欧州気管支拡張症市場規模、シェア、トレンド分析レポート – 業界概要と2032年までの予測

ヨーロッパの気管支拡張症市場規模

• ヨーロッパの気管支拡張症市場規模は2024年に2億141万米ドルと評価され、予測期間中に5.6％のCAGRで成長し、2032年には3億1145万米ドル に達すると予想されてい ます。
• 市場の成長は、主に慢性呼吸器疾患の罹患率の上昇、早期診断への意識の高まり、そしてヨーロッパ全土における気管支拡張症の診断および治療介入の進歩によって推進されている。
• さらに、個別化治療アプローチの導入拡大、医療インフラの整備、そして呼吸器系疾患に対する政府の取り組みにより、ヨーロッパは気管支拡張症治療の主要地域としての地位を確立しています。これらの要因が相まって革新的な治療法への需要を刺激し、持続的な市場成長を支えています。

ヨーロッパの気管支拡張症市場分析

• 気管支拡張症は、気管​​支の永続的な拡張を特徴とする慢性呼吸器疾患であり、患者の生活の質、再発性感染症、医療負担への影響から、ヨーロッパではますます重大な健康問題として認識されており、高度な診断および治療ソリューションの需要が高まっています。
• 呼吸器感染症の罹患率の上昇、早期診断への意識の高まり、ガイドラインに基づく治療プロトコルの採用の増加は、この地域の市場成長を促進する主な要因です。
• 英国は、高度な医療インフラ、患者意識の高まり、そして主要な製薬企業や医療機器企業の強力なプレゼンスに支えられ、2024年には欧州の気管支拡張症市場において39.2%という最大の収益シェアを獲得し、市場を席巻しました。英国では、吸入療法や個別化治療アプローチにおけるイノベーションに支えられ、病院および外来における気管支拡張症治療が大きく成長しました。
• ドイツは、医療アクセスの改善、医療費の増加、高度な診断技術の採用の増加により、予測期間中に欧州の気管支拡張症市場で最も急速に成長する国になると予想されています。
• 吸入セグメントは、増悪の軽減、肺機能の改善、患者中心の治療アプローチとの整合性において効果が実証されているため、2024年には欧州の気管支拡張症市場で42%の市場シェアを占め、市場を支配した。

レポートの範囲とヨーロッパの気管支拡張症市場のセグメンテーション         

ヨーロッパの気管支拡張症市場動向

「デジタルヘルスとリモートモニタリングの導入拡大」

• 欧州の気管支拡張症市場における顕著な傾向は、患者の管理と遵守を強化するために、遠隔モニタリングデバイスや遠隔医療プラットフォームなどのデジタルヘルスツールの統合が進んでいることである。
• 例えば、レスメドのmyAirwayプラットフォームでは、患者は症状を追跡し、投薬のリマインダーを受け取り、積極的なケアのために医療提供者と遠隔でコミュニケーションをとることができる。
• デジタルソリューションにより、医療従事者は肺機能を監視し、症状の悪化を追跡し、タイムリーな介入を提供することが可能になり、臨床結果が向上し、病院への通院回数が減ります。
• 接続された吸入器とスマートネブライザーの使用は、患者が治療の遵守を最適化し、個別化された治療計画のためのリアルタイムのデータ収集を可能にするのに役立ちます。
• デジタルヘルス統合へのこの傾向は、気管支拡張症治療に対する患者の期待を変えており、パリファーマなどの製薬会社や医療機器会社がコネクテッドセラピーソリューションを開発することを促しています。
• 患者モニタリングにおけるAI駆動型予測分析の統合が進み、臨床医が症状悪化を予測し、個別治療戦略を最適化するのに役立っています。
• 効率的な疾病管理と生活の質の向上の必要性から、病院や在宅ケアの現場では遠隔モニタリングや遠隔患者管理の導入が増加しています。

