欧州医薬品バイアル市場規模、シェア、トレンド分析レポート – 業界概要と2033年までの予測

ヨーロッパの医薬品バイアル市場規模

• ヨーロッパの医薬品バイアル市場規模は2025年に41億8,000万米ドルと評価され、予測期間中に6.50%のCAGRで成長し、2033年には69億2,000万米ドルに達すると予想されています。
• 市場の成長は主に、注射薬の需要増加、バイオ医薬品生産の増加、バイアル製造および包装プロセスの技術進歩による安全性と効率性の向上によって推進されています。
• さらに、医療インフラへの投資の増加、医薬品保管に関する厳格な規制基準、慢性疾患の蔓延の増加により、高品質の医薬品バイアルの採用が促進され、市場の拡大が大きく促進されています。

欧州医薬品バイアル市場分析

• 注射薬やワクチンの保管に使用される医薬品バイアルは、医薬品の安定性、無菌性、安全な投与を確保する役割を果たすため、現代のヘルスケアおよびバイオ医薬品サプライ チェーンにおいてますます重要なコンポーネントとなっています。
• 医薬品バイアルの需要が急増している主な要因は、慢性疾患の蔓延、生物製剤およびワクチンの生産増加、医薬品の安全性と品質基準への注目の高まりです。
• 2025年には、ドイツが34%という最大の収益シェアでヨーロッパの医薬品バイアル市場を席巻しました。ドイツは、高度な医療インフラ、強力な規制枠組み、主要な業界プレーヤーの集中を特徴としており、ドイツ、フランス、イギリスなどの国では、ガラスやポリマーのバイアル技術の革新に牽引されて、バイアルの生産と利用が大幅に増加しています。
• 英国は、医薬品製造能力の増大、医療費の増加、ワクチンおよび注射薬の需要の増加により、予測期間中にヨーロッパの医薬品バイアル市場で最も急速に成長する地域になると予想されています。
• ガラスセグメントは、優れた耐薬品性、熱安定性、注射薬やワクチンとの適合性により、2025年には61.5%の収益シェアで市場を支配しました。

レポートの範囲とヨーロッパの医薬品バイアル市場のセグメンテーション        

欧州医薬品バイアル市場動向

高度な製造と自動化による効率性の向上

• 欧州の医薬品バイアル市場における重要かつ加速的なトレンドとして、高度な製造技術、自動化、デジタル監視システムの導入が進んでいます。これらのイノベーションは、バイアル製造プロセス全体を通じて生産効率、品質管理、トレーサビリティを大幅に向上させています。
  • 例えば、GerresheimerやSCHOTTといった企業が提供する自動バイアル充填・検査システムは、人的介入を最小限に抑えながら高速かつ高精度な生産を可能にし、汚染リスクを低減し、製品品質の一貫性を確保します。同様に、統合された追跡・追跡ソリューションは、サプライチェーン全体を通じてバイアルをリアルタイムで監視することを可能にします。
• バイアル製造における自動化とデジタル化により、予知保全、リアルタイムの品質アラート、プロセス最適化といった機能が可能になります。例えば、最新の充填ラインでは、バイアルの重量やシールの完全性における逸脱を検知し、機械を自動調整することで厳格な規制遵守を維持できます。さらに、これらの技術は人為的ミスを削減し、バッチの一貫性を向上させ、メーカーが効率的に生産規模を拡大することを可能にします。
• 自動化された生産システムとデジタルサプライチェーン管理プラットフォームのシームレスな統合により、医薬品製造の複数の段階を一元的に監視することが可能になります。製造業者は単一のインターフェースを通じて、バイアルの製造、検査、包装、配送を監視でき、高い安全基準と規制遵守を確保できます。
• よりインテリジェントで効率的、そして相互接続された製造システムへのこのトレンドは、医薬品バイアル生産に対する期待を根本的に変革しつつあります。その結果、SCHOTT、Stevanato Group、Gerresheimerなどの企業は、リアルタイム品質監視、予知保全、エンドツーエンドのサプライチェーン可視化などの機能を備えた、AIを活用した完全自動化生産ラインの開発に取り組んでいます。
• メーカーが効率性、安全性、規制遵守をますます優先するにつれ、バイオ医薬品分野とジェネリック医薬品分野の両方で、高品質で精密に製造された医薬品バイアルの需要が急速に高まっています。

