欧州細胞ベースアッセイ市場規模、シェア、トレンド分析レポート – 業界概要と2033年までの予測

欧州の細胞ベースアッセイ市場規模

• ヨーロッパの細胞ベースアッセイ市場規模は2025年に68億6000万米ドルと評価され、予測期間中に11.34％のCAGRで成長し、2033年までに162億2000万米ドル に達すると予想されています 。
• 市場の成長は、医薬品およびバイオテクノロジー分野における研究開発活動の増加、慢性疾患の発症率の上昇、診断、創薬、研究における細胞ベースのアッセイの採用の増加によって主に推進されています。
• さらに、政府の支援的な資金援助、生理学的に適切なin vitroモデルへの移行、そして動物実験の代替法に対する厳格な規制の推進により、細胞ベースアッセイは欧州の医薬品開発および研究ワークフローにおける現代の標準として確立されつつあります。これらの要因が重なり合い、細胞ベースアッセイソリューションの普及が加速し、業界の成長を大きく後押ししています。

欧州の細胞ベースアッセイ市場分析

• 細胞ベースのアッセイは、生細胞を用いた創薬、毒性試験、疾患モデル化のためのインビトロ試験プラットフォームを提供し、その生理学的関連性、ハイスループット能力、動物実験への依存を減らす能力により、欧州の製薬およびバイオテクノロジー研究においてますます重要になっています。
• 細胞ベースのアッセイの需要増加は、主に医薬品開発への研究開発投資の増加、慢性疾患の罹患率の増加、個別化医療や3D細胞培養やオルガノイドなどの高度なin vitroモデルへの移行によって推進されている。
• ドイツは、強力な製薬およびバイオテクノロジー部門、高い研究費、高度な研究インフラに支えられ、ハイコンテントスクリーニングおよびフローサイトメトリー技術の革新が採用を牽引し、2025年には28.7%という最大の収益シェアで市場を支配した。
• 英国は、バイオテクノロジー研究活動の拡大、医療投資の増加、地元の研究機関と世界的な製薬会社との協力の増加により、予測期間中に細胞ベースアッセイ市場で最も急速に成長する国になると予想されています。
• 細胞生存能アッセイセグメントは、創薬、細胞毒性試験、疾患モデリングにおける細胞の健康状態と反応の評価における重要な役割により、2025年には35.4%の市場シェアでヨーロッパ市場を支配しました。

レポートの範囲とヨーロッパの細胞ベースアッセイ市場のセグメンテーション  

欧州の細胞ベースアッセイ市場動向

「高度な3D細胞培養とハイコンテントスクリーニングの導入」

• 欧州の細胞ベースアッセイ市場における重要かつ加速的なトレンドとして、3D細胞培養モデルとハイコンテントスクリーニング（HCS）技術の導入増加が挙げられます。この変化は、in vitro試験の生理学的妥当性と予測精度の向上につながっています。
• 例えば、ドイツの研究者は、3DスフェロイドおよびオルガノイドモデルをHCSプラットフォームと統合して、生体内の細胞環境をよりよく模倣し、より正確な薬物反応および毒性評価を可能にしています。
• 高度なアッセイプラットフォームにより、多重読み出しと自動分析が可能になり、実験のばらつきや動物モデルへの依存を減らしながら創薬プロセスを加速できます。
• 3D細胞培養システムと自動画像化およびデータ分析のシームレスな組み合わせにより、製薬およびバイオテクノロジー研究室に集中化された高スループットの実験ワークフローが提供され、研究効率が向上します。
• より予測的で自動化され、生理学的に関連性の高いアッセイへのこの傾向は、前臨床検査基準に対する期待を再形成しており、パーキンエルマーやザルトリウスなどの企業は、3D細胞モデルとHCSプラットフォームを組み合わせた統合ソリューションを開発しています。
• 高い精度、再現性、高度なスクリーニング技術との互換性を備えた細胞ベースのアッセイの需要は、学術研究分野と産業研究分野の両方で急速に高まっています。
• 欧州の大学、研究機関、バイオテクノロジー企業間の協力関係の拡大により、アッセイの設計と自動化における革新が推進され、最先端の細胞ベースのアッセイの導入が加速しています。
• AIと機械学習をアッセイ分析に統合することがトレンドとして浮上しており、予測モデリング、パターン認識、創薬と基礎研究における大規模データセットのより効率的な解釈が可能になっています。