ヨーロッパの気管支拡張症市場の動向

ドライバ

「気管支拡張症の有病率と認知度の上昇」

• ヨーロッパでは、特に高齢者や慢性呼吸器疾患の患者の間で気管支拡張症の罹患率が増加しており、これが市場成長の重要な原動力となっている。
• 例えば、2024年3月、グラクソ・スミスクラインは英国全土で早期診断とガイドラインに基づいた治療を促進するための啓発キャンペーンと医師教育プログラムを開始しました。
• 医療従事者と患者の意識の高まりにより、早期発見、タイムリーな介入、治療遵守の改善が促進され、先進的な治療法の需要が高まっています。
• 高解像度CTスキャンや喀痰培養検査などの診断ツールの利用可能性の向上により、疾患管理と治療の個別化が改善されている。
• 生物学的製剤や抗炎症剤を含む新しい治療法の研究開発への投資の増加は、治療パイプラインと市場の可能性を拡大している。
• ドイツやフランスなどの国では、慢性呼吸器疾患の管理に対する政府の支援策や償還政策により、気管支拡張症治療へのアクセスが広がっている。
• 吸入抗生物質や粘液溶解剤などの患者中心のケアと標的治療戦略への注目が高まるにつれ、臨床および在宅ケアの現場全体での市場導入がさらに促進されています。

抑制/挑戦

「治療の複雑さと高額な治療費」

• 気管支拡張症の管理は、複数の薬剤、吸入療法、定期的な臨床モニタリングを必要とするため、市場の成長にとって大きな課題となっている。
• 例えば、長期の吸入抗生物質療法を受けている患者は、頻繁な投与量の調整や通院が必要になる可能性があり、服薬遵守が困難になり、医療負担が増大する。
• 高度な治療や診断手順に関連する高額な費用は、特に医療予算が限られている国や保険適用範囲が狭い国では、患者のアクセスを制限する可能性がある。
• 特定の治療による副作用、例えば吸入薬による胃腸の不快感や気管支痙攣などは、患者の服薬遵守と治療の継続性を低下させる可能性がある。
• 患者教育、償還支援プログラム、簡素化された治療計画を通じてこれらの課題に対処することは、服薬遵守を改善し、市場拡大を持続させるために極めて重要である。
• 疾患管理の選択肢に関する患者の認識が限られていると、治療開始が遅れ、治療結果がさらに複雑になり、市場浸透が低下する可能性があります。
• 欧州各国における医療インフラや専門医の可用性のばらつきは、診断と治療の格差を生み、均一な市場成長へのさらなる障壁となる可能性がある。

欧州気管支拡張症市場の範囲

市場は、病気の種類、重症度、種類、薬剤の種類、投与経路、エンドユーザー、流通チャネルに基づいて分類されています。

• 病気の種類別

疾患タイプに基づいて、欧州の気管支拡張症市場は、嚢胞性線維症（CF ）気管支拡張症と非嚢胞性線維症（Non-CF）気管支拡張症に分類されます。非嚢胞性線維症（Non-CF）気管支拡張症セグメントは、欧州の成人および高齢者層で罹患率が高いことが牽引役となり、2024年には最大の収益シェアで市場を席巻しました。非嚢胞性線維症（Non-CF）気管支拡張症の患者は、吸入抗生物質、理学療法、入院治療などの長期管理を必要とすることが多く、市場需要の高まりに貢献しています。非嚢胞性線維症（Non-CF）気管支拡張症の早期診断と認識の高まりにより、治療の採用がさらに加速しています。このセグメントはまた、英国、ドイツ、フランスなどの国で慢性呼吸器疾患の管理や診療報酬プログラムを支援する政府の取り組みの恩恵を受けています。標準化された治療プロトコルを促進する臨床ガイドラインと、デジタルモニタリングツールの採用増加により、このサブセグメントの市場成長がさらに促進されます。吸入療法と個別化治療ソリューションの強力なパイプラインにより、欧州市場における非嚢胞性気管支拡張症の優位性が強化されます。

