世界のアセトアミノフェン（パラセタモール）市場規模、シェア、トレンド分析レポート – 業界概要と2032年までの予測

アセトアミノフェン（パラセタモール）市場分析

アセトアミノフェン（パラセタモール）市場は、痛みや発熱の治療における鎮痛剤および解熱剤としての幅広い使用を背景に、着実な成長を遂げています。慢性疾患、インフルエンザ、ウイルス感染症の蔓延により、処方薬および市販薬（OTC）の両方において、パラセタモールをベースとした医薬品の需要が高まっています。さらに、製剤、併用療法、徐放性製剤の進歩により、アセトアミノフェンの有効性と市場への浸透が進んでいます。Maxigesic IVなどの鎮痛剤におけるパラセタモールとイブプロフェンの併用は、深刻化するオピオイド危機への対応として、非オピオイド代替薬への移行を浮き彫りにしています。市場は、規制当局の承認、医療費の増加、医薬品製造における技術の進歩によってさらに活性化しています。企業は、Paraveganioなどのビーガン認証製剤を含む、持続可能な製造プロセスに注力しています。さらに、ヨーロッパ、南米、アジア太平洋地域などの地域における流通ネットワークの拡大とライセンス契約により、世界的なアクセス性が向上しています。薬物送達システムの継続的な革新、安全規制の遵守、そして消費者の意識の高まりにより、アセトアミノフェン市場は今後数年間で大幅な成長が見込まれます。

アセトアミノフェン（パラセタモール）市場規模

世界のアセトアミノフェン（パラセタモール）市場規模は、2024年に7億9,679万米ドルと評価され、2025年から2032年の予測期間中に4.40％のCAGRで成長し、2032年には1億1,2448万米ドルに達すると予測されています。市場価値、成長率、セグメンテーション、地理的範囲、主要プレーヤーなどの市場シナリオに関する洞察に加えて、データブリッジ市場調査がまとめた市場レポートには、専門家による詳細な分析、患者の疫学、パイプライン分析、価格分析、規制の枠組みも含まれています。

アセトアミノフェン（パラセタモール）市場動向

「複合薬剤処方の採用拡大」

アセトアミノフェン（パラセタモール）市場を形成する重要なトレンドの一つは、疼痛管理の有効性を高め、オピオイドへの依存度を低減するための配合剤の採用拡大です。製薬会社は、パラセタモールとイブプロフェンを配合し、優れた術後鎮痛効果をもたらすマキシジェシックIVなど、二重作用療法の開発を加速させています。このトレンドは、特にオピオイドの過剰使用を抑制するための厳格な規制が施行されている北米や欧州などの地域において、非オピオイド代替薬を求める世界的な動きと一致しています。さらに、静脈内（IV）製剤の進歩により、病院でのアセトアミノフェンの使用が拡大し、より迅速かつ効果的な鎮痛効果が得られています。例えば、FDA承認のマキシジェシックIVは米国および欧州市場で人気を集めており、市場の成長に貢献しています。より安全で依存性のない鎮痛剤の需要が高まるにつれ、アセトアミノフェンと補完的な鎮痛剤の統合により、業界のさらなる拡大が促進されると予想されます。

レポートの範囲とアセトアミノフェン（パラセタモール）市場のセグメンテーション         

アセトアミノフェン（パラセタモール）市場の定義

アセトアミノフェンは、パラセタモールとしても知られ、広く使用されている鎮痛剤（痛み止め）および解熱剤（熱を下げる薬）です。脳内でのプロスタグランジンの合成を阻害することで作用し、痛みを軽減し、体温を調節します。非ステロイド性抗炎症薬（NSAID）とは異なり、アセトアミノフェンには顕著な抗炎症作用はなく、胃への負担が少ないと考えられているため、胃過敏症や潰瘍のある方に適しています。

アセトアミノフェン（パラセタモール）市場の動向

ドライバー

• 慢性疾患の罹患率の上昇と疼痛管理のニーズ

関節炎、片頭痛、筋骨格系疾患などの慢性疾患の負担増加は、アセトアミノフェン系薬剤の需要を大幅に押し上げています。何百万人もの人々が長期的な疼痛に苦しんでおり、安全で効果的で忍容性の高い鎮痛剤への需要が急増しています。アセトアミノフェン（パラセタモール）は、胃腸過敏症の患者や胃腸潰瘍のリスクがある患者には、NSAIDsよりも好まれています。例えば、約5,400万人の成人が関節炎を患っている米国では、アセトアミノフェンは第一選択の鎮痛剤として広く推奨されています。さらに、高齢者は関節痛や炎症関連の症状にかかりやすいため、人口の高齢化も消費量の増加に寄与しています。この需要の増加は、アセトアミノフェンが世界の疼痛管理市場における役割を確固たるものにし、業界の成長を牽引する重要な要因としての地位を確立しています。

• 医療アクセスと市販薬（OTC）の入手可能性の拡大

薬局、スーパーマーケット、オンラインプラットフォームを通じてアセトアミノフェンが容易に入手できることが、市場の成長を著しく促進しています。市販薬であるパラセタモールは、ほとんどの国で処方箋を必要としないため、迅速な鎮痛を求める消費者にとって頼りになる選択肢となっています。多くの政府や医療機関が手頃な価格の鎮痛ソリューションを推進しており、アセトアミノフェンのような費用対効果の高い医薬品に対する世界的な需要が高まっています。例えば、インドでは、政府のJan Aushadhi Scheme（ジャン・アウシャディ・スキーム）により、ジェネリックのパラセタモールが補助金付きで入手できるよう促進され、低所得層へのより広範なアクセスが確保されています。さらに、Amazon Pharmacyやオンラインドラッグストアなどのeコマースプラットフォームの台頭により、消費者のアクセスがさらに簡素化され、患者は自宅から便利に医薬品を購入できるようになりました。デジタルヘルスケアソリューションとオンライン医薬品販売への移行は、アセトアミノフェンの市場浸透を強化し、市販薬の入手可能性が業界拡大の大きな原動力となっています。

機会

• 複合医薬品製剤の成長

効果的でオピオイドフリーの鎮痛ソリューションへの需要の高まりを受け、製薬会社はアセトアミノフェン（パラセタモール）と補完的な鎮痛剤を配合した配合剤を開発しています。これらの二重作用療法は、鎮痛効果を高め、治療効果を持続させ、世界中で懸念が高まっているオピオイド依存を軽減します。例えば、パラセタモールとイブプロフェンの配合剤であるMaