欧州ワクチン市場規模、シェア、トレンド分析レポート
Market Size in USD Billion
CAGR :
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48.18 Billion
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欧州ワクチン市場のセグメンテーション、構成別(混合ワクチン、単一ワクチン)、タイプ別(サブユニットワクチン、組み換えワクチン、多糖体ワクチン、結合ワクチン、生弱毒化ワクチン、不活化ワクチン、トキソイドワクチン、DNAワクチン)、種類別(定期接種ワクチン、推奨ワクチン、必須ワクチン)、接種年齢別(小児用ワクチン、成人用ワクチン)、疾患別(肺炎球菌感染症、麻疹、おたふく風邪・水痘、三種混合ワクチン、肝炎、インフルエンザ、腸チフス、髄膜炎菌感染症、狂犬病、日本脳炎、黄熱病、その他)、接種経路別(注射剤、経口剤、経鼻剤)、エンドユーザー別(地域病院、病院、専門センター、クリニック、その他)、流通チャネル別(病院薬局、小売)薬局、オンライン薬局 - 2032年までの業界動向と予測
ヨーロッパのワクチン市場規模
- ヨーロッパのワクチン市場規模は2024年に481.8億米ドルと評価され、予測期間中に6.50%のCAGRで成長し、2032年までに797.4億米ドル に達すると予想されています。
- 市場の成長は、感染症に対する意識の高まり、医療インフラへの政府および民間投資の増加、ワクチン技術の継続的な研究開発によって主に推進されています。
- さらに、予防医療対策の需要の高まり、予防接種プログラムの拡大、新興および再興感染症に対する新しいワクチンの開発により、ワクチンの普及が加速し、業界の成長が大幅に促進されています。
欧州ワクチン市場分析
- 感染症に対する能動免疫を提供するために設計されたワクチンは、その有効性、安全性、および広範囲にわたる流行の予防における役割が実証されているため、小児および成人の両方の集団において、世界の医療システムのますます重要な要素となっています。
- ワクチンの需要の高まりは、主に予防接種に対する国民の意識の高まり、感染症の蔓延の増加、政府のワクチン接種プログラム、そして世界的な予防医療への関心の高まりによって促進されている。
- ドイツは、高度な医療インフラ、新しいワクチンの早期導入、強力な研究開発投資、臨床試験や予防接種プログラムへの積極的な参加に支えられ、2024年には28.7%という最大の収益シェアでヨーロッパのワクチン市場を支配しました。
- 英国は、ワクチン接種イニシアチブの拡大、国民の意識の向上、専門クリニックの成長、医療へのアクセスの改善により、予測期間中にヨーロッパのワクチン市場で最も急速に成長する国になると予想されており、予測CAGRは7.2%です。
- 注射ワクチンセグメントは、定期予防接種、推奨予防接種、必須予防接種プログラムでの幅広い適用により、2024年にヨーロッパのワクチン市場で70%の収益シェアを占めました。
レポートの範囲とヨーロッパのワクチン市場のセグメンテーション
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属性 |
欧州ワクチン主要市場分析 |
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対象セグメント |
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対象国 |
ヨーロッパ
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主要な市場プレーヤー |
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市場機会 |
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付加価値データ情報セット |
データブリッジマーケットリサーチがまとめた市場レポートには、市場価値、成長率、セグメンテーション、地理的範囲、主要プレーヤーなどの市場シナリオに関する洞察に加えて、専門家による詳細な分析、価格設定分析、ブランドシェア分析、消費者調査、人口統計分析、サプライチェーン分析、バリューチェーン分析、原材料/消耗品の概要、ベンダー選択基準、PESTLE分析、ポーター分析、規制の枠組みも含まれています。 |
欧州ワクチン市場動向
「技術と物流の進歩による利便性の向上」
- 欧州ワクチン市場において、ワクチンの流通、保管、投与を改善するために、先進技術の導入と物流の合理化が重要かつ加速しています。デジタル追跡システム、コールドチェーン監視、電子健康記録との統合により、運用効率が向上し、ワクチンが対象集団に安全に届けられるようになります。