嚢胞性線維症（CF）による気管支拡張症セグメントは、先進治療による嚢胞性線維症患者の生存率向上を背景に、2025年から2032年にかけて最も高い成長が見込まれています。遺伝子スクリーニングや新生児プログラムによる診断の改善により、標的治療を必要とする患者層が拡大しています。新たなCFTRモジュレーターや吸入抗生物質療法の導入も市場拡大を後押ししています。患者中心のデジタルヘルスプラットフォームは、服薬アドヒアランス（服薬遵守）とモニタリングをサポートし、統合ケアソリューションへの需要を生み出しています。さらに、バイオテクノロジー企業と病院が連携し、CFに特化したケアを提供することで、市場の成長を加速させています。医療従事者の間で、CFの最適な管理戦略に関する意識が高まっていることも、このセグメントの成長軌道に寄与しています。

• 重症度別

重症度に基づいて、欧州の気管支拡張症市場は、軽度から中等度と中等度から重度の気管支拡張症に分類されます。2024年には中等度から重度のセグメントが市場を支配し、これらの患者における増悪頻度の増加と医療資源の利用度の高さにより、最大の収益シェアを占めました。入院、反復抗生物質療法、集中的なモニタリングは、市場支出の増加に寄与しています。中等度から重度の気管支拡張症の患者は、呼吸器専門医、呼吸療法士、高度な診断を含む集学的ケアを必要とすることが多く、専門的な治療ソリューションに対する需要を促進しています。重症例を対象とした高度な吸入療法と非経口療法の利用可能性は、このセグメントをさらに強化します。ドイツやフランスなどの国では、政府が資金提供する慢性疾患プログラムと償還政策により、ケアへのアクセスが向上しています。さらに、デジタルヘルスツールは重症例のモニタリングと管理にますます利用されており、患者の転帰と市場優位性を高めています。

軽症から中等症のセグメントは、早期診断、認知度の向上、予防的治療介入に牽引され、予測期間中に最も高い成長が見込まれます。このセグメントの患者は、積極的なモニタリングと吸入療法の恩恵を受け、病状の進行を抑制します。デジタルアドヒアランスツールと遠隔モニタリングプラットフォームは、継続的な治療を促進し、市場への導入を拡大しています。製薬会社や呼吸器学会による啓発キャンペーンは、タイムリーな介入を促進しています。在宅ケアソリューションと患者教育プログラムも市場の成長を加速させています。また、外来診療における画像診断やスパイロメトリーへのアクセス向上も、このセグメントに恩恵をもたらし、早期管理の強化につながっています。

• タイプ別

欧州の気管支拡張症市場は、種類別に診断と治療に分類されます。気管支拡張症は慢性疾患であり、薬物療法、理学療法、吸入療法が継続的に必要となるため、治療分野は2024年に最大の収益シェアを占め、市場を席巻しました。吸入抗生物質や粘液溶解薬など、ガイドライン推奨療法の導入増加が市場需要を牽引しています。病院や在宅ケアサービスが主要な治療提供チャネルとなり、収益を押し上げています。長期ケアを必要とする中等度から重度の症例の増加も、この分野の優位性を高めています。治療遵守のためのデジタルヘルスプラットフォームの統合も、市場の成長を支えています。生物学的製剤などの高度な治療法の導入が進み、市場におけるリーダーシップを強化しています。

診断分野は、疾患の進行を防ぐための早期発見の重要性の高まりを背景に、予測期間中に最も急速な成長が見込まれています。高解像度CTスキャン、喀痰培養検査、肺機能検査は、臨床現場でますます導入が進んでいます。高リスク集団を対象としたスクリーニングプログラムと画像診断技術の進歩は、気管支拡張症の早期発見に貢献しています。携帯型診断機器の技術的向上は、外来および在宅でのモニタリングを促進しています。診断企業と医療提供者との提携は、疾患の早期発見を加速させています。早期診断はタイムリーな介入を可能にし、入院期間の短縮と患者の転帰の改善につながり、市場拡大を促進します。