欧州の細胞ベースアッセイ市場の動向

ドライバ

「研究開発投資の増加と慢性疾患の有病率」

• 製薬企業やバイオテクノロジー企業による研究開発費の増加と、がんや心血管疾患などの慢性疾患の発症率の上昇は、ヨーロッパの細胞ベースアッセイ市場の大きな推進力となっている。
• 例えば、2025年4月、ドイツのBioNTechは、腫瘍治療薬候補のための高度な細胞ベースのスクリーニングプログラムを開始し、ハイスループットおよびハイコンテントアッセイを創薬パイプラインに統合しました。
• 企業がより安全で効果的な治療薬の開発を目指す中で、細胞ベースのアッセイは、従来の生化学アッセイでは十分に捉えられない細胞反応、作用機序研究、早期毒性スクリーニングに関する重要な知見を提供します。
• さらに、個別化医療と標的療法への重点が高まっているため、生理学的に関連する細胞ベースのモデルへの依存が高まっており、これらのアッセイは前臨床開発に不可欠なツールとなっています。
• 現代の細胞ベースのアッセイプラットフォームの拡張性、再現性、および高スループット機能も採用に貢献しており、研究者は堅牢なデータ品質を維持しながら発見のタイムラインを加速することができます。
• フランスやスイスなどの国では、生命科学研究に対する政府の資金提供や助成金が増加しており、学術研究室や産業界の研究室で細胞ベースのアッセイ技術へのアクセスが広がっている。
• 欧州のバイオテクノロジー企業と世界的な製薬会社との協力関係の拡大により、前臨床研究や創薬のための高度な細胞ベースのアッセイプラットフォームの導入がさらに促進されている。

抑制/挑戦

「高コストと技術的な複雑さ」

• 高度な細胞ベースのアッセイプラットフォームの高コストと、これらのシステムの実装と標準化に伴う技術的な複雑さは、より広範な採用に大きな課題をもたらしています。
• 例えば、東ヨーロッパの小規模バイオテクノロジー企業は、高価な機器や専門的なトレーニングの必要性のために、ハイコンテントスクリーニングや3D細胞培養システムの統合が困難であると報告している。
• アッセイの再現性、データ品質、複雑な細胞モデルの適切な取り扱いを確保するには、熟練した人員、堅牢な研究室インフラ、継続的なメンテナンスが必要であり、リソースが限られた研究室ではアクセスが制限される可能性があります。
• さらに、医薬品開発パイプラインにおける新しいアッセイプラットフォームの規制遵守と検証の必要性により、コストと複雑さがさらに増し、市場への普及が遅れる可能性があります。
• 共同プログラムや契約研究機関（CRO）はいくつかの障壁を軽減するのに役立ちますが、高い参入コストと運用上の課題は、広範な導入にとって依然として大きな障害となっています。
• 技術の簡素化、コスト削減、トレーニングプログラムを通じてこれらの課題を克服することが、ヨーロッパの細胞ベースアッセイ市場の持続的な成長にとって重要となるでしょう。
• 異なる細胞ベースのアッセイプラットフォーム間での標準化が限られていると、結果にばらつきが生じ、再現性と規制の承認に課題が生じる可能性があります。
• 小規模または資金の少ない研究室では、新しく複雑な技術の導入が遅れているため、欧州各国での均一な市場成長が妨げられる可能性がある。

