欧州エクソソーム治療薬市場規模、シェア、トレンド分析レポート – 業界概要と2032年までの予測

欧州のエクソソーム治療市場規模

• ヨーロッパのエクソソーム治療市場規模は2024年に1,907万米ドルと評価され、予測期間中に18.05%のCAGRで成長し、2032年には7,195万米ドル に達すると予想されています。 
• 市場の拡大は主に、腫瘍学、神経変性疾患、心血管疾患、炎症性疾患に対するエクソソームベースの治療法を探求する研究活動と臨床試験の増加によって推進されており、これは欧州全域での好ましい学術界と産業界の協力に支えられている。
• さらに、精密医療への投資の増加と、先進的な生物製剤に対する強力な規制支援が相まって、イノベーションを促進し、商業化の取り組みを加速させ、エクソソーム治療薬を革新的な治療法として位置づけ、市場の成長を促進しています。

欧州エクソソーム治療市場分析

• エクソソーム治療は、標的薬物送達と再生医療のために自然に分泌される小胞を活用し、腫瘍学、神経変性疾患、心血管疾患、炎症性疾患の治療における変革的なアプローチとして浮上しており、その精度、安全性、無細胞の利点により、学術的および商業的な医療現場の両方で重要性が高まっています。
• エクソソームベースの治療法に対する需要の高まりは、主に先進的な生物製剤への投資の増加、臨床試験の急増、そしてヨーロッパ中のバイオテクノロジー企業、製薬会社、研究機関間の協力の拡大によって促進されている。
• ドイツは、強力な研究開発インフラ、先進治療に対する有利な規制枠組み、EUと各国政府からの多額の資金提供プログラムに支えられ、2024年にはエクソソーム治療薬市場で41.8%という最大の収益シェアを獲得し、市場を席巻しました。ドイツのバイオテクノロジークラスターは、トランスレーショナルリサーチと商業化の取り組みをリードしています。
• フランスは、腫瘍学に焦点を当てた臨床試験の増加、バイオテクノロジーのスタートアップエコシステムの拡大、および精密医療の導入を加速するための政府支援の取り組みにより、予測期間中にエクソソーム治療薬市場で最も急速に成長する国になると予想されています。
• 腫瘍学分野は、新しい標的治療法の緊急のニーズ、がん罹患率の増加、臨床試験と商業パイプラインの両方でエクソソームベースのがん治療薬に重点が置かれていることにより、2024年にはエクソソーム治療薬市場を支配し、45.1%の市場シェアを獲得しました。

レポートの範囲とヨーロッパのエキソソーム治療市場のセグメンテーション       

欧州のエクソソーム治療薬市場の動向

腫瘍学および再生医療における応用の拡大

• 欧州のエクソソーム治療薬市場における重要な加速トレンドとして、薬物送達技術と診断技術の進歩に支えられ、腫瘍学および再生医療におけるエクソソームの応用が拡大しています。これにより、治療の精度と治療の可能性が向上しています。
  • 例えば、ポルトガルのExogenus Therapeuticsは創傷治癒のためのエクソソームベースの再生ソリューションを開発しており、英国のEvox Therapeuticsは遺伝性疾患と腫瘍学のためのエクソソームベースの薬物送達プラットフォームを開発している。
• エクソソームプラットフォームは、血液脳関門の通過、標的へのペイロード送達、免疫原性の低減といった機能を可能にし、新たな治療法として魅力的です。例えば、ドイツのバイオテクノロジー企業の研究では、エクソソームを活用して、がんや神経疾患に対するRNAベースの治療薬を送達しています。
• エクソソーム科学とより広範な精密医療の取り組みとのシームレスな統合は、欧州全域の学術機関、バイオテクノロジー企業、製薬企業間の連携を促進しています。こうしたパートナーシップを通じて、医薬品開発パイプラインは前臨床段階から臨床段階へと加速しています。
• より高度で臨床的に検証され、汎用性の高いエクソソームプラットフォームへのこの傾向は、欧州における治療環境を根本的に変革しつつあります。その結果、Codiak BiosciencesやExopharmといった企業は、トランスレーショナルリサーチの進展を強化するために、この地域における研究開発協力を拡大しています。
• 患者と医療システムが革新的で個別化されたソリューションを優先するにつれて、標的を絞った安全で効率的な治療法を提供するエキソソーム治療薬の需要は、腫瘍学、神経学、再生医療の分野で急速に高まっています。

