アジア太平洋地域のデング熱治療市場規模、シェア、トレンド分析レポート – 業界概要と2032年までの予測

アジア太平洋地域のデング熱治療市場規模

• アジア太平洋地域のデング熱治療市場規模は2024年に7億6,304万米ドルと評価され、予測期間中に26.30%のCAGRで成長し、2032年には49億4,057万米ドル に達すると予想されています 。
• 市場の成長は、熱帯および亜熱帯地域におけるデング熱の蔓延の増加によって主に促進され、効果的でアクセスしやすい治療オプションの需要が高まっています。
• さらに、政府の取り組みの拡大、抗ウイルス療法の研究、国民の意識の高まりにより、デング熱治療ソリューションの普及が加速し、業界の成長が大幅に促進されています。

アジア太平洋地域のデング熱治療市場分析

• デング熱治療は、抗ウイルス療法、支持療法、新しいワクチンの選択肢を網羅しており、デング熱の世界的な発生率の増加に伴い、熱帯および亜熱帯地域における公衆衛生対応の重要な要素となっている。
• デング熱治療薬の需要の高まりは、主に症例数の増加、国民の意識の高まり、そしてこの病気の予防と管理に対する政府の取り組みの拡大によって促進されている。
• アジア太平洋地域のデング熱治療市場では、2024年に中国が28.8%という最大の収益シェアを獲得し、市場を席巻しました。これは、デング熱感染率の高さ、強力な医療イニシアチブ、抗ウイルス療法の積極的な導入が特徴で、タイがこの地域の主要な貢献国として浮上しています。
• インドは、急速な都市化、医療へのアクセスの向上、デング熱の予防と治療プログラムへの投資の増加により、予測期間中にアジア太平洋のデング熱治療市場で最も急速に成長する国になると予想されています。
• 蚊からヒトへの感染セグメントは、流行地域における主な感染経路であるため、2024年にはアジア太平洋地域のデング熱治療市場で87％という最大の収益シェアを占めました。

報告書の範囲とアジア太平洋地域のデング熱治療市場のセグメンテーション           

アジア太平洋地域のデング熱治療市場動向

「ワクチン開発と承認の進歩」

• アジア太平洋地域のデング熱治療市場における重要な加速傾向は、入院と重症化率の低減を目的とした、デング熱ウイルスの4つの血清型すべてを標的とした新しいワクチンの開発と承認である。
• 例えば、2024年5月、世界保健機関（WHO）は武田薬品工業のQdengaワクチンを承認し、デング熱流行地域の6～16歳の子供の入院予防に84%の有効性を示した。
• アジア太平洋地域およびラテンアメリカでは、新興ワクチンが国家予防接種プログラムにますます統合され、予防範囲が拡大し、公衆衛生の成果が向上しています。
• 製薬会社は、高度な臨床試験データとリアルワールドエビデンスを活用して規制当局の承認を迅速に取得し、開発から市場投入までの時間を短縮しています。
• 抗ウイルス療法と併用したワクチン戦略の使用が一般的になりつつあり、流行地域の住民に包括的な保護を提供している。
• このようなワクチンの革新は治療アプローチを再構築し、政府や医療提供者が従来のデング熱管理慣行と並んで予防接種プログラムを優先するよう促している。
• WHOによるQdengaの承認により、ユニセフや汎米保健機構などの国際機関による調達の道が開かれ、流行地域でのより広範な配布が促進される。

