欧州ラボラトリーろ過市場規模、シェア、トレンド分析レポート – 業界概要と2033年までの予測

ヨーロッパの実験室用ろ過市場規模

• ヨーロッパの実験室ろ過市場規模は2025年に7億8,050万米ドルと評価され、予測期間中に6.8％のCAGRで成長し、2033年までに12億8,012万米ドル に達すると予想されています 。
• 市場の成長は、医薬品、バイオテクノロジー、食品・飲料、研究分野における効率的なろ過ソリューションの需要の増加によって主に推進されており、高度な膜ろ過技術や消耗品ろ過技術の採用が促進されています。
• さらに、実験室の安全性、汚染管理、品質保証に関する規制基準の強化と、診断、学術、産業、バイオ医薬品研究室における信頼性の高い高性能ろ過システムの必要性が相まって、実験室ろ過ソリューションの導入が加速し、業界の成長を大幅に促進しています。

欧州の実験室用ろ過市場分析

• 液体とガスの分離、精製、汚染制御を提供する実験室濾過システムは、効率性、信頼性、自動化された実験プロセスとの互換性が向上しているため、ヨーロッパの現代の研究、製薬、産業実験室にとってますます重要なコンポーネントとなっています。
• 研究室のろ過に対する需要の高まりは、主にバイオ医薬品およびバイオテクノロジーの研究活動の増加、研究室の安全性と品質保証に関する規制要件の増加、精密ろ過、限外ろ過、真空ろ過などの高度なろ過技術の採用の増加によって促進されています。
• ドイツは、2025年に37.2%という最大の収益シェアで研究室用ろ過市場を支配しました。強力な製薬およびバイオテクノロジーセクター、厳格な規制遵守基準、主要な業界プレーヤーの存在が特徴で、英国とフランスも研究室や産業ラボでの高性能ろ過システムの大幅な導入を推進しています。
• ポーランドは、研究開発活動の拡大、ライフサイエンスへの投資の増加、新興産業部門からの需要の増加により、予測期間中に実験室ろ過市場で最も急速に成長する国になると予想されています。
• ろ過媒体セグメントは、医薬品、診断、バイオテクノロジー、食品・飲料の実験室における効率的な分離、信頼性、幅広い適用性を確保する上で重要な役割を果たし、2025年には42.6%の市場シェアを獲得して実験室ろ過市場を支配しました。

レポートの範囲とヨーロッパの実験室ろ過市場のセグメンテーション

欧州の実験室ろ過市場動向

実験室ろ過における自動化と統合

• ヨーロッパの研究室用ろ過市場における重要な加速傾向は、自動化された統合ろ過システムの採用の増加であり、研究室や産業研究室での高スループットワークフローを可能にし、手作業による介入を削減しています。
  • 例えば、ザルトリウスのラボろ過ワークステーションは、最小限の人的処理で複数のサンプルを同時に処理することを可能にし、バイオテクノロジーおよび製薬研究室の効率と再現性を向上させます。
• 高度な濾過システムには、スマートセンサーとIoT対応のモニタリングが組み込まれており、フィルターの性能を追跡し、目詰まりを検出し、使用を最適化して、運用停止時間を削減し、信頼性を高めます。
• ろ過システムを研究室情報管理システム（LIMS）および自動液体処理プラットフォームとシームレスに統合することで、実験の集中管理が容易になり、データの整合性と合理化された操作が保証されます。
• 自動化、スマートモニタリング、相互接続された実験室機器へのこの傾向は、実験室のワークフローを根本的に変革しており、メルクなどの企業は統合されたモニタリングとレポート機能を備えた自動濾過システムを開発しています。
• 研究者やメーカーが効率、精度、汚染制御を優先するにつれ、バイオテクノロジー、製薬、食品・飲料の研究所では、インテリジェントで高スループットの統合ろ過ソリューションの需要が急速に高まっています。
• 使い捨てろ過システムの普及により、この傾向はさらに加速し、バイオ医薬品およびライフサイエンス研究室における汚染リスクとターンアラウンドタイムが削減されています。
• 濾過システムメーカーとラボオートメーションプロバイダー間の連携が強化され、多様なラボアプリケーションに適応できるモジュール式のカスタマイズ可能な濾過プラットフォームの開発が促進されています。

