アジア太平洋地域の細胞ベースアッセイ市場規模、シェア、トレンド分析レポート – 業界概要と2033年までの予測

アジア太平洋地域の細胞ベースアッセイ市場規模

• アジア太平洋地域の細胞ベースアッセイ市場規模は2025年に40億7000万米ドルと評価され、予測期間中に13.1%のCAGRで成長し、2033年には109億米ドル に達すると予想されています 。
• 市場の成長は、医薬品およびバイオテクノロジーの研究開発への投資の増加、創薬、毒性試験、診断のための細胞ベースのアッセイの採用の増加、および地域全体の研究インフラの拡大によって主に推進されています。
• さらに、アジア太平洋諸国への研究サービスのアウトソーシングの増加、アッセイプラットフォームの技術的進歩、慢性疾患の蔓延の増加により、信頼性が高く、効率的で、拡張可能な細胞ベースのアッセイソリューションの需要が高まり、市場の成長が加速しています。

アジア太平洋地域の細胞ベースアッセイ市場分析

• 細胞ベースのアッセイは、創薬、毒性試験、疾患モデリングのための信頼できるプラットフォームを提供し、生理学的に関連性のある結果、拡張性、およびハイスループットスクリーニングシステムとの互換性を提供する能力により、アジア太平洋諸国の製薬、バイオテクノロジー、学術研究においてますます重要な要素となっています。
• 細胞ベースのアッセイの需要の高まりは、主に研究開発への投資の増加、慢性疾患や生活習慣病の増加、3D細胞培養やハイコンテントスクリーニングなどの高度なアッセイ技術の採用の増加によって促進されています。
• アジア太平洋地域の細胞ベースアッセイ市場では、中国が2025年に42%という最大の収益シェアを占め、市場を席巻しました。その特徴は、バイオテクノロジーに対する政府の強力な支援、医薬品製造の急速な拡大、そして開発業務受託機関（CRO）のネットワークの拡大です。インドと日本も、研究サービスのアウトソーシングの増加と高度な研究室インフラによって大幅な成長を遂げています。
• インドは、医薬品およびバイオテクノロジー研究活動の増加、医療費の増加、自動化およびハイスループットアッセイプラットフォームの採用拡大により、予測期間中にアジア太平洋の細胞ベースアッセイ市場で最も急速に成長する国になると予想されています。
• 細胞生存能アッセイセグメントは、創薬や毒性試験における広範な使用、標準化の容易さ、多様な研究アプリケーションにおける細胞の健康と機能性の評価における重要な役割により、2025年にはアジア太平洋地域の細胞ベースアッセイ市場で38.5%の市場シェアを獲得し、市場を支配しました。

レポートの範囲とアジア太平洋地域の細胞ベースアッセイ市場のセグメンテーション         

アジア太平洋地域の細胞ベースアッセイ市場動向

「3D細胞培養とハイコンテントスクリーニングによる進歩」

• アジア太平洋地域の細胞ベースアッセイ市場における重要な加速傾向として、3D細胞培養モデルとハイコンテントスクリーニング技術の採用が増加しており、創薬や毒性試験のための生理学的に関連性が高く、ハイスループットなソリューションを提供しています。
• 例えば、コーニングの3Dスフェロイド培養プレートは、中国とインドの研究者が腫瘍学や心毒性研究のためのスケーラブルな3Dアッセイを実施できるようにし、従来の2Dモデルよりも予測精度を向上させます。
• ハイコンテンツスクリーニングの統合により、自動イメージングとマルチパラメータ解析が可能になり、研究者は詳細な細胞反応を取得し、医薬品パイプラインにおけるリードの最適化をより効率的に行うことができます。
• 高度な細胞培養技術と自動分析プラットフォームのシームレスな組み合わせにより、集中化されたアッセイワークフローが促進され、手作業によるエラーが削減され、研究室全体での再現性が向上します。
• ラベルフリー検出技術の採用が進むにつれ、細胞の生存や機能に干渉することなく細胞反応をリアルタイムでモニタリングできるようになり、アッセイの信頼性が向上しています。
• AIベースの画像解析と予測モデリングを統合する傾向は、研究者が複雑なデータセットをより速く解釈するのに役立ち、創薬サイクルを加速します。
• より生理学的に関連性が高く自動化されたアッセイプラットフォームへのこの傾向は、前臨床研究における期待を再形成し、STEMCELL Technologiesなどの企業が強化された3D対応試薬やイメージングソリューションを開発する原動力となっている。
• 研究者が予測可能で拡張可能かつ再現性のある実験システムを優先するにつれ、製薬、バイオテクノロジー、学術機関全体で高度な3Dおよびハイコンテンツスクリーニングベースのアッセイの需要が急速に高まっています。