アジア太平洋地域のデング熱治療市場の動向

ドライバ

「デング熱の発生率と重症度の上昇」

• デング熱の発生頻度、重症度、地理的広がりが拡大しており、病院、診療所、公衆衛生プログラム全体で効果的な治療ソリューションの需要が高まっています。
• 例えば、2024年にはインドでモンスーンシーズン中に20万人以上のデング熱症例が発生し、医療インフラに大きな負担がかかり、抗ウイルス治療や支持療法の需要が増加しました。
• 入院を必要とする重症例の増加により、医療提供者は迅速な対応の治療プロトコルに投資するようになり、市場の成長に貢献している。
• デング熱の症状と早期治療を強調した啓発キャンペーンにより、患者はタイムリーな医療を求めるようになり、承認されたデング熱治療薬の採用が増加した。
• アジア太平洋地域の都市化、気候変動、人口密度は蚊媒介感染を増幅させており、予防ワクチンと治療介入の両方に対する持続的な需要を生み出している。
• 政府や国際機関はデング熱治療薬の研究と配布に資金を提供し、製薬会社が市場浸透を拡大する機会を生み出している。
• 2025年には、フィジー、サモア、トンガなどの太平洋島嶼国で、気候変動が原因でデング熱の症例が急増すると報告されており、これらの地域で効果的な治療法の緊急の必要性が浮き彫りになっている。

抑制/挑戦

「診断のアクセス性と費用負担における課題」

• 正確で手頃な価格のデング熱診断へのアクセスが限られていることは、特にアジア太平洋地域とラテンアメリカの低所得地域や農村地域において依然として大きな課題となっている。
• 例えば、2024年にアルゼンチンで発生したデング熱の流行はこの問題を浮き彫りにしました。医療用品や診断試薬の不足により、患者の治療が遅れ、感染拡大防止対策が損なわれました。
• 高度な診断検査は依然として高価であり、小規模なクリニックでは利用できないことが多く、早期発見と治療開始を制限している。
• 誤診や診断の遅れは入院費用を増大させ、治療結果に影響を与え、医療提供者が特定の治療法を広く導入することに消極的になる。
• 開発途上国における診断キットや抗ウイルス薬の輸入に関する規制上および物流上のハードルが、治療へのアクセスをさらに制限している。
• これらの課題に対処するには、デング熱感染のタイムリーかつ正確な検出を確保するための、手頃な価格の診断ソリューション、政府の支援、および流通インフラへの投資が必要です。
• インドのマディヤ・プラデーシュ州などの地域では、2025年初頭にチクングニア熱とデング熱の症例が大幅に増加し、診断チャレンジを含む予防と制御対策の不備が浮き彫りになった。

アジア太平洋地域のデング熱治療市場の展望

市場は、株、伝染、種類、重症度、投与経路、購入方法、エンドユーザー、流通チャネルに基づいてセグメント化されています。

• 系統別

アジア太平洋地域のデング熱治療市場は、株に基づいて、DENV-1、DENV-2、DENV-3、DENV-4、その他に分類されます。DENV-2セグメントは、インド、インドネシア、フィリピンなどの国で高い有病率を背景に、2024年には36.8%という最大の収益シェアで市場を席巻しました。中等度から重度のデング熱症例との関連性から、病院や診療所はDENV-2を優先的に治療します。このセグメントは、早期診断と治療を促進する政府の保健プログラムの恩恵を受けています。臨床ガイドラインと標準化された治療プロトコルは、病院での採用を強化します。外来と入院のケアの統合により、タイムリーな治療管理が保証されます。DENV-2治療を対象とした研究開発プログラムは、この地域で活発に行われています。都市部と準都市部では、治療採用率が高くなっています。継続的な患者モニタリングは、治療結果を改善します。啓発キャンペーンは早期介入を重視しています。医師研修プログラムはベストプラクティスを強化します。病院と専門診療所は、継続的な薬剤供給と服薬遵守を確保します。政府と民間の協力により、臨床試験と研究がサポートされています。