欧州の実験室用ろ過市場の動向

ドライバ

研究開発活動と規制遵守の強化

• バイオテクノロジー、製薬、学術研究活動の増加と、厳格な欧州規制基準が相まって、実験室用ろ過システムの需要が高まっている大きな要因となっています。
  • 例えば、メルクは2025年3月に、GMP準拠のバイオテクノロジー製造向けにカスタマイズされた大容量ろ過システムを発売し、大規模なタンパク質精製と滅菌ろ過プロセスのサポートを目指しています。
• 研究室が業務を拡大し、敏感な生物学的材料を扱うようになると、高度な濾過システムは、正確な分離、汚染制御、再現性を提供し、従来の手動濾過に代わる魅力的なソリューションを提供します。
• さらに、高品質で汚染物質のない製品への関心が高まり、ISOおよびEU規制の遵守が求められるようになり、ろ過システムは研究および製造ワークフローの不可欠な要素となっています。
• 自動処理の利便性、単回使用アプリケーション用の使い捨てろ過媒体、および高スループットの研究室設備との互換性は、研究、製薬、産業のラボでの採用を推進する重要な要因です。
• ワクチンや生物製剤の製造における精密濾過および限外濾過技術の採用の増加により、高精度濾過ソリューションの需要が高まっています。
• 濾過装置プロバイダーと製薬会社が高度な濾過システムを共同開発するための戦略的パートナーシップにより、市場機会と採用率が向上しています。

抑制/挑戦

高コストと技術的な複雑さ

• 従来の濾過ソリューションと比較して、高度な実験室濾過システムの初期コストが比較的高いため、特に小規模または学術研究室では、より広範な市場への導入に大きな障壁が生じています。
  • 例えば、自動化された濾過ワークステーションや高性能の限外濾過ユニットは、従来の真空濾過装置よりも数倍高価になる可能性があり、予算重視の研究室では利用が制限されます。
• 技術的な複雑さと、高度なシステムを操作および維持するための訓練を受けた人員の必要性は、特にスタッフの専門知識が限られている小規模な研究センターや診断センターでの導入をさらに妨げています。
• 使い捨てのろ過媒体は汚染リスクを軽減しますが、消耗品の定期的なコストが総運用費用を増加させるため、コストに敏感な環境では長期使用が困難になります。
• より手頃な価格で、ユーザーフレンドリーなモジュール式ろ過システムの開発と、トレーニングおよびサポートサービスの組み合わせを通じてこれらの課題を克服することは、欧州の実験室ろ過市場の持続的な成長にとって不可欠です。
• ろ過製品と技術の標準化が限られているため、異なるメーカーの複数のシステムを導入する研究室では統合の課題が生じる可能性があります。
• 使い捨てろ過製品に関する環境への懸念と持続可能なソリューションの必要性は、環境に優しい代替品が開発されない限り、成長を制限する可能性がある。

欧州の実験室用ろ過市場の範囲

市場は、製品、テクノロジー、ユーティリティ、エンドユーザーに基づいてセグメント化されています。

• 製品別

製品ベースで、欧州のラボろ過市場は、ろ過媒体、ろ過アセンブリ、ろ過アクセサリに分類されます。ろ過媒体セグメントは、バイオテクノロジー、製薬、診断ラボにおけるサンプルの清澄化、無菌性の保証、および継続的な消耗品需要における重要な役割に牽引され、2025年には42.6%という最大の市場収益シェアで市場を支配しました。ろ過媒体（メンブレン、ペーパー、デプスフィルター）は、タンパク質精製、緩衝液の清澄化、粒子除去に広く使用されており、日常的なラボワークフローに不可欠です。EU規制対象施設における汚染制御と無菌性に対する規制上の重点により、高性能媒体への依存がさらに高まっています。継続的なイノベーション（低タンパク質結合、高流量、特殊化学物質）は、回収率と一貫性を向上させることで、採用をさらに進めています。媒体の消耗品としての性質は、安定したリピート購入を保証し、その収益優位性を支えています。多様なラボプロセスとの互換性により、欧州でのトップの地位を確固たるものにしています。

ろ過アセンブリセグメントは、スループットと再現性を向上させる統合型・自動化アセンブリ（マニホールド、ハウジング、ベンチトップシステム）の採用に支えられ、2026年から2033年にかけて最も急速な成長が見込まれています。アセンブリは、バイオプロセスおよびCRO環境における大量サンプル処理のための標準化されたスケーラブルなワークフローを提供します。自動化および監視（LIMS/IoT）との統合は、データの整合性を高め、手作業によるエラーを削減するため、大規模な研究室やメーカーの関心を集めています。モジュール式で構成可能なアセンブリは、さまざまな膜の種類や用途に迅速に適応できるため、実用性が向上します。パイロットおよび商業規模のバイオプロセスへの投資は、無菌操作をサポートする堅牢なアセンブリの需要を高めています。「プロセスインアボックス」とターンキーろ過ソリューションへのトレンドは、アセンブリの普及を加速させています。