- 例えば、2023年にファイザーはヨーロッパの配送センター全体にスマートコールドチェーン監視を導入し、COVID-19ワクチンの出荷の温度と位置をリアルタイムで追跡できるようにした。
- これらのイノベーションにより、医療提供者はワクチン接種のスケジュールを正確に立て、在庫をリアルタイムで監視し、不適切な保管や輸送の遅延による無駄を削減することができます。例えば、BioNTechは2022年にDHLと提携し、IoT対応コンテナを使用してmRNAワクチンをヨーロッパ全域で安全に輸送しました。
- 大規模ワクチン接種プログラムの自動化により、ワクチンの配布が迅速化され、患者のスケジュール管理が改善され、重要なワクチンの接種率が向上しました。例えば、スペインでは2024年にインフルエンザワクチンの予約システムを自動的に導入し、診療所のワークフローを最適化しました。
- ワクチンの製剤化と安定化における技術の進歩は、ワクチンの保存期間の延長を可能にし、インフラ整備の異なる地域へのより広範な流通を可能にします。2021年、モデナ社は、mRNAワクチンを標準的な冷蔵温度で保管できる製剤化技術の改良を発表しました。
- 政府や民間医療機関は、行政負担の軽減、患者のコンプライアンス向上、ワクチンへの公平なアクセス確保のために、これらの対策を導入しています。例えば、フランスの国家予防接種プログラムは、2022年にデジタルヘルスポータルを活用し、国民のワクチン接種状況のモニタリングとリマインダーを行いました。
- デジタル化され効率的なワクチン管理へのこの傾向は、公衆衛生戦略を変革し、ヨーロッパ全体で予防接種プログラムを強化している。
欧州ワクチン市場の動向
ドライバ
「予防接種プログラムと意識の高まりによる需要の増加」
- 感染症の蔓延と政府主導の予防接種の取り組みが相まって、欧州ワクチン市場を牽引しています。例えば、欧州委員会が2023年に高齢者のインフルエンザ予防接種の接種率を拡大する取り組みを開始したことで、ワクチンの需要が大幅に増加しました。
- 公衆教育キャンペーンや啓発プログラムは、特に子供、高齢者、免疫不全者の間でワクチン接種率の向上を促進しています。2022年には、英国の「Vaccines for Life(命のためのワクチン)」キャンペーンにより、小児のワクチン接種率が著しく向上しました。
- コールドチェーン物流とワクチン追跡の改善により、信頼性、アクセス性、効率性が向上しました。
- 例えば、ドイツではDHLがCOVID-19ワクチンにスマート温度監視コンテナを使用し、2023年に安全な配送を確保しました。
- ワクチン接種センターや移動ユニットを含む医療インフラの拡張により、都市部と農村部へのより広範なアクセスが可能になります。スペインでは2024年に移動ワクチンユニットが遠隔地のコミュニティへのアクセスを提供しました。
- 製薬会社、医療提供者、政府機関の連携により、ワクチンのタイムリーな供給と投与が確保されます。2021年にファイザーとビオンテックが共同で実施したEU向け配布プログラムは、その好例です。
- 混合ワクチンと新たな投与方法の研究により、有効性、安全性、そして患者のコンプライアンスが向上しました。例えば、GSKは2022年に新しい4価インフルエンザワクチンを発売しました。
- 海外旅行と輸入感染は、強力なワクチン接種プログラムの重要性を浮き彫りにしています。イタリアは、麻疹の輸入症例の発生を受けて、2023年に旅行者向けのワクチン接種キャンペーンを強化しました。
- インセンティブプログラム、償還制度、官民連携により、費用負担の軽減とアクセス性が向上します。ドイツは2022年に高リスク成人向けワクチンの一部償還を実施しました。
- 病院、診療所、地域保健センターが主要な配布拠点として機能し、ワクチンの普及を促進しています。英国のNHSは2023年に地域診療所のワクチン接種能力を拡大しました。
- 疾病に対する意識の高まり、医療インフラの改善、効率的なワクチン供給システムが、ヨーロッパの市場成長を継続的に促進すると予想されます。
抑制/挑戦
「高コスト、サプライチェーンの制約、規制上のハードル」
- 革新的なワクチンの生産・調達コストが高いため、価格に敏感な地域では入手が制限される可能性がある。
- 例えば、2021年にmRNA COVID-19ワクチンを早期に調達することは、EUの小規模国にとって予算上の課題に直面した。
- コールドチェーンの故障、原材料不足、輸送遅延などのサプライチェーンの混乱は、ワクチンのタイムリーな配送に影響を与える可能性があります。2022年には、ポーランドで包装資材の不足によりインフルエンザワクチンの出荷遅延が報告されました。
- 臨床試験や文書作成といった厳格な規制要件は、承認や市場参入を遅らせる可能性があります。例えば、EMAによる2023年の新RSVワクチンの長期審査は、その展開を遅らせました。