欧州医薬品バイアル市場の動向

ドライバー

バイオ医薬品の生産とヘルスケア需要の増加によるニーズの高まり

• 慢性疾患の増加、ワクチンの需要の増加、生物製剤生産の急速な成長は、医薬品バイアルの需要の高まりの大きな要因です。
  • 例えば、2025年には、ゲレスハイマー社が世界的なワクチンメーカーからの需要増加に対応するため、タイプIガラスバイアルの生産能力を拡大しました。主要企業によるこのような戦略的な拡張は、予測期間中の医薬品バイアル市場の成長を牽引すると予想されます。
• 医療提供者と製薬会社は安全で無菌的な薬剤投与に重点を置いていますが、バイアルは高い耐薬品性、正確な投与、自動充填システムとの互換性などの高度な機能を備えており、代替パッケージに比べて大きな利点があります。
• さらに、注射剤療法の採用が拡大し、充填済みですぐに使用できる溶液が好まれるようになったことで、バイアルは現代の薬剤投与に不可欠な要素となり、薬剤の安定性と規制遵守を確保しています。
• 標準化されたバイアルフォーマットの利便性、自動充填・検査システムとの互換性、そして患者の安全性確保の能力は、バイオ医薬品分野とジェネリック医薬品分野の両方で医薬品バイアルの採用を促進する重要な要因です。拡張性の高い自動化製造と規制遵守ソリューションへのトレンドも、市場の成長にさらに貢献しています。

制約／挑戦

規制遵守と生産コストに関する懸念

• 無菌製造、品質管理、材料安全性に関する厳格な規制要件は、市場拡大の大きな課題となっています。バイアル製造は複数の国際規格に準拠する必要があり、業務の複雑さとコストが増大します。
  • たとえば、汚染や欠陥のあるバイアルによる注目を集めたリコールにより、一部のメーカーは慎重になり、品質保証と検証プロセスへの追加投資が必要になりました。
• 堅牢なプロセス管理、高度な滅菌技術、そして継続的なモニタリングを通じて、これらの規制および品質上の課題に対処することは、コンプライアンスと信頼を維持するために不可欠です。SCHOTTやStevanato Groupといった企業は、GMP準拠の施設と厳格な品質プロトコルを強調することで、顧客の安心感を高めています。さらに、特殊なガラス製またはポリマー製のバイアルは、よりシンプルな包装に比べて比較的高価であるため、価格に敏感なメーカーや地域にとっては障壁となる可能性があります。標準バイアルの価格は徐々に安定していますが、コーティングバイアルや高度なストッパーシステムなどのプレミアム機能は、多くの場合、より高価です。
• プロセスの最適化、コスト効率の高い材料の革新、一貫した規制遵守を通じてこれらの課題を克服することが、持続的な市場成長にとって不可欠です。

欧州医薬品バイアル市場の範囲

医薬品バイアル市場は、材質、ネックタイプ、キャップサイズ、流通チャネル、容量、薬剤タイプ、用途、エンドユーザー、市場に基づいて分類されています。

• 材質別

材質別に見ると、欧州の医薬品バイアル市場はガラス、プラスチック、その他に分類されます。ガラスセグメントは、優れた耐薬品性、熱安定性、注射薬やワクチンとの適合性により、2025年には61.5%の収益シェアで市場を支配しました。ガラスバイアルは滅菌製剤に広く好まれており、長期的な薬物安定性と厳格な規制基準への準拠を保証します。特に、汚染防止が重要な高価値の生物製剤や非経口用途で好まれています

プラスチックセグメントは、プレフィルドおよび使い捨ての薬剤送達システムにおける軽量で破損しにくく、コスト効率の高い代替品への需要の高まりを背景に、2026年から2033年にかけて最も高いCAGRを達成すると予想されています。プラスチックバイアルは、輸送の容易さ、破損リスクの低減、そして大規模生産への適応性の高さから、新興市場で注目を集めています。高い耐薬品性を備えたポリマー配合におけるイノベーションの進展も、その採用をさらに促進しています。

• ネックタイプ別

ネックタイプに基づいて、欧州の医薬品バイアル市場は、スクリューネック、クリンプネック、ダブルチャンバー、フリップキャップなどに分類されます。スクリューネックセグメントは、密封の容易さ、自動充填ラインとの互換性、注射剤と経口剤の両方の製剤への適合性により、2025年には45.3%の収益シェアで市場を支配しました。スクリューネックバイアルは、標準化された閉鎖システムと費用対効果の高さから、病院、薬局、研究室で広く採用されています

クリンプネックセグメントは、優れたシーリング性能、凍結乾燥製品への適合性、そしてワクチンの大量生産における優位性により、2026年から2033年にかけて最も高いCAGRを達成すると予想されています。クリンプネック設計は、汚染リスクの最小化、確実なストッパー配置、そして厳格なGMP基準への適合性を保証するため、重要な注射剤製剤に最適な選択肢となっています。

