アジア太平洋地域のバイオ医薬品市場規模、シェア、トレンド分析レポート – 業界概要と2032年までの予測

アジア太平洋地域のバイオ医薬品市場規模

• アジア太平洋地域のバイオ医薬品市場規模は2024年に735.2億米ドルと評価され、予測期間中に11.5%のCAGRで成長し、2032年には1,756.3億米ドル に達すると予想されています。 
• 市場の成長は、バイオ医薬品研究への投資の増加、慢性疾患の罹患率の上昇、およびこの地域の新興経済国における医療インフラの拡大によって主に推進されています。
• さらに、バイオテクノロジーに対する政府の支援の拡大、個別化医療の導入拡大、そして生物学的製剤開発における技術の進歩が、アジア太平洋地域における生物学的製剤市場の急速な拡大に貢献しています。これらの要因が相まって、生物学的療法の普及と受容性を高め、市場の成長を加速させています。

アジア太平洋地域のバイオ医薬品市場分析

• 慢性疾患や希少疾患の治療を目的とした生細胞由来の複合医薬品を含む生物製剤は、バイオテクノロジーの急速な進歩と標的治療に対する需要の高まりにより、アジア太平洋地域の医療部門に不可欠な要素になりつつある。
• 慢性疾患の罹患率の上昇、医療インフラの拡大、新興国における医療費の増加により、この地域では生物製剤の需要が高まっています。
• 中国は、強力な政府の取り組み、患者基盤の拡大、革新的な生物製剤とバイオシミラーの採用増加に支えられ、2024年にはアジア太平洋の生物製剤市場で39.2%の収益シェアを獲得して優位に立つだろう。
• インドは、臨床研究活動の強化、規制環境の改善、バイオ医薬品製造能力の拡大により、予測期間中にアジア太平洋の生物製剤市場で最も急速に成長する国になると予想されています。
• モノクローナル抗体セグメントは、腫瘍学、自己免疫疾患における広範な応用、および治療の有効性と安全性を向上させるための継続的なイノベーションにより、2024年にアジア太平洋の生物製剤市場で46.1％のシェアを占めました。

レポートの範囲とアジア太平洋地域の生物製剤市場のセグメンテーション        

アジア太平洋地域のバイオ医薬品市場動向

バイオテクノロジーの革新と個別化医療による急速な拡大

• アジア太平洋地域のバイオ医薬品市場における顕著かつ加速している傾向は、バイオテクノロジーの革新の急増と、患者の遺伝子および分子プロファイルに合わせた個別化医療アプローチの採用の増加である。
  • 例えば、バイオコン（インド）や上海復星製薬などの企業は、がん、自己免疫疾患、希少疾患を標的としたバイオシミラーや新規生物製剤を開発しており、地域全体で治療のアクセス性と有効性を高めています。
• 細胞治療と遺伝子治療の進歩は、製造能力の向上と地元のバイオテクノロジー企業と世界的な製薬会社の協力に支えられ、革新的なパイプラインを推進し、生物製剤のポートフォリオを拡大しています。
• 日本のPMDAや中国のNMPAを含むアジア太平洋地域の規制当局は、生物製剤とバイオシミラーの承認プロセスを合理化し、市場参入と採用の迅速化を促進している。
• 精密治療と高度な生物学的製剤へのこの傾向は、患者ケアモデルを再形成し、特に中国、日本、韓国において、国家医療プログラムと保険償還制度への統合が進んでいる。
• 最先端の生物学的製剤は、従来の低分子医薬品に比べて安全性と有効性が優れていることから、その需要が急速に高まっており、アジア太平洋地域の先進国と新興国の両方で堅調な市場拡大を促進しています。

アジア太平洋地域のバイオ医薬品市場の動向

ドライバ

慢性疾患の負担増加と医療インフラの拡大

• アジア太平洋地域におけるがん、糖尿病、自己免疫疾患などの慢性疾患の罹患率の上昇は、医療インフラの拡大と疾患診断率の向上と相まって、生物製剤市場の成長の重要な原動力となっている。
  • 例えば、2024年3月、サムスンバイオロジックスは、バイオ医薬品製造サービスの需要増加に対応することを目指し、韓国での生産能力の大幅な拡大を発表し、市場のニーズに対する業界のコミットメントを強調しました。
• 患者の意識の高まりと医療へのアクセスの改善により、中国やインドなどの国における政府の取り組みや保険適用の改善に支えられ、生物学的製剤の採用が加速している。
• さらに、国内企業と多国籍企業の両方による研究開発と製造への投資により、生物学的療法の入手しやすさと手頃な価格が向上し、市場浸透が促進されている。
• アジア太平洋地域のバイオテクノロジー企業と世界的な製薬企業との協力と提携の拡大により、同地域におけるバイオ医薬品のイノベーション、技術移転、商業化が加速している。
• バイオシミラー市場の拡大により、ブランド生物製剤に代わる費用対効果の高い代替品が生まれ、治療へのアクセス性が向上し、市場全体の成長が促進されています。

