アジア太平洋地域のトランスフェクション試薬および機器市場規模、シェア、トレンド分析レポート – 業界概要と2032年までの予測

アジア太平洋地域のトランスフェクション試薬および機器市場規模

• アジア太平洋地域のトランスフェクション試薬および機器市場規模は、2024年に1億9,468万米ドルと評価され、予測期間中に 10.70%のCAGRで成長し、2032年には4億3,905万米ドル に達すると予想されています 。
• アジア太平洋地域におけるトランスフェクション試薬および機器の市場成長は、信頼性の高い遺伝子導入ソリューションの需要増加、医療へのアクセス向上、そして分子生物学および細胞ベースの研究の進歩によって主に推進されており、創薬、ゲノミクス、プロテオミクス分野における正確かつ効率的なトランスフェクションを可能にしています。この地域では、特にインド、中国、インドネシアなどの急速な発展途上国において、研究アウトソーシングとバイオ医薬品関連活動が急増しており、トランスフェクション試薬および機器の採用拡大に貢献しています。
• さらに、バイオテクノロジーインフラへの投資の拡大、学術・臨床現場における研究施設の拡張、官民連携の強化が、イノベーションの推進と特殊なトランスフェクション技術の普及を促進しています。ライフサイエンス研究を支援する政府の取り組みに加え、国際的な試薬プロバイダーの存在感の高まりと現地の製造能力の強化が相まって、アジア太平洋地域のトランスフェクション試薬および機器市場の成長を大きく後押ししています。

アジア太平洋地域のトランスフェクション試薬および機器市場分析

• アジア太平洋地域のトランスフェクション試薬および機器市場は、中国、インド、日本、韓国、オーストラリア、タイ、インドネシア、ベトナムなどの国々における製薬、バイオテクノロジー、学術研究分野の急速な拡大に牽引され、力強い成長を遂げています。
• ゲノミクス、プロテオミクス、細胞生物学への研究開発投資の増加、高度な遺伝子送達技術の採用の増加、臨床試験の急増、精密医療の需要の高まりが、地域全体の市場拡大を促進しています。
• 中国は、強力なバイオ医薬品製造基盤、遺伝子および細胞治療試験のパイプラインの増加、確立された研究機関、バイオテクノロジーの革新を強化する政府の取り組みに支えられ、アジア太平洋地域のトランスフェクション試薬および機器市場を支配し、2024年には42.6%の最大の収益シェアを占めました。
• インドは、バイオテクノロジー分野の拡大、前臨床および臨床研究のアウトソーシングの増加、学術機関および契約研究機関におけるトランスフェクション技術の採用の増加、およびバイオ医薬品のイノベーションに対する政府の支援により、予測期間中にアジア太平洋のトランスフェクション試薬および機器市場で最速のCAGR 19.4%を記録すると予測されています。
• 非ウイルス法は、安全性、導入の容易さ、そしてコスト面での優位性に支えられ、2024年にはアジア太平洋地域のトランスフェクション試薬・機器市場において63.2%のシェアを占め、市場を席巻しました。電気穿孔法、脂質ナノ粒子、化学試薬などの技術は、バイオセーフティリスクを最小限に抑えながら再現性の高い結果をもたらすため、研究および前臨床ワークフローの両方でますます利用されています。