DENV-3セグメントは、東南アジアでの流行増加と臨床合併症への意識の高まりを背景に、2025年から2032年にかけて8.5％という最も高いCAGRを達成すると予想されています。病院や専門クリニックは、中等度から重症症例との関連性から、DENV-3の対応を優先しています。DENV-3を標的としたワクチンと支持療法の継続的な研究開発が、その採用を後押ししています。公衆衛生イニシアチブは、予防措置と早期治療を促進しています。診断施設の拡張は早期発見を可能にします。医師は、DENV-3感染症に対する個別化された治療プロトコルを重視しています。病院は合併症のモニタリングを強化しています。政府のプログラムは、流行しやすい地域に的を絞った支援を提供しています。都市部と準都市部の両方で患者のアクセスが増加しています。公衆衛生プログラムとの統合が、その採用を強化しています。臨床ガイドラインは、DENV-3症例の傾向に基づいて更新されています。地域社会の啓発キャンペーンは、タイムリーな病院やクリニックの受診を促進しています。医薬品の研究開発は、治療の有効性と安全性の向上を続けています。

• 送信

アジア太平洋地域のデング熱治療市場は、感染経路に基づいて、蚊から人への感染と母子感染に分類されます。蚊から人への感染セグメントは、流行地域における主要な感染経路であるため、2024年には87％という最大の収益シェアで市場を支配しました。ベクターコントロールプログラムと地域社会の啓発キャンペーンは、病院や診療所の患者負荷管理をサポートしています。病院での早期診断とタイムリーな治療は、より良い患者の転帰を保証します。標準化された臨床ガイドラインは採用を強化します。都市部と準都市部の人口は発生率が高く、治療の需要を促進します。病院は支持療法と非経口療法を統合しています。医師は患者のモニタリングとフォローアップを重視しています。政府の健康プログラムと国民キャンペーンは予防策を強化しています。薬の継続的な入手可能性は、中断のない治療を保証します。専門クリニックは外来診療で病院の取り組みをサポートしています。臨床研究と症例追跡は治療プロトコルを強化します。病院と診療所は協力して治療管理を最適化します。

母子感染セグメントは、新生児のデング熱リスクに対する意識の高まりと母子保健施設の改善に後押しされ、2025年から2032年にかけて9.2%という最も高いCAGRを記録すると予想されています。病院での出生前スクリーニング プログラムは拡大しています。専門クリニックは、リスクのある新生児のフォローアップ ケアを提供します。妊娠中の予防策の採用が増えています。意識啓発キャンペーンによって、医療従事者と患者が教育されています。政府の取り組みでは、垂直感染の削減を目指しています。病院は厳格な新生児ケア プロトコルを実施しています。支持療法と非経口療法は、迅速な介入に役立ちます。医師は、流行地域の妊婦にカウンセリングを提供します。クリニックでは、デング熱ケアと母子保健プログラムを統合しています。早期診断とモニタリングは、新生児の転帰を改善します。外来母子ケアの拡大は、アクセス性を高めます。継続的な研究と報告は、臨床ガイドラインと公衆衛生戦略に情報を提供します。

• タイプ別

タイプに基づいて、アジア太平洋地域のデング熱治療市場は、薬物療法、支持療法、ワクチン接種、その他に分類されます。薬物療法セグメントは、抗ウイルス薬と補助療法の広範な使用に牽引され、2024年には54.6％の収益シェアで市場を支配しました。病院や診療所は標準化された投薬プロトコルを採用しています。外来治療はタイムリーな投与を保証します。政府の健康プログラムは医薬品へのアクセスを促進します。都市部および準都市部での採用は、医療インフラの改善により高くなっています。医師が臨床ガイドラインを順守することで、病院での採用が強化されます。継続的な研究開発は薬の有効性と安全性を向上させます。臨床試験は新しい治療法の導入をサポートしています。患者のモニタリングとフォローアップは効果的な結果を保証します。保険プログラムは薬剤費をサポートします。啓発キャンペーンは早期治療を促進します。病院と専門診療所は一貫した医薬品供給を保証します。支持療法およびワクチン接種プログラムとの統合は、患者の回復を促進します。

