ドミニカ共和国の高額医薬品市場規模、シェア、トレンド分析レポート – 業界概要と2032年までの予測

ドミニカ共和国の高額医薬品市場規模

• ドミニカ共和国の高額医薬品市場は2024年に4,565万米ドルと評価され、予測期間中に7.4%のCAGRで成長し、2032年には8,021万米ドルに達すると予想されています。
• 市場は主に、がん罹患率の上昇、医療費の増加、そして先進的な治療法への意識の高まりによって牽引されています。医療インフラの急速な改善、専門がん治療センターの拡大などにより、
• この成長は、早期診断と革新的な治療法を促進する政府の取り組み、大規模な患者プール、光線力学療法技術への国際企業と地元企業による投資の増加などの要因によって推進されています。

ドミニカ共和国の高額医薬品市場分析

• ドミニカ共和国の高額医薬品市場は、国内製薬業界の重要なセグメントであり、慢性疾患、希少疾患、複合疾患の治療に使用される、高度で専門的、そして多くの場合は救命につながる治療法の供給、流通、利用に重点を置いています。これらの治療法には、腫瘍治療薬、生物学的製剤、免疫療法、そして多発性硬化症、関節リウマチ、希少遺伝性疾患などの治療薬が含まれます。高額医薬品は、特にドミニカ共和国全土の三次医療機関や専門医療センターにおいて、患者の転帰と生活の質の向上に重要な役割を果たしています。
• ドミニカ共和国における高額医薬品の需要増加は、慢性疾患および非感染性疾患の罹患率の上昇、診断能力の向上、そして革新的な治療法へのアクセス拡大によって牽引されています。政府と民間セクターの両方による医療費の増加と医療保険の適用範囲の拡大は、高価ながらも効果的な治療法の導入をさらに促進しました。さらに、バイオシミラーの導入と政府による薬価交渉の取り組みにより、医薬品の入手しやすさと入手しやすさが向上しています。
• ドミニカ共和国は、医療インフラの継続的な改善、国際的な製薬企業との提携、そして必須医薬品や革新的医薬品へのアクセス強化に向けた政府の取り組みにより、高額医薬品の重要な地域市場として台頭しています。これらの進展により、高額な治療を必要とする生命を脅かす疾患や希少疾患に苦しむ患者の治療へのアクセスが向上しています。
• ドミニカ共和国の高額医薬品市場は、予測期間中に約7.4%の年平均成長率（CAGR）で着実に成長すると予測されています。この成長は、医療セクターの近代化の進行、疾病負担の増加、そして先進治療を必要とする患者の転帰改善への重点化によって促進されています。価格設定、償還、医薬品輸入政策の継続的な改革も、今後数年間の持続的な市場拡大を支えると予想されます。
• 慢性疾患や希少疾患の増加、専門治療施設の利用可能性、病院ベースの調達および償還プログラムを通じた先進治療へのアクセスの向上により、病院セグメントは2025年に79.85%の市場シェアでドミニカ共和国の高額医薬品市場を支配すると予想されています。

報告書の範囲とドミニカ共和国の高額医薬品市場のセグメンテーション 

ドミニカ共和国の高額医薬品市場の動向

「高額医薬品のための公的予算の明確化」

ドミニカ共和国において、高額医薬品に対する明確な公的予算の創設は、同国の進化する医療・医薬品業界において極めて重要な市場機会となります。がん治療、自己免疫疾患、希少疾患治療を含む高額医薬品への公的資金拠出を制度化することで、政府は事後対応型の調達から予測可能な政策主導型の支出枠組みへの移行を進めています。この取り組みは、サプライヤーの市場における可視性を高め、構造化された入札参加を可能にし、多国籍企業および地域企業のバイオ医薬品企業の長期的な参入を支援します。さらに、PROMESE/CALや高額医薬品アクセス局といったプログラムに基づく予算メカニズムは、財政の透明性を高め、アクセス期間を短縮し、国民の安定した需要を支え、高額医薬品の提供を予測不可能な支出から持続可能な投資適格市場へと変革します。

