アジア太平洋地域の添加剤市場規模、シェア、トレンド分析レポート – 業界概要と2032年までの予測

アジア太平洋地域の添加剤市場規模

• アジア太平洋地域の賦形剤市場規模は2024年に13億3000万米ドルと評価され、予測期間中に8.20%のCAGRで成長し、2032年には25億1000万米ドル に達すると予想されています 。
• 市場の成長は主に、医薬品の生産と製剤化活動の増加に支えられ、この地域の医薬品および栄養補助食品産業の拡大によって推進されている。
• さらに、薬剤の安定性、有効性、そして患者の服薬コンプライアンスを向上させる高度な添加剤に対する需要の高まりにより、メーカーは革新と新しい添加剤技術の導入を迫られています。これらの要因が相まって、医薬品製剤における添加剤の急速な導入が促進され、この地域の市場拡大が加速しています。

アジア太平洋地域の添加剤市場分析

• 医薬品製剤において不活性担体または添加剤として機能する賦形剤は、アジア太平洋地域の医薬品およびバイオ医薬品業界において、薬剤の安定性、有効性、患者の服薬コンプライアンスをサポートする上でますます重要になっています。
• 添加剤需要の増加は、主に医薬品製造の急速な拡大、ジェネリック医薬品の生産増加、および高度な添加剤技術への投資の増加によって推進されています。
• 中国は、強力な製薬業界、政府のインセンティブ、研究能力の拡大に支えられ、2024年にはアジア太平洋の添加剤市場で38.5%という最大の収益シェアを獲得して市場を支配した。
• インドは、医薬品輸出の増加、研究開発の増加、および添加剤の国内生産を奨励する政府の取り組みにより、予測期間中にこの地域のアジア太平洋添加剤市場で最も急速に成長する国になると予想されています。
• 2024年には、医薬品製剤における基本的な役割と、固体、半固体、液体の剤形にわたる広範な使用により、一次賦形剤セグメントがアジア太平洋地域の賦形剤市場を支配し、65.5%のシェアを獲得しました。

レポートの範囲とアジア太平洋地域の添加剤市場のセグメンテーション      

アジア太平洋地域の添加剤市場動向

天然および機能性添加剤への関心の高まり

• アジア太平洋地域の添加剤市場における重要な加速トレンドは、医薬品の性能と患者のコンプライアンスを向上させる天然植物由来添加剤と多機能添加剤の需要増加です。この変化は、クリーンラベル成分に対する消費者の意識の高まりと、より安全な添加剤を求める規制当局の奨励によって推進されています。
  • 例えば、セルロース誘導体や再生可能資源から抽出されたデンプンなどの天然ポリマーは、ジェネリック医薬品とスペシャリティ医薬品の両方の処方で好まれており、メーカーはますます採用しています。結合性、崩壊性、放出制御性を兼ね備えた機能性添加剤も注目を集めています。
• 賦形剤技術の進歩により、バイオアベイラビリティを向上させるα化デンプンや、薬剤の安定性を高める新規コーティングなど、患者に合わせたソリューションが実現しています。こうした機能的イノベーションは、より効果的で患者に優しい製剤の開発を支えています。
• この地域では、規制当局も安全性プロファイルが確立された添加剤の使用を推奨しており、天然由来および機能性添加剤への移行がさらに促進されています。ロケット社やケリーグループなどの企業は、変化する市場ニーズに対応するため、この分野に多額の投資を行っています。
• 革新的な薬物送達システムをサポートし、持続可能性基準を満たす添加剤の需要の高まりは、製品開発戦略を形作り、添加剤サプライヤーにとって大きな成長の道を示しています。