ワクチン接種セグメントは、政府の予防接種プログラム、次世代のマルチ血清型ワクチン、デング熱予防に対する地域社会の意識の高まりに牽引され、2025年から2032年にかけて12.4％という最も高いCAGRを達成すると予想されています。病院や診療所は、流行地域でのワクチン接種を優先します。公衆衛生キャンペーンは、地域社会にワクチンの利点を教育します。ワクチン接種センターの拡張により、都市部および準都市部でのアクセスが向上します。医師は、高リスク集団にワクチンを推奨しています。研究開発投資は、有効性と安全性を向上させます。政府の補助金と保険プログラムは、ワクチンの採用を支援します。アウトブレイク予防の意識が採用を促します。ワクチン接種プログラムを日常的なヘルスケアに統合することで、カバー範囲が強化されます。フォローアップとブースター投与により、長期的な免疫が確保されます。病院や小売薬局を通じた配布により、リーチが拡大します。ワクチン接種の採用は、支持療法と投薬プロトコルを補完します。ワクチンの影響のモニタリングは、政策と臨床ガイドラインに情報を提供します。

• 重症度別

アジア太平洋地域のデング熱治療市場は、重症度に基づいて、合併症のないものと重症のものに分けられます。合併症のないセグメントは、デング熱症例の大部分を占めるため、2024年には68％の収益シェアで市場を支配しました。外来管理と支持療法が広く採用されています。病院や診療所は、標準化された治療プロトコルの遵守を確保します。早期診断とタイムリーな介入は、患者の転帰を改善します。政府の健康プログラムは、医薬品へのアクセスを促進します。都市部と準都市部では、より高い採用率を示しています。医師は患者の回復を監視し、フォローアップケアを提供します。地域社会の啓発キャンペーンは、タイムリーな病院訪問をサポートしています。保険の適用範囲は、治療の経済性を高めます。臨床ガイドラインは適切な管理を強化します。病院の薬局は、薬の入手可能性を確保します。他の医療サービスとの統合は、遵守を強化します。病院と専門クリニックは、効果的な管理のために協力しています。

重症セグメントは、デング出血熱とデングショック症候群の発生率増加に牽引され、2025年から2032年にかけて10.1％という最も高いCAGRを記録すると予想されています。病院は重症患者を管理するために救命救急インフラを拡張しています。集中的なモニタリングと併用療法の採用が増えています。医師は早期診断と迅速な介入を重視しています。専門クリニックは、外来フォローアップを通じて病院での治療をサポートしています。政府の保健プログラムは、高リスク患者に的を絞ったリソースを提供しています。非経口療法と高度な支持療法が広く実施されています。標準化された病院プロトコルは、一貫した治療を保証します。啓発キャンペーンは、タイムリーな病院受診を奨励しています。三次医療施設の拡張は、アクセス性を向上させます。研究開発は、重症デング熱の治療の最適化に重点を置いています。データ収集は、臨床ガイドラインとポリシーに情報を提供します。病院とクリニックは、生存率の向上に協力しています。

• 投与経路

アジア太平洋地域のデング熱治療市場は、投与経路に基づいて経口と非経口に分類されます。経口セグメントは、解熱、血小板管理、支持療法などの幅広い用途により、2024年には62%の収益シェアで市場を支配しました。外来治療はコンプライアンスを確保します。病院や診療所は標準化されたガイドラインに従います。政府のプログラムはアクセスを促進します。都市部および準都市部での採用率が高いです。投与が容易なため、患者の服薬遵守に役立ちます。保険適用により手頃な価格になります。継続的な薬剤供給により、治療が中断されることはありません。医師は患者の経過を観察し、カウンセリングを行います。病院や専門診療所のサービスとの統合により、治療成績が向上します。臨床プロトコルにより安全な投与が導かれます。啓発活動によりタイムリーな治療が奨励されます。病院や診療所では、合併症のない症例に対して経口療法が最適化されています。