• キャップサイズ別

キャップサイズに基づいて、欧州の医薬品バイアル市場は、13～425mm、15～425mm、18～400mm、22～350mm、24～400mm、8～425mm、9mm、その他に分類されます。13～425mmセグメントは、注射剤への広範な使用と医薬品製造ライン全体の標準化により、2025年には38.7%の収益シェアで市場を支配しました。このキャップサイズは、自動充填・密封機との互換性があり、病院と小売の両方の用途で普及しているため、好まれています

18～400mmセグメントは、ワクチン包装やバイオ医薬品の大量製造における採用の増加を背景に、2026年から2033年にかけて最も高いCAGRを達成すると予想されています。このセグメントの成長は、シーリング技術の革新、ゴム栓との適合性向上、そして集団予防接種キャンペーンにおけるマルチドーズバイアルの普及拡大に支えられています。

• 流通チャネル別

流通チャネルに基づいて、欧州医薬品バイアル市場は、直販、医薬品販売店／薬局、eコマース、その他に分類されます。直販セグメントは、製薬会社およびバイオ医薬品会社によるメーカーからの直接調達、大量供給、カスタマイズ注文、厳格な品質保証の確保により、2025年には52.1%の収益シェアで市場を牽引しました。

電子商取引分野は、医療調達におけるデジタル化の進展、オンライン注文の利便性、そして小規模薬局や研究室におけるオンライン注文の普及拡大を背景に、2026年から2033年にかけて最も高いCAGRを達成すると予想されています。電子商取引プラットフォームは、特に緊急時やニッチなニーズにおいて、標準化されたバイアルサイズ、材質、キャップタイプへの迅速なアクセスを可能にし、医薬品サプライチェーンにおけるオンラインチャネルの急速な導入を促進します。

• 容量別

容量に基づいて、欧州の医薬品バイアル市場は、1ml、2ml、3ml、4ml、8ml、10ml、20ml、30ml、50mlなどに分類されます。10mlセグメントは、病院や診療所で一般的に使用されるワクチン、生物製剤、注射剤への汎用性により、2025年には35.9%の収益シェアで市場を支配しました。10mlバイアルサイズは、自動充填、検査、ラベリングシステムと互換性があり、大規模な医薬品生産における効率性と一貫性を提供します

2mlセグメントは、プレフィルドシリンジ、小児用製剤、そしてラボスケールのアプリケーションに対する需要の高まりに牽引され、2026年から2033年にかけて最も高いCAGRを達成すると予想されています。小容量バイアルは正確な投与を可能にし、薬剤の無駄を削減することで、個別化医療や小容量注射剤療法のニーズに応えます。

• 薬剤の種類別

薬剤の種類に基づいて、欧州の医薬品バイアル市場は注射剤と非注射剤に分類されます。注射剤セグメントは、ワクチン、生物製剤、および無菌で高品質の封じ込めを必要とする非経口療法の普及の増加に牽引され、2025年には78.4%の収益シェアで市場を支配しました。注射剤バイアルは正確な投与を保証し、無菌性を維持し、自動充填システムと互換性があるため、病院や医薬品製造において不可欠なものとなっています

非注射剤セグメントは、経口液、診断試薬、そして安全で標準化された包装を必要とする特殊製剤の需要増加に支えられ、2026年から2033年にかけて最も高いCAGRを達成すると予想されています。非注射剤用のプラスチックバイアルとキャップの進歩は、新興医薬品分野における導入の加速を支えています。

• 用途別：経口、経鼻、注射、その他

用途別に見ると、欧州の医薬品バイアル市場は経口用、経鼻用、注射用、その他に分類されます。注射用セグメントは、ワクチン、生物製剤、その他無菌封入を必要とする非経口療法の急速な普及に牽引され、2025年には80.2%の収益シェアで市場を牽引しました。注射用バイアルは、薬剤の安定性、無菌性、自動充填システムとの互換性といった重要な機能を備えています。

経口薬セグメントは、液状経口薬、小児用溶液、およびすぐに使用できる製剤の需要増加に支えられ、2026年から2033年にかけて最も高いCAGRを達成すると予想されています。標準化された経口バイアル設計は、調剤の利便性を高め、正確な投与量を確保し、特に病院や在宅ケアの現場において患者のコンプライアンスを向上させます。