欧州のエクソソーム治療薬市場の動向

ドライバ

増加する投資と臨床試験の拡大

• エクソソームに基づく研究への公的および民間投資の増加と、欧州全域での臨床試験の急増は、エクソソーム治療薬の採用拡大の大きな原動力となっている。
  • 例えば、2024年3月、Evox Therapeutics（英国）はJanssenとの提携を拡大し、希少疾患に対するエクソソームベースの薬物送達プログラムを加速させ、この分野の臨床的および商業的可能性を強化しました。
• 医療システムががん、神経疾患、心血管疾患に対する新たな解決策を模索する中、エクソソーム治療は、細胞ベースの治療に比べて自然な標的特性や免疫原性リスクの低さなどの利点を提供する。
• さらに、ドイツ、フランス、イギリスの学術センターや研究クラスターの強力な存在は、EUの資金提供プログラムや国の助成金の支援を受けて、エクソソーム治療の発見と革新を促進しています。
• 大手製薬企業との提携、ライセンス契約、そして政府の支援を獲得する能力は、欧州のエコシステムを臨床的成熟と商業化の準備へと推進しています。これにより、エクソソーム治療薬は先進的バイオ医薬品の高成長分野として確固たる地位を築いています。
• 欧州全域で精密医療と患者固有の治療戦略への注目が高まっており、エクソソームベースの治療法の需要がさらに高まり、持続的な市場成長の見通しが良好となっている。

抑制/挑戦

製造の複雑さと規制遵守のハードル

• エクソソーム治療薬の複雑な製造プロセス（分離、拡張性、標準化など）に関する懸念は、市場への普及拡大にとって大きな課題となっている。再現性と品質の確保は依然として大きなハードルとなっている。
  • 例えば、欧州の規制当局は、エクソソーム由来製品の一貫した品質管理と安全性を確保するための統一ガイドラインの必要性を強調しており、承認や臨床の進行を遅らせる可能性がある。
• 堅牢な製造技術、標準化された分離プロトコル、GMP認証施設を通じてこれらの課題に対処することは、規制当局の承認と市場参入を確実にするために不可欠です。ExoPharmのような企業は、これらの障壁を克服するために拡張可能なプラットフォームを重視しています。
• さらに、従来の生物学的製剤と比較してエクソソーム治療薬の製造コストが比較的高いため、特に医療予算が厳しい国や償還制度が確立されていない国では、アクセスが制限される可能性がある。
• 研究の進歩により、拡張性と費用対効果は徐々に向上しているものの、エクソソーム治療薬がプレミアムバイオ医薬品であるという認識は、医療提供者や保険支払者の間での広範な導入を依然として妨げている可能性がある。
• 規制の調和、製造の革新、国際協力を通じてこれらの課題を克服することは、欧州におけるエクソソーム治療薬の持続的な成長と商業化にとって不可欠となる。

