欧州におけるα1アンチトリプシン欠乏症（AATD）増強療法市場は、この地域のヘルスケアセクターに関連し、肺と肝臓に影響を与える希少遺伝性疾患であるAATDの治療に重点を置いています。増強療法とは、症状を緩和し肺機能を改善するために、患者にα1アンチトリプシンタンパク質を投与する治療法です。製薬会社を含む市場関係者は、より効果的な治療法の開発に研究開発投資を行い、欧州のAATD患者の生活の質の向上に貢献しています。
データブリッジ・マーケット・リサーチの分析によると、欧州におけるα-1アンチトリプシン欠乏症（AATD）増強療法市場は、 2022年から2029年の予測期間において年平均成長率（CAGR）8.3%で成長し、2021年の1億7,924万米ドルから2029年には3億1,765万米ドルに達すると予測されています。欧州では高齢化が進み、AATDに対する脆弱性が高まっており、高度な治療ソリューションの必要性が高まっています。この人口動態の変化は治療法への需要を強め、α-1アンチトリプシン欠乏症に罹患する高齢化社会の特定のヘルスケアニーズに対応する上で、革新的な医療介入が重要な役割を果たすことの重要性を強調しています。
研究の主な結果
医療費の増加が 市場の成長率を押し上げると予想される
欧州諸国における医療予算の増額と政府の取り組みは、AATDの治療選択肢に多大な財政支援を提供してきました。こうした医療費の拡大は、α1アンチトリプシン欠乏症（AATD）の患者が必要な治療を受けられるよう、また費用を負担できるよう支援することに大きく貢献し、生活の質と健康状態の向上に寄与しています。これは希少遺伝性疾患への取り組みへのコミットメントを反映しており、この地域におけるAATD患者にとってアクセスしやすく効果的な治療の重要性を浮き彫りにしています。
レポートの範囲と市場セグメンテーション
レポートメトリック
|
詳細
|
予測期間
|
2022年から2029年
|
基準年
|
2021
|
歴史的な年
|
2020年（2014～2019年にカスタマイズ可能）
|
定量単位
|
売上高（百万米ドル）、販売数量（個数）、価格（米ドル）
|
対象セグメント
|
医薬品（プロラストン、アララストNP、ゼマイラ/レスプリザ、グラシアなど）、遺伝子型（ピムズ型、ピムズ型、ピズ型など）、用途（肺疾患および肝疾患）、対象者（成人および小児）、エンドユーザー（病院、専門クリニック、在宅医療など）、流通チャネル（病院薬局、小売薬局、オンライン薬局など）
|
対象国
|
ドイツ、イギリス、フランス、イタリア、スペイン、オランダ、スイス、ロシア、トルコ、その他のヨーロッパ諸国。
|
対象となる市場プレーヤー
|
Grifols, SA (スペイン)、CSL (オーストラリア)、Kamada Pharmaceuticals (イスラエル)、武田薬品工業株式会社 (日本)、LFB BIOMEDICAMENTS (フランス)、Arrowhead Pharmaceuticals, Inc. (米国)、Mereo BioPharma Group plc (英国)、Inhibrx, Inc. (米国)、Centessa Pharmaceuticals (Z Factor) (米国)、Intellia Therapeutics, Inc. (米国)、Apic Bio (米国)、Krystal Biotech (米国)、Beam Therapeutics (米国)、LOGICBIO THERAPEUTICS, INC. (米国)。
|
レポートで取り上げられているデータポイント
|
データブリッジ市場調査チームがまとめた市場レポートには、市場価値、成長率、市場セグメント、地理的範囲、市場プレーヤー、市場シナリオなどの市場洞察に加えて、専門家による詳細な分析、患者の疫学、パイプライン分析、価格分析、規制の枠組みも含まれています。
|
セグメント分析:
ヨーロッパのα1アンチトリプシン欠乏症（AATD）増強療法市場は、薬剤、遺伝子タイプ、用途、人口タイプ、エンドユーザー、流通チャネルに分類されています。
- 薬剤に基づいて、ヨーロッパのα1アンチトリプシン欠乏症（AATD）増強療法市場は、プロラストン、アララストNP、ゼマイラ/レスプリザ、グラシアなどに分類されます。
- 遺伝子型に基づいて、ヨーロッパのα1アンチトリプシン欠乏症（AATD）増強療法市場は、PiMZ型、PiMS型、PiZZ型などに分類されます。