例えば、

• 2022年8月、DR1デイリーニュースは、政府がプロメース/カルプログラムを通じて、この1年間で「高価な医薬品」に1,550万米ドルを費やし、深刻な病気や壊滅的な病気の治療薬の供給を完了するために新たな入札を開始したと報じました。
• 2023年2月、『ドミニカン・トゥデイ』は、政府が慢性疾患を患う約15,000人の患者を支援するために、高額医薬品アクセス局に年間約1億4,439万米ドルを投資していると報じた。 
• 2023年7月、アドルフォ・ペレス氏（プロメース・カル代表）はドミニカン・トゥデイ紙で、アビナデル大統領の下で高額医薬品の予算が2020年以降2倍になり、受給者数も3倍（約5,729人から16,500人以上）に増加したと述べた。
• 2024年6月、汎米保健機構は執行委員会に提出した報告書の中で、20か国（ドミニカ共和国を含む）が高額医薬品のアクセスと合理的な使用に関する政策を採用または強化しており、高額な治療に対する明確な公的資金提供のためのガバナンス枠組みが進化していると指摘しました。
• 2025年5月の医療財政および償還調査（ドミニカ共和国）のIBA/健康調査では、政府が「高額医薬品のための特別予算を維持しており、MISPASを通じて管理している」と指摘されています。

記録されている予算拡大と制度改革は、ドミニカ共和国が高額治療薬の資金調達において、成熟した財政的に根拠のあるモデルへと移行しつつあることを示しています。市場参加者にとって、この変化は、調達サイクルと支払いフローが国家保健政策の下でますます体系化され、より予測可能で拡張性の高い需要環境を示唆しています。公的資金の配分が増加し、患者のカバー範囲が拡大するにつれて、供給業者は数量ベースの契約交渉、アクセスパートナーシップの実施、流通ネットワークのローカライズにおいて優位性を獲得します。つまり、明確な予算は、ドミニカ共和国を安定した高価値購入者へと変貌させ、革新的な医薬品の流入を持続させ、バイオシミラーの採用を促進し、長期的な投資を誘致することが可能になります。政策の安定性と支出の増加というこの融合により、ドミニカ共和国はカリブ海地域の高額医薬品エコシステムにおける戦略的な成長拠点としての地位を確固たるものにしています。

ドミニカ共和国の高額医薬品市場の動向

ドライバ

「診断能力と専門医へのアクセスの向上」

ドミニカ共和国の高額医薬品市場は、診断インフラの着実な改善と専門医療へのアクセス拡大によって牽引されています。がん登録の強化、早期発見プログラムの拡充、そして研修医制度の専門化により、高額な標的治療を必要とする疾患の早期かつ正確な診断が可能になっています。病院や公衆衛生機関が検査、画像診断、病理診断サービスの向上に投資するにつれ、より多くの患者が病気の早期段階で発見されるようになり、高額な治療が臨床的に効果的かつ経済的に正当化されるようになっています。一方、腎臓学、皮膚科、感染症、小児腫瘍学などの分野における専門医研修プログラムにより、公的部門と民間部門の両方で、生物学的製剤、免疫抑制剤、その他の高額な介入を管理できる医師の数が増加しています。

例えば、

• 2025年9月、NIH（国立がん研究所）が発表した記事によると、病院のインフラを拡張し、早期発見マニュアルを作成し、小児腫瘍学の能力を正式化して診断と治療の成果を向上させるという政府の取り組みを盛り込んだ「国家戦略小児がん計画2023-2030」が導入されました。
• また、2024年5月には、SciELO（科学電子図書館オンライン）が、小児がんに関する初の早期発見マニュアルと公共政策が公表され、プライマリヘルスケアチームと地方保健当局に普及されたことに関する記事を掲載しました。小児がんの早期診断率の向上を目指しています。
• 2025年1月にVitals Todayが発表した記事によると、2019年から2024年にかけて診断サービスが大幅に増加し、臨床検査は42.66%、画像検査は51.55%、手術は31.71%増加し、臨床検査/診断能力が著しく向上したとのことです。

これらの進展は、高額医薬品が賢明に使用され、最も恩恵を受ける可能性の高い患者に的を絞り、適切なケアを管理できる専門医のサポートを受けることを保証することで、市場を強化します。診断精度と専門医の可用性が向上し続けるにつれて、検出能力と治療能力の向上に伴い、高額医薬品の需要が高まると予想されます。