アジア太平洋地域の細胞ベースアッセイ市場の動向

ドライバ

「医薬品研究開発とバイオテクノロジーへの投資の増加」

• アジア太平洋諸国における製薬およびバイオテクノロジー研究への投資の増加は、細胞ベースのアッセイの需要増加の主な原動力となっている。
• 例えば、2025年3月、WuXi AppTecは中国での前臨床R&Dサービスを拡大し、薬物スクリーニング用のハイスループット細胞ベースアッセイプラットフォームを組み込み、国際的な顧客向けのサービス提供を強化しました。
• 政府や民間組織は革新的な治療薬への資金提供を増やし、信頼性が高く拡張可能なアッセイプラットフォームの導入を促進して創薬とトランスレーショナルリサーチを加速させています。
• 慢性疾患、腫瘍学研究、再生医療の取り組みの増加により、生理学的に関連するデータを生成できる高度なアッセイの需要が高まっています。
• 自動化された高スループットプラットフォームを備えたCROにアッセイをアウトソーシングする利便性により、製薬業界と学術界の両方で導入がさらに促進されています。
• インドや日本などの国では、大学、バイオテクノロジーの新興企業、製薬会社間の協力が拡大しており、細胞ベースのアッセイの革新とより広範な実装が促進されています。
• 個別化医療へのアプローチに対する意識の高まりにより、患者由来細胞モデルの需要が高まり、高度な細胞ベースのアッセイプラットフォームの導入がさらに加速しています。

抑制/挑戦

「高コストと技術的な複雑さ」

• 高度な細胞ベースのアッセイ試薬、機器、自動化プラットフォームの比較的高いコストは、特に小規模な研究室にとって、広範な導入の大きな障壁となっている。
• 例えば、パーキンエルマーなどの企業のハイコンテンツイメージングシステムや特殊な3D培養キットは、インドや東南アジアの初期段階のバイオテクノロジー企業にとっては非常に高価になる可能性がある。
• 技術的な複雑さと、高度な分析プラットフォームを操作するための熟練した人員の必要性により、一部の新興市場ではアクセスが制限され、需要の増加にもかかわらず採用率が鈍化しています。
• 複数の研究室にわたる標準化、再現性、規制ガイドラインへの準拠を確保することは、特に契約研究機関にアッセイをアウトソーシングする場合に課題となります。
• アジア太平洋諸国における規制枠組みのばらつきにより、新規アッセイ技術の市場参入が遅れ、市場投入までの時間と運用の複雑さが増す可能性がある。
• 一部の地域では高品質のヒト細胞株や患者由来のサンプルの入手が限られているため、アッセイの適用範囲や実験の再現性が制限されています。
• 費用対効果の高いアッセイキット、トレーニングプログラム、共同研究イニシアチブを通じてこれらの課題を克服することは、アジア太平洋の細胞ベースアッセイ市場の成長を維持し、その潜在能力を最大化するために不可欠です。