レポートの範囲とアジア太平洋地域のトランスフェクション試薬および機器市場のセグメンテーション 

アジア太平洋地域のトランスフェクション試薬および機器市場動向

高度なトランスフェクションソリューションと規制コンプライアンスサポートの需要の高まり

• アジア太平洋地域のトランスフェクション試薬および装置市場において、重要かつ加速しているトレンドとして、高効率で再現性の高いトランスフェクション法と、強力な規制遵守サポートへの注目が高まっています。これには、トランスフェクション精度、拡張性、ターンアラウンドタイムの​​向上、そして進化する国際品質基準およびGMP基準への準拠に向けた取り組みが含まれます。
• 地域全体の主要サプライヤーおよびサービスプロバイダーは、製薬、バイオテクノロジー、学術研究機関と連携し、自動エレクトロポレーションシステム、脂質ナノ粒子（LNP）技術、ウイルスベクター対応試薬などの次世代トランスフェクションプラットフォームを提供しています。これらのイノベーションは、前臨床、臨床、製造ワークフローをサポートする、検証済みで信頼性が高く、監査対応可能なソリューションに対する高まる需要に応えています。
• 細胞・遺伝子治療、mRNAワクチン開発、腫瘍学研究、バイオシミラー製造といった分野における高度なトランスフェクション試薬および機器の導入増加が、市場の成長をさらに加速させています。これらのソリューションは、高いトランスフェクション効率、製品の一貫性、そして厳格な規制ガイドラインへの準拠を保証する能力で高く評価されています。
• 日本、中国、インド、オーストラリアなどの国の学術機関、研究センター、政府資金による研究所では、新しいトランスフェクション化学、遺伝子送達技術、細胞工学ワークフローの自動化に関する研究が積極的に行われており、業界固有のニーズに合わせた継続的なサービスと製品の強化につながっています。
• アジア太平洋地域が品質保証、バイオ製​​造の革新、そして世界的な輸出競争力を重視し続ける中、トランスフェクション試薬および機器市場は、規制の厳格化、技術の進歩、そして研究開発と研究室の専門知識のより深い統合によって、持続的な拡大に向けて準備が整っています。

アジア太平洋地域のトランスフェクション試薬および機器市場の動向

ドライバ

遺伝子治療、細胞研究、バイオテクノロジーの進歩による需要の増加

• アジア太平洋地域のトランスフェクション試薬および装置市場は、中国、インド、日本、韓国、オーストラリアなどの主要経済圏におけるバイオテクノロジー研究の拡大、医薬品イノベーション、そして先進的な医療インフラの発展を主な原動力として、急速かつ持続的な成長を遂げています。細胞療法、ワクチン製造、バイオシミラー、そして個別化医療への投資の急増により、学術研究環境と産業界の研究環境の両方において、高品質で効率的かつ信頼性の高いトランスフェクション技術の採用が大幅に増加しています。
  • 例えば、タカラバイオ株式会社は2024年3月、トランスフェクション技術ポートフォリオの強化を目指し、日本における研究開発拠点の拡大を発表しました。この拡大により、遺伝子治療パイプライン、幹細胞応用、そして高度な細胞ベースの研究支援における同社の能力が加速し、ひいては地域市場の成長軌道が強化されると期待されます。
• アジア太平洋地域における慢性疾患および遺伝性疾患の発生率の上昇は、次世代の治療ソリューションへの強い需要を生み出しています。こうした疾患負担の増大と、精密医療および個別化医療への関心の高まりが相まって、信頼性の高い遺伝子導入が治療の成功に不可欠となる研究室、前臨床研究、臨床試験の各段階で、高度なトランスフェクション法の導入が急速に進んでいます。
• バイオテクノロジーのイノベーションを促進する政府の支援策と臨床試験活動へのインセンティブは、市場エコシステムの強化において極めて重要な役割を果たしています。シンガポールや韓国といった国々は、分子細胞研究における卓越性のための地域ハブとして台頭しており、強固な知的財産基盤、質の高いインフラ、競争力のある研究コストを提供し、世界中のバイオ医薬品企業が提携関係を築き、事業を拡大するきっかけとなっています。
• デジタルラボ管理プラットフォーム、自動化技術、次世代トランスフェクション機器の統合により、研究室やバイオ医薬品企業は実験ワークフローを効率化できます。これらの進歩により、トランスフェクション手順の再現性、精度、拡張性が向上し、人的ミスも削減されます。その結果、この地域では自動化・デジタル化されたシステムの導入が拡大しており、大規模な実験や臨床研究プログラムの全体的な効率と規制遵守が向上しています。