欧州の細胞ベースアッセイ市場の展望

市場は、タイプ、製品とサービス、テクノロジー、アプリケーション、エンドユーザー、流通チャネルに基づいてセグメント化されています。

• タイプ別

タイプに基づいて、欧州の細胞ベースアッセイ市場は、細胞生存率アッセイ、細胞毒性アッセイ、細胞死アッセイ、細胞増殖アッセイ、その他に分類されます。細胞増殖アッセイセグメントは、細胞の成長、薬効、および疾患の進行の評価における重要な役割に牽引され、2025年には35.4%という最大の市場収益シェアで市場を支配しました。研究者は、特に腫瘍学と再生医療において、化合物が細胞の成長に及ぼす影響をモニタリングするために、増殖アッセイに大きく依存しています。これらのアッセイは、ハイスループットおよび自動化プラットフォームと互換性があり、大規模スクリーニングをサポートしています。フローサイトメトリーやハイコンテントスクリーニングなどの複数の検出技術とうまく統合され、汎用性の高い実験ワークフローを可能にします。個別化医療と標的療法への重点が高まっていることから、学術研究室と産業界の研究室の両方で採用がさらに進んでいます。製薬企業とバイオテクノロジー企業は、信頼性と再現性の高さから、前臨床試験に増殖アッセイを好んでいます。

細胞生存率アッセイ分野は、薬物スクリーニング、細胞毒性試験、毒性プロファイリングといった用途の増加に支えられ、2026年から2033年にかけて最も高い成長率を示すと予想されています。生存率アッセイは、細胞の健康状態に関する迅速かつ定量的な知見を提供するため、研究開発において非常に価値の高いものとなっています。アッセイ試薬の進歩と3D細胞培養モデルとの互換性により、この分野の導入が加速しています。前臨床研究における安全性評価に広く利用されています。慢性疾患やがん研究の有病率の上昇も、この分野の成長を後押ししています。規制当局が前臨床安全性評価を重視していることも、欧州の研究機関における需要の増加に寄与しています。

• 製品とサービス別

製品とサービスに基づいて、市場は消耗品、サービス、機器、ソフトウェアに分類されます。日常的な細胞ベースアッセイに必要な試薬、培地、プレート、その他の使い捨て材料の継続的な需要により、消耗品セグメントは2025年にヨーロッパ市場を支配しました。消耗品はアッセイの再現性と精度を維持するために不可欠であり、研究室全体で一貫した消費を促進します。頻繁な繰り返し購入は、メーカーに安定した収益をもたらします。ハイスループットで大規模なスクリーニング施設は、消耗品の使用量をさらに増加させます。学術機関、CRO、製薬会社は、この優位性に大きく貢献しています。ドイツ、英国、フランスにおける創薬および前臨床研究の拡大も、消耗品の消費量の増加を支えています。

機器セグメントは、自動イメージングシステム、プレートリーダー、フローサイトメーターへの投資増加に牽引され、2026年から2033年にかけて最も高いCAGRを達成すると予想されています。ハイスループット、正確性、再現性の高い結果へのニーズから、機器の導入が増加しています。ハイコンテントスクリーニングなどの先進技術との統合が市場の成長を加速させます。機器は、3Dモデルやマルチパラメータ解析を含む複雑なワークフローを可能にします。製薬会社やバイオテクノロジー企業は、効率的で信頼性の高い実験プラットフォームへのニーズから、需要を牽引しています。技術の進歩とユーザーフレンドリーなインターフェースは、研究室全体での導入をさらに促進します。

• テクノロジー別

技術に基づいて、市場はフローサイトメトリー、ハイスループットスクリーニング、ハイコンテントスクリーニング、ラベルフリー検出に分類されます。ハイコンテントスクリーニング（HCS）セグメントは、マルチパラメータデータを生成し、細胞の形態、生存率、シグナル伝達経路を同時に分析できるため、2025年にはヨーロッパ市場を席巻しました。HCSプラットフォームは、創薬、腫瘍学、毒性試験で広く使用されています。自動化により、人的ミスが削減され、再現性が向上します。このセグメントは、ドイツ、フランス、英国での高い導入率の恩恵を受けています。高度なイメージングと分析の統合により、アッセイの効率が向上します。HCSにより、研究者は高いデータ品質を維持しながら、実験を迅速に拡張できます。生理学的に関連性のある3Dモデルへの需要の高まりも、このセグメントの地位を強化しています。