アジア太平洋地域の細胞ベースアッセイ市場の範囲

市場は、タイプ、製品とサービス、テクノロジー、アプリケーション、エンドユーザー、流通チャネルに基づいてセグメント化されています。

• タイプ別

アジア太平洋地域の細胞ベースアッセイ市場は、種類別に細胞生存率アッセイ、細胞毒性アッセイ、細胞死アッセイ、細胞増殖アッセイ、その他に分類されます。細胞生存率アッセイセグメントは、創薬および前臨床研究における細胞の健康、増殖、および細胞毒性の評価における重要な役割を担っており、2025年には38.5%という最大の収益シェアで市場を席巻しました。これらのアッセイは、腫瘍学、心毒性、神経毒性の研究で広く使用されており、製薬研究と学術研究の両方において信頼性と再現性の高い結果を提供します。このセグメントは、標準化の容易さと、複数の細胞タイプおよびアッセイプラットフォームとの互換性という利点があります。ハイスループットおよび3D細胞培養モデルでの使用増加も、高い採用率を支えています。中国、インド、日本の主要サプライヤーは、高まる需要に対応するため、試薬およびキットのポートフォリオを拡大しています。全体として、細胞生存率アッセイの信頼性と汎用性は、大規模な研究用途において好ましい選択肢となっています。

細胞増殖アッセイ分野は、腫瘍学、再生医療、幹細胞研究における導入の増加に牽引され、2026年から2033年にかけて年平均成長率14.2%という最も高い成長率を達成すると予想されています。増殖アッセイは、細胞の増殖と複製に関する重要な知見を提供し、初期段階の薬物スクリーニングとメカニズム研究をサポートします。中国とインドにおける研究インフラへの投資増加が、この分野の成長を牽引しています。個別化医療と患者由来細胞モデルの普及により、増殖アッセイの需要が高まっています。自動化プラットフォームやハイコンテンツプラットフォームとの統合も、導入をさらに加速させています。学術機関と製薬会社の連携も、ハイスループットワークフローでの利用を促進しています。

• 製品とサービス別

製品とサービスに基づいて、市場は消耗品、サービス、機器、ソフトウェアに分類されます。試薬、アッセイキット、プレート、培地はアッセイの一貫性と再現性に不可欠であるため、消耗品セグメントは2025年に41%のシェアで市場を支配しました。消耗品は、製薬、バイオテクノロジー、学術研究の分野で広く使用されているハイスループットおよび3D細胞培養アプリケーションに不可欠です。アジア太平洋地域のサプライヤーは、小規模および大規模な研究室のニーズに対応するために、提供を拡大しています。このセグメントは、アッセイワークフローの自動化の増加による手作業によるエラーの削減から恩恵を受けています。複数のアッセイタイプに対応する標準化されたキットが利用可能であることは、採用を促進します。全体として、消耗品は、効率的で信頼性の高い細胞ベースの研究に不可欠なものであり続けています。

機器セグメントは、自動化プラットフォーム、ハイコンテントイメージングシステム、フローサイトメーターの導入拡大に牽引され、2026年から2033年にかけて13.5%という最も高いCAGRを達成すると予想されています。機器は、ハイスループットのマルチパラメータ分析を可能にし、複雑なアッセイにおける人的エラーを削減します。中国、インド、日本におけるラボインフラへの投資増加も、このセグメントの成長を支えています。AIやデジタルプラットフォームとの統合により、データの取得と分析機能が強化されます。製薬企業とバイオテクノロジー企業は、創薬を加速させるため、高度な機器への投資をますます増やしています。3D細胞モデルや患者由来細胞モデルの利用拡大も、この導入をさらに加速させています。

• テクノロジー別

技術に基づいて、市場はフローサイトメトリー、ハイスループットスクリーニング、ハイコンテントスクリーニング、ラベルフリー検出に分類されます。ハイスループットスクリーニング（HTS）セグメントは、創薬および毒性研究において数千の化合物を迅速にスクリーニングできるため、2025年には36%のシェアで市場を支配しました。HTSは、アジア太平洋地域の製薬研究所やCROで広く使用されています。HTSにおける自動化とロボット工学は、再現性と効率性を向上させます。このセグメントは、大規模な化合物ライブラリとコンビナトリアルケミストリーのトレンドの恩恵を受けています。中国やインドなどの国々は、CROや製薬研究開発におけるHTSインフラを拡大しています。全体として、HTSは迅速かつ信頼性の高い前臨床研究を可能にし、その優位性を強化しています。