• エンドユーザー別

エンドユーザーに基づいて、欧州医薬品バイアル市場は、製薬会社、バイオ医薬品会社、受託開発製造機関（CDMO）、調剤薬局、その他に分類されます。製薬会社セグメントは、注射薬、ワクチン、経口製剤の大量生産による世界的な流通を牽引し、2025年には54.6%の収益シェアで市場を支配しました

バイオ医薬品企業セグメントは、生物製剤、モノクローナル抗体、遺伝子治療への投資増加に支えられ、2026年から2033年にかけて最も高いCAGRを達成すると予想されています。バイオ医薬品企業は、高度な充填・検査技術に対応し、厳格な品質基準を満たす特殊なバイアルを必要としています。

• 市場別

市場に基づいて、欧州の医薬品バイアル市場は、非経口、胃腸、耳鼻咽喉科、その他に分類されます。非経口セグメントは、ワクチン、注射用生物製剤、および滅菌包装を必要とする治療薬の生産増加に牽引され、2025年には72.8%の収益シェアで市場を支配しました。非経口バイアルは、安定性、正確な投与、GMP基準への準拠などの重要な機能を備えているため、病院や医薬品製造に不可欠なものとなっています

耳鼻咽喉科（ENT）分野は、特殊な鼻腔・耳腔用製剤や標的薬物送達システムへの需要の高まりを背景に、2026年から2033年にかけて最も高いCAGRを達成すると予想されています。バイアル設計、キャップ、そして材料におけるイノベーションが、このニッチ分野の成長を支えています。

欧州医薬品バイアル市場地域分析

• ドイツは、高度な医療インフラ、高い医薬品製造能力、厳格な規制基準の存在により、2025年に34%という最大の収益シェアでヨーロッパの医薬品バイアル市場を支配しました。
• この地域の製造業者や医療提供者は、高品質のガラスおよびポリマー製バイアルが提供する安全性、化学的安定性、コンプライアンスを高く評価しており、注射薬、ワクチン、生物製剤の安全な保管と配送を保証しています。
• この広範な採用は、医薬品研究開発への多額の投資、主要な市場プレーヤーの集中、滅菌済みおよび充填済みのバイアルソリューションに対する需要の高まりによってさらに支えられ、医薬品バイアルは、ヨーロッパの病院、薬局、研究機関における薬剤の配合、包装、流通に不可欠な要素として確立されています。

ドイツの医薬品バイアル市場の洞察

ドイツの医薬品バイアル市場は、同国の堅調な製薬・バイオテクノロジー産業、高度な医療インフラ、そして厳格な規制基準に牽引され、2025年には大きな収益シェアを獲得しました。製造業者と医療提供者は、注射剤、ワクチン、生物製剤のバイアルの安全性、化学的安定性、そして規制遵守を非常に重視しています。自動充填、検査、包装システムの導入は、効率性と高品質な生産を促進しています。さらに、研究開発への投資の増加と、病院、診療所、研究施設における滅菌済みのプレフィルドバイアルソリューションの需要が、市場の成長を牽引し続けています。

フランスの医薬品バイアル市場に関する洞察

フランスの医薬品バイアル市場は、主にバイオ医薬品セクターの成長と注射剤およびワクチンの生産増加に牽引され、予測期間中に高いCAGRで拡大すると予測されています。フランスのメーカーは、規制に準拠したバイアルの品質、耐薬品性、および無菌性を重視し、安全な薬剤投与を確保しています。ワクチン生産を支援する政府の取り組みの増加、そして医療および臨床研究用途におけるプレフィルドバイアルおよびマルチドーズバイアルの採用増加が、市場の成長をさらに促進しています。

英国の医薬品バイアル市場の洞察

英国の医薬品バイアル市場は、国内の強力な医薬品製造エコシステム、注射剤の需要増加、そして医療費の増加を背景に、予測期間中に顕著なCAGRで成長すると予想されています。革新的なバイアル設計とタイプIガラスなどの先進材料の採用により、薬剤の安定性とGMP基準への適合が確保されています。病院、診療所、研究機関では、プレフィルドバイアルや滅菌バイアルの使用が増えており、家庭用医薬品と業務用医薬品の両方の市場拡大を促進しています。

オランダの医薬品バイアル市場に関する洞察

オランダの医薬品バイアル市場は、同国の戦略的な立地、高度な物流インフラ、そして成長する医薬品製造能力に支えられ、着実な成長が見込まれています。製造業者や医療機関は、特にワクチンや生物製剤の製造において、無菌性、化学的安定性、そしてコンプライアンスの観点から、高品質のバイアルを重視しています。自動化されたバイアル充填、検査、包装システムの導入増加と、国内外の企業による研究開発の連携が、市場の成長を牽引し続けています。