フローサイトメトリー分野は、その高い感度、汎用性、そして定量分析能力により、2026年から2033年にかけて最も急速な成長を遂げると予想されています。フローサイトメトリーは、免疫表現型解析、アポトーシス検出、細胞周期解析への利用が拡大しています。技術の進歩、小型化、そしてユーザーフレンドリーなソフトウェアの登場により、導入が加速しています。この手法により、大規模な細胞集団の迅速なマルチパラメータ解析が可能になります。フローサイトメトリーは自動化プラットフォームと統合することで、ハイスループットスクリーニングを可能にします。個別化医療と免疫腫瘍学研究における需要の高まりにより、欧州全域で導入が加速しています。

• アプリケーション別

アプリケーションに基づいて、市場は創薬、基礎研究、その他に分類されます。医薬品およびバイオテクノロジー企業からの、薬効と毒性を評価するための信頼性の高いin vitroモデルに対する高い需要により、創薬セグメントは2025年にヨーロッパ市場を席巻しました。創薬は、前臨床スクリーニングとターゲット検証において細胞ベースのアッセイに大きく依存しています。自動化プラットフォームとハイスループット技術との統合により、効率性と再現性が向上します。腫瘍学、神経変性疾患、免疫学の研究において、導入が最も進んでいます。ドイツ、フランス、英国における研究開発投資の増加も、成長を支えています。創薬アプリケーションは、機器と消耗品の両方を継続的に消費しており、市場の優位性を強化しています。

基礎研究セグメントは、学術研究の拡大、政府資金によるプログラム、そして細胞生物学および疾患モデルへの関心の高まりを背景に、2026年から2033年にかけて最も高いCAGRを達成すると予想されています。基礎研究機関では、遺伝子発現、シグナル伝達経路、細胞メカニズムを研究するために、高度なアッセイの導入が進んでいます。大学とバイオテクノロジー企業間の連携強化も、この導入を促進しています。学術機関は、3Dモデルやハイコンテントスクリーニングに対応した技術を好んでいます。フランスやスイスなどの国々における助成金や資金提供プログラムの増加も、このセグメントの成長を支えています。細胞生物学における基礎研究への関心の高まりは、革新的なアッセイプラットフォームの導入を加速させています。

• エンドユーザー別

エンドユーザーに基づいて、市場は製薬・バイオテクノロジー企業、CRO、学術研究機関、政府機関、その他に分類されます。製薬・バイオテクノロジー企業セグメントは、前臨床薬物検査、アッセイの再現性、ハイスループットプラットフォームとの統合に対する高い需要により、2025年にはヨーロッパ市場を席巻しました。製薬・バイオテクノロジー企業は、あらゆる種類のアッセイ、消耗品、機器に対する一貫した需要を促進しています。ドイツ、フランス、スイスの強力な研究開発インフラが市場の優位性を支えています。腫瘍学、免疫学、個別化医療への関心の高まりは、採用をさらに強化します。このセグメントは、自動化とアッセイの標準化への継続的な投資の恩恵を受けています。高度な検出技術との統合により、堅牢な実験結果が保証されます。

学術研究機関セグメントは、2026年から2033年にかけて、基礎研究のための資金、共同研究、そして先進的なアッセイ技術の導入の増加に牽引され、最も急速な成長を遂げると予想されています。大学の研究プログラムと政府助成金の拡大は、機器と消耗品の両方の導入を加速させます。研究機関は、細胞メカニズムの研究に3Dモデル、ハイコンテントスクリーニング、フローサイトメトリーを採用しています。バイオテクノロジー企業や製薬企業との共同研究の増加は、先進技術へのアクセスを向上させます。トランスレーショナルリサーチとメカニズム研究への重点化が進むことで、このセグメントの成長が促進されます。学術研究室も、導入を促進するためにベンダーが提供する費用対効果の高いソリューションの恩恵を受けています。