ハイコンテントスクリーニング（HCS）分野は、詳細な細胞および細胞内分析への需要に牽引され、2026年から2033年にかけて15%という最も高いCAGRを達成すると予想されています。HCSプラットフォームは、表現型スクリーニングやメカニズム研究に不可欠なマルチパラメータイメージングと分析を可能にします。この成長は、中国とインドにおける3D培養モデルと臓器オンチップシステムの導入によって支えられています。AIベースの画像解析との統合により、スループットとデータ解釈が向上します。HCSは、個別化医療や患者由来細胞研究においてますます利用が拡大しています。製薬会社や学術機関は、創薬を加速させるためにHCSへの投資を進めています。

• アプリケーション別

用途別に見ると、市場は創薬、基礎研究、その他に分類されます。創薬分野は、前臨床試験、標的検証、化合物スクリーニングにおける役割から、2025年には44%のシェアで市場を牽引しました。製薬会社は、これらのアッセイを用いて、離脱率を低減し、臨床転帰を予測しています。この成長は、中国、インド、日本における腫瘍学、心毒性、神経毒性の研究によって支えられています。CROサービスの拡大は市場浸透を促進します。標準化されたプラットフォームと自動化は、再現性と効率性を向上させます。全体として、創薬は細胞ベースアッセイの普及を促進する主要な要因であり続けています。

基礎研究分野は、学術研究、再生医療、幹細胞研究への資金提供の増加に牽引され、2026年から2033年にかけて12.8%という最も高いCAGRを達成すると予想されています。大学、研究機関、バイオテクノロジー企業間の連携が、これらの分野の導入を促進しています。インドや日本などの国々は、ハイスループット・ハイコンテント・プラットフォームに多額の投資を行っています。この成長は、トランスレーショナル・リサーチの動向とメカニズム研究によってさらに支えられています。学術研究室では、再現性を高めるために自動化システムの導入が進んでいます。また、個別化医療研究も、高度なアッセイプラットフォームへの需要を高めています。

• エンドユーザー別

エンドユーザーに基づいて、市場は製薬・バイオテクノロジー企業、開発業務受託機関（CRO）、学術研究機関、政府機関、その他に分類されます。製薬・バイオテクノロジー企業セグメントは、前臨床スクリーニング、毒性試験、リード化合物の最適化に対する高い需要により、2025年には46%のシェアで市場を支配しました。中国、インド、日本における大規模な研究開発予算が、この分野の導入を後押ししています。高度な自動化プラットフォームと標準化されたキットは、効率性を高めます。成長は、生物製剤、遺伝子治療、低分子研究によって牽引されています。再現性と拡張性が重要な要素です。医薬品の導入が市場優位性を強化しています。

CROセグメントは、アジア太平洋地域における前臨床研究のアウトソーシングの増加に支えられ、2026年から2033年にかけて14%という最も高いCAGR（年平均成長率）を達成すると予想されています。CROは、社内インフラの必要性を軽減するスケーラブルなソリューションを提供します。中国、インド、東南アジアの施設には、ハイスループット・ハイコンテンツ・プラットフォームが整備されています。CROと製薬会社のパートナーシップが成長を加速させています。このセグメントは、費用対効果の高いサービスと専門知識の恩恵を受けています。受託研究サービスの拡充も、CROの導入をさらに促進します。

• 流通チャネル別

流通チャネルに基づいて、市場は直接販売と間接販売に区分されます。企業が信頼性、品質、技術サポートを確保するためにメーカーからの直接調達を好むため、直接販売セグメントは2025年には52%のシェアで市場を支配しました。大規模な研究室やCROによる大量購入が市場シェアを支えています。メーカーは設置、トレーニング、アフターサービスを提供します。直接販売チャネルは顧客の信頼と信頼性を高めます。このセグメントは、高付加価値機器やハイスループットプラットフォームにとって非常に重要です。中国、インド、日本における強力なメーカーのプレゼンスが市場シェアを強化しています。