アジア太平洋地域の添加剤市場の動向

ドライバ

医薬品生産の増加とジェネリック医薬品の拡大

• アジア太平洋地域における医薬品製造およびジェネリック医薬品生産の急速な成長は、添加剤需要の主な牽引役です。中国やインドなどの国々が世界の主要な医薬品供給国となったことで、高品質の添加剤の需要が急増しています。
  • 例えば、インドでは医薬品輸出とバイオシミラーへの注力が高まっており、添加剤の消費が拡大し、市場の成長を促している。
• この地域の医療インフラの拡大と慢性疾患の蔓延により医薬品の需要も高まり、間接的に添加剤の使用が増加している。
• さらに、国内添加剤生産を促進するための政府のインセンティブは、サプライチェーンの堅牢性を高め、輸入への依存を減らし、競争力のある価格設定を支援している。
• これらの要因の複合的な効果により、添加剤市場の堅調な成長が維持され、この地域は世界的な製造拠点としての地位を確立しています。
• 現地の添加剤メーカーによる研究開発と生産能力拡大への投資の増加により、国内需要と輸出需要の両方に効果的に対応することが可能となっている。
• 医薬品製造におけるデジタル技術とインダストリー4.0の導入拡大により、添加剤の品質と生産効率が向上し、市場拡大がさらに促進されています。

抑制/挑戦

規制の変動性と品質標準化の問題

• アジア太平洋地域の添加剤市場は、各国間で規制の枠組みや品質基準が一貫していないという課題に直面しており、添加剤メーカーのコンプライアンスと市場参入を複雑化させています。
  • 例えば、小規模な製造業者は国際薬局方基準を満たすのに苦労し、輸出市場へのアクセスが制限されることがある。
• 添加剤の承認プロセス、文書要件、試験プロトコルのばらつきにより、製品登録が遅れ、運用コストが増加します。
• さらに、添加剤は医薬品の安全性と有効性に直接影響を与えるため、品質の標準化が重要ですが、地域のサプライヤー間で品質管理の慣行が不均一であるとリスクが生じます。
• 規制の調和、厳格な品質管理システム、業界の協力を通じてこれらの課題に対処することは、信頼を育み、持続可能な市場拡大を確実にするために不可欠です。
• 地域の地政学的緊張と世界的な貿易問題によって悪化したサプライチェーンの混乱は、添加剤のタイムリーな入手と一貫した品質維持に複雑さを増している。
• 小規模な地元企業における添加剤規制遵守に関する認識とトレーニングが限られているため、市場全体の成長の可能性と評判が損なわれている。

アジア太平洋地域の添加剤市場の範囲

市場は、起源、カテゴリ、製品、化学タイプ、化学合成、機能性、剤形、投与経路、エンドユーザー、流通チャネルに基づいてセグメント化されています。

• 起源別

アジア太平洋地域の添加剤市場は、原産地に基づいて有機添加剤と無機添加剤に分類されます。無機添加剤は、2024年には60.5%という最大の収益シェアを占め、市場を席巻しました。この優位性は、ミネラルや塩などの無機添加剤が広く使用されていることに起因しています。これらの添加剤は、化学的安定性、費用対効果、そして錠剤や注射剤を含む幅広い製剤形態における汎用性から高く評価されています。また、大量に入手可能であることと、確立された製造プロセスも、その広範な採用を支えています。

オーガニックセグメントは、2025年から2032年にかけて最も高い成長率を示すと予想されています。この急速な成長は、持続可能性、クリーンラベル成分、そして安全性への世界的なトレンドと合致する、天然および植物由来の添加剤に対する消費者需要の高まりによって推進されています。製薬会社は、規制当局の要求を満たし、「グリーン」医薬品への関心の高まりに対応するため、再生可能資源由来のオーガニック添加剤を徐々に採用しています。

• カテゴリー別

アジア太平洋地域の添加剤市場は、カテゴリー別に一次添加剤と二次添加剤に分類されます。一次添加剤セグメントは、2024年には65.5%のシェアを占め、市場をほぼ独占しました。充填剤、結合剤、希釈剤などの一次添加剤は、ほぼすべての医薬品製剤の基本成分です。かさ、構造、粘稠度を確保する役割を担うため、錠剤、カプセル剤、その他の剤形の製造には不可欠です。さらに、これらの添加剤は大量に使用されることが多く、市場収益の大部分を占めています。

二次添加剤セグメントは、予測期間中に最も高い成長率を記録すると予想されています。これは主に、製剤の複雑化とイノベーションの進展によるものです。防腐剤、抗酸化剤、着色料、可溶化剤などの添加剤を含む二次添加剤は、医薬品の安定性、有効性、風味、外観を向上させます。製薬会社が患者の服薬コンプライアンスと医薬品の性能向上に注力する中、こうした特殊な添加剤の需要は急速に増加しており、このセグメントの成長を牽引しています。