欧州のエクソソーム治療薬市場の展望

市場は、タイプ、ソース、治療法、輸送能力、用途、投与経路、エンドユーザー、流通チャネルに基づいてセグメント化されています。

• タイプ別

タイプに基づいて、エクソソーム治療市場は、天然エクソソームとハイブリッドエクソソームに分類されます。天然エクソソームセグメントは、その固有の生物学的起源、高い生体適合性、および最小限の免疫原性により、2024年に最大の収益シェアで市場を支配しました。天然エクソソームは、治療分子を安全かつ効果的に送達するために、臨床研究および前臨床研究で広く好まれています。タンパク質、RNA、および脂質を標的細胞に運ぶ能力により、再生医療および腫瘍学において信頼できる媒体としての地位を確立しています。欧州のバイオテクノロジー企業は、規制の精通と確立された安全性プロファイルのために、精密治療に天然エクソソームをますます活用しています。病院や研究機関は、トランスレーショナル研究や初期段階の治療アプリケーションに天然エクソソームを好みます。天然エクソソームを使用した臨床試験の増加は、腫瘍学、神経学、および代謝障害のアプリケーション全体での優位性を強化しています。

ハイブリッドエクソソーム分野は、その設計された特性、より高いペイロード容量、および強化された標的化能力によって、予測期間中に最も速い成長を遂げると見込まれています。天然小胞と合成材料を組み合わせて作成されるハイブリッドエクソソームは、送達効率を向上させるため、遺伝子治療および免疫療法のパイプラインでますます採用されています。欧州のバイオテクノロジーの新興企業は、短い循環時間や低い安定性など、天然小胞の生物学的限界を克服するために、ハイブリッドエクソソームを研究しています。表面リガンドを修飾し、多様な治療薬をカプセル化する柔軟性により、ハイブリッドエクソソームは次世代の精密医療にとって非常に魅力的です。ドイツ、フランス、英国で進行中の研究協力は、腫瘍学と神経疾患の両方を標的としたハイブリッドエクソソームの開発を加速しています。エクソソームエンジニアリング技術が成熟するにつれて、ハイブリッドエクソソームは商業的に実行可能になり、高い採用率を促進すると予想されます。

• 出典別

供給源に基づいて、エクソソーム治療市場は、樹状細胞、間葉系幹細胞（MSC）、血液、牛乳、体液、唾液、尿、その他に分類されます。間葉系幹細胞（MSC）セグメントは、その豊富な供給量、強力なエクソソーム分泌プロファイル、および免疫調節特性により、2024年に市場を支配しました。MSC由来のエクソソームは、再生療法、腫瘍学、および心血管アプリケーションで広く使用されています。ヨーロッパの研究センターや病院は、一貫した品質と確立された分離プロトコルにより、前臨床および臨床試験でMSCエクソソームを広く利用しています。MSCエクソソームは、強化された組織修復能力を示し、治療用の核酸やタンパク質を運ぶように設計できます。その拡張性と再現性により、市販のエクソソーム治療の好ましい供給源となっています。ヨーロッパでは、MSC由来製品に対する規制の精通が、その支配的な市場地位をさらに支えています。

血液由来エクソソーム分野は、診断、液体生検、薬物送達アプリケーションにおける血漿および血清エクソソームの利用増加に牽引され、予測期間中に最も急速な成長を遂げると予想されています。血液由来エクソソームは容易にアクセスでき、がん、心血管疾患、代謝疾患のバイオマーカーとして広く研究されています。欧州のバイオテクノロジー企業は、非侵襲性モニタリングや標的治療のために血液エクソソームを活用しています。分離技術の進歩により、血液エクソソームの収量と純度が向上し、臨床用途と研究用途の両方に適したものとなっています。病院とバイオテクノロジー企業の連携強化により、血液由来エクソソームの導入が加速しています。個別化医療と疾患の早期発見への関心の高まりが、この分野の急速な成長を後押ししています。