- 用途に基づいて、ヨーロッパのα1アンチトリプシン欠乏症（AATD）増強療法市場は、肺疾患と肝疾患に分類されます。
- 人口タイプに基づいて、ヨーロッパのα1アンチトリプシン欠乏症（AATD）増強療法市場は、成人と小児に分類されます。
- エンドユーザーに基づいて、ヨーロッパのα1アンチトリプシン欠乏症（AATD）増強療法市場は、病院、専門クリニック、在宅医療、その他に分類されます。
- 流通チャネルに基づいて、ヨーロッパのα1アンチトリプシン欠乏症（AATD）増強療法市場は、病院薬局、小売薬局、オンライン薬局、その他に分類されます。
主要プレーヤー
Data Bridge Market Research は、欧州のアルファ 1 アンチトリプシン欠乏症 (AATD) 増強療法市場における主要なプレーヤーとして、Grifols, SA (スペイン)、CSL (オーストラリア)、Kamada Pharmaceuticals (イスラエル)、武田薬品工業株式会社 (日本)、LFB BIOMEDICAMENTS (フランス)、Arrowhead Pharmaceuticals, Inc. (米国)、Mereo BioPharma Group plc (英国)、Inhibrx, Inc. (米国)、Centessa Pharmaceuticals (Z Factor) (米国) を認定しています。
市場動向
- 2023年5月、バイオジェンと欧州の大手バイオ医薬品企業は、革新的なα-1アンチトリプシン欠乏症（AATD）増強療法の開発に向けた戦略的提携を発表しました。この提携は、両社のバイオテクノロジーにおける専門知識を融合させ、α-1アンチトリプシン欠乏症の治療選択肢を発展させ、満たされていない医療ニーズに対応し、市場の可能性を拡大することを目指しています。
- 2023年3月、バイオジェンとアストラゼネカは、α1アンチトリプシン欠乏症（AATD）の新たな増強療法の開発に向けた戦略的提携を発表しました。この提携は、両社の専門知識とリソースを活用し、AATD患者の治療選択肢を向上することを目指しており、この分野における大きな進歩が期待されます。
- 2021年6月、大手バイオ医薬品企業である鎌田株式会社は、武田薬品工業株式会社との戦略的提携を発表しました。この提携は、α1アンチトリプシン欠乏症（AATD）に対する革新的な血漿由来治療薬の開発を目的としています。この提携は、武田の専門知識と鎌田の先進技術を活用し、AATD治療の進歩、患者の転帰向上、そして市場の成長促進につながることが期待されます。
- 2021年3月、グリフォルスは鎌田製薬と提携し、新たなα1アンチトリプシン欠乏症（AATD）治療薬の開発に着手することを発表しました。この提携は、鎌田製薬の血漿由来製品に関する専門知識とグリフォルス製薬のAATD治療における豊富な経験を活用し、将来的に患者さんにより効果的な治療選択肢を提供することを目指しています。
- 2020年10月、武田薬品工業株式会社は、欧州のAATD増強療法市場において、α1アンチトリプシン関連肝疾患（AATLD）を対象とする第2相試験中のRNA干渉療法であるARO-AATの開発を進めるため、アローヘッド・ファーマシューティカルズ社との提携を発表しました。
地域分析
地理的に見ると、ヨーロッパのアルファ 1 アンチトリプシン欠乏症 (AATD) 増強療法市場レポートで取り上げられている国は、ドイツ、イギリス、フランス、イタリア、スペイン、オランダ、スイス、ロシア、トルコ、その他のヨーロッパ諸国です。
Data Bridge Market Researchの分析によると：
ドイツは、 2022年から2029年の予測期間中、ヨーロッパのα1アンチトリプシン欠乏症（AATD）増強療法市場 において主要な地域です。
ドイツは、高い市場シェアと収益を背景に、欧州のAATD増強療法市場を支配しています。この持続的な優位性は、他のEU加盟国を上回るドイツの堅調な医療費支出に起因しており、予測期間中の市場拡大を加速させるでしょう。
ヨーロッパにおけるα1アンチトリプシン欠乏症（AATD）増強療法市場レポート の詳細については、こちらをクリックしてください – https://www.databridgemarketresearch.com/reports/europe-alpha-1-antitrypsin-deficiency-aatd-augmentation-therapy-market