抑制/挑戦

高額な治療費と複雑な規制環境

• 生物学的療法の比較的高いコストは、価格に敏感なアジア太平洋市場での広範な導入に対する大きな障壁であり、低所得の患者層へのアクセスを制限している。
  • 例えば、バイオシミラーはコスト削減をもたらすにもかかわらず、各国の厳格で多様な規制要件により、市場参入の遅延やコンプライアンスコストの増加が生じている。
• 知的財産保護のばらつきと統一された規制の欠如は、メーカーにとってさらなる課題となり、バイオシミラーの迅速な提供を妨げている。
• さらに、特に農村部や未開発地域における生物製剤の保管と流通における物流の複雑さは、治療の継続性と拡張性に影響を与えます。
• アジア太平洋の新興国の一部では、熟練労働力が不足し、インフラも不十分なため、臨床試験や生物製剤製造の規模拡大が遅れている。
• 新しい生物学的製剤の免疫原性と長期安全性プロファイルに関する懸念も、医療従事者と患者の間で慎重な採用につながっています。

アジア太平洋地域のバイオ医薬品市場の範囲

市場は、クラス、タイプ、投与経路、用途、原材料、エンドユーザー、流通チャネルに基づいてセグメント化されています。

• クラス別

アジア太平洋地域のバイオ医薬品市場は、薬剤クラス別に、腫瘍壊死因子α（TNF）阻害剤、B細胞阻害剤、インターロイキン阻害剤、選択的共刺激調節薬（アバタセプト）、その他に分類されます。腫瘍壊死因子α（TNF）阻害剤セグメントは、関節リウマチや炎症性腸疾患などの自己免疫疾患の治療における確固たる役割を担っていることから、2024年には37.5%という最大の収益シェアで市場を席巻しました。このセグメントは、臨床導入率の高さと医師の幅広い認知度を強みとしています。

対照的に、インターロイキン阻害剤セグメントは、進行中のイノベーションと規制承認に支えられ、乾癬やその他の自己免疫疾患などの皮膚疾患における治療適応の拡大により、2025年から2032年にかけて22.3%という最も高いCAGRを達成すると予想されています。

• タイプ別

アジア太平洋地域のバイオ医薬品市場は、種類別に、モノクローナル抗体（mAb）、治療用タンパク質、ワクチン、細胞由来バイオ医薬品、遺伝子由来バイオ医薬品、その他に分類されます。モノクローナル抗体セグメントは、腫瘍学および自己免疫疾患における幅広い応用と、特異性と安全性を向上させる継続的な技術革新により、2024年には46.1%のシェアで市場をリードしました。

一方、細胞ベースの生物製剤セグメントは、CAGR 23.1%で最も高い成長率を記録すると予想されており、遺伝子ベースの生物製剤は24.5%でそれに続くと見込まれています。これはいずれも、遺伝子治療と個別化医療の進歩、およびアジア太平洋地域全体での臨床試験承認の増加によって推進されています。

• 投与経路

アジア太平洋地域のバイオ医薬品市場は、投与経路に基づいて、注射剤と点滴剤に分類されます。注射剤セグメントは、特に慢性疾患における外来治療や自己投与への利便性と適合性から、2024年には62.8%の収益シェアを占め、市場をリードするでしょう。

輸液セグメントは規模は小さいものの、特に腫瘍学や自己免疫疾患の適応症において、制御された投与を必要とする化学療法や免疫療​​法などの複雑な生物学的製剤の病院での投与に依然として重要であるため、予測期間中に着実に成長すると予測されています。

• アプリケーション別

アジア太平洋地域のバイオ医薬品市場は、用途別に、腫瘍学、自己免疫疾患、糖尿病、感染症、心血管疾患、眼科疾患、皮膚科疾患、その他に分類されています。2024年には、がん罹患率の上昇と、様々な腫瘍の種類に対応する標的型バイオ医薬品の利用可能性に牽引され、腫瘍学が39.7%の収益シェアで市場を牽引しました。