• 製品別

アジア太平洋地域の添加剤市場は、製品別に見ると、ポリマー、糖、アルコール、ミネラル、ゼラチン、その他に分類されます。ポリマーは、主にその多機能性により、2024年には35%のシェアを占め、市場を席巻しました。ポリマーは、放出制御製剤、コーティング用途、そして結合剤として広く利用されており、現代のドラッグデリバリーシステムに不可欠な汎用性を備えています。バイオアベイラビリティの向上と放出プロファイルの調整能力により、高い需要が高まっています。

予測期間中、糖類は最も高い成長が見込まれています。この成長は、経口剤やチュアブル剤、特に小児用医薬品における甘味料や増量剤としての広範な使用によって牽引されています。スクロースやラクトースなどの糖類は、その自然な甘味と生体適合性から、医薬品添加剤として好まれています。また、患者中心の製剤開発の増加も、糖類添加剤の需要増加を支えています。

• 化学の種類別

アジア太平洋地域の添加剤市場は、化学組成に基づいて、植物性、動物性、合成、鉱物性の4つに分類されます。合成添加剤は、高純度、バッチ間の一貫性、そしてスケーラブルな製造プロセスが評価され、2024年には55%の市場シェアを獲得し、市場をリードする地位を維持しました。合成ポリマーや化学合成安定剤などの合成添加剤は、厳格な医薬品基準を満たし、精密な製剤管理を可能にします。

植物由来セグメントは、予測期間中に最も高い成長率を示すと予想されています。この成長は、セルロースやデンプンなどの再生可能な植物由来の天然で持続可能な原料に対する消費者と規制当局の嗜好の高まりによって牽引されています。従来型市場と栄養補助食品市場の両方で天然由来製品処方が増加していることも、植物由来添加剤の採用をさらに促進しています。

• 化学合成による

アジア太平洋地域の添加剤市場は、化学合成に基づき、乳糖水和物、スクラロース、ポリソルベート、ベンジルアルコール、セトステアリルアルコール、大豆レシチン、α化デンプンなどに分類されます。乳糖水和物は2024年に40%のシェアを獲得し、市場を席巻しました。この優位性は、乳糖水和物が汎用性の高い充填剤および結合剤として機能し、優れた圧縮性と有効成分（API）との適合性から、経口固形剤に広く使用されているためです。

α化デンプンは、結合剤と崩壊剤の両方の働きをする多機能性から、予測期間中に最も高い成長率を記録すると予想されています。錠剤の強度を高めながら速やかな崩壊性を確保する能力は、現代の錠剤製造において非常に貴重です。スクラロースやポリソルベートなどの他の添加剤も、それぞれ甘味料と乳化剤としての役割で注目を集めており、嗜好性と安定性に対する処方ニーズを満たしています。

• 機能別

アジア太平洋地域の医薬品添加剤市場は、機能別に、結合剤・接着剤、崩壊剤、コーティング剤、着色剤、可溶化剤、香料、甘味料、希釈剤、滑沢剤、緩衝剤、乳化剤、防腐剤、酸化防止剤、吸着剤、溶剤、皮膚軟化剤、流動化剤、キレート剤、消泡剤、その他に分類されています。結合剤・接着剤セグメントは、2024年には30%のシェアを占め、市場を席巻しました。結合剤・接着剤は、錠剤の完全性を確保し、機械的強度を高め、一貫した薬物放出プロファイルを維持するために不可欠です。複数の剤形に広く使用されていることから、市場をリードする地位を確立しています。

コーティング材料分野は、放出制御製剤、味覚マスキング、保存期間の延長といった需要の増加に牽引され、予測期間中に最も高い成長率を示すと予想されています。コーティングは、不快な味をマスキングすることで患者の服薬コンプライアンスを向上させるだけでなく、環境要因から薬剤を保護することで、その採用拡大を支えています。

• 剤形別

アジア太平洋地域の添加剤市場は、剤形に基づいて固形、半固形、液状に分類されます。固形剤形セグメントは、2024年には約70%のシェアを占め、市場を席巻しました。この優位性は、世界で最も広く製造・処方されている医薬品形態である錠剤とカプセル剤の普及に起因しています。固形剤は、利便性、安定性、費用対効果などの利点を提供します。