• 流通チャネル別

流通チャネルに基づいて、市場は直接販売と間接販売に区分されます。2025年には、アッセイメーカーとエンドユーザー間の強力なB2B関係により、直接販売がヨーロッパ市場を席巻しました。これにより、カスタマイズされたソリューション、大量注文、技術サポートが可能になりました。直接販売は、機器や高価値消耗品の迅速な導入を促進します。製薬会社、バイオテクノロジー企業、学術機関は、信頼性の高い供給とサービス契約のために直接調達を好みます。技術サポートとカスタマイズオプションは、直接販売チャネルの選好を促進します。大規模な研究室は、価格交渉と優先サポートの恩恵を受けます。直接販売は、ベンダーと主要顧客間の長期的なパートナーシップを強化します。

間接セグメントは、消耗品、機器、アッセイキットへのアクセスを提供する上で、販売代理店、再販業者、eコマースプラットフォームの役割の拡大に牽引され、2026年から2033年にかけて最も高いCAGRを達成すると予想されています。間接チャネルは、小規模な研究室や新興バイオテクノロジー企業が必要な資材を効率的に調達するのに役立ちます。ヨーロッパではeコマースの普及が進み、発注の簡素化と配送の迅速化が進んでいます。間接流通は、研究インフラが整備されていない国への市場浸透を促進します。ベンダーは販売代理店を活用することで、地理的範囲を拡大し、物流上の課題を軽減しています。販売代理店とベンダー間のパートナーシップの拡大は、サービスが行き届いていない市場での導入を促進します。

欧州細胞ベースアッセイ市場地域分析

• ドイツは、強力な製薬およびバイオテクノロジー部門、高い研究費、高度な研究インフラに支えられ、ハイコンテントスクリーニングおよびフローサイトメトリー技術の革新が採用を牽引し、2025年には28.7%という最大の収益シェアで市場を支配した。
• この地域の研究者や企業は、創薬、毒性試験、疾患モデル化に不可欠な細胞ベースのアッセイが提供する精度、再現性、拡張性を高く評価しています。
• この広範な採用は、ライフサイエンス研究への政府の資金提供、学術機関とバイオテクノロジー企業との協力、個別化医療への重点の高まりによってさらにサポートされ、細胞ベースのアッセイは産業界と学術研究室の両方にとって重要なツールとして確立されています。

ドイツの細胞ベースアッセイ市場の洞察

ドイツの細胞ベースアッセイ市場は、好調な製薬・バイオテクノロジーセクター、多額の研究開発投資、そして高度なラボインフラに支えられ、2025年にはヨーロッパで最大の収益シェアを獲得しました。研究者や企業は、創薬、毒性試験、疾患モデリングにおいて、正確で再現性が高く、拡張性の高いアッセイプラットフォームをますます重視するようになっています。個別化医療への関心の高まりと、学術機関とバイオテクノロジー企業の連携が、市場の成長をさらに促進しています。ドイツの支援的な規制環境、ハイコンテントスクリーニングの導入、そして高度なラボ自動化は、市場拡大に大きく貢献しています。さらに、新たな研究施設の開設と既存ラボの近代化の両方が、高度なアッセイシステムの普及を促進しています。

英国の細胞ベースアッセイ市場に関する洞察

英国の細胞ベースアッセイ市場は、学術研究の拡大、政府資金の増加、そして製薬業界の強力な研究開発活動に牽引され、予測期間中に注目すべきCAGRで成長すると予想されています。個別化医療のトレンドの高まりと、ハイスループットで生理学的に関連性のあるアッセイプラットフォームへの需要は、学術機関とバイオテクノロジー企業の両方に高度な細胞ベースアッセイの導入を促しています。英国の堅牢な研究室インフラ、共同研究ネットワーク、そしてトランスレーショナルリサーチへの注力は、引き続き市場の成長を刺激しています。さらに、製薬企業との連携の増加は、前臨床研究の効率化とアッセイの展開の加速に貢献しています。

フランスの細胞ベースアッセイ市場洞察

フランスの細胞ベースアッセイ市場は、ライフサイエンス研究を支援する政府の取り組み、バイオテクノロジー系スタートアップ企業の拡大、そして研究機関と製薬会社との連携強化を背景に、予測期間中に大幅なCAGRで拡大すると予想されています。フランスでは、腫瘍学、免疫学、再生医療への関心が高まっており、高度なアッセイの導入が加速しています。近代的な研究インフラとハイコンテントスクリーニング技術への投資により、細胞ベースアッセイのアクセス性と効率性が向上しています。また、フランスでは受託研究機関（CRO）の活動も拡大しており、複数の研究アプリケーションにわたる市場リーチが拡大しています。