非経口セグメントは、重症デング熱による入院の増加、集中治療インフラの拡張、静脈内輸液療法および注射用抗ウイルス薬の採用に支えられ、2025年から2032年にかけて11.5％という最も高いCAGRを達成すると予想されています。病院は集中治療室に非経口能力を備えています。医師は合併症を減らすために迅速な投与を重視しています。専門クリニックは外来IV療法を調整しています。支持療法は、高リスク患者へのタイムリーな介入を確実にします。政府のプログラムはインフラ支援を提供します。継続的な研究開発は安全性と有効性を向上させます。三次医療の拡大はアクセス性を高めます。患者の遵守とモニタリングは転帰を改善します。病院薬局は薬剤の供給を確保します。診断との統合は即時の治療を可能にします。保険適用は入院および非経口治療をサポートします。臨床ガイドラインとモニタリングは採用を強化します。

• 購入方法別

アジア太平洋地域のデング熱治療市場は、購入方法に基づいて処方薬と市販薬（OTC）に分類されます。安全なデング熱管理には医師の監督下での治療が不可欠であるため、処方薬セグメントは2024年に77％の収益シェアで市場を支配しました。病院や診療所は薬剤を直接調剤します。規制の遵守により、標準化されたプロトコルが確保されます。保険の適用範囲が手頃な価格をサポートします。医師によるモニタリングとフォローアップが成果を強化します。外来患者と入院患者のアクセスが遵守を改善します。政府のプログラムと公衆衛生イニシアチブが処方薬の使用を強化します。都市部と準都市部での採用率が高くなっています。標準化された投与量は合併症を減らします。病院の薬局は信頼性の高い供給を提供します。専門クリニックは処方箋に基づくケアをサポートします。臨床ガイドラインは適切な投与を強化します。医師教育は患者のコンプライアンスを強化します。

OTCセグメントは、合併症のないデング熱の在宅ケアの増加、処方箋なしの支持薬の入手可能性、小売およびオンライン薬局ネットワークの拡大に牽引され、2025年から2032年にかけて9.8％という最も高いCAGRを記録すると予想されています。患者は、利便性と迅速な症状管理のために、ますますOTCオプションを好むようになっています。小売薬局は、アクセスと認知度を高めています。オンラインプラットフォームは、自宅への配達と服薬遵守の追跡を可能にします。公衆教育キャンペーンは、安全なOTCの使用を啓発します。都市部と準都市部の住民は、アクセスの向上の恩恵を受けます。医師の指導は、適切な自己管理を保証します。支持療法との統合は、治療効果を高めます。デジタルツールはコンプライアンスを監視します。OTCの採用は、病院の負担を軽減します。地域の健康イニシアチブは、責任ある使用を奨励します。専門クリニックは、OTCケアと外来管理を統合します。自己管理治療への信頼の高まりが、拡大を支えています。

• エンドユーザーによる

エンドユーザーに基づいて、アジア太平洋地域のデング熱治療市場は、病院、専門クリニック、在宅医療、その他に分類されます。病院セグメントは、薬物療法、支持療法、非経口療法を含むデング熱患者への包括的なケアにより、2024年には58％の収益シェアで市場を支配しました。集中治療室、医師の専門知識、標準化されたプロトコルが効果的な管理をサポートします。政府の健康プログラムと保険制度は、アクセス性を向上させます。都市部と準都市部での採用率は高いです。診断との統合により、早期介入が保証されます。病院は患者の遵守と経過観察を監視します。専門クリニックは、外来サービスを通じて病院の治療を補完します。研究と臨床試験は新しい治療法をサポートします。病院薬局は継続的な供給を確保します。啓発キャンペーンにより、タイムリーな病院訪問が促進されます。三次医療インフラは治療成果を強化します。臨床ガイドラインは、標準化された管理を強化します。