スイスの医薬品バイアル市場の洞察

スイスの医薬品バイアル市場は、世界的に認知された同国の製薬・バイオテクノロジー産業、先進的な医療システム、そして高品質な製造基準に支えられ、ヨーロッパにおいて重要な地位を占めています。スイスの製薬会社や病院は、高価値の注射薬、ワクチン、生物製剤の製造において、化学的に安定し、滅菌されたGMP準拠のバイアルを優先的に採用しています。研究開発への積極的な投資、バイアル製造における技術革新、そして世界的な市場プレーヤーとの戦略的パートナーシップは、スイスの市場成長を牽引する重要な要因です。

ヨーロッパの医薬品バイアル市場シェア

医薬品バイアル業界は、主に、次のような定評ある企業によって牽引されています。

• Gerresheimer AG（ドイツ）
• SCHOTT AG（ドイツ）
• Stevanato Group（イタリア）
• Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG（ドイツ）
• BD（Becton, Dickinson and Company）（米国）
• Nipro Corporation（日本）
• Catalent, Inc.（米国）
• AptarGroup, Inc.（米国）
• Pfizer Packaging Solutions（米国）
• Sartorius AG（ドイツ）
• Ompi（SGD Pharma）（フランス）
• Rexam（現在はBall Corporationの傘下）（英国）
• Aseptic Technologies（フランス）
• Alpha Pro Tech（カナダ）
• Rommelag Group（ドイツ）
• Gerresheimer Regensburg GmbH（ドイツ）
• Thermo Fisher Scientific（米国）
• SCHOTT Kaisha Ltd.（日本）
• Pfizer Glass & Vial Solutions（米国）
• Spartek Group（英国）

ヨーロッパの医薬品バイアル市場の最近の動向は何ですか?

• 医薬品包装ソリューションの世界的リーダーであるGerresheimer AGは、2024年4月、注射剤およびワクチンの需要増加に対応するため、ドイツでの生産能力を拡張しました。この戦略的取り組みは、成長を続ける欧州の生物製剤およびワクチン製造セクターを支援しながら、高品質でGMP準拠のバイアルを提供するという同社のコミットメントを強調するものです。Gerresheimerは、高度なガラスおよびポリマーバイアル技術を活用することで、地域の医薬品ニーズに対応し、急成長を遂げる欧州の医薬品バイアル市場における地位を強化しています。
• 特殊ガラスソリューションのパイオニアであるSCHOTT AGは、2024年3月、ワクチンおよびバイオ医薬品の大量生産向けに設計されたプレフィルドタイプIガラスバイアルの新製品ラインを発表しました。これらのバイアルは、優れた耐薬品性、無菌性、そして自動充填システムとの互換性を備えています。この製品ラインの発表は、SCHOTTのイノベーションへの献身と、欧州全域の病院、診療所、研究施設における安全かつ効率的な医薬品供給の確保における役割を強調するものです。
• 2024年3月、ステヴァナートグループはイタリアの工場において、最先端の自動バイアル充填・検査ラインの稼働を開始しました。このプロジェクトは、生産効率の向上、高品質基準の維持、そして滅菌注射バイアルの需要増加への対応を目的としています。この開発は、医薬品包装における技術革新へのステヴァナートのコミットメントを改めて示すものであり、欧州における安全で信頼性の高い医薬品サプライチェーンの拡大に貢献します。
• 2024年2月、Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KGは、欧州の大手バイオ医薬品企業との戦略的提携を発表しました。この提携は、新規注射剤向けにカスタム設計されたプレフィルドバイアルの供給を目的としています。この提携は、業務効率の向上、規制遵守の確保、そして市場における医薬品の供給加速を目的としています。この取り組みは、Vetterのイノベーション、品質、そして製薬企業の進化するニーズへの対応への献身を示すものです。
• 2024年1月、BD（ベクトン・ディッキンソン・アンド・カンパニー）は、European Pharma Packaging Expo 2024において、高価値バイオ医薬品およびワクチン向けの先進的なポリマー製およびガラス製バイアルの新たなポートフォリオを発表しました。これらのバイアルは、化学安定性、滅菌適合性、そして強化されたクロージャーシステムを備えており、より安全で効率的な医薬品の保管と投与を可能にします。この発表は、最先端技術を医薬品包装に統合し、メーカーと医療提供者に高い信頼性と性能を提供するというBDのコミットメントを示すものです。

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