- 啓発キャンペーンにもかかわらず、特定の人口集団におけるワクチン接種への躊躇や誤情報により、接種率が低下する可能性がある。フランスでは、接種への躊躇により、2022年の麻疹ワクチン接種率が予想よりも低かったと報告されている。
- 一部の地域では医療従事者の不足により、ワクチンの配布と投与が遅れ、接種率に影響が出る可能性があります。イタリアの農村地域では、2023年に訓練を受けたワクチン接種員の不足に直面しました。
- 公衆衛生システムにおける予算制約と償還の複雑さにより、大規模なワクチン調達が制限される可能性があります。2021年には、EUの小国は資金不足により成人向け肝炎ワクチン接種プログラムを延期しました。
- 特にインフルエンザワクチンの季節的な需要変動により、不足や廃棄を避けるために慎重な在庫管理が必要となる。ドイツは2022年のインフルエンザシーズン中に在庫の不均衡を報告した。
- メーカー、医療機関、物流会社、政府機関間の調整は複雑であり、効率性に影響を与える可能性があります。ポーランドでは、2021年に機関間の調整の問題により、COVID-19ワクチンの配布に遅延が発生しました。
- 新たな病原体の突然の出現はワクチン生産の急速な拡大を必要とし、物流と財政上の課題を引き起こす可能性がある。2022年にスペインで発生したサル痘の流行は、これらの課題を浮き彫りにした。
- 知的財産、特許規制、ライセンス契約は、特定の国におけるワクチンの入手可能性に影響を与える可能性があります。EU全体のライセンス交渉により、特定の混合ワクチンの2023年導入が遅れました。
- これらの課題を克服するには、製造能力、堅牢なサプライチェーンシステム、公衆教育、そして欧州全域での一貫したワクチンアクセスを確保するための規制の調和への投資が必要である。
欧州ワクチン市場の範囲
市場は、構成、タイプ、種類、投与年齢、疾患、投与経路、エンドユーザー、流通チャネルに基づいてセグメント化されています。
•構成別
欧州ワクチン市場は、構成に基づいて、混合ワクチンと単剤ワクチンに分類されます。混合ワクチンセグメントは、複数の疾患を同時に予防し、必要な注射回数を減らすワクチンへの需要の高まりに牽引され、2024年には52%の収益シェアで市場を席巻しました。政府や医療提供者は、予防接種の遵守と接種率の向上を目的として、混合ワクチンの導入を推奨しています。例えば、MMRV(麻疹、おたふく風邪、風疹、水痘)ワクチンは、ドイツとフランスの小児科プログラムで広く使用されています。このセグメントは、診療所への来院回数の減少と患者の服薬遵守率の向上により、保護者や医療従事者の間で高い支持を得ています。製薬会社と公衆衛生機関の協力による混合ワクチンの研究開発の増加は、市場における優位性を強化しています。小児期の予防接種スケジュールと政府主導の予防接種プログラムに関する意識の高まりも、採用をさらに後押ししています。さらに、混合ワクチンは投与されるワクチンの総量を最小限に抑えることで、医療費を削減します。改良された製剤技術は有効性と安全性を確保し、混合ワクチン接種プログラムに対する全体的な信頼を高めています。この分野は、堅牢なサプライチェーンとコールドチェーン物流によって支えられており、タイムリーな配送と保管が保証されています。農村部および準都市部における混合ワクチン接種の普及拡大に向けた取り組みも、高い市場シェアに貢献しています。製造技術の革新と特許保護メカニズムは、持続的な需要を支えながら、高価格を維持することに役立っています。欧州全域で予防可能な疾患の発生率が増加していることから、混合ワクチンの必要性が高まっており、混合ワクチンは予防接種戦略の基盤となっています。
モノワクチン分野は、標的を絞った疾病予防キャンペーンと特殊ワクチンの需要増加に牽引され、2025年から2032年にかけて9.8%という最も高いCAGR(年平均成長率)を達成すると予想されています。イタリアやスペインなどの国では、インフルエンザ、腸チフス、髄膜炎菌感染症に対するモノワクチンプログラムが拡大しています。モノワクチンは予防接種スケジュールの柔軟性を高め、成人や高リスク集団にとって不可欠です。新興バイオテクノロジー企業は、有効性を高め副作用の少ない次世代モノワクチンを開発しています。流行病、季節性疾患、旅行者向けワクチンプログラムの増加が需要を牽引しています。啓発活動や医師による推奨の増加も、接種率の向上を後押ししています。各国政府は、モノワクチン接種率の向上を図るため、資金援助や補助金制度を提供しています。モノワクチンは、医療従事者やリスクの高い集団を対象とした職場でのワクチン接種プログラムにますます導入されています。臨床試験プログラムや早期アクセスの取り組みは、新しいモノワクチンの導入を加速させています。この分野は、高度なコールドチェーン物流とワクチン配布のデジタルモニタリングの恩恵を受けています。専門クリニックや病院からの需要の増加が市場の成長を後押ししています。全体として、モノワクチンセグメントは、その適応性と標的防御力により急速に拡大すると予測されています。