• テクノロジー別

技術に基づいて、市場は精密濾過、限外濾過、真空濾過、ナノ濾過、逆浸透に分類されます。精密濾過セグメントは、2025年に最大の市場収益シェアを占め、市場を席巻しました。これは、研究室や生産現場における微生物除去、粒子の浄化、前滅菌など幅広い用途に牽引されています。精密濾過膜は、比較的低圧で高いスループットを提供し、日常的なサンプル調製、細胞採取、環境試験に適しています。食品安全、品質管理試験、医薬品サンプルの浄化における広範な使用は、安定した需要を確保しています。欧州における無菌性と粒子制御に関する規制要件は、精密濾過の役割をさらに強化しています。その費用対効果と既存のワークフローへの統合の容易さが、採用の基盤となっています。この技術は信頼性とシンプルさを兼ね備えているため、多くの研究室プロセスで頼りにされています。

限外濾過セグメントは、濃縮、緩衝液交換、分子分離を必要とする生物製剤、タンパク質治療薬、ワクチン製造の増加に牽引され、2026年から2033年にかけて最も高い成長率を示すと予想されています。限外濾過は高分子（抗体、酵素）を保持し、生物製剤ワークフローに不可欠な下流の濃縮および製剤化工程を可能にします。膜の選択性、耐汚染性、スケールアップ設計の進歩は、研究開発用途と商用用途の両方で性能を向上させます。連続バイオプロセスおよび自動精製ラインとの統合により、限外濾過の需要が高まっています。欧州のバイオテクノロジーおよび製薬業界における高分子治療薬のパイプラインの増加は、限外濾過能力への投資を促進しています。高精度分離における役割から、限外濾過は最も急速に成長している技術となっています。

• ユーティリティ別

実用性に基づき、市場は使い捨てと再利用可能に区分されます。使い捨てセグメントは、GMPおよび診断ワークフローにおける交差汚染を最小限に抑え、洗浄バリデーションを排除するシングルユース消耗品の需要の高まりに牽引され、2025年には最大の市場収益シェアで市場を席巻しました。使い捨てフィルターとカートリッジは、ハイスループットラボにおける無菌操作と迅速なターンアラウンドをサポートし、実行間のダウンタイムを削減します。シングルユースシステムの利便性と規制上の利点は、契約製造業者、バイオテクノロジー企業、臨床ラボにとって魅力的です。生物製剤および細胞療法の活動の増加は、滅菌された使い捨て製品のニーズを増幅させます。メーカーによる検証済みのシングルユースアセンブリとキットの開発は、市場の優位性をさらに強化します。規制対象プロセスにおける使い捨て製品のコスト予測可能性も、調達をサポートします。

再利用可能セグメントは、持続可能性への取り組み、コスト抑制戦略、そして耐久性の高いろ過ハードウェア（ステンレス製ハウジング、ガラス製マニホールド）への投資に支えられ、2026年から2033年にかけて最も急速に成長すると予想されています。再利用可能ソリューションは、洗浄/バリデーション管理が可能な学術機関や大規模な産業ラボにおいて、長期的な消耗品支出を削減します。定置洗浄（CIP）プロトコルの進歩と滅菌対応材料は、ライフサイクルパフォーマンスを向上させます。欧州における環境監視の強化と廃棄物削減目標により、一部のラボでは再利用可能なソリューションへの移行が進んでいます。再利用可能システムは高圧・高温プロセスにも対応できるため、産業用途にも有利です。ラボがコスト、持続可能性、運用ニーズのバランスを取る中で、再利用可能ソリューションの普及が進んでいます。