自己免疫疾患セグメントは、疾患診断率の上昇と、有効性と安全性プロファイルの向上により従来の治療法よりも生物学的製剤が好まれる傾向が高まっているため、予測期間中に21.4%のCAGRで最も高い成長率を記録すると予想されています。

• 出典資料

アジア太平洋地域のバイオ医薬品市場は、原料に基づいて、ヒト由来、鳥類細胞培養、酵母、細菌、昆虫細胞培養、遺伝子組み換え、その他に分類されます。ヒト由来のバイオ医薬品は、その安全性が実証されており、ヒトの生理機能との適合性も高いことから、2024年には41.3%の収益シェアで市場を席巻しました。

酵母および細菌発現システムは、アジア太平洋の新興市場におけるバイオシミラーおよび新規生物製剤の製造におけるコスト効率と拡張性により、予測期間中にそれぞれ 19.8% および 18.5% の CAGR で最も高い成長率を記録すると予想されています。

• エンドユーザー

アジア太平洋地域のバイオ医薬品市場は、エンドユーザーに基づいて、病院、専門クリニック、学術研究機関、その他に分類されます。病院は、複雑なバイオ医薬品の投与と臨床試験の実施における主要な拠点としての役割を担っているため、2024年には収益シェアの52.1%を占め、市場を牽引するでしょう。

専門クリニックは、外来診療における生物学的製剤のアクセス性の向上と、簡便な治療オプションに対する患者の嗜好の高まりにより、予測期間中に20.3%のCAGRで最も急速な成長を遂げると予測されています。

• 流通チャネル別

アジア太平洋地域のバイオ医薬品市場は、流通チャネルに基づいて、直接入札、小売販売、第三者流通に分類されます。2024年には、政府系および民間病院による大量調達によってバイオ医薬品の安定供給が確保され、直接入札が市場シェアの48.6%を占め、市場を席巻しました。

小売売上高は、薬局ネットワークの拡大、患者の自己投薬の増加、そして認知度の高まりに支えられ、予測期間中に18.7%という最も高い年平均成長率（CAGR）を記録すると予想されています。遠隔地やサービスが行き届いていない地域への進出と、より広範な市場へのリーチを促進するためには、サードパーティによる流通が依然として重要です。

アジア太平洋地域のバイオ医薬品市場分析

• 中国は、強力な政府の取り組み、患者基盤の拡大、革新的な生物製剤とバイオシミラーの採用増加に支えられ、2024年にはアジア太平洋の生物製剤市場で39.2%の収益シェアを獲得して優位に立つだろう。
• この国は、バイオ医薬品製造、規制当局の承認の迅速化、革新的な生物製剤とバイオシミラーの採用拡大を促進する支援政策の恩恵を受けている。
• 中国における慢性疾患の罹患率の上昇、医療費の増加、臨床研究活動の拡大により、市場の成長がさらに加速し、バイオ医薬品の開発と消費における地域のリーダーとなっている。

中国バイオ医薬品市場インサイト

中国のバイオ医薬品市場は、バイオテクノロジーの革新を促進する強力な政府施策、規制承認の簡素化、そして医療費の増加に支えられ、2024年にはアジア太平洋地域市場において42.5%の収益シェアを占め、市場を牽引しました。同国の患者基盤の拡大と費用対効果の高いバイオシミラーへの需要の高まりが、市場の成長に大きく貢献しています。中国はまた、バイオ医薬品の製造拠点としても台頭しており、研究開発・生産能力の拡大を目指す地元企業と多国籍企業の両方を惹きつけています。

日本バイオ医薬品市場インサイト

日本のバイオ医薬品市場は、先進的な医療制度、多額の研究開発投資、そして高齢化に伴う慢性疾患や加齢関連疾患を対象としたバイオ医薬品の需要増加により、着実に成長しています。日本は、強力な規制支援と、細胞治療・遺伝子治療を含む革新的なバイオ医薬品の早期導入という恩恵を受けています。バイオ医薬品が国民健康保険制度に組み込まれることで、患者のアクセスが容易になり、持続的な市場拡大を支えています。

韓国のバイオ医薬品市場に関する洞察

韓国のバイオ医薬品市場は、強力な政府支援、多額の研究開発投資、そして成長を続けるバイオ医薬品製造セクターに支えられ、アジア太平洋地域のバイオ医薬品市場における主要プレーヤーとして急速に台頭しています。韓国は革新的なバイオ医薬品とバイオシミラーの開発に注力しており、臨床試験と承認件数が増加しています。韓国の高度なインフラと熟練した労働力は競争力を高め、国内市場と輸出市場の両方で市場成長を牽引しています。