イタリアの細胞ベースアッセイ市場に関する洞察

イタリアの細胞ベースアッセイ市場は、学術機関やCROにおける先進的なアッセイ技術の導入増加に牽引され、予測期間中に大幅なCAGRで成長する見込みです。イタリアでは、腫瘍学、免疫学、再生医療の研究に重点が置かれており、高品質で再現性の高い細胞ベースアッセイの需要が高まっています。政府の資金援助や製薬会社との提携も市場の成長を後押ししています。また、研究室インフラの近代化と自動化プラットフォームの利用増加も市場の成長を後押ししています。規制要件や品質基準に対する意識の高まりも、産業界および学術機関における導入を促進しています。

欧州の細胞ベースアッセイ市場シェア

ヨーロッパの細胞ベースアッセイ業界は、主に次のような定評ある企業によって牽引されています。

• サーモフィッシャーサイエンティフィック社（米国）
• メルクKGaA（ドイツ）
• バイオ・ラッド・ラボラトリーズ社（米国）
• コーニングインコーポレーテッド（米国）
• BD（米国）
• アジレント・テクノロジーズ（米国）
• ロンザ（スイス）
• プロメガコーポレーション（米国）
• セル・シグナリング・テクノロジー社（米国）
• Eurofins Scientific SE (ルクセンブルク)
• チャールズリバーラボラトリーズ（米国）
• ザルトリウスAG（ドイツ）
• ミルテニー・バイオテック社（ドイツ）
• Evotec SE（ドイツ）
• Tecan Group Ltd（スイス）
• GEヘルスケア（米国）
• BMG Labtech GmbH（ドイツ）
• Cytiva（ドイツ）
• 3HバイオメディカルAB（スウェーデン）
• IBIDI GmbH（ドイツ）

ヨーロッパの細胞ベースアッセイ市場の最近の動向は何ですか?

• 2025年9月、サルトリウス（フランス子会社）は、細胞・遺伝子治療ワークフローに不可欠なトランスフェクション試薬の生産能力を拡大するため、フランスのイルキルシュにGMPグレードの新しい製造施設を建設すると発表しました。この製造インフラの強化は、欧州全域における細胞・遺伝子治療関連の細胞ベースアッセイのより広範な成長と信頼性を支えるものです。
• 2025年7月、ザルトリウスは、3D細胞培養アプリケーション向けに設計された次世代の生細胞イメージングプラットフォームであるIncucyte CX3生細胞解析システムを発売しました。共焦点蛍光イメージング、高スループット（最大6枚のマイクロプレートを並列処理）、および創薬と複雑な細胞ベースのアッセイを加速するための改善されたワークフローを提供します。
• 2025年3月、Sartoriusは生細胞イメージングソフトウェア（Incucyte製品ラインの一部）もアップデートし、3Dオブジェクト分類などの高度な分析モジュールと、細胞ベースのアッセイの有用性を高め、研究者が3D培養、オルガノイド、複雑な形態分析をより効率的に処理できるようにするデータワークフローの改善を導入しました。
• 2024年8月、Eurofins Biopharma Product Testing ItalyとCellplyは、VivaCyteベースの単一細胞機能特性評価サービスを提供する戦略的パートナーシップを締結しました。これにより、ヨーロッパの大手CRO（契約研究機関）に高度な細胞ベースの免疫療法分析が提供され、ヨーロッパ全体で高度なアッセイの利用可能性と採用が拡大します。
• 2024年1月、Cellplyは、単一細胞効力特性評価プラットフォームVivaCyteの発売を発表しました。これにより、単一細胞解像度で細胞治療候補の迅速な機能特性評価を提供する高スループットのマルチパラメータ免疫細胞アッセイが可能になり、従来のバルクアッセイと比較して時間と複雑さが大幅に削減されます。

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