• 薬の種類別

医薬品の種類に基づいて、欧州の気管支拡張症市場は、ブランド薬とジェネリック薬に分類されます。2024年には、特許取得済みの吸入抗生物質と、増悪の軽減と肺機能の改善に効果が実証されているCFTRモジュレーターに牽引され、ブランド薬セグメントが市場を席巻しました。製薬会社はマーケティングおよび患者支援プログラムに投資し、採用率を高めています。ブランド薬による優れた成果を示す包括的な臨床試験の存在は、市場の優位性をさらに強化しています。ブランド薬は、信頼性、標準化された投与量、デジタルサポートプログラムの利用可能性から、病院や専門クリニックで好まれることがよくあります。英国、ドイツ、フランスなどの国では、償還ポリシーがブランド薬へのアクセスをサポートしています。ドライパウダー吸入器やネブライザー溶液などの薬剤製剤の革新は、ブランド薬の優位性を強化し続けています。

ジェネリック医薬品セグメントは、費用対効果の高い治療選択肢への関心の高まりと医療費支出の抑制強化により、予測期間中に最も高い成長が見込まれています。特許取得済みの医薬品の有効期限切れにより、ジェネリック医薬品の導入が可能になり、市場へのアクセスが拡大しています。価格に敏感な人口を抱える新興ヨーロッパ諸国でのジェネリック医薬品の普及拡大が、需要を牽引しています。ジェネリック医薬品は外来診療や在宅ケアの現場でますます多く利用されており、幅広い利用を促進しています。ジェネリック医薬品に対する医療保険制度の支援は、代替医療の促進につながっています。ジェネリック医薬品の同等の有効性と安全性に対する医師の意識の高まりも、市場の成長を加速させています。

• 投与経路

投与経路に基づき、欧州の気管支拡張症市場は経口、非経口、吸入に分類されます。吸入セグメントは、肺への直接投与、有効性の向上、全身性副作用の軽減により、2024年には42%という最大の収益シェアで市場を席巻しました。吸入用抗生物質と気管支拡張薬は、嚢胞性線維症（CF）および非嚢胞性線維症（Non-CF）の気管支拡張症患者に広く処方されています。病院や在宅ケア提供者は吸入療法を積極的に導入しており、市場の成長に貢献しています。デジタルネブライザーとコネクテッド吸入器は、服薬遵守とモニタリングをさらに強化します。臨床ガイドラインでは、中等度から重度の症例に対する推奨投与経路として吸入が推奨されており、セグメントの優位性を支えています。患者に優しい設計の高度な吸入デバイスの普及により、市場リーダーシップが強化されています。

経口薬セグメントは、利便性、投与の容易さ、そして新規経口抗生物質および抗炎症薬の開発増加に牽引され、予測期間中に最も急速な成長を遂げると予想されています。患者は、軽症から中等症の患者や在宅ケアにおいて経口薬を好んでいます。徐放性経口薬および併用経口薬における医薬品の革新は、服薬アドヒアランスの向上に貢献しています。早期気管支拡張症における経口薬のメリットに対する医師の認識の高まりは、経口薬の導入を促進しています。経口治療に対する外来診療と遠隔医療サポートの増加も、セグメントの成長を加速させています。ジェネリック経口薬の普及は、さらなる利用拡大を促進します。

• エンドユーザー別

エンドユーザーに基づいて、欧州の気管支拡張症市場は、病院、診療所、在宅医療、その他に分類されます。2024年には、入院治療、多職種連携による管理、高度な治療を必要とする中等度から重度の症例の有病率の高さに牽引され、病院セグメントが最大の収益シェアを占め、市場を席巻しました。病院は、吸入療法、診断ツール、デジタルモニタリング機器の主要な導入者です。欧州諸国では、償還制度と政府の支援により、病院での治療が奨励されています。臨床試験や患者支援プログラムにおける製薬会社との提携は、病院の優位性をさらに強化しています。病院はまた、患者教育や遠隔モニタリングの取り組みにおける主要な拠点としての役割も担っています。

在宅医療分野は、患者中心のケア、利便性、そして病院外での費用対効果の高い治療に対する需要の高まりを背景に、予測期間中に最も高い成長を遂げると予想されています。遠隔モニタリングツール、コネクテッド吸入器、遠隔医療プラットフォームは、効率的な在宅医療管理を促進します。軽度から中等度の症例の増加と早期診断プログラムは、在宅医療の導入を後押ししています。在宅医療提供者と製薬会社の連携は、治療の遵守を促進します。自己管理による吸入療法および経口療法への認知度の高まりは、市場拡大を加速させます。デジタルヘルスの統合と保険償還支援プログラムも、この分野の成長をさらに後押しします。