半固形剤セグメントは、特に皮膚科および化粧品業界において、クリーム、軟膏、ジェルなどの局所用途の需要増加により、予測期間中に最も高い成長を記録すると予想されています。皮膚の健康に対する意識の高まりと、局所的な薬物送達用途の拡大が、このセグメントの成長を牽引しています。

• 投与経路

アジア太平洋地域の医薬品添加剤市場は、投与経路に基づいて、経口添加剤、局所添加剤、非経口添加剤、その他に分類されます。経口投与は依然として世界的に最も好まれ、利便性の高い薬物送達方法であるため、2024年には経口添加剤が市場シェアの75%を占め、市場を席巻しました。このセグメントには、経口摂取用の錠剤、カプセル、液剤に使用される添加剤が含まれます。

外用添加剤は、皮膚科、化粧品、経皮薬物送達システムへの需要増加に牽引され、予測期間中に最も高い成長が見込まれます。皮膚疾患の増加と外用治療薬に対する消費者の嗜好がこの成長を支えています。非経口添加剤は、特に生物製剤セクターと注射剤市場の成長により、安定した需要を維持しています。

• エンドユーザー別

アジア太平洋地域の添加剤市場は、エンドユーザーに基づいて、製薬・バイオ医薬品企業、契約製剤メーカー、研究機関・学術機関、その他に分類されます。製薬・バイオ医薬品企業は、大規模な医薬品製造事業と幅広い添加剤需要を背景に、2024年には約60%のシェアを占め、市場を席巻しました。

製薬会社がコストの最適化とコアコンピテンシーへの注力を目指す中で、アウトソーシングのトレンドが高まっていることから、契約製剤メーカーは予測期間中に最も急速な成長を遂げるセグメントになると予想されています。研究機関や学術機関は、新しい添加剤技術の革新と開発に貢献し、市場全体の発展を支えています。

• 流通チャネル別

アジア太平洋地域の添加剤市場は、流通チャネルに基づいて、直接入札、小売販売、その他に分類されます。医薬品メーカー、病院、政府機関による大量購入が添加剤販売の大部分を占めているため、2024年には直接入札が市場シェアの50%を占め、市場を支配しました。

電子商取引や専門流通プラットフォームを含む「その他」セグメントは、デジタル化の進展、世界的なサプライヤーへのアクセスの容易化、オンライン調達チャネルの選好の高まりにより、予測期間中に最も急速な成長を記録すると予想されます。

アジア太平洋地域の添加剤市場分析

• 中国は、強力な製薬業界、政府のインセンティブ、研究能力の拡大に支えられ、2024年にはアジア太平洋の添加剤市場で38.5%という最大の収益シェアを獲得して市場を支配した。
• 同国の強力なインフラ、現地での添加剤生産に対する政府の支援、医薬品研究開発への投資の増加は、高度な機能性添加剤を含む多様な添加剤タイプへの高い需要に貢献しています。
• さらに、中国のバイオ医薬品部門の拡大と慢性疾患の負担の増加により、添加剤の消費がさらに加速し、アジア太平洋地域の成長の主要な原動力としての役割が強化されています。

中国アジア太平洋地域の添加剤市場に関する洞察

中国の添加剤市場は、2024年にはアジア太平洋地域市場において最大の収益シェアを占め、市場を席巻しました。これは、同国が地域有数の医薬品製造拠点としての地位を担っていることが要因です。ジェネリック医薬品生産の急速な成長、医薬品研究開発への投資増加、そして政府による現地での添加剤生産への強い注力などが、この優位性に貢献しています。同国のバイオ医薬品セクターの拡大と慢性疾患の罹患率の上昇は、高度な機能性グレードや特殊グレードを含む高品質添加剤の需要をさらに高めています。

日本・アジア太平洋地域の添加剤市場インサイト

日本の添加剤市場は、先進的な製薬産業と厳格な規制基準に支えられ、アジア太平洋地域において大きなシェアを占めています。革新的なドラッグデリバリー技術への注力と、安全で効果的な添加剤に対する高い需要が市場の成長を牽引しています。製薬企業と添加剤メーカー間の研究活動の活発化と緊密な連携により、新規添加剤の継続的な開発が促進されています。

