α1アンチトリプシン欠乏症（AATD）増強療法は、体内でα1アンチトリプシン（AAT）タンパク質が十分に産生されない遺伝性疾患を治療するために設計された医療介入です。AATは、酵素による損傷から肺を保護します。増強療法では、精製されたAATを血流に注入することで、適切なレベルに戻します。AATレベルを高めることで、この療法はAATD患者の肺疾患の進行を遅らせ、最終的には呼吸機能と全体的な生活の質を向上させることを目指します。
データブリッジ・マーケット・リサーチの分析によると、米国のアルファ1アンチトリプシン欠乏症（AATD）増強療法市場は、 2021年に5億6,324万米ドルだったが、2029年には10億5,203万米ドルに達し、2022年から2029年の予測期間中に9.0%の年平均成長率（CAGR）を達成すると予測されています。AATD増強療法などの希少疾患治療に対する政府の取り組み、補助金、支援は、市場の成長にプラスの影響を与え、治療を必要とする患者にとってアクセスしやすく、手頃な価格で治療を提供できるようにしています。
研究の主な結果
呼吸器疾患の増加が市場の成長率を押し上げると予想される
呼吸器疾患、特に慢性閉塞性肺疾患（COPD）などのα1アンチトリプシン欠乏症（AATD）に関連する疾患の世界的な罹患率の上昇は、効果的な治療法の需要を一層高めています。呼吸器疾患の罹患率の上昇に対処するには、増強療法が不可欠であり、AATDが肺の健康に及ぼす影響を軽減するための高度な治療介入の必要性が強調されています。この傾向は、世界中の呼吸器疾患の管理における極めて重要な構成要素として、AATD増強療法の市場を牽引しています。
レポートの範囲と市場セグメンテーション
レポートメトリック
|
詳細
|
予測期間
|
2022年から2029年
|
基準年
|
2021
|
歴史的な年
|
2020年（2014～2019年にカスタマイズ可能）
|
定量単位
|
売上高（百万米ドル）、販売数量（個数）、価格（米ドル）
|
対象セグメント
|
医薬品（プロラストン、アララストNP、ゼマイラ/レスプリザ、グラシアなど）、遺伝子型（ピムズ型、ピムズ型、ピズ型など）、用途（肺疾患および肝疾患）、対象者（成人および小児）、エンドユーザー（病院、専門クリニック、在宅医療など）、流通チャネル（病院薬局、小売薬局、オンライン薬局など）
|
対象となる市場プレーヤー
|
Grifols, SA (スペイン)、CSL (オーストラリア)、Kamada Pharmaceuticals (イスラエル)、武田薬品工業株式会社 (日本)、LFB BIOMEDICAMENTS (フランス)、Arrowhead Pharmaceuticals, Inc. (米国)、Mereo BioPharma Group plc (英国)、Inhibrx, Inc. (米国)、Centessa Pharmaceuticals (Z Factor) (米国)、Intellia Therapeutics, Inc. (米国)、Apic Bio (米国)、Krystal Biotech (米国)、Beam Therapeutics (米国)、LOGICBIO THERAPEUTICS, INC. (米国) 他
|
レポートで取り上げられているデータポイント
|
Data Bridge Market Research がまとめた市場レポートには、市場価値、成長率、セグメンテーション、地理的範囲、主要プレーヤーなどの市場シナリオに関する洞察に加えて、専門家による詳細な分析、患者の疫学、パイプライン分析、価格分析、規制の枠組みも含まれています。
|
セグメント分析:
米国のアルファ1アンチトリプシン欠乏症（AATD）増強療法市場は、薬剤、遺伝子タイプ、用途、人口タイプ、エンドユーザー、流通チャネルに分類されています。
- 薬剤に基づいて、米国のα1アンチトリプシン欠乏症（AATD）増強療法市場は、プロラストン、アララストNP、ゼマイラ/レスプリザ、グラシア、その他に分類されます。
- 遺伝子型に基づいて、米国のα1アンチトリプシン欠乏症（AATD）増強療法市場は、PiMZ型、PiMS型、PiZZ型などに分類されます。
- 用途に基づいて、米国のα1アンチトリプシン欠乏症（AATD）増強療法市場は、肺疾患と肝疾患に分類されます。
- 人口タイプに基づいて、米国のα1アンチトリプシン欠乏症（AATD）増強療法市場は、成人と小児に分類されます。
- エンドユーザーに基づいて、米国のα1アンチトリプシン欠乏症（AATD）増強療法市場は、病院、専門クリニック、在宅医療、その他に分類されます。
- 流通チャネルに基づいて、米国のα1アンチトリプシン欠乏症（AATD）増強療法市場は、病院薬局、小売薬局、オンライン薬局、その他に分類されます。
主要プレーヤー
データブリッジマーケットリサーチは、米国におけるアルファ1アンチトリプシン欠乏症（AATD）増強療法市場における主要なプレーヤーとして、グリフォルスSA（スペイン）、CSL（オーストラリア）、カマダファーマシューティカルズ（イスラエル）、武田薬品工業株式会社（日本）、LFBバイオメディカメンツ（フランス）、アローヘッドファーマシューティカルズ（米国）を挙げています。
市場動向
- 2023年5月、バイオジェンは欧州の有力バイオ医薬品企業と提携し、新規の抗レトロウイルス薬（AATD）増強療法の開発に共同で着手しました。この戦略的提携は、両社のバイオテクノロジーの強みを結集し、未充足の医療ニーズを満たすことを目指しています。この提携は、イノベーションへの共通のコミットメントを強調するものであり、両社の共同治療への取り組みが市場に与える影響を拡大する可能性を秘めています。
- 2023年3月、バイオジェンとアストラゼネカは、画期的なα1アンチトリプシン欠乏症（AATD）の増強療法を開発するための戦略的提携を発表しました。この提携は、両社の専門知識とリソースを結集し、AATD治療の進歩を推進することで、患者のニーズに応える新たな時代の幕開けとなります。この提携は、AATD患者のための治療選択肢の革新と改善に向けた共同の取り組みを象徴しています。
- 2021年6月、大手バイオ医薬品企業である鎌田株式会社は、武田薬品工業株式会社との戦略的提携を発表しました。この提携は、α1アンチトリプシン欠乏症（AATD）に対する血漿由来療法のパイオニアとなるものです。武田薬品工業の専門知識と鎌田の先進技術を融合させることで、この提携はAATD治療に革命をもたらし、患者さんの転帰を向上させることを目指しています。この提携は、治療ソリューションの進歩と市場拡大への共同のコミットメントを強調するものです。
- 武田薬品工業株式会社は、2020年10月、アローヘッド・ファーマシューティカルズ社との戦略的提携およびライセンス契約を締結したことを発表しました。この提携は、α1アンチトリプシン関連肝疾患（AATLD）を対象とした第II相試験段階にあるRNA干渉（RNAi）療法であるARO-AATの開発促進に焦点を当てています。この提携は、武田薬品のグローバル展開を強化し、革新的な治療ソリューションを通じてAATLDに対処するための協調的な取り組みを示すものです。
米国のα1アンチトリプシン欠乏症（AATD）増強療法市場レポート の詳細については、こちらをクリックしてください – https://www.databridgemarketresearch.com/reports/us-alpha-1-antitrypsin-deficiency-aatd-augmentation-therapy-market