インドの生物製剤市場の洞察

インドのバイオ医薬品市場は、人口の多さ、中流階級の増加、そして医療費の増加に牽引され、アジア太平洋地域のバイオ医薬品市場において大きなシェアを占めています。国内企業によるバイオシミラー生産の増加は、より手頃な価格でバイオ医薬品へのアクセスを向上させ、市場の成長を後押ししています。バイオテクノロジー関連の新興企業やインフラ整備を促進する政府の取り組みは、新規バイオ医薬品のイノベーションと商業化を促進し、市場の成長をさらに加速させています。

オーストラリアの生物製剤市場の洞察

オーストラリアのバイオ医薬品市場は、整備された医療インフラとバイオ医薬品研究への投資増加に支えられ、着実に拡大しています。慢性疾患の罹患率の上昇と先進治療に対する患者の意識の高まりが、バイオ医薬品の導入を促進しています。同国の規制環境は、バイオシミラーや新規バイオ医薬品の承認を迅速化するために進化しており、公的医療セクターと民間医療セクターの両方で市場の成長に貢献しています。

アジア太平洋地域の生物製剤市場シェア

アジア太平洋地域のバイオ医薬品業界は、主に以下のような老舗企業によって牽引されています。

• バイオコン・リミテッド（インド）
• サムスンバイオロジクス（韓国）
• セルトリオン株式会社（韓国）
• 武田薬品工業株式会社（日本）
• アストラゼネカ（英国）
• 富士フイルム・ダイオシンス・バイオテクノロジーズ（日本）
• 無錫バイオロジクス（中国）
• ジェンスクリプト・バイオテック・コーポレーション（中国）
• 浙江海正製薬株式会社（中国）
• 蘇州恒瑞製薬株式会社（中国）
• ドクター・レディーズ・ラボラトリーズ（インド）
• LG化学ライフサイエンス（韓国）
• リリー（米国）
• 中外製薬株式会社（日本）
• ジュビラントライフサイエンスリミテッド（インド）
• ハルビン製薬グループ株式会社（中国）
• マプファーム株式会社（韓国）
• 華藍生物工学株式会社（中国）
• 上海復星医薬グループ（中国）
• シノバイオファーマシューティカルリミテッド（中国）

アジア太平洋地域の生物製剤市場の最近の動向は何ですか?

• インドは2025年8月、ロシュ社製の抗がん剤アテゾリズマブ（商品名テセントリク）の皮下注射剤を承認しました。この新しい投与方法により、投与時間はわずか7分と短縮され、従来の静脈内注入に代わるより簡便な選択肢となります。この承認は、新規化合物の臨床試験を監督する技術委員会によって付与されました。ただし、承認にはインドでの第IV相試験の完了が条件となっており、通常、市場投入後の薬剤の有効性と安全性を評価することになります。
• バイオコン・バイオロジクスは2025年8月、将来の成長に向けた主要分野としてGLP-1減量療法に注力する計画を発表しました。同社は、体重管理における有効性から世界的に注目を集めているGLP-1療法の成長市場に大きな可能性を見出しています。この戦略的転換は、バイオコンがヘルスケアと肥満治療の新たなトレンドに合わせ、製品パイプラインの多様化と強化を目指していることを示唆しています。
• アジレント・テクノロジーズは2025年8月、インドのハイデラバードに新たなバイオ医薬品エクスペリエンスセンターを開設しました。この施設は、クロマトグラフィー、質量分析、細胞分析、ラボインフォマティクスにおける最先端技術を提供することで、命を救う医薬品の開発を加速させることを目的としています。産学連携を促進し、実際のラボ環境をシミュレートし、国際的な規制基準を遵守しながら、研究開発の迅速化を支援することを目指しています。
• 韓国は2025年7月、AIを活用した医薬品開発を強化するため、今後3～5年間で1,000億ウォンを投資する計画を発表しました。この取り組みは、新たな生物学的治療法の発見と開発を加速させ、韓国を革新的なバイオ医薬品研究のリーダーとして位置付けることを目的としています。
• アラゲンは2025年7月、バンガロールのバイオ医薬品施設で適正製造基準（GMP）に基づく製造を開始する計画を発表しました。この施設では、生産性が25g/Lを超える強化型フェドバッチプラットフォームを活用します。この動きは、シングルユースの2KLバイオリアクターと統合された下流機能により、迅速なスケールアップや複数顧客プロジェクトに対応できる柔軟な生産体制を構築し、バイオ医薬品に対する世界的な需要の高まりに対応することを目的としています。

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