• タイプ別
種類別に見ると、欧州ワクチン市場は、サブユニットワクチン、組換えワクチン、多糖体ワクチン、結合ワクチン、生弱毒化ワクチン、不活化ワクチン、トキソイドワクチン、DNAワクチンに分類されます。サブユニットワクチン、組換えワクチン、多糖体ワクチン、結合ワクチンは、高い有効性、安全性プロファイル、そして肺炎球菌感染症、髄膜炎菌感染症、肝炎など複数の疾患への適応性により、2024年には48%の収益シェアで市場を席巻しました。これらのワクチンは、小児および成人の予防接種プログラムで広く採用されています。このセグメントは、WHOやECDCなどの組織による政府のワクチン接種イニシアチブや推奨の増加の恩恵を受けています。高度な製造技術と厳格な品質管理により、国民の信頼が高まっています。サブユニットワクチンと結合ワクチンは、子供や免疫不全者などの脆弱な集団の疾病負担を軽減する上で不可欠です。多回投与製剤は、診療所への通院回数と医療費を削減し、市場の採用を促進します。新規アジュバントと送達メカニズムの継続的な研究開発は、免疫原性を向上させます。バイオテクノロジー企業と各国の保健当局との連携は、広範な流通を促進します。効果的なコールドチェーンインフラは、欧州全域での有効性とアクセス性を確保します。介護者、医師、地域医療従事者を対象とした啓発キャンペーンは、接種率をさらに向上させます。都市部と農村部におけるワクチン展開のための戦略的パートナーシップは、高い接種率を維持しています。市場拡大は、疾患の蔓延と複数の病原体に対する定期予防接種の必要性の高まりによって促進されています。
生弱毒化ワクチンセグメントは、麻疹、おたふく風邪、風疹、水痘、その他のウイルス性疾患の採用増加に牽引され、2025年から2032年にかけて8.7%という最も高いCAGRを達成すると予測されています。フランス、ドイツ、英国などの国では、新しい弱毒化生ワクチン製剤を含めるように予防接種スケジュールを拡大しています。安全性プロファイルと有効性データの改善により、子供と大人の間で採用率が向上しています。弱毒化生ワクチンは、注射回数を減らすために、併用プログラムでますます使用されています。小児予防接種プログラムの拡大と学校でのワクチン接種推進が成長を後押ししています。高度な保管技術によりコールドチェーンの安定性が向上し、ワクチンの有効性が確保されています。海外旅行と国境を越えた病気のリスクの増加により、弱毒化生ワクチンの需要が高まっています。政府の資金援助と償還制度により、アクセスがサポートされています。ワクチン製造業者と医療提供者とのパートナーシップにより、タイムリーな配布が確保されています。長期的な免疫の利点を強調する啓発キャンペーンも、受け入れに貢献しています。新規ウイルス株と改良された製剤に関する継続的な研究が、このセグメントを強化しています。また、このセグメントの成長は、アウトブレイク予防のための生ワクチンを推奨するWHOとEUの予防接種ガイドラインによって支えられています。
• 種類別
種類別に、欧州ワクチン市場は定期接種ワクチン、推奨ワクチン、必須ワクチンに分類されます。定期接種ワクチンは、各国の標準予防接種スケジュールに含まれるワクチンを網羅しているため、2024年には55%の収益シェアで市場を席巻しました。小児プログラム、就学要件、公衆衛生キャンペーンによって高い接種率が確保されています。三種混合ワクチン(DPT)、ポリオワクチン、MMRワクチンは広く接種されており、安定した需要を生み出しています。各国政府は、特に低所得世帯のワクチン接種費用を抑えるため、補助金プログラムを実施しています。このセグメントは、確立された流通ネットワークとコールドチェーンインフラの恩恵を受けています。医療提供者やクリニックは、ワクチン接種率を積極的に監視しています。教育活動によって、介護者のワクチン接種遵守と意識向上が促進されています。国際ガイドラインとWHOの勧告は、定期接種ワクチンの採用を強化しています。一貫した有効性と安全性のデータも、継続的な選好を支えています。小児を対象としたキャンペーンと国民健康記録への統合によって、高い接種率が維持されています。政策的義務付けと早期の接種管理が、欧州全域で需要を押し上げています。定期接種ワクチンは、公衆予防接種戦略の基盤であり、一般的な小児疾患の予防を確実にします。
推奨ワクチンセグメントは、インフルエンザ、肝炎、旅行関連ワクチンの成人予防接種プログラムに後押しされ、2025年から2032年にかけて8.2%という最も高いCAGRを達成すると予想されています。高齢者、医療従事者、頻繁に旅行する人を対象とした啓発キャンペーンが接種を促進しています。季節性インフルエンザや新興感染症の発生増加が緊急性を生み出しています。政府のプログラムは、高リスク人口のカバーを奨励しています。薬局、診療所、産業保健提供者との提携により、アクセスが向上します。データ駆動型の追跡システムは、タイムリーな投与をサポートします。革新的なアジュバントは免疫反応を改善し、信頼とコンプライアンスを強化します。このセグメントは、保険の適用範囲と払い戻しの拡大の恩恵を受けています。移動式ワクチン接種ユニットとオンライン予約プラットフォームにより、リーチが向上します。スペインやイタリアなどの国での旅行ワクチン接種キャンペーンは、迅速な採用を促進しています。医師の推奨は、接種に大きく影響します。推奨ワクチンは、予防医療の取り組みをサポートし、病院と救急医療の負担を軽減します。