専門クリニック部門は、外来サービスの拡大、医師と患者の意識の高まり、在宅ケアプログラムの採用に後押しされ、2025年から2032年にかけて7.5％という最も高いCAGRを達成すると予想されています。クリニックは、入院治療から移行する患者に経口療法、モニタリング、フォローアップを提供します。都市部および準都市部のアクセスの良さが治療範囲を広げます。医師はデング熱治療を他の外来サービスと統合します。予防ケアと患者教育は病気の進行を抑制します。病院との連携はケアの継続性を確保します。遠隔医療とデジタルモニタリングは服薬遵守をサポートします。地域社会の意識啓発キャンペーンはクリニックの受診を促進します。クリニックは処方薬と支持薬の両方を在庫しています。スタッフのトレーニングはケアの質を向上させます。政府の健康プログラムの統合は適用範囲を確保します。専門クリニックネットワークの拡大は市場浸透を強化します。クリニックは、合併症のないデング熱および中等度のデング熱症例の管理においてますます重要な役割を担っています。

• 流通チャネル別

流通チャネルに基づいて、アジア太平洋地域のデング熱治療市場は、病院薬局、小売薬局、オンライン薬局、その他に分類されます。病院薬局セグメントは、処方薬、非経口療法、および予防接種プログラムへの直接アクセスを保証するため、2024年には49％の収益シェアで市場を支配しました。病院は薬局を治療プロトコルに統合します。医師が調剤した薬は採用を強化します。品質管理と適切な保管は有効性を保証します。政府のパートナーシップは補助金付きの治療をサポートします。中断のない薬の供給が維持されます。患者のカウンセリングとフォローアップはアドヒアランスを改善します。都市部と準都市部での採用率は高いです。診断および臨床サービスとの統合は治療結果を強化します。保険プログラムはアクセスをサポートします。専門クリニックは病院の薬局サービスを補完します。研究開発と臨床試験は採用を促進します。公衆衛生キャンペーンは利用を強化します。継続的なサプライチェーンは信頼できる流通を保証します。

オンライン薬局セグメントは、eコマースの導入、患者の自宅配送への嗜好、デジタルアドヒアランスプログラム、都市部および準都市部でのアクセスの拡大を背景に、2025年から2032年にかけて9.1％という最も高いCAGRを記録すると予想されています。オンラインプラットフォームは、便利な補充と目立たない配送を保証します。長期療法を受けている患者は、自宅配送とモニタリングの恩恵を受けます。小売店と病院薬局の連携により、入手可能性が向上します。遠隔医療の統合により、アドヒアランスが向上します。インターネットの普及により、市場の成長が促進されます。豊富な医薬品の種類が、処方薬とOTC薬の両方のニーズに対応します。デジタルツールにより、患者のコンプライアンスを監視できます。都市部および準都市部の拡大により、アクセスが向上します。啓発キャンペーンにより、導入が促進されます。保険と支払いのサポートにより、手頃な価格になります。自宅配送により、移動と感染リスクが軽減されます。eコマースの競争により、より広範な入手可能性が促進されます。

アジア太平洋地域のデング熱治療市場の地域分析

• アジア太平洋地域のデング熱治療市場では、2024年に中国が28.8%という最大の収益シェアを獲得し、市場を席巻しました。これは、デング熱感染率の高さ、強力な医療イニシアチブ、抗ウイルス療法の積極的な導入が特徴で、タイがこの地域の主要な貢献国として浮上しています。
• インドは、急速な都市化、医療へのアクセスの向上、デング熱の予防と治療プログラムへの投資の増加により、予測期間中にアジア太平洋のデング熱治療市場で最も急速に成長する国になると予想されています。
• さらに、急速な都市化、医療へのアクセスの向上、デング熱の予防と治療プログラムへの投資の増加により、インドは予測期間中にアジア太平洋のデング熱治療市場で最も急速に成長する国になると予想されています。