拘束具

「医薬品の高価格により、多くの人々が医薬品を入手できない」

ドミニカ共和国では、ブランド医薬品や革新的医薬品の高額な費用が、特に低所得層・中所得層の人々にとって、医療へのアクセスにおける大きな障壁となっています。がん治療、生物学的製剤、特殊医薬品など、多くの高額治療は多額の費用を必要とし、包括的な医療保険に加入していない患者にとっては、しばしば経済的に困難な状況となっています。この経済的障壁は、命を救う治療へのアクセスを制限し、国全体の医療提供における不平等を生み出しています。

部分的な保険適用、政府の補助金、患者支援プログラムといった取り組みにより、一部の患者は必須治療へのアクセスが可能になっていますが、全体的な費用負担が依然として公平なアクセスを制限しています。高額医薬品のより広範な利用を確保するためには、保険適用範囲の拡大、官民連携、そして革新的な資金調達メカニズムが喫緊に求められています。

例えば、

• 2022年9月26日付のDominican Today紙の報道によると、国家社会保障評議会（CNSS）は、入院、手術、腎移植、その他の高額治療に対する家族健康保険（SFS）の自己負担額を50%削減することを承認しました。この措置により一部の患者にとって医療費負担は軽減されるものの、依然として多くの患者が多額の自己負担に直面しています。
• 米州開発銀行（IDB）の調査によると、ノーブランドジェネリック医薬品はブランド医薬品に比べて3.5倍安価であることが明らかになりました。ドミニカ共和国の拠出金制度において、ブランド医薬品をノーブランドジェネリック医薬品に切り替えた場合、年間1,300万～6,000万米ドルの節約が見込まれます。この節約分を医療サービスの拡充に充てることで、健康な状態での寿命を年間4,000～18,000年延ばすことが可能です。
• ドミニカ共和国の公的医療制度は、同等の効果を持つノーブランドジェネリック医薬品が存在するにもかかわらず、しばしば高額なブランド医薬品に資金を投入しています。こうした資源の不適切な配分は、国民の健康という観点から機会費用を生じさせています。
• 2023年4月25日のドミニカン・トゥデイによると、腎臓以外の臓器移植など高額な治療の補償範囲が限られているため、多くの低所得者が必要な治療を受けられないという。

ドミニカ共和国では、医薬品の高額な費用が依然として医療へのアクセスにおける大きな障壁となっており、特に低所得層および中所得層の人々にとってその傾向が顕著です。保険による部分的な適用、政府の補助金、患者支援プログラムがあるにもかかわらず、がん治療、生物学的製剤、臓器移植など、多くの高額な治療は、依然として多くの国民にとって経済的に手の届かないものとなっています。この医療費負担の問題は、命を救う治療への公平なアクセスを依然として制限しており、高度な治療をより広く利用できるようにするためには、保険適用範囲の拡大、官民連携、そして革新的な資金調達ソリューションの必要性を浮き彫りにしています。

ドミニカ共和国の高額医薬品市場の展望

市場は、タイプ、治療タイプ、エンドユーザーに基づいてセグメント化されています。

• タイプ別

タイプ別に見ると、ドミニカ共和国の高額医薬品市場は、生物製剤、注射剤・点滴剤、免疫抑制剤、特殊医薬品、その他に分類されています。2025年には、がん、自己免疫疾患、希少遺伝性疾患などの慢性疾患や生命を脅かす疾患の治療における先進的な生物学的療法の導入増加により、生物製剤セグメントが34.47%の市場シェアを占め、市場を席巻すると予想されています。生物製剤への関心の高まりは、その優れた有効性、標的を絞った作用機序、そして入手しやすさと手頃な価格を実現するバイオシミラーの入手可能性の拡大によってさらに支えられています。さらに、医療投資の増加と病院ベースの生物学的製剤治療プログラムの拡大も、ドミニカ共和国におけるこのセグメントの強力な市場地位に貢献しています。

ドミニカ共和国の高額医薬品市場において、慢性疾患および希少疾患の罹患率増加と、標的治療および個別化治療の導入拡大により、バイオ医薬品は最も急成長しているセグメントであり、年平均成長率（CAGR）は8.2%と最も高くなっています。バイオ医薬品が優れた臨床成果を示している腫瘍学、免疫学、自己免疫疾患治療の拡大も、成長をさらに加速させています。さらに、医療インフラの改善、医師の認知度向上、そして費用対効果の高いバイオシミラーの導入により、ドミニカ共和国全土においてバイオ医薬品の受容とアクセスが拡大しています。