• 政権時代別
欧州ワクチン市場は、接種年齢に基づき、小児用ワクチンと成人用ワクチンに分類されます。小児用ワクチンは、乳幼児を対象とした予防接種プログラムの普及により、2024年には市場シェアの60%を占め、市場を席巻しました。DPTワクチン、MMRワクチン、肺炎球菌感染症などのワクチンは、ドイツ、フランス、英国などの国で国家予防接種スケジュールに基づいて接種されています。政府の取り組みや就学要件が、高いワクチン接種率を支えています。小児用ワクチンは、疾病負担を軽減し、流行を防ぎ、公衆衛生上の成果を向上させます。早期のワクチン接種は長期的な免疫を確保し、生涯にわたる医療費を削減します。安全で効果的な小児用製剤の継続的な研究開発は、市場の信頼を高めます。保護者や介護者を対象とした啓発キャンペーンは、ワクチン接種の遵守率を向上させます。小児用ワクチンは、堅牢なコールドチェーン物流と確立された流通チャネルの恩恵を受けています。各国の保健当局は、コンプライアンスと接種率を積極的に監視しています。官民連携により、十分なサービスを受けられていない人々へのアクセスが容易になります。混合ワクチンなどの革新的な接種メカニズムは、接種遵守率を向上させます。小児予防接種プログラムは、依然として欧州の公衆衛生戦略の要となっています。
成人用ワクチンセグメントは、インフルエンザ、肝炎、旅行用ワクチンに対する成人の予防接種ニーズの認識の高まりを背景に、2025年から2032年にかけて9%という最も高いCAGRを達成すると予測されています。イタリア、スペイン、英国などの国では、高リスク人口をカバーするために成人用ワクチン接種プログラムを拡大しています。職場でのワクチン接種キャンペーンや旅行クリニックが、ワクチン導入の主な推進力となっています。医師の推奨や政府の啓発キャンペーンにより、高齢者や免疫不全者の接種率が向上しています。有効性が向上し、副作用が軽減された新しいワクチン製剤が、接種の受け入れを促進しています。成人用ワクチン接種は、予防医療を支援し、流行時の入院を減らします。保険の適用範囲と払い戻しポリシーにより、アクセスが向上します。オンライン予約システムとモバイルワクチン接種ユニットにより、接種範囲と利便性が向上します。病院、診療所、薬局の提携により、効率的な配布が確保されています。公衆衛生キャンペーンでは、追加接種と季節性ワクチンの重要性が強調されています。成人の感染症の発生率の増加も、需要をさらに高めています。欧州が生涯にわたる予防接種プログラムに重点を置くにつれ、成人用ワクチンは戦略的に重要性を増している。
• 病気によって
疾患に基づいて、欧州ワクチン市場は、肺炎球菌性疾患、麻疹、おたふく風邪および水痘、三種混合ワクチン(DPT)、肝炎、インフルエンザ、腸チフス、髄膜炎菌性、狂犬病、日本脳炎、黄熱病などに分類されています。肺炎球菌性疾患セグメントは、乳幼児、幼児、高齢者層で高い有病率のため、2024年には38%の収益シェアで市場を支配しました。肺炎球菌結合型ワクチン(PCV)は、ドイツ、フランス、英国の定期予防接種スケジュールに含まれています。政府の資金提供と啓発キャンペーンにより、接種率が上昇しています。ワクチン接種により、肺炎および関連感染症に伴う入院と医療費が削減されます。高度なワクチン製剤は、安全性と免疫原性を高めます。小児および高齢者のワクチン接種プログラムは、医療提供者から強く支持されています。国のワクチン接種率目標が採用を強化しています。コールドチェーンインフラがワクチンの効力を保証します。ワクチン製造業者と公衆衛生機関の連携により、ワクチンの流通が強化されます。啓発活動により、介護者と患者のコンプライアンスが向上します。PCVの普及により、細菌感染が予防され、抗生物質耐性が減少します。肺炎球菌ワクチンは、疾病予防プログラムの重要な推進力となります。