• セラピーによって

治療法に基づいて、エクソソーム治療薬市場は、免疫療法、遺伝子治療、化学療法に分類されます。全身毒性を軽減しながら免疫反応を高める標的型無細胞治療の需要増加に牽引され、腫瘍学に焦点を当てた免疫療法セグメントが2024年に市場を席巻しました。エクソソームベースの免疫療法は、抗腫瘍活性を刺激し、チェックポイント阻害剤の効能を向上させるために使用されます。ドイツ、フランス、イギリスの欧州臨床試験では、エクソソームを介した免疫療法プラットフォームに多額の投資が行われています。エクソソームの精密送達能力は、抗原提示と免疫細胞の活性化を促進します。病院や研究機関は、その有望な安全性プロファイルと治療の可能性から、免疫療法用エクソソームを採用しています。政府およびEUによる免疫腫瘍学への資金提供の増加は、臨床応用を加速させ、このセグメントの優位性を強化しています。

遺伝子治療分野は、RNAおよびDNA治療薬のベクターとしてのエクソソームの応用拡大に牽引され、予測期間中に最も急速な成長が見込まれています。エクソソームを介した遺伝子治療は、免疫原性の低下や生物学的障壁を越えた効率的な送達などの利点があります。英国やスイスを含む欧州のバイオテクノロジー企業は、希少遺伝性疾患や癌を標的としたエクソソームベースのRNA送達システムを積極的に開発しています。遺伝子治療への応用は、エクソソームがCRISPR/Cas9またはsiRNAペイロードを効果的に運ぶことを可能にする継続的な技術革新の恩恵を受けています。製薬会社と研究機関の連携の増加は、エクソソームを用いた遺伝子治療の臨床応用を加速させています。先進生物製剤に対する規制当局の支援は、エクソソームを介した遺伝子治療の採用をさらに促進しています。

• 輸送能力によって

エクソソーム治療薬市場は、輸送能力に基づき、バイオ高分子と低分子に分類されます。エクソソームは、治療用途においてタンパク質、核酸、複雑なバイオ分子を輸送する能力があるため、バイオ高分子セグメントは2024年に市場を席巻しました。エクソソームは、RNA、DNA、シグナル伝達タンパク質の天然キャリアとして機能し、顕著な免疫反応を引き起こすことなく標的への送達を可能にします。欧州の学術機関や病院は、再生医療、癌治療、神経疾患において、エクソソームを介した高分子輸送を好んでいます。高い治療効果、安全性、生体適合性は、バイオ高分子エクソソーム用途への選好を後押ししています。複合生物製剤および精密医療への研究開発投資の増加は、このセグメントの市場リーダーシップをさらに支えています。欧州におけるスケーラブルな生産プラットフォームは、前臨床および臨床用途への可用性を高めています。

低分子セグメントは、薬物動態の改善と標的送達を目的とした薬剤封入エクソソームの研究増加に牽引され、予測期間中に最も急速な成長を遂げると予想されています。エクソソームに封入された低分子治療薬は、バイオアベイラビリティの向上とオフターゲット効果の低減が示されています。欧州のバイオテクノロジー企業は、化学療法薬、抗炎症薬、代謝薬向けにエクソソームをベースとした送達システムを開発しています。封入および封入技術の進歩により、エクソソームは様々な低分子ペイロードを効率的に送達することが可能になっています。低侵襲性かつ高度に標的を絞った治療への需要により、低分子エクソソーム治療薬の採用が増加しています。欧州における政府資金の投入と臨床試験の活発化も、このセグメントの成長をさらに後押ししています。

• アプリケーション別

用途別に見ると、エクソソーム治療薬市場は、腫瘍学、神経学、代謝疾患、心臓疾患、血液疾患、炎症性疾患、婦人科疾患、臓器移植などに分類されています。腫瘍学分野は、副作用の少ない標的癌治療の緊急ニーズに牽引され、2024年には45.1%の市場シェアでトップを占めました。エクソソーム治療薬は、腫瘍学における薬物送達、バイオマーカー同定、免疫調節に応用されています。欧州の病院や研究機関は、前臨床および臨床腫瘍学研究の両方でエクソソームを広く使用しています。ドイツ、フランス、英国では癌の有病率が高く、採用が進んでいます。エクソソームベースの送達は、全身毒性を軽減しながら治療効果を高めます。製薬会社と研究機関の提携の増加は、腫瘍学に焦点を当てたエクソソーム開発を加速させています。