間接セグメントは、2026年から2033年にかけて13%という最も高いCAGR（年平均成長率）を達成すると予想されています。これは、流通業者、再販業者、eコマースプラットフォームとの連携により、第2層都市や遠隔地へのリーチ拡大が牽引するからです。間接チャネルは、小規模な研究室や学術機関にアッセイ製品へのアクセスを容易にします。インド、中国、日本のデジタルB2Bマーケットプレイスが、製品の入手性を向上させています。間接流通は、タイムリーな納品と地域に密着したサポートを保証します。この成長は、新興市場におけるバイオテクノロジー系スタートアップ企業の台頭によって支えられています。専門流通業者との提携は、導入を加速させます。

アジア太平洋地域の細胞ベースアッセイ市場地域分析

• 中国は、バイオテクノロジーに対する政府の強力な支援、医薬品製造の急速な拡大、そして成長を続ける受託研究機関（CRO）のネットワークを特徴とし、2025年にはアジア太平洋地域の細胞ベースアッセイ市場で最大の収益シェア42%を獲得して市場を席巻しました。
• 国内の研究者や研究機関は、創薬、毒性試験、疾患モデル化のための高度な細胞ベースのアッセイが提供する信頼性、拡張性、再現性を高く評価しています。
• この広範な採用は、バイオテクノロジーの取り組みに対する政府の強力な支援、民間投資の増加、慢性疾患や生活習慣病の蔓延によってさらに支えられ、細胞ベースのアッセイは製薬会社と学術研究センターの両方にとって重要なツールとして確立されています。

中国の細胞ベースアッセイ市場の洞察

中国の細胞ベースアッセイ市場は、バイオテクノロジーへの政府の強力な支援、医薬品研究開発への民間投資の増加、そしてハイスループット・ハイコンテントスクリーニングサービスを提供するCROの拡大に後押しされ、2025年にはアジア太平洋地域で最大の収益シェアを獲得しました。中国の研究者や研究機関は、創薬、毒性試験、疾患モデリングにおいて、信頼性が高く拡張性の高いアッセイプラットフォームを重視しています。慢性疾患、腫瘍学研究、再生医療プログラムの普及拡大も、この分野の導入をさらに加速させています。主要サプライヤーは、高まる需要に対応するため、試薬、キット、機器のポートフォリオを拡大しています。自動化と高度なアッセイ技術は再現性と効率性を高め、この地域における中国の市場優位性を強化しています。

インドにおける細胞ベースアッセイ市場の洞察

インドの細胞ベースアッセイ市場は、製薬およびバイオテクノロジー研究の急速な成長、医療費の増加、そして自動化アッセイプラットフォームの導入拡大に牽引され、2025年にはアジア太平洋地域において大きな収益シェアを占めると予測されています。インドでは、CRO、学術研究機関、バイオテクノロジー系スタートアップ企業のネットワークが拡大しており、3Dスクリーニングシステムやハイコンテントスクリーニングシステムといった高度なアッセイプラットフォームへの需要が高まっています。バイオテクノロジーの革新を支援する政府の取り組みと、国内メーカーによる手頃な価格のアッセイソリューションが相まって、市場の成長をさらに促進しています。個別化医療や患者由来細胞モデルへの関心の高まりも、高度な細胞ベースアッセイの需要を高めています。さらに、インドの研究機関と世界的な製薬企業との連携も、導入と技術進歩を加速させています。

日本における細胞ベースアッセイ市場の洞察

日本の細胞ベースアッセイ市場は、先進的な製薬産業、精密医療への注力、そしてライフサイエンス研究への多額の投資により、着実な成長を遂げています。創薬および前臨床試験における自動化プラットフォーム、ハイコンテントスクリーニング、そして臓器オンチップ技術の利用増加が、この市場拡大を牽引しています。日本はトランスレーショナルリサーチと再生医療を重視しており、信頼性と再現性の高い細胞ベースアッセイの需要をさらに高めています。研究者は、データの品質と効率性を高めるために、高度な機器と標準化された試薬を重視しています。高齢化の傾向もまた、疾患モデリングと創薬アプリケーションへの関心の高まりに寄与しています。AIベースの分析とハイスループットプラットフォームの統合は、商業研究と学術研究の両方の取り組みを支援しています。