• 治療の種類別

ドミニカ共和国の高額医薬品市場は、治療タイプ別に、腎サポート、呼吸サポート、心血管サポート、多臓器サポートシステム、肝サポートに分類されます。2025年には、敗血症、多臓器不全、重症感染症など、統合的かつ高度な治療介入を必要とする重篤疾患や複合疾患の発生率上昇により、多臓器サポートシステムセグメントが30.52%の市場シェアを獲得し、市場を席巻すると予想されています。このセグメントの成長は、集中治療室（ICU）における包括的ケアアプローチの導入増加、高額な併用療法の利用可能性、そして三次医療現場における生存率と患者転帰を改善する臓器サポートシステムの技術進歩によってさらに促進されます。

多臓器不全および多臓器不全を伴う重症患者の管理における使用増加により、多臓器サポートシステムはドミニカ共和国の高額医薬品市場において8.7%のCAGR（年平均成長率）で最速の成長を遂げている分野です。この分野の成長は、集中治療技術の進歩、集中治療インフラへの投資増加、そして複数の臓器系を同時にサポートする統合治療の利用拡大によって牽引されています。さらに、重症感染症、敗血症、慢性合併症の罹患率の増加により、高度な病院環境における患者の生存率と回復率の向上を目的とした包括的かつ高額な治療ソリューションへの需要が高まっています。

• エンドユーザー別

ドミニカ共和国の高額医薬品市場は、エンドユーザー別に、病院、専門治療センター、その他に分類されます。2025年には、高度な医療インフラの集中化、専門医療専門家の確保、高額で複雑な治療薬の調達・管理の集中化により、病院セグメントが79.85%の市場シェアを獲得し、市場を席巻すると予想されています。病院は、生物学的製剤、免疫療法、多臓器不全治療を必要とする患者にとって、安全な投与と継続的なモニタリングを確保するため、主要なアクセスポイントとして機能しています。さらに、政府が資金提供する医療プログラムや製薬会社との制度的パートナーシップは、病院環境における高額医薬品の広範な入手と使用をさらに支えています。

ドミニカ共和国の高額医薬品市場において、専門治療センターは年平均成長率（CAGR）8.2%で最も急成長しているセグメントです。これは、集中的かつ多分野にわたる長期的な管理を必要とする慢性疾患および希少疾患の罹患率の上昇によるものです。このセグメントの成長は、腫瘍学、免疫学、代謝疾患などの専門クリニックの設立増加と、高度な診断ツールや標的治療へのアクセス向上によって牽引されています。さらに、公衆衛生当局と民間医療機関の連携により、高額医薬品の供給範囲が従来の病院の枠を超え、複雑な医療ニーズを持つ患者への個別化ケアと治療成果の向上が実現しています。

ドミニカ共和国の高額医薬品市場の地域分析

• ドミニカ共和国は、がん、自己免疫疾患、多臓器不全などの慢性疾患、希少疾患、生命を脅かす疾患の増加に伴い、高額医薬品の重要な市場として認識されており、これらの治療法は高度な患者ケアと病院の治療プロトコルの不可欠な要素となっています。
• 複雑な疾患による負担の増大と、専門的な医療サービス、高度な診断、標的治療へのアクセス向上が相まって、この地域における高額医薬品の導入を促進する大きな要因となっています。革新的な治療に対する医療保険適用と償還制度の改善に向けた政府の取り組みも、市場の成長を支えています。
• サントドミンゴやサンティアゴといった大都市圏を中心に、病院インフラの着実な拡張と近代化、そして専門治療センターの設立増加により、先進的な生物学的製剤、免疫療法、多臓器不全治療システムへの需要が加速しています。この傾向は、重篤かつ複雑な疾患を抱える患者にとって、臨床転帰の向上と、重要かつ高額な治療の提供確保に国が注力していることを反映しています。

ドミニカ共和国の高額医薬品市場の洞察

ドミニカ共和国の高額医薬品市場は、医療インフラの拡大、専門治療センターの増加、そして先進医療へのアクセス向上に支えられ、カリブ海地域およびラテンアメリカ地域の医療環境において重要な役割を果たしています。革新的な生物製剤、免疫療法、多臓器不全治療システムの普及率の高さ、高額医薬品へのアクセスを支援する政府の支援策、そして慢性疾患および希少疾患の罹患率の上昇が、市場の成長を牽引しています。さらに、地元の病院、専門クリニック、そして世界的な製薬企業との連携により、先進医療の導入とアクセスが加速しており、ドミニカ共和国は地域の高額医薬品市場における主要な貢献国としての地位を確立しています。