抑制/挑戦

新興地域における高コストとアクセスの制限

• アジア太平洋地域のトランスフェクション試薬・機器市場は、科学の著しい進歩にもかかわらず、小規模な研究室、資源の限られた学術機関、そして地方や準都市部にある研究施設への浸透において、依然として大きな課題に直面しています。特殊な試薬の高価格、最新のトランスフェクション技術の利点に関する認識の欠如、そしてインフラの根強い制約が、導入における大きな障壁となり、これらの機関が最先端のソリューションにアクセスすることを妨げています。
• 物流関連の障壁、例えばコールドチェーンシステムの未整備や、大都市圏以外では高度な研究インフラへのアクセスが限られていることなどが、トランスフェクション製品や機器の入手をさらに制限しています。こうした制約により、高感度試薬や機器の効率的な配送と利用が遅れ、発展途上地域における進行中の研究のペースと質に影響を与えています。
• 比較的小規模な研究機関の多くは、依然として化学的または機械的なアプローチといった、従来の低効率なトランスフェクション法に依存しており、これらの手法は新しい技術ほどの精度や拡張性を備えていません。こうした依存は実験の再現性を低下させ、ハイスループット研究の実施能力を阻害し、研究成果と臨床応用の可能性の両方を制限しています。
• アジア太平洋地域におけるサプライヤーと販売業者の地理的分布の不均衡は、遠隔地の研究室にとって更なる課題を生み出しています。多くの場合、研究機関はサンプルを輸送したり、試薬を遠方の都市部から調達したりする必要があり、処理時間の延長、運用コストの増加、そして研究スケジュールの混乱につながります。
• これらの障害を克服するため、主要な市場プレーヤーは、費用対効果の高い試薬キット、ポータブルなエレクトロポレーションおよびヌクレオフェクションシステム、そして最小限のインフラしか必要としないユーザーフレンドリーな機器の開発・導入に積極的に取り組んでいます。さらに、企業は市場リーチを拡大するために、地域の販売代理店や地元のバイオテクノロジー協会との提携をますます増やしています。これらの取り組みは、アクセス性の向上、コスト削減、そして小規模な研究機関、学術研究室、そしてバイオテクノロジー系スタートアップ企業による導入促進を目指しており、高度な研究能力とサービスが行き届いていない地域との間のギャップを埋めることを目指しています。

アジア太平洋地域のトランスフェクション試薬および機器市場の範囲

市場は、製品、段階、タイプ、方法、分子の種類、生物、エンドユーザー、流通チャネルに基づいてセグメント化されています。

• 製品別

アジア太平洋地域のトランスフェクション試薬・機器市場は、製品別に見ると、試薬・キットと機器に分類されます。試薬・キットセグメントは、2024年には61.4%の収益シェアで市場を牽引しました。これは、幅広い研究・治療ワークフローにおいて、高い効率性、再現性、汎用性を確保する上で不可欠な役割を果たしていることが要因です。これらの製品は、遺伝子送達、機能ゲノミクス、細胞ベースアッセイ、医薬品開発といった用途に不可欠であり、使いやすさ、標準化されたプロトコル、そして費用対効果の高さによって人気がさらに高まっています。

一方、機器セグメントは、自動エレクトロポレーションプラットフォーム、ハイスループットシステム、精密工学に基づいたトランスフェクションデバイスへの需要増加に牽引され、2025年から2032年にかけて10.5%という最も高いCAGRを記録すると予測されています。これらの高度な機器は、スケーラブルな臨床グレードの製造をサポートし、小規模な実験室実験から大規模な商業生産へのシームレスな移行を可能にする能力が特に高く評価されています。

• ステージ別

アジア太平洋地域のトランスフェクション試薬および装置市場は、段階別に、研究段階、前臨床段階、臨床段階、そして商業段階に分類されます。研究段階は、学術機関、研究機関、そして初期段階の創薬プロジェクトにおける広範な利用に支えられ、2024年には39.8%と最大のシェアを占めました。この優位性は、機能ゲノミクス、遺伝子発現研究、そして効率的なトランスフェクション法に大きく依存する初期概念実証実験への注目度の高まりに大きく起因しています。

商業段階のセグメントは、GMP準拠の大規模トランスフェクションソリューションの需要増加に支えられ、2025年から2032年にかけて11.1%という最も高いCAGRで成長すると予測されています。細胞・遺伝子治療薬の製造、mRNAベースのワクチン製造、そして生物製剤開発の拡大は、厳格な規制基準を満たす信頼性の高い商業規模のワークフローに対する需要を加速させています。

• タイプ別

アジア太平洋地域のトランスフェクション試薬・装置市場は、種類別に、一過性トランスフェクション試薬・装置と安定的トランスフェクション試薬・装置の2つに分類されます。一過性トランスフェクションセグメントは、短期タンパク質発現研究、アッセイ開発、迅速なターゲット検証など幅広い用途で利用されており、2024年には58.6%の収益シェアを占め、市場を牽引しました。実験セットアップにおいてスピード、柔軟性、そして費用対効果を求める研究室にとって、依然として好ましい選択肢となっています。

一方、安定トランスフェクション分野は、2025年から2032年にかけて9.9%という最も高いCAGRで成長すると予測されており、長期細胞株の作製、バイオ製​​造ワークフロー、そして治療研究におけるその極めて重要な役割を反映しています。医薬品開発・製造における持続的遺伝子発現モデルへの依存度の高まりは、研究分野と商業分野の双方において、安定トランスフェクション技術の採用を促進しています。