• 流通チャネル別

流通チャネルに基づいて、欧州の気管支拡張症市場は、病院薬局、小売薬局、オンライン薬局、その他に分類されます。2024年には、吸入抗生物質や生物学的製剤などの先進治療が入院患者および外来患者に直接提供されるようになったことが牽引役となり、病院薬局セグメントが最大の収益シェアを占め、市場を席巻しました。病院は適切な投与、モニタリング、服薬遵守支援を徹底することで、需要を高めています。製薬会社との確立された関係により、ブランド医薬品の効率的な流通が可能になっています。欧州諸国では、保険償還制度と政府プログラムが病院薬局の優位性を強化しています。病院薬局は、患者教育およびサポートサービスの重要な拠点としても機能しています。

オンライン薬局セグメントは、デジタル化の普及、利便性、そして宅配サービスの増加に支えられ、予測期間中に最も急速な成長を遂げると予想されています。患者と介護者は、処方箋の履行と治療管理においてオンラインプラットフォームをますます好むようになっています。遠隔医療相談は、シームレスな治療アクセスを実現するために、オンライン薬局と連携することが多くなっています。ジェネリック医薬品や費用対効果の高い選択肢への意識の高まりも、オンライン販売をさらに促進しています。デジタルプラットフォームは、リアルタイムの追跡、リマインダー、そして治療遵守のサポートを提供します。オンライン医薬品流通に対する規制当局の承認拡大も、市場の成長を後押しするでしょう。

ヨーロッパの気管支拡張症市場の地域分析

• 英国は、高度な医療インフラ、患者の意識の高まり、主要な製薬企業や医療機器企業の強力な存在に支えられ、2024年には39.2%という最大の収益シェアで欧州の気管支拡張症市場を支配した。
• この地域の患者と医療提供者は、高度な治療オプション、ガイドラインに基づく管理、デジタルヘルスツールの統合を優先し、モニタリングと遵守を改善し、治療法と診断ソリューションの採用を強化しています。
• この広範な採用は、政府の医療イニシアチブ、償還サポート、主要な製薬会社や医療機器会社の強力な存在によってさらにサポートされており、英国はヨーロッパにおける気管支拡張症のケアとイノベーションの中心地としての地位を確立しています。

英国気管支拡張症市場に関する洞察

英国の気管支拡張症市場は、呼吸器系の健康に対する意識の高まり、ガイドラインに基づく管理プロトコルの導入、そして中等症から重症症例の増加に牽引され、2024年には欧州市場において最大の収益シェアを獲得しました。医療提供者は、患者の転帰改善を目指し、吸入抗生物質やデジタルアドヒアランスツールといった高度な治療レジメンを導入しています。英国の堅牢な医療インフラと有利な償還政策は、市場の成長を引き続き促進しています。さらに、遠隔医療と在宅ケアソリューションの統合により、患者のアクセス性と利便性が向上し、市場における優位性がさらに強化されています。

ドイツの気管支拡張症市場に関する洞察

ドイツの気管支拡張症市場は、慢性呼吸器疾患の有病率上昇、医師の意識向上、そして高度な診断・治療ソリューションの導入拡大を背景に、予測期間中にヨーロッパで最も急速な成長を遂げると予想されています。ドイツはヘルスケアのイノベーション、臨床研究、そして患者中心のケアに重点を置いており、個別化された治療戦略の活用を促進しています。デジタルヘルスツール、在宅モニタリング、そして病院ベースのケアソリューションの統合は、高品質な呼吸管理に対する地域の期待に応え、ますます普及しつつあります。国内の主要製薬企業や医療機器企業の存在も、市場の急速な拡大を支えています。