インド・アジア太平洋地域の添加剤市場に関する洞察

インドの医薬品添加剤市場は、医薬品製造基盤の拡大と受託製造機関（CMO）の増加により、アジア太平洋地域で最も急速に成長している医薬品添加剤市場の一つです。同国には熟練した労働力が豊富にあり、コスト効率の高い生産能力とジェネリック医薬品に対する国内需要の高まりが市場拡大を牽引しています。医薬品輸出の促進と医療インフラへの投資を促進する政府の取り組みにより、急速な成長が持続すると期待されています。

韓国アジア太平洋地域の添加剤市場インサイト

韓国の添加剤市場は、バイオ医薬品の生産増加と製剤技術の革新により、大幅な成長を遂げています。高品質な添加剤へのこだわりと、国際的な医薬品基準への厳格な遵守が、需要を押し上げています。研究開発投資の増加、そして国内の添加剤メーカーと多国籍製薬企業との提携も、市場の見通しをさらに強固なものにしています。

アジア太平洋地域の添加剤市場シェア

アジア太平洋地域の添加剤業界は、主に次のような定評ある企業によって牽引されています。

• ダウ社（米国）
• BASF SE（ドイツ）
• アッシュランド・グローバル・ホールディングス（米国）
• JRS Pharma GmbH & Co. KG（ドイツ）
• FMCコーポレーション（米国）
• デュポン・ド・ネムール社（米国）
• ロケット・フレール（フランス）
• イーストマンケミカルカンパニー（米国）
• カラコン社（米国）
• エボニック インダストリーズ AG（ドイツ）
• イングレディオン社（米国）
• CPケルコ（米国）
• シルテックコーポレーション（カナダ）
• サーモフィッシャーサイエンティフィック社（米国）
• カーギル社（米国）
• クローダ・インターナショナル（英国）
• ジュビラントライフサイエンス株式会社（インド）
• ランベルティSpA（イタリア）
• ブレンタグAG（ドイツ）
• サソル株式会社（南アフリカ）

アジア太平洋地域の賦形剤市場の最近の動向は何ですか?

• 2024年11月、クラリアントはCPHI India 2024展示会において、高性能添加剤の新製品を発表しました。これらの添加剤は、性能と規制遵守に重点を置き、製薬業界の進化するニーズを満たすように設計されています。
• 2023年10月、植物由来成分の世界的リーダーであるロケット社は、3つの新しい添加剤グレード「LYCATAB CT-LM」、「MICROCEL 103 SD」、「MICROCEL 113 SD」を発表しました。これらの添加剤は、水分に敏感な医薬品製剤向けに特別に設計されています。これらの新グレードは極めて低い水分活性を特徴とし、ロケット社の幅広い防湿ポートフォリオの一部です。このポートフォリオは、製薬会社や栄養補助食品メーカーが長年抱える有効成分の加水分解や水分による劣化といった課題に取り組むことを支援することを目的としています。
• 2023年9月、IFFは、医薬品業界の主要な製剤課題に対処するために設計された、セルロースベースの新しいバイオポリマー「Methanova」の発売を発表しました。この賦形剤は、難溶性薬物のバイオアベイラビリティを向上させ、薬物の安定性を高め、高度な放出制御製剤を可能にするために特別に開発されました。
• 2022年5月、ルーブリゾール・ライフサイエンス（LLS）ヘルスは、溶解性を向上させ、非経口医薬品の製造を簡素化するために設計された新しい添加剤、アピソレックスを発売しました。この革新的な技術は、開発中の新薬の大部分を占める難水溶性の医薬品有効成分（API）という課題に対処するものであり、重要な開発です。
• 2021年9月、米国食品医薬品局（FDA）は、新規添加剤審査パイロットプログラムを発表しました。この取り組みは、医薬品製剤に使用される前に新規添加剤を審査するための経路を確立するために創設されました。このプログラムは、薬物のバイオアベイラビリティの向上、新たな薬物送達経路の実現、乱用抑制効果のあるオピオイド製剤の開発など、公衆衛生上の大きなメリットをもたらす可能性のある新規添加剤の使用を促進するために開発されました。

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