• エンドユーザー別

エンドユーザーに基づいて、市場はバイオテクノロジー企業、製薬会社、食品・飲料会社、契約研究機関、学術研究機関、診断センターに分類されます。医薬品会社セグメントは、医薬品の発見、開発、製造全体にわたる滅菌ろ過、API精製、検証済みのろ過プロセスへの大きな需要に牽引され、2025年には最大の市場収益シェアで市場を支配しました。主要なEUの製薬ハブ（ドイツ、スイス、英国、フランス）は、EU GMPおよび薬局方基準への準拠のために検証済みのろ過ソリューションを必要とする大規模な社内R＆Dおよび製造フットプリントを維持しています。製薬による生物製剤、ワクチン、無菌処理への投資は、高度なろ過技術と消耗品の持続的な調達につながります。厳しい規制監視と製品安全の優先事項により、製薬会社はプレミアムろ過システムを採用するよう促されています。長い開発タイムラインとスケールアップの需要は、製薬会社の支配的なシェアをさらに強化します。

バイオテクノロジー企業セグメントは、欧州におけるバイオテクノロジー・エコシステムの拡大、ベンチャーキャピタルからの資金調達の増加、そしてタンパク質精製や無菌処理のための特殊なろ過技術を必要とする小規模バイオ医薬品および細胞・遺伝子治療開発企業の急増を背景に、2026年から2033年にかけて最も高い成長率を記録すると予測されています。バイオテクノロジー企業は、開発およびスケールアップの過程で、カスタマイズされた高精度ろ過プラットフォームを必要とすることが多く、革新的な膜やアセンブリの需要を促進しています。ろ過サプライヤーとバイオテクノロジー企業との連携により、ニッチな高性能ソリューションの導入が加速しています。地域インキュベーター、CDMO、トランスレーショナルリサーチセンターの急増により、分散型ろ過のニーズが高まっています。バイオテクノロジー企業がパイプラインを臨床生産および商業生産へと拡大するにつれて、ろ過費用が急速に増加し、最も急速に成長するエンドユーザーグループとなっています。

ヨーロッパの実験室用ろ過市場の地域分析

• ドイツは、2025年に37.2%という最大の収益シェアで研究室用ろ過市場を支配しました。強力な製薬およびバイオテクノロジーセクター、厳格な規制遵守基準、主要な業界プレーヤーの存在が特徴で、英国とフランスも研究室や産業ラボでの高性能ろ過システムの大幅な導入を推進しています。
• 全国の研究所や生産施設では、精度、無菌性、規制遵守を重視しており、日常的なテストと複雑な分子分離の両方をサポートする高性能ろ過媒体、アセンブリ、膜技術の需要が高まっています。
• この広範な採用は、ライフサイエンスへの多額の投資、研究機関の集中、生物製剤およびバイオプロセス活動の拡大によってさらに支えられており、ドイツはヨーロッパ全体の市場収益への主要な貢献国としての地位を確立しています。

ドイツの実験室ろ過市場に関する洞察

ドイツのラボ用ろ過市場は、2025年には欧州で最大の収益シェアを占めると予測されています。これは、同国の強力な医薬品生産能力と強力なバイオテクノロジー・エコシステムに支えられています。研究開発への多額の投資、高度なラボインフラ、そして生物製剤、ワクチン、細胞ベースの研究におけるろ過技術の広範な利用が、市場の成長を後押ししています。高性能メンブレンシステム、自動ろ過ユニット、滅菌ろ過ソリューションの導入増加は、ドイツのリーダーシップを強化し続けています。さらに、製品の純度とプロセスバリデーションに対する規制の強化は、最新のろ過技術への継続的なアップグレードを促進しています。

ポーランドの実験室用ろ過市場の洞察

ポーランドのラボ用ろ過市場は、医薬品製造の急速な拡大、外国投資の増加、バイオテクノロジーおよび診断分野の強化を背景に、予測期間中に最も高いCAGRで成長すると予想されています。ポーランドでは、特に学術機関、CRO、臨床検査室において、高度なろ過技術を導入するラボインフラの大幅なアップグレードが進んでいます。高品質なサンプル調製、無菌処理、膜ベースの精製ソリューションへの関心の高まりにより、研究室および産業界のあらゆる場面でこれらの導入が加速しています。さらに、バイオプロセスおよび医療検査の地域ハブとしてのポーランドの役割が拡大していることから、最新のラボ用ろ過システムに対する需要が大幅に増加すると見込まれます。

英国の研究室向けろ過市場に関する洞察

英国の研究室用ろ過市場は、バイオ医薬品研究の拡大、診断検査量の増加、そしてライフサイエンスへの投資増加を背景に、予測期間中に注目すべきCAGRで成長すると予想されています。ゲノミクス、分子診断、そしてバイオメディカル研究の成長は、学術機関やCROにおける高度なろ過製品の需要を加速させています。英国のイノベーション主導のエコシステムと品質保証への強いこだわりは、高品質なろ過アセンブリと膜技術の導入を支えています。さらに、政府による研究インフラのアップグレードへの継続的な支援も、市場のさらなる拡大を促進すると予想されます。