日本・アジア太平洋地域のデング熱治療市場に関する洞察

日本・アジア太平洋地域のデング熱治療市場は、先進的な医療インフラ、デング熱に対する意識の高まり、そして効果的な治療ソリューションへの需要により、成長を加速させています。市場の成長は、政府の医療支援策、診断技術の進歩、そして公衆衛生プログラムへの関心の高まりによって支えられています。さらに、日本の人口高齢化と医療の質の高さは、都市部と地方の両方において、アクセスしやすく、効率的で信頼性の高いデング熱治療オプションへの需要を促進しています。

中国・アジア太平洋地域のデング熱治療市場に関する洞察

中国・アジア太平洋地域のデング熱治療市場は、2024年にアジア太平洋地域最大の市場収益シェアを占め、地域市場の28.8%を占めました。これは、デング熱感染率の高さ、政府主導の強力な医療イニシアチブ、そして抗ウイルス療法の広範な導入に起因しています。中国は医療インフラの改善に注力しており、デング熱の予防と治療に対する意識の高まりと相まって、効果的なデング熱治療ソリューションへの需要を促進しています。タイは地域市場への重要な貢献者として台頭しており、中国の市場リーダーシップをさらに強化しています。

インド・アジア太平洋地域のデング熱治療市場に関する洞察

インドのアジア太平洋地域におけるデング熱治療市場は、予測期間中、アジア太平洋地域におけるデング熱治療市場の中で最も急速に成長すると予想されています。急速な都市化、医療へのアクセス向上、そしてデング熱予防・治療プログラムへの政府および民間投資の増加が、この市場の成長を牽引する主要な要因となっています。インドの人口規模の大きさに加え、早期診断・治療への意識向上と取り組みの拡大が、特に都市部や高リスク地域における市場拡大を牽引しています。

アジア太平洋地域のデング熱治療薬市場シェア

デング熱治療業界は、主に、次のような定評ある企業によって主導されています。

• 武田薬品工業株式会社（日本）
• サノフィSA（フランス）
• Cipla Ltd.（インド）
• バイオロジカルE.リミテッド（インド）
• オキシテック社（英国）
• バイオネットアジア（タイ）
• パナセアバイオテック（インド）
• エマージェント（米国）
• ジーンワンライフサイエンス（韓国）
• VBIワクチンズ社（米国）
• シノバック（中国）

アジア太平洋地域のデング熱治療市場の最新動向

• 武田薬品工業は2024年5月、デング熱ワクチン「Qdenga（TAK-003）」について、世界保健機関（WHO）から事前認定を取得しました。この弱毒生ワクチンは、デング熱ウイルスの4つの血清型すべてに有効で、3ヶ月間隔で2回接種します。この事前認定により、ユニセフや汎米保健機構（PAHO）などの国際調達機関がワクチンを購入できるようになり、高リスク地域への配布が促進されます。
• 2024年2月、武田薬品工業はインドのバイオロジカルE社とQdengaの生産拡大に関する提携を発表しました。この提携は年間最大5,000万回分の生産を目指しており、2030年までに年間1億回分の生産という武田薬品の目標達成に貢献します。この取り組みは、デング熱流行地域におけるデング熱ワクチンの需要増加に対応するための武田薬品の取り組みの一環です。
• 2025年8月、欧州疾病予防管理センター（ECDC）は、2025年初頭以降、101の国と地域で400万件以上のデング熱症例と2,500人以上のデング熱関連死が発生したと報告しました。この急増は、デング熱の世界的な再出現と、効果的な予防および治療戦略の緊急の必要性を強調しています。
• 武田は2025年8月、バイオロジカルEと共同開発したデング熱ワクチンを含む革新的な医薬品の導入を加速するため、インドで国際臨床試験を実施する計画を発表した。この動きは、インドの臨床試験エコシステムをグローバルパイプラインに統合し、同国における先進治療へのアクセスを向上させるという武田の戦略の一環である。

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