市場で活動する主要なマーケットリーダーは次のとおりです。

• バクスター（米国）
• ファイザー社（米国）
• 武田薬品工業株式会社（日本）
• アムジェン社（米国）
• テバ製薬工業株式会社（イスラエル）
• B.ブラウンSE（ドイツ）
• GSK plc.（英国）
• アレクシオン・ファーマシューティカルズ（米国）
• アッヴィ社（米国）
• アステラス製薬US社（米国）
• ノバルティスAG（スイス）
• F. ホフマン・ラ・ロシュ社（スイス）
• ブリストル・マイヤーズ スクイブ社（米国）
• サノフィSA（フランス）
• グリフォルスSA（スペイン）

ドミニカ共和国の高価格医薬品市場の最新動向

• 2025年10月、ロシュ社は、米国食品医薬品局（FDA）が、テセントリク®（アテゾリズマブ）およびテセントリク・ハイブレザ®（アテゾリズマブおよびヒアルロニダーゼ-tqjs）とルルビネクテジン（ゼプゼルカ®）の併用療法を、テセントリクまたはテセントリク・ハイブレザ、カルボプラチン、およびエトポシドによる一次導入療法後に病勢進行が認められていない進展型小細胞肺癌（ES-SCLC）成人患者の維持療法として承認したことを発表しました。この承認は、ES-SCLCの一次維持療法における初めてかつ唯一の併用療法であり、この適応症に対する米国NCCN臨床診療ガイドラインにおいてカテゴリー2Aの推奨治療選択肢として組み込まれています。
• 2025年8月、アッヴィは、生体内標的脂質ナノ粒子（tLNP）技術を専門とする臨床段階のバイオテクノロジー企業であるCapstan Therapeuticsの21億米ドルでの買収完了を発表しました。この買収には、Capstanの主力資産であるCPTX2309が含まれます。CPTX2309は、B細胞介在性自己免疫疾患の治療を目的とした、フェーズIの抗CD19キメラ抗原受容体T細胞（CAR-T）療法です。CPTX2309は、tLNPを用いて体内で直接CD8陽性CAR-T細胞を生成し、リンパ球除去化学療法を必要とせずに、迅速かつ深部のB細胞除去を目指します。Capstan独自のtLNPプラットフォームとの統合により、アッヴィはRNAベースの新規治療法の開発能力と免疫学パイプラインの進展をさらに強化することができます。
• 2025年7月、ブリストル・マイヤーズ スクイブ（BMS）は、米国FDAが活動性乾癬性関節炎の成人の治療薬であるSotyktu®（デウクラバシチニブ）の追加新薬承認申請（sNDA）を受理し、PDUFA目標日を2026年3月6日に指定したと発表しました。この規制上の節目は、中国の医薬品審査管理センター、日本の厚生労働省、および欧州医薬品庁（EMA）による同様の申請受理に続くもので、BMSが尋常性乾癬以外にもSotyktuの治療範囲を拡大する世界的な取り組みを強調しています。
• 2025年6月、アステラス製薬株式会社と三菱総合研究所（MRI）は、グローバル展開を目指す日本の創薬スタートアップ企業を支援するための覚書（MoU）に基づく協業を発表しました。この提携では、MRIの日本における医療イノベーション支援室（MEDISO）の運営経験と、アステラス製薬の科学・インフラリソースを活用し、SakuLab-Tsukubaのラボおよびオフィススペースへのアクセス、専門家によるコンサルティング、アステラス製薬の研究者とのネットワーキングなどを提供します。この取り組みは、日本のライフサイエンスイノベーションの商業化を加速し、創薬におけるグローバルハブとしての日本の地位を強化することを目指します。
• 2025年3月、ノバルティスは、米国食品医薬品局（FDA）が、アンドロゲン受容体経路阻害薬（ARPI）による治療歴があり、化学療法の延期が可能な前立腺特異膜抗原（PSMA）陽性転移性去勢抵抗性前立腺がん（mCRPC）患者の治療薬として、Pluvicto®（ルテチウムLu 177ビピボチドテトラキセタン）を承認したことを発表しました。この承認により、進行前立腺がん患者の治療選択肢が拡大し、放射性リガンド療法におけるノバルティスのリーダーシップが強化されます。

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