神経学分野は、予測期間中に最も急速な成長が見込まれています。これは、エクソソームが血液脳関門を通過して神経保護分子を送達する能力に支えられています。欧州の研究センターは、アルツハイマー病、パーキンソン病、脳卒中の治療薬としてエクソソームを研究しています。エクソソームを介した送達は、中枢神経系における治療分子の正確な標的化と持続的な放出を可能にします。高齢化する欧州人口における神経変性疾患の有病率の上昇が、需要を牽引しています。臨床試験と学術研究は、エクソソーム療法の神経学分野への応用を加速させています。神経変性研究に対する政府の支援も、この分野の成長をさらに促進しています。

• 投与経路

投与経路に基づき、エクソソーム治療薬市場は経口と非経口に分類されます。2024年には、バイオアベイラビリティの高さと、エクソソームを全身または局所に正確な投与量で送達できることから、非経口セグメントが市場を席巻しました。静脈内および皮下投与は、腫瘍学、神経学、免疫療法の用途で広く好まれています。欧州の病院や研究機関は、一貫した治療結果を得るために非経口投与に依存しています。非経口投与は、特定の組織や臓器への制御された標的化を可能にします。欧州で確立された臨床プロトコルでは、規制遵守の観点から非経口投与が支持されています。製剤および送達技術の進歩により、非経口エクソソーム治療薬の安全性と有効性が向上しています。

経口セグメントは、予測期間中に最も急速な成長を遂げると予想されています。これは、消化管環境下でも生存し、全身または局所に送達可能なバイオエンジニアリングによるエクソソームの研究に牽引されています。経口エクソソーム治療薬は、患者の服薬コンプライアンスと非侵襲的な投与という利点を提供します。欧州のバイオテクノロジー系スタートアップ企業は、経口エクソソーム送達のための保護コーティングとカプセル化法を開発しています。消費者に優しい治療選択肢と代謝性疾患治療への関心の高まりが、その普及を後押ししています。現在進行中の前臨床研究は、実現可能性と治療の可能性を実証しています。革新的な送達方法に対する規制当局の奨励は、経口エクソソーム治療薬の成長を支えています。

• エンドユーザー別

エンドユーザーに基づいて、エクソソーム治療薬市場は、病院、診断センター、研究・学術機関に分類されます。2024年には、腫瘍学、再生医療、免疫療法におけるエクソソーム治療薬の直接的な臨床応用が牽引し、病院セグメントが市場を牽引しました。病院は、臨床試験や初期段階の治療において、患者集団へのアクセスを提供しています。ドイツ、フランス、英国の欧州の病院では、エクソソームを用いた治療法を臨床現場に導入するケースが増えています。バイオテクノロジー企業との強力な連携により、治療の導入が促進されています。病院は、転帰をモニタリングし、複雑な生物学的製剤を安全に管理するための体制も整っています。規制遵守と確立された治療プロトコルも、病院の優位性を強化しています。

研究・学術機関セグメントは、エクソソーム治療薬の研究開発活動の拡大に牽引され、予測期間中に最も急速な成長を遂げると予想されています。欧州各地の学術機関は、革新的なエクソソームの分離、エンジニアリング、そして送達技術に投資しています。これらの機関は、前臨床研究、概念実証（POC）の検証、そして早期段階の治療法開発を促進しています。助成金やEUの資金提供プログラムの増加がエクソソーム研究を支えています。産学連携は、研究成果を臨床パイプラインへと繋げるプロセスを加速させています。精密医療とバイオテクノロジー教育への関心の高まりも、このセグメントの成長を後押ししています。