• 方法別

アジア太平洋地域のトランスフェクション試薬および装置市場は、手法に基づいて、非ウイルス法とウイルス法に分類されます。非ウイルス法は、その安全性、導入の容易さ、そしてコスト面での優位性に支えられ、2024年には63.2%という圧倒的な市場シェアを獲得しました。エレクトロポレーション、脂質ナノ粒子、化学試薬などの技術は、バイオセーフティリスクを最小限に抑えながら再現性の高い結果をもたらすため、研究および前臨床ワークフローの両方でますます利用されています。

一方、ウイルスを用いた方法は、高い送達効率と遺伝物質を安定的に組み込む能力により、2025年から2032年にかけて10.4%という力強いCAGRで成長すると予想されています。これらの方法は、CAR-T細胞療法、AAVベースの遺伝子療法、レンチウイルスを介した遺伝子編集など、信頼性と長期発現が最も重要となる先進的な治療分野において不可欠なものとなっています。

• 分子の種類別

アジア太平洋地域のトランスフェクション試薬および装置市場は、分子タイプに基づいて、プラスミドDNA、低分子干渉RNA（siRNA）、タンパク質、DNAオリゴヌクレオチド、リボ核タンパク質複合体（RNP）、その他に分類されます。プラスミドDNAは、2024年に37.5%の収益シェアでこのセグメントをリードし、分子クローニング、ワクチン開発、遺伝子治療パイプラインにおける中心的な役割を反映しています。その汎用性とコスト効率の高さにより、学術分野と産業分野の両方の用途において、引き続き優位性を維持しています。

しかし、RNP複合体セグメントは、CRISPR-Cas9ゲノム編集技術の普及拡大に牽引され、2032年まで11.3%という最も高いCAGRで成長すると予測されています。RNPベースのシステムは、正確かつ効率的な遺伝子改変を実現する能力が高く評価されており、次世代治療開発における変革をもたらすツールとして位置付けられています。

• 生物別

アジア太平洋地域のトランスフェクション試薬および装置市場は、生物種に基づいて、哺乳類細胞、植物、真菌、ウイルス、細菌に分類されます。哺乳類細胞は、タンパク質発現、治療法の発見、トランスレーショナルリサーチにおけるゴールドスタンダードであり、2024年には54.7%のシェアを占め、市場を支配します。ヒトとの遺伝的類似性と複雑なタンパク質を産生する能力により、前臨床および臨床アプリケーションの両方で好まれるシステムとなっています。

一方、植物分野は、分子農業、植物由来生物製剤、農業バイオテクノロジーの進歩に支えられ、2025年から2032年にかけて9.8%という最も高いCAGRを記録すると予測されています。植物システムを用いた費用対効果が高く、拡張性の高い生物製剤生産への関心の高まりが、この分野の成長をさらに促進すると予想されます。

• アプリケーション別

アジア太平洋地域のトランスフェクション試薬および装置市場は、用途別に、in vitro用途、in vivo用途、バイオプロダクション、その他に分類されます。in vitro用途セグメントは、主に細胞ベースアッセイ、パスウェイマッピング、薬物スクリーニング、機能ゲノミクスにおける広範な利用により、2024年には46.1%と最大のシェアを占めました。この地域全体の研究室にとって、in vitro用途は引き続き重要な位置を占めています。

バイオプロダクション分野は、トランスフェクション技術がバイオ医薬品、バイオシミラー、mRNAワクチンの大規模製造において重要な役割を果たすことから、2025年から2032年にかけて10.7%という最も高いCAGRで成長すると予測されています。拡張性に優れ、規制に準拠した生産システムへの注目が、予測期間中のこの分野の力強い成長を牽引すると期待されます。

• エンドユーザー別

アジア太平洋地域のトランスフェクション試薬および装置市場は、エンドユーザーに基づいて、バイオ医薬品企業、CRO、CMO/CDMO、学術機関、病院、臨床検査室、その他に分類されます。バイオ医薬品企業は、創薬、治療薬の研究開発、新規生物製剤の製造への多額の投資を反映し、2024年には43.9%の収益シェアで市場を牽引しました。バイオ医薬品企業は、細胞株開発、標的の検証、製造の最適化において、トランスフェクション技術に大きく依存しています。