インフルエンザ分野は、季節性ワクチン接種キャンペーン、インフルエンザ関連合併症の認識の高まり、高齢者および高リスク集団のワクチン接種率の上昇により、2025年から2032年にかけて9.5%という最も高いCAGRを達成すると予想されています。欧州各国政府は、高齢者、医療従事者、子供を対象としたインフルエンザ予防接種プログラムを毎年実施しています。ワクチン接種は、インフルエンザの流行期における罹患率、死亡率、病院の負担を軽減します。四価製剤や高用量製剤などの新しいワクチン技術は、有効性を高めています。薬局や地域の診療所との連携により、より広範なリーチが確保されます。啓発キャンペーンやデジタル予約プラットフォームは、ワクチン接種プロセスを簡素化します。保険の適用範囲と払い戻しポリシーにより、手頃な価格で接種できます。医師の推奨は、接種率の向上に重要な役割を果たします。都市部と農村部のアウトリーチプログラムは、サービスが不足している地域での適用範囲を拡大しています。冬季のインフルエンザ関連合併症の発生率の増加は、需要を高めます。季節性インフルエンザワクチンは、予防医療戦略全体を支えます。次世代インフルエンザワクチンの継続的な研究開発は、市場の成長を確実にします。
• 投与経路
投与経路に基づき、欧州ワクチン市場は注射ワクチン、経口ワクチン、経鼻ワクチンに分類されます。注射ワクチンは、定期予防接種、推奨予防接種、および必須予防接種プログラムへの幅広い適用により、2024年には70%の収益シェアで市場を席巻しました。注射ワクチンは、実証済みの有効性、長期免疫、そしてサブユニットワクチン、結合型ワクチン、生弱毒化ワクチンなど複数のワクチンタイプとの互換性を備えています。小児、成人、および旅行ワクチン接種プログラムは、主に注射剤に依存しています。病院、診療所、専門センターが主な投与拠点です。高度な注射器と針の技術は、不快感を軽減し、コンプライアンスを向上させます。規制当局の承認、安全性データ、標準化されたプロトコルは、ワクチンの普及を促進します。コールドチェーン物流は、有効性と安全な投与を保証します。注射ワクチンは、疾病負担の軽減とアウトブレイクの予防に不可欠です。公衆衛生キャンペーンは、注射の安全性と重要性について国民に啓発活動を行っています。混合注射ワクチンは、診療所への来院回数を最小限に抑えます。各国の予防接種政策は、中核プログラムにおいて注射ワクチンを強く推奨しています。注射ワクチンは、欧州のワクチン接種戦略の基盤です。
経口ワクチン分野は、投与の容易さ、患者のコンプライアンス、小児および旅行ワクチン接種プログラムにおける採用の増加により、2025年から2032年にかけて8.7%という最も高いCAGRを達成すると予測されています。経口ポリオワクチンとロタウイルスワクチンは、採用が増加している主な例です。フランスやイタリアなどの国では、経口ワクチンが公衆衛生キャンペーンに組み入れられています。針を使わないワクチン投与は、恐怖心を軽減し、特に子供の接種遵守を改善します。経口ワクチンは、学校や地域社会での集団予防接種を簡素化します。革新的な製剤と安定化技術は有効性を高めます。薬局やクリニックを通じた流通は、アクセスを向上させます。国民の意識啓発キャンペーンは、利便性と安全性を強調します。国際旅行プログラムは、旅行者に経口ワクチンを推奨しています。医療提供者とメーカーのパートナーシップは、サプライチェーンの効率を確保します。非侵襲性ワクチンの需要の増加が成長を促進します。経口ワクチンは、予防医療の適用範囲を拡大する上で重要になりつつあります。
• エンドユーザーによる
エンドユーザーに基づいて、ヨーロッパのワクチン市場は、コミュニティ病院、病院、専門センター、診療所、その他に分類されます。病院セグメントは、小児、成人、および専門ワクチンの包括的な予防接種サービスを提供する能力に支えられ、2024年に50%の収益シェアで市場を支配しました。病院には、訓練されたスタッフ、コールドチェーン施設、デジタル記録管理システムがあります。政府のプログラムは、高いカバー率を確保するために、病院に直接ワクチンを供給することがよくあります。病院は、疾病監視とアウトブレイク管理の中心です。患者の来院数が多く、アクセスしやすいことが優位性を強化しています。病院は、定期ワクチン、推奨ワクチン、および必須ワクチンを効率的に投与します。継続的なトレーニングと意識向上キャンペーンにより、スタッフの予防接種プロトコルの遵守が向上します。公衆衛生機関との連携により、アウトリーチ活動が強化されます。病院ベースのワクチン接種キャンペーンは、高リスクのサービスが受けられていない人々に届きます。病院は規制遵守を確保し、有害事象を監視します。製薬会社との提携は、ワクチンの供給とイノベーションを促進します。
専門センターセグメントは、希少疾患、渡航予防接種、および高リスク集団向けの専用ワクチンの採用増加に牽引され、2025年から2032年にかけて9%という最も高いCAGRを達成すると予想されています。専門センターは、集中的なケア、予防接種プロトコルの専門知識、および患者に合わせたカウンセリングを提供します。センターは、一般病院や診療所では一般的に入手できないワクチンを提供します。研究機関との連携により、革新的なワクチンへのアクセスが加速します。患者教育とコンプライアンスプログラムが接種をサポートします。専門センターは、成人および高リスク集団のワクチン接種プログラムに不可欠です。政府の助成金と民間資金は、運用能力を強化します。マルチスペシャリティネットワークの拡大は、地域へのアクセスを改善します。保険会社との提携は、手頃な価格を改善します。デジタルプラットフォームは、予約スケジュールとリマインダーを容易にします。専門センターは、ワクチンの安全な取り扱いを確保し、コールドチェーン物流を管理します。個別化されたワクチン接種プログラムの需要の高まりは、成長見通しを強化します。