• 流通チャネル別

流通チャネルに基づいて、エクソソーム治療薬市場は病院薬局、小売薬局、オンライン薬局に分類されます。エクソソーム治療薬は主に臨床現場で投与され、厳格な取り扱い、保管、投与プロトコルが求められるため、2024年には病院薬局セグメントが市場を牽引しました。病院薬局はGMP基準の遵守を確保し、高度な生物製剤へのアクセスをコントロールしています。欧州の病院は薬局ネットワークを活用し、個別化されたエクソソーム治療薬を安全に患者に提供しています。また、病院薬局は臨床試験のサプライチェーンと在庫管理もサポートしています。規制遵守と訓練を受けた人員配置も、このセグメントの優位性を高めています。

オンライン薬局セグメントは、デジタル化の進展、遠隔医療の導入、そして特定の前臨床またはコンパニオン診断における患者への直接エクソソーム治療薬アクセスの可能性に牽引され、予測期間中に最も急速な成長を遂げると予想されています。欧州のバイオテクノロジー企業は、研究用エクソソームの安全で規制されたオンライン流通を模索しています。この成長は、eヘルスインフラの発展、患者の利便性、そして在宅投与のトレンドに支えられています。安全なコールドチェーン物流は、より広範なオンライン流通を可能にします。遠隔医療と遠隔医療に関する政府の枠組みも成長を促進します。オンラインチャネルは、特にフォローアップ治療や非侵襲的用途において、病院での流通を補完すると期待されています。

欧州エクソソーム治療市場地域分析

• ドイツは、強力な研究開発インフラ、先進治療に対する有利な規制枠組み、EUと各国政府からの多額の資金提供プログラムに支えられ、2024年にはエクソソーム治療薬市場で41.8%という最大の収益シェアを獲得し、市場を席巻しました。ドイツのバイオテクノロジークラスターは、トランスレーショナルリサーチと商業化の取り組みをリードしています。
• 国内の研究機関、病院、バイオテクノロジー企業は、腫瘍学、神経学、再生医療のためのエクソソームベースの治療法の開発と商業化に積極的に関与しており、臨床現場全体でこれらの治療法の採用を促進しています。
• この広範な採用は、先進的な治療法に対する好ましい規制枠組み、活発な臨床試験活動、学術センターと製薬会社の協力によってさらに支えられており、ドイツはヨーロッパにおけるエクソソーム治療の重要な拠点としての地位を確立しています。

ドイツのエクソソーム治療薬市場に関する洞察

ドイツのエクソソーム治療薬市場は、確立されたバイオテクノロジークラスター、広範な臨床試験、そして先進生物製剤の早期導入に牽引され、2024年にはヨーロッパ市場において最大の収益シェアを獲得し、市場を席巻しました。病院や研究機関は、腫瘍学、神経学、再生医療におけるエクソソームを用いた治療法を積極的に研究しています。強力な政府支援、EUの資金提供プログラム、そして学術界と製薬会社の連携により、臨床への橋渡しと商業化が促進されています。ドイツは品質基準、イノベーション、そしてトランスレーショナルリサーチを重視しており、市場におけるリーダーシップを強化しています。さらに、大手バイオテクノロジーのスタートアップ企業と既存の製薬企業の存在が、エクソソーム治療薬の研究開発パイプラインと導入を加速させています。

フランスのエクソソーム治療薬市場インサイト

フランスのエクソソーム治療薬市場は、研究開発投資の増加、政府の支援政策、そして急速に拡大するバイオテクノロジーセクターに牽引され、予測期間中にヨーロッパ市場で最も急速な成長を遂げると予想されています。フランスの病院や研究センターは、再生医療、腫瘍学、神経学分野への応用に注力しており、バイオテクノロジー系スタートアップ企業と製薬企業の連携により、開発と商業化が加速しています。好ましい規制枠組みとEU支援の資金援助イニシアチブは、臨床応用を促進する環境を提供しています。慢性疾患や変性疾患の罹患率の上昇も、需要をさらに押し上げています。パリ、リヨン、マルセイユのイノベーションハブは、病院や研究機関におけるエクソソーム治療薬の導入を加速させています。