CMO/CDMOセグメントは、バイオ製​​造および特殊なトランスフェクションサービスのアウトソーシング拡大のトレンドに牽引され、2025年から2032年にかけて10.2%という最も高いCAGRを記録すると予測されています。これらの企業は、ハイスループット、コスト効率に優れ、GMPグレードのプラットフォームへの投資を通じて、この地域のバイオ医薬品バリューチェーンにおける重要な推進役としての地位を確立しています。

• 流通チャネル別

アジア太平洋地域のトランスフェクション試薬・装置市場は、流通チャネルに基づいて、直接入札、小売販売、その他に分類されます。直接入札セグメントは、製薬・バイオ医薬品企業、学術機関、政府系研究機関による大量調達に支えられ、2024年には57.8%という最大のシェアを占める見込みです。このチャネルは、大規模ユーザーにとってコスト効率と長期的な供給安定性を確保します。

小売販売セグメントは、オンラインプラットフォーム、流通ネットワーク、そして専門ライフサイエンスサプライヤーの急速な成長に支えられ、2025年から2032年にかけて9.5%という最も高いCAGRで拡大すると予測されています。すぐに使用できるトランスフェクションキット、小規模機器、消耗品への需要の高まりが、地域全体で小売流通の普及を促進しています。

アジア太平洋地域のトランスフェクション試薬および装置市場地域分析

• アジア太平洋地域は、2024年の世界トランスフェクション試薬および機器市場において20.7%の収益シェアを占めました。このリーダーシップは、この地域の広大な人口基盤、バイオテクノロジーおよび製薬業界の急速な拡大、そして研究および臨床応用の両方における高度な遺伝子送達法の採用増加によって支えられています。この地域の強力な地位は、学術研究、細胞・遺伝子治療試験の大幅な成長、そして世界的なバイオ医薬品企業と地域機関との連携の増加によってさらに支えられています。
• 精密医療、個別化治療、次世代バイオ医薬品への注目が高まるにつれ、革新的なトランスフェクション試薬と自動化装置の需要が加速しています。CRO（開発業務受託機関）の拡大、前臨床および臨床試験活動の増加、デジタルラボプラットフォームの統合により、アジア太平洋地域は先端ライフサイエンス研究のグローバルハブとしての重要性をますます高めています。
• トランスフェクションソリューションの需要は、バイオテクノロジーインフラ、学術研究施設、トランスレーショナルメディシンプログラムの強化を目的とした、官民両セクターからの大規模投資によってさらに高まっています。主な要因としては、慢性疾患および遺伝性疾患の罹患率の上昇、ワクチンおよびバイオシミラー開発の急増、そして地域全体におけるバイオプロダクション施設の役割の拡大などが挙げられます。地域の研究所と国際的なトランスフェクション技術プロバイダーとの戦略的提携も、技術移転、イノベーション、そして地域へのアクセスを加速させています。

中国・アジア太平洋地域のトランスフェクション試薬および機器市場に関する洞察

中国のトランスフェクション試薬および装置市場は、2024年にはアジア太平洋地域で最大の市場シェア42.6%を獲得し、強力なバイオ医薬品製造基盤と堅牢な研究開発インフラを通じ、そのリーダーシップを改めて示しました。遺伝子・細胞治療試験のパイプラインが急速に拡大し、確立された学術研究機関および臨床研究機関も相まって、高度なトランスフェクション試薬およびエレクトロポレーションシステムに対する持続的な需要を生み出しています。バイオテクノロジーのイノベーション強化を目指す政府の取り組みに加え、ゲノム研究および精密医療プログラムへの多額の投資も、市場の成長をさらに促進しています。さらに、中国は生物製剤およびワクチン製造の主要拠点としての地位を維持しており、大規模用途における効率的なトランスフェクション技術の採用を促進し続けています。

インド・アジア太平洋地域のトランスフェクション試薬および機器市場に関する洞察

インドのトランスフェクション試薬および装置市場は、バイオテクノロジー分野の拡大と高度な分子生物学ツールの導入増加に牽引され、予測期間中に19.4%という最速のCAGRを記録すると予測されています。前臨床研究および臨床研究のインドへのアウトソーシングの増加、そして学術機関や開発業務受託機関（CRO）の成長が相まって、高効率トランスフェクション法の需要を大幅に押し上げています。「Make in India」などの政府の取り組みや、バイオテクノロジー研究開発インフラへの重点的な投資は、国内のイノベーション能力を強化しています。さらに、ティア2およびティア3都市における研究センターや診断施設の急速な設立、そしてインドの研究機関と世界的なバイオ医薬品企業との連携により、インドはアジア太平洋地域のトランスフェクション市場において、最も急速に成長し、最もダイナミックな市場の一つとなっています。