フランスのラボラトリーろ過市場インサイト

フランスの研究室用ろ過市場は、医薬品生産の増加、公的研究機関の強力なネットワーク、そして生物製剤開発活動の増加により、予測期間中に着実に拡大すると予測されています。タンパク質、細胞培養、環境検体など、研究室が扱うサンプルの複雑化に伴い、精度、信頼性、そして汚染のないろ過ソリューションへのニーズが高まっています。さらに、精密ろ過および限外ろ過技術の進歩と分析試験施設への投資が市場の成長に貢献しています。フランスでは品質と一貫性を重視する規制が敷かれており、臨床、産業、学術のあらゆる分野での導入が進んでいます。

ヨーロッパの実験室用ろ過市場シェア

ヨーロッパの実験室用ろ過業界は、主に次のような定評ある企業によって牽引されています。

• メルクKGaA（ドイツ）
• ザルトリウスAG（ドイツ）
• サーモフィッシャーサイエンティフィック社（米国）
• 3M（米国）
• GVS SpA（イタリア）
• フロイデンベルグ パフォーマンス マテリアルズ (ドイツ)
• Amazon Filters Ltd（英国）
• ポルヴェア・フィルトレーション・グループ（英国）
• アルファ・ラバルAB（スウェーデン）
• イートン・コーポレーション（アイルランド）
• パーカー・ハネフィン・コーポレーション（米国）
• アジレント・テクノロジーズ（米国）
• ヴェオリア・ウォーター・テクノロジーズ（フランス）
• マン・アンド・フンメル・インターナショナル GmbH & Co. KG (ドイツ)
• アールストロム＝ムンクショー（フィンランド）
• アドバンテック（日本）
• ステリスplc（米国）
• レプリゲン・コーポレーション（米国）
• GEA Group Aktiengesellschaft (ドイツ)
• マイスナーフィルトレーションプロダクツ社（米国）

ヨーロッパの研究室用ろ過市場の最近の動向は何ですか?

• メルクは2025年9月、アイルランドのコークに1億5000万ユーロを投資し、完全にクライメートニュートラルな新たな製造施設を開設しました。この施設は、滅菌フィルター、ウイルスろ過モジュール、タンジェンシャルフローろ過システムなどの高度なろ過装置の製造に特化しています。この施設は、ワクチン、モノクローナル抗体、細胞療法に使用される重要なライフサイエンスろ過部品の生産能力を拡大することで、欧州のバイオプロセスサプライチェーンを強化します。
• 2025年9月、アマゾンフィルターはポーランドのワルシャワ近郊に2,800平方メートルの新しい生産、倉庫、オフィス施設を開設しました。これは、欧州での製造と物流の拠点を強化し、医薬品、食品・飲料、水処理、産業分野で使用されるろ過システムのサプライチェーンの回復力を向上させる動きです。
• 2023年11月、SANI Membranesは、交換可能なメンブレンカートリッジを備え、ベンチトップでの使用に適したコンパクトな実験室用ろ過システム「Vibro-Lab280」を発売しました。このシステムは、タンパク質、細胞培養、複雑な生体液を扱う研究開発ラボの精度と再現性を向上させます。
• 2023年8月、SANI Membranesは、バイオ医薬品ラボ、パイロットプラント、上流・下流開発環境向けに、Vibro®プラットフォームの無菌ろ過に特化したアップグレード版であるVibro-Lab3500Sを発表しました。この新製品は、細胞培養準備、培地清澄化、緩衝液ろ過に使用される無菌かつコンタミネーションフリーのろ過ソリューションに対する高まるニーズに対応します。無菌条件下での動作が可能であるため、厳格なGMPおよびクリーンルームプロトコルを遵守する欧州のラボに最適です。
• 2023年1月、フロイデンベルグ・パフォーマンス・マテリアルズは、既存のフィルターメディア製品ラインを統合し、空気および液体ろ過用の高性能フィルターメディアソリューションのポートフォリオを統合する、新しいフィルターメディアブランド「Filtura」を発表しました。このブランド変更と製品ライン統合は、ヨーロッパにおける産業、研究、環境用途におけるフィルターメディアのイノベーションを促進することを目的としています。

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