、武田薬品工業株式会社（日本）、LFBバイオメディカメンツ（フランス）、アローヘッドファーマシューティカルズ（米国）を挙げています。
市場動向
- 2023年5月、バイオジェンはヨーロッパの著名なバイオ医薬品企業と提携し、新しいAATD増強療法を共同で開発しました。この戦略的提携は、両社のバイオテクノロジーの強みを活用して、満たされていない医療ニーズを満たすことを目指し、アルファ1アンチトリプシン欠乏症の治療ソリューションを進歩させます。このコラボレーションは、イノベーションへの共通のコミットメントを強調し、共同で治療に取り組むことで市場への影響を拡大する可能性があります。
- 2023年3月、バイオジェンとアストラゼネカは、画期的なα1アンチトリプシン欠乏症（AATD）増強療法の先駆者となる戦略的提携を発表しました。この提携は、両社の専門知識とリソースを相乗的に活用してAATD治療の進歩を推進し、患者のニーズに対応する新しい時代の到来を告げるものです。この提携は、AATD患者の治療オプションを革新し改善するための共同の取り組みを意味します。
- 2021年6月、大手バイオ医薬品企業である鎌田株式会社は、武田薬品工業株式会社との戦略的提携を発表し、α1アンチトリプシン欠乏症に対する血漿由来療法の開拓を目指しました。武田の専門知識と鎌田の先進技術を融合したこの提携は、AATD治療に革命をもたらし、患者の転帰を向上させることを目指しています。この提携は、治療ソリューションの進歩と市場拡大の促進に対する共同の取り組みを強調するものです。
- 武田薬品工業株式会社は2020年10月、アローヘッド・ファーマシューティカルズ社との戦略的提携およびライセンス契約を締結したことを発表しました。この提携は、アルファ1アンチトリプシン関連肝疾患（AATLD）の第2相開発段階にあるRNA干渉（RNAi）療法の治験薬であるARO-AATの推進に重点を置いています。この提携により、武田薬品のグローバル展開が強化され、革新的な治療ソリューションを通じてAATLDに対処するための協調的な取り組みが示されます。
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