アジア太平洋地域のトランスフェクション試薬および機器市場シェア

アジア太平洋地域のトランスフェクション試薬および装置業界は、主に次のような定評ある企業によって牽引されています。

• • ミラス・バイオLLC（米国）
  • プロメガコーポレーション（米国）
  • ポリプラストランスフェクション（フランス）
  • バイオ・ラッド・ラボラトリーズ社（米国）
  • メルクKGaA（ドイツ）
  • ロンザ（スイス）
  • MaxCyte社（米国）
  • アルトジェン・バイオシステムズ（米国）
  • SBSジェネテック（中国）
  • 富士フイルムアーバインサイエンティフィック（日本）
  • Cytiva（米国）
  • ジェノテクノロジー社（米国）
  • R&D Systems, Inc.（米国）
  • タカラバイオ株式会社（日本）
  • サーモフィッシャーサイエンティフィック社（米国）
  • QIAGEN（ドイツ）
  • オリジーンテクノロジーズ社（米国）
  • アプライド・バイオロジカル・マテリアルズ社（abm）（カナダ）
  • ベックマン・コールター社（米国）
  • アミリス（米国）
  • Codexis（米国）
  • オートラス（英国）
  • シグナジェンラボラトリーズ（米国）
  • インポッシブル・フーズ社（米国）
  • ジェンランティス社（米国）
  • ギンコ・バイオワークス（米国）
  • ヴァーヴ・セラピューティクス社（米国）
  • コナジェン社（米国）
  • ポセイダ・セラピューティクス社（米国）
  • ツイストバイオサイエンス（米国）

アジア太平洋地域のトランスフェクション試薬および機器市場の最新動向

• 2021年3月、ポリプラストランスフェクションSAは、遺伝子・細胞治療のグローバルデリバリーソリューションを強化し、アジア太平洋市場への拡大を加速するために、バイオワイヤーの主要資産の買収を発表しました。
• 2021年7月、ポリプラスは中国/アジア太平洋地域の細胞・遺伝子治療分野への供給とサポートを現地化するために上海に商業オフィスを開設/拡張しました。
• 2021年8月、ポリプラスは、 遺伝子治療用のスケーラブルなウイルスベクター製造の需要の高まりに対応し、大規模なAAV（ウイルスベクター）製造用のGMPグレードのトランスフェクション試薬であるFectoVIR AAV GMPを発売しました。
• 2022年9月、Polyplusは、in vivo mRNA送達の研究と応用をサポートするために、 in vivo-jetRNA+（in vivo mRNA送達トランスフェクション試薬）を発売しました。
• 2023年5月、サーモフィッシャーサイエンティフィックはシンガポールに新しい無菌医薬品施設を開設し、トランスフェクションや細胞ベースのプロセス開発と並行して使用される生物製剤、ワクチン、下流ワークフローをサポートするアジア太平洋地域の製造および研究能力を拡大しました。
• 2024年1月、MaxCyteは、アジアでのプレゼンスと商業活動を強化し、アジア太平洋地域全体で非ウイルス細胞工学プラットフォームのより広範な採用を支援するための措置を含む戦略的パートナーシップ（Lion TCRとの）を発表しました。
• 2024年3月、タカラバイオは新しい試薬（例えば、低dsRNAのPrimeCap T7 RNAポリメラーゼ）をリリースし 、研究開発の拡大を発表し、日本とアジア太平洋地域の研究コミュニティ全体のmRNA作業とトランスフェクションワークフローをサポートする試薬ポートフォリオを強化しました。
• 2024年5月、メルクKGaAは、トランスフェクション試薬の専門会社であるミラスバイオを買収する正式契約を締結しました。これにより、トランスフェクション試薬のIPが統合され、アジア太平洋地域の供給と世界的な流通の規模が拡大します。
• 2024年11月 、サーモフィッシャーはハイデラバードにバイオプロセス設計センターを発表し、インドでの事業展開をさらに拡大し、アジア太平洋地域のバイオプロセスおよび細胞療法を可能にするインフラへの継続的な投資を強調しました。

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