韓国の細胞ベースアッセイ市場に関する洞察

韓国の細胞ベースアッセイ市場は、バイオテクノロジー研究への政府の強力な資金援助と急速な拡大を続ける製薬業界の支援を受け、着実に成長しています。この普及を牽引しているのは、創薬および前臨床研究におけるハイコンテント・ハイスループットスクリーニングプラットフォームの利用増加です。韓国の研究者は、精密医療、再生医療、腫瘍学の研究に重点を置いており、信頼性の高い細胞ベースアッセイの需要が高まっています。世界的な製薬会社やCROとの連携により、技術移転と高度なアッセイの導入が促進されています。高品質な試薬、キット、機器が利用可能であることから、学術研究室、バイオテクノロジー研究室、製薬研究室など、あらゆる研究室で利用しやすくなっています。自動化プラットフォームの革新と開発への注力も、韓国の細胞ベースアッセイ市場の成長を加速させています。

アジア太平洋地域の細胞ベースアッセイ市場シェア

アジア太平洋地域の細胞ベースアッセイ業界は、主に次のような定評ある企業によって牽引されています。

• サーモフィッシャーサイエンティフィック社（米国）
• バイオ・ラッド・ラボラトリーズ社（米国）
• BD（米国）
• コーニング社（米国）
• メルクKGaA（ドイツ）
• パーキンエルマー（米国）
• ロンザ（スイス）
• プロメガコーポレーション（米国）
• セル・シグナリング・テクノロジー社（米国）
• チャールズリバーラボラトリーズ（米国）
• ダナハー（米国）
• アジレント・テクノロジーズ（米国）
• Eurofins Scientific SE (ルクセンブルク)
• ザルトリウスAG（ドイツ）
• バイオテック・インスツルメンツ社（米国）
• エンゾバイオケム社（米国）
• Tecan Group Ltd.（スイス）
• GEヘルスケア（英国）
• ミルテニー・バイオテック（ドイツ）
• QIAGEN（オランダ）

アジア太平洋地域の細胞ベースアッセイ市場の最近の動向は何ですか?

• 2025年7月、Sartorius AGは、3D細胞モデル用に設計された共焦点蛍光イメージングを備えた高スループットの生細胞分析装置であるIncucyte CX3生細胞分析システムを発売しました。これにより、従来のシステムよりもはるかに高いスループットで複雑な細胞培養をリアルタイムでモニタリングできます。
• 2025年6月、サーモフィッシャーサイエンティフィックは、より複雑な薬剤の有効性と安全性の試験をサポートすることを目的として、高度な3D培養モデルとマルチプレックス読み出し技術を含む細胞ベースのアッセイサービスの提供を拡大し、アジア太平洋地域および世界全体での商業サービス能力の向上を示しました。
• 2025年3月に発表された世界の細胞ベースアッセイ業界レポートでは、自動化、3D培養の導入、精密医療への業界全体のシフトが拡大していることが強調され、特に細胞ベースアッセイを用いた創薬や毒性試験の需要がアジア太平洋地域で増加すると予測されています。
• 2025年1月、ユーロフィンズDiscoverXは、細胞ベースのアッセイと新しいレポーター構築物を組み合わせた次世代のGタンパク質共役受容体（GPCR）スクリーニングソリューションを発売しました。これにより、複数の治療クラスにわたる受容体プロファイリングの精度が向上し、医薬品開発者のアッセイ能力が拡大します。
• 2024年12月、バイオテクネコーポレーションは、サイトカインシグナル伝達およびチェックポイント阻害剤研究用の検証済みアッセイを発売することにより、細胞ベースのアッセイ製品ラインを拡大しました。これにより、研究者はアジア太平洋地域およびそれ以外の地域における免疫療法開発および細胞ベースの機能アッセイをより適切にサポートできるようになります。

SKU-46357