市場は、最先端技術の導入の増加と肥満人口の増加により拡大しています。大手企業と中小企業の両方が存在するため、多くの大手企業の市場は適度に細分化されています。米国の多発性骨髄腫診断市場の主なマーケットリーダーとして、Siemens Healthcare GmbH、Thermo Fisher Scientific Inc.、BD などの企業が名を連ねており、多発性骨髄腫診断市場はますます競争が激しくなっています。
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データブリッジマーケットリサーチの分析によると、 米国の多発性骨髄腫診断市場 2023年から2030年の予測期間に、多発性骨髄腫は5.40%のCAGRで成長すると予想されています。市場価値は2022年に63億6,000万米ドルで、2030年までに97億米ドルまで成長すると予想されています。多発性骨髄腫は、形質細胞に影響を及ぼす血液がんの一種です。人口の高齢化とライフスタイルの要因により、米国では多発性骨髄腫の発生率と有病率が上昇しています。症例数が増加するにつれて、効果的な診断ツールの需要も高まります。
研究の主な結果
医療費の増加が市場の成長率を押し上げると予想される
米国における医療費の増加は、高度な診断技術や検査の開発と導入に有利に働いています。資金の増加により、医療提供者は最先端の診断ツールに投資できるようになり、より正確で効率的な病気の検出が可能になります。さらに、診断手順に対する償還ポリシーの改善により金銭的なインセンティブが提供され、医療提供者がこれらの高度な診断ソリューションを提供および活用することが奨励され、最終的には患者のケアと結果が向上します。
レポートの範囲と市場セグメンテーション
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レポートメトリック
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詳細
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予測期間
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2023年から2030年
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基準年
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2022
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歴史的な年
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2021 (2015～2020年にカスタマイズ可能)
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定量単位
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売上高（10億米ドル）、販売数量（個数）、価格（米ドル）
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対象セグメント
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疾患（くすぶり型（無痛性）多発性骨髄腫、活動性（症候性）多発性骨髄腫、骨の孤立性形質細胞腫、髄外形質細胞腫、軽鎖骨髄腫、非分泌性骨髄腫、および稀なタイプの骨髄腫）、検査タイプ（血液検査、尿検査、骨髄検査、多発性骨髄腫のゲノム配列）、タイプ（機器、消耗品、試薬）、エンドユーザー（病院、専門クリニック、学術研究機関など）、流通チャネル（小売薬局およびドラッグストア、病院薬局、オンライン薬局、その他）
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対象となる市場プレーヤー
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CareFusion (米国)、CR Bard (米国)、Straub Medical AG (米国)、FlowJo LLC (米国)、NeoGenomics Laboratories (米国)、Helena Laboratories Corporation (米国)、Bracco (イタリア)、ZYTOVISION GmbH (ドイツ)、Adaptive Biotechnologies. (米国)、BioVendor R&D (米国)、TriVitron Healthcare (インド)、Eurofins Discovery (フランス)、Quest Diagnostic Incorporated (米国)
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レポートで取り上げられているデータポイント
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Data Bridge Market Research がまとめた市場レポートには、市場価値、成長率、セグメンテーション、地理的範囲、主要プレーヤーなどの市場シナリオに関する洞察に加えて、専門家による詳細な分析、患者の疫学、パイプライン分析、価格分析、規制の枠組みも含まれています。
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セグメント分析:
米国の多発性骨髄腫診断市場は、疾患、検査の種類、タイプ、エンドユーザー、流通チャネルに基づいてセグメント化されています。
- 疾患に基づいて、米国の多発性骨髄腫診断市場は、くすぶり型（無症状）多発性骨髄腫、活動性（症候性）多発性骨髄腫、骨の孤立性形質細胞腫、髄外形質細胞腫、軽鎖骨髄腫、非分泌性骨髄腫、および希少タイプの骨髄腫に分類されます。
- 検査の種類に基づいて、米国の多発性骨髄腫診断市場は、血液検査、尿検査、骨髄検査、 ゲノム配列解析 多発性骨髄腫の場合
- タイプ別に見ると、米国の多発性骨髄腫診断市場は、機器と消耗品、試薬に分類されます。
- エンドユーザーに基づいて、米国の多発性骨髄腫診断市場は、病院、専門クリニック、学術研究機関、その他に分類されます。
- 流通チャネルに基づいて、米国の多発性骨髄腫診断市場は、小売薬局およびドラッグストア、病院薬局、オンライン薬局、その他に分類されます。
主要プレーヤー
データブリッジマーケットリサーチは、以下の企業を米国の多発性骨髄腫診断の主要企業として認識しています。 米国の多発性骨髄腫診断市場における市場プレーヤーは、NeoGenomics Laboratories（米国）、Helena Laboratories Corporation（米国）、Bracco（イタリア）、ZYTOVISION GmbH（ドイツ）、Adaptive Biotechnologies（米国）、BioVendor R&D（米国）です。
市場動向
- 2022年、ギリアド社の子会社であるKiteは、再発性または難治性の多発性骨髄腫患者の治療を目的としたT細胞療法CART-ddBCMAの共同開発および商品化に向けて、Aecellex社と国際戦略的提携を締結しました。
- 2022年、FDAは再発性または難治性の多発性骨髄腫の成人患者を対象に、初の二重特異性B細胞成熟抗原（BCMA）を標的としたCD3 T細胞エンゲージャーであるヤンセン・バイオテックのteclistamab-cqyvに迅速承認を与えました。
- 製薬会社ブリストル・マイヤーズ スクイブは2022年、日本の厚生労働省が再発性または難治性（R/R）多発性骨髄腫の成人患者の治療薬として、B細胞成熟抗原（BCMA）を標的としたキメラ抗原受容体（CAR）T細胞免疫療法薬「アベクマ」（イデカブタゲンビクルセル）を承認したと発表しました。
- 2021年、米国食品医薬品局（FDA）は、多発性骨髄腫の治療薬としてBCMAを標的としたCAR T細胞療法の承認を発表しました。
- 2021年、アッヴィはTeneoOneと、多発性骨髄腫の治療を目的とした主要な免疫療法資産であるTNB-383Bを買収しました。
米国の多発性骨髄腫診断に関する詳しい情報については 市場 レポートはこちらをクリックしてください – https://www.databridgemarketresearch.com/reports/us-multiple-myeloma-diagnostic-market