フランスの気管支拡張症市場に関する洞察

フランスの気管支拡張症市場は、慢性肺疾患の有病率増加、早期診断への意識の高まり、そしてガイドラインに基づいた治療プロトコルの採用により、成長を加速させています。フランスの患者は、吸入抗生物質や粘液溶解薬など、肺機能を改善し増悪を軽減する治療法を求める傾向が高まっています。政府の支援プログラム、保険償還政策、そして高度な医療インフラが市場拡大を促進しています。患者の服薬遵守と臨床転帰の向上を目的として、在宅ケア管理および遠隔モニタリングソリューションの導入が進んでいます。さらに、医療提供者と製薬会社の連携により、革新的な治療戦略が推進されています。

イタリアの気管支拡張症市場に関する洞察

イタリアの気管支拡張症市場は、慢性呼吸器疾患の認知度の高まりと先進治療の導入拡大に牽引され、2024年にはヨーロッパで大きな収益シェアを占める見込みです。病院や外来診療所では、吸入療法や理学療法介入を含む気管支拡張症管理プログラムを拡大しています。患者の認知度向上とデジタルモニタリングプラットフォームへのアクセス向上は、早期診断と効果的な疾患管理を支援しています。製薬会社と医療提供者による治療遵守と臨床転帰の改善に向けた連携は、市場成長を促進する重要な要因です。さらに、患者中心のケアモデルと遠隔医療プラットフォームの導入は、利便性と長期的な疾患管理の向上に寄与しています。

ヨーロッパの気管支拡張症市場シェア

ヨーロッパの気管支拡張症業界は、主に、以下を含む定評のある企業によって牽引されています。

• インスメッド・インコーポレーテッド（米国）
• ベーリンガーインゲルハイムインターナショナルGmbH（ドイツ）
• サノフィ（フランス）
• グリューネンタール（ドイツ）
• ヴェローナ・ファーマ（英国）
• パルモサイド（英国）
• MorphoSys AG（ドイツ）
• CHIESI Farmaceutici SpA (イタリア)
• ALK-Abelló A/S（デンマーク）
• レジェンド・セラピューティクス（中国）
• AATec Medical GmbH（米国）
• ノバルティスAG（スイス）
• ファイザー社（米国）
• アストラゼネカ（英国）
• ブリストル・マイヤーズ スクイブ社（米国）
• アッヴィ社（米国）
• ジョンソン・エンド・ジョンソン・サービス社（米国）
• イーライリリー・アンド・カンパニー（米国）
• ギリアド・サイエンシズ（米国）

ヨーロッパの気管支拡張症市場の最近の動向は何ですか?

• 2025年9月、欧州呼吸器学会は成人気管支拡張症の管理に関する最新の臨床診療ガイドラインを発表しました。このエビデンスに基づく枠組みは、個別化された治療戦略、早期診断、そして多職種連携によるケアを重視し、欧州全域における患者の転帰向上を目指しています。
• 2025年6月、国際呼吸器学会は世界気管支拡張症デーを記念して結集し、気管支拡張症の報告不足と診断不足に対処するための国境を越えた協力の重要性を強調しました。このキャンペーンは、特に医療資源が限られている地域において、この疾患の認知度を高め、早期診断と長期管理を改善することを目的としていました。
• 2025年5月、EMAはブレンソカチブ（商品名：ブリンスプリ）を、成人および12歳以上の小児における非嚢胞性線維症性気管支拡張症に対する初の1日1回経口投与治療薬として承認しました。この承認は重要なマイルストーンであり、この慢性肺疾患の患者に新たな治療選択肢を提供します。
• 2025年3月、第4回欧州気管支拡張症ワークショップが開催され、第一線の専門家が集まり、気管支拡張症の予防、診断、治療に関する最先端の研究について議論しました。このワークショップでは、近年の治療選択肢の進歩に焦点を当て、この複雑な呼吸器疾患の管理における継続的な革新の必要性を強調しました。
• 2025年2月、インスメッドは、ブレンソカチブの欧州連合、英国、日本での承認申請を提出する計画を発表しました。承認取得後、2026年に販売開始予定です。この戦略的な動きは、米国以外の気管支拡張症患者にとって、この革新的な治療へのアクセスを拡大することを目的としています。

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