• 流通チャネル別
流通チャネルに基づいて、ヨーロッパのワクチン市場は、病院薬局、小売薬局、オンライン薬局に分類されます。病院薬局セグメントは、2024年に45%の収益シェアで市場を支配しました。これは、病院が引き続き定期ワクチンと専門ワクチンの主な流通拠点であるためです。病院薬局は、医療監督下で患者に直接ワクチンを提供し、予防接種スケジュールの遵守を確保します。コールドチェーンの保管、在庫管理、ワクチン投与の追跡を行います。病院薬局は、広範な入手可能性を確保するために政府のプログラムと協力しています。このセグメントは、堅牢な医療インフラと高い患者からの信頼の恩恵を受けています。病院薬局を通じて配布されるワクチンは、小児、成人、および高リスクの集団に届きます。集中管理された記録管理は、疾病監視をサポートしています。病院は、供給の一貫性を維持するために、診療所や専門センターと連携しています。教育プログラムは、意識と遵守を向上させます。病院薬局は、臨床試験や研究イニシアチブもサポートしています。ワクチンメーカーとの提携により、タイムリーな供給が確保されます。高品質の管理基準が優位性を強化しています。
オンライン薬局セグメントは、eコマースの採用、利便性、およびワクチンへのアクセスの拡大の増加に牽引され、2025年から2032年にかけて10%という最も高いCAGRを達成すると予想されています。オンラインプラットフォームにより、患者はワクチンの配送を注文したり、近くの薬局やクリニックでの受け取りを予約したりできます。デジタル健康記録とリマインダーはコンプライアンスを向上させます。遠隔医療の統合により、ワクチン接種前に相談できます。オンライン薬局は、旅行、季節性インフルエンザ、および専門的な予防接種プログラムのためのワクチンをますます提供しています。政府の取り組みは、より広いアクセスのためにeヘルスプラットフォームをサポートしています。利便性、待ち時間の短縮、非接触注文が成長を牽引しています。オンライン薬局は、都市部および準都市部の住民に対応しています。物流業者との提携により、輸送中のコールドチェーンの維持が保証されます。モバイルアプリとウェブポータルは、患者エンゲージメントを強化します。保険の統合により、オンラインで購入したワクチンの払い戻しが可能になります。デジタルマーケティングキャンペーンは、入手可能なワクチンの認知度を高めます。
ヨーロッパのワクチン市場の地域分析
- ドイツは、高度な医療インフラ、新しいワクチンの早期導入、強力な研究開発投資、臨床試験や予防接種プログラムへの積極的な参加に支えられ、2024年には28.7%という最大の収益シェアでヨーロッパのワクチン市場を支配しました。
- 英国は、ワクチン接種イニシアチブの拡大、国民の意識の向上、専門クリニックの成長、医療へのアクセスの改善により、予測期間中にヨーロッパのワクチン市場で最も急速に成長する国になると予想されており、予測CAGRは7.2%です。
- 市場は、活発な研究開発活動、新しいワクチン技術の早期導入、臨床試験や予防接種プログラムに積極的に参加する大手製薬会社の存在によってさらに支えられています。
ドイツ・ヨーロッパのワクチン市場に関する洞察
ドイツ製ワクチンは、2024年には欧州ワクチン市場において最大の収益シェア28.7%を占め、市場を席巻しました。これは、先進的な医療インフラ、新規ワクチンの早期導入、強力な研究開発投資、そして臨床試験や予防接種プログラムへの積極的な参加に支えられています。病院、専門センター、診療所は市場の成長に大きく貢献しており、定期接種ワクチンと推奨接種ワクチンの両方が小児および成人層に広く接種されています。
英国・欧州ワクチン市場インサイト
英国のワクチンは、予測期間中、欧州ワクチン市場においてヨーロッパで最も急速に成長する国となることが予想されており、ワクチン接種イニシアチブの拡大、国民の意識向上、専門クリニックの成長、医療アクセスの改善が牽引役となり、年平均成長率7.2%と予測されています。政府主導の予防接種プログラムと民間医療機関の取り組みが相まって、ワクチンの普及率が向上し、都市部と農村部の両方で市場への導入が促進されています。
ヨーロッパのワクチン市場シェア
ワクチン業界は主に、以下を含む定評のある企業によって牽引されています。
- ファイザー社(米国)
- モデナ(米国)
- ジョンソン・エンド・ジョンソンとその関連会社(米国)
- GSK Plc.(英国)
- サノフィ(フランス)
- アストラゼネカ(英国)
- ノババックス(米国)