英国のエクソソーム治療薬市場に関する洞察

英国のエクソソーム治療薬市場は、活発な臨床研究活動と精密医療への投資に牽引され、高い年平均成長率（CAGR）で成長すると予測されています。学術機関とバイオテクノロジー企業は、特に腫瘍学と免疫療法において、エクソソームを用いた治療法の発展に向けて積極的に協力しています。政府支援による資金援助と有利な規制枠組みは、イノベーションと早期段階の商業化を支えています。英国の高度に発達したバイオテクノロジー・エコシステム、強固なインフラ、そしてトランスレーショナル・メディシンへの注力は、エクソソーム治療薬の普及拡大に貢献しています。

イタリアのエクソソーム治療薬市場に関する洞察

イタリアのエクソソーム治療薬市場は、臨床研究の拡大、病院とバイオテクノロジー企業の連携、そして再生医療への注目度の高まりに牽引され、着実な成長を遂げています。イタリアの医療機関は、特に腫瘍学および心血管疾患分野において、エクソソームを用いた治療法の前臨床研究および初期段階の臨床試験に積極的に取り組んでいます。バイオテクノロジーを支援する政府の取り組みは、イノベーションを促進しています。慢性疾患の有病率の上昇と先進的な治療法への需要が、市場の普及を促進しています。

欧州のエクソソーム治療薬市場シェア

ヨーロッパのエクソソーム治療業界は、主に以下のような定評のある企業によって牽引されています。

• EXOバイオロジクス（ベルギー）
• Exosomics Inc.（イタリア）
• EVerzom（フランス）
• AEGLEセラピューティクス（米国）
• VivaZome Therapeutics Pty Ltd（オーストラリア）
• ILIAS Biologics Inc.（米国）
• SOTIO Biotech（チェコ共和国）
• ProQR Therapeutics（オランダ）
• AvenCell Therapeutics, Inc.（ドイツ）
• ミルテニー・バイオテック（ドイツ）
• アミロン・セラピューティクス（オランダ）
• エクソソーム診断（米国）
• カプリコール・セラピューティクス社（米国）
• アルナ・バイオ（米国）
• エヴォックス・セラピューティクス（英国）
• エクソソーム・セラピューティクス（米国）
• エクソソームプラス（米国）

ヨーロッパのエキソソーム治療市場の最近の動向は何ですか?

• 2024年4月、Memel Biotechは、THERABEST Koreaとエクソソームおよびその他の革新的な細胞療法の研究開発に関する覚書（MoU）を締結したことを発表しました。この提携は、エクソソーム分野における治療応用の発展を目指しています。
• 2024年3月、ハンザバイオメッド・ライフサイエンスはフィンランド赤十字血液サービスと共同で、ヒト血小板由来の精製細胞外小胞を導入しました。この進歩により、細胞外小胞の標準化と純度が向上し、診断および治療への応用研究が促進されます。
• 2024年1月、INNOAESTHETICSは、ヨーロッパ初の完全合成エクソソーム製品であるINNO-EXOMA EXO-SKINを発表しました。この革新的な治療法は、皮膚再生、脱毛症、その他の皮膚疾患を対象としており、再生美容における大きな進歩を示しています。
• 2024年1月、Aegle Therapeuticsは、エクソソームを含む細胞外小胞からなる治療用複合剤であるAGLE-102の第1/2相臨床試験を開始しました。AGLE-102は、重症II度熱傷の治療薬です。最初の投与を受けた患者は7日以内に99%の上皮化を達成し、有望な結果を示しました。
• 2023年7月、ヨーロッパの研究者らは、エクソソームをベースとした薬物送達システムの安定性と標的効率を高めるための新たな方法を開発しました。これらの進歩は、がんや自己免疫疾患を含む様々な疾患に対するエクソソームをベースとした治療の有効性向上を目指しています。

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