- バーラト・バイオテック(インド)
- インド血清研究所(インド)
- シノバック(中国)
- 中国製薬グループ株式会社(中国)
- メルク社(米国)
- CSLリミテッド(オーストラリア)
- BioNTech SE(ドイツ)
- CureVac SE(ドイツ)
欧州ワクチン市場の最新動向
- 2025年9月、欧州委員会はワクチン分野で事業を展開する企業(名前は伏せられている)に対し、予告なしの査察を実施すると発表した。この査察は、同社が市場における支配的地位を濫用し、EU規則に違反した可能性があるという懸念に基づく独占禁止法調査の一環である。委員会は具体的に、反競争的誹謗行為に該当する可能性のある排他的行為の可能性を調査している。査察中、各国の競争当局は欧州委員会の職員と共に調査を支援した。
- 2025年9月、モデナ社の英国ゼネラルマネージャー、ダリウス・ヒューズ氏は、同社がオックスフォードシャーに1億5000万ポンド規模のワクチン製造施設を開設した際、業界からの批判を受ける中、英国の医薬品価格設定環境を擁護した。この施設は、年間最大1億回分のmRNAワクチン(パンデミック時には2億5000万回分まで拡張可能)を製造可能で、英国政府との10年にわたる10億ポンド規模の戦略的パートナーシップの一環である。MSD、アストラゼネカ、イーライリリーといった他の製薬大手が価格懸念から英国への投資を縮小しているにもかかわらず、ヒューズ氏は、特にパンデミックへの備えとワクチンの革新において、モデナ社が英国への継続的なコミットメントを強調した。
- 2025年5月、欧州医薬品庁(EMA)は、ヴァルネバ社のチクングニアウイルスに対する単回接種ワクチンを推奨しました。これにより、同ワクチンは欧州で承認される可能性のある最初の予防ワクチンとなりました。ヴァルネバ社のVLA1553ワクチンは、米国では11月に承認されており、Ixchiqというブランド名で販売されています。後期試験では、ワクチンは高い有効性を示し、接種後28日以内に参加者の98.9%で中和抗体レベルが誘導されました。
- 2025年2月、バイエルン・ノルディック社のチクングニア熱ワクチン「Vimkunya」が欧州医薬品庁(EMA)より販売承認を取得しました。12歳以上の方を対象としたこのワクチンは、ヨーロッパにおけるチクングニア熱の予防において大きな進歩を示しています。
- 2025年1月、EUの資金提供を受けたVACCELERATEプロジェクトが終了し、画期的な汎欧州イニシアチブの完了を記念しました。VACCELERATEプロジェクトは、その期間中、欧州全域におけるワクチン研究と臨床試験の連携の推進に大きく貢献しました。協力、イノベーション、そして戦略的なインフラ整備を通じて、このプロジェクトはパンデミックへの備えと公衆衛生に永続的な影響を与えました。
- GSKは2023年5月、インフルエンザ、新型コロナウイルス感染症、鳥インフルエンザのワクチン開発のため、キュアバック社と14億ユーロのライセンス契約を締結しました。この英国の製薬会社は、4億ユーロの一時金を支払うことで合意し、マイルストーンペイメント(追加支払いの可能性あり)も受け取る予定です。GSKは、インフルエンザと新型コロナウイルス感染症の混合ワクチンを含む可能性のあるこれらのワクチンの開発を全面的に引き継ぎ、mRNAワクチンのリーディングカンパニーであるモデルナ社やファイザー社と競合する立場となります。
- 2023年5月、StablepharmaとパートナーであるBB-NCIPD Ltd(Bul Bio)は、冷蔵不要の破傷風単核ワクチンの開発に関する2件目の独占供給契約を締結しました。この提携は、冷蔵を必要としないワクチンの製造を目指しており、資源の乏しい環境におけるワクチンのアクセス性向上を目指しています。
- 2023年2月、ハイデラバードに拠点を置くBharat Biotech International Limited(BBIL)は、GSKから治験中の赤痢菌ワクチン「altSonflex1-2-3」のライセンスを取得しました。このワクチンは、主に低・中所得国の5歳未満の小児に発症する重篤な細菌性下痢性疾患である赤痢を標的としています。このワクチンは、GSKが欧州とアフリカで第I相および第II相臨床試験を実施し、強力な免疫反応と良好な安全性プロファイルを示しました。Bharat Biotechは今後、第III相臨床試験、規制手続き、そして大規模生産を担当します。
- 2022年2月、欧州医薬品庁(EMA)は、Valneva社のCOVID-19ワクチンVLA2001の欧州連合(EU)での使用を承認するよう勧告しました。この不活化ワクチンは、Valneva SE社がDynavax Technologies社と共同で開発しました。2022年6月にEUで医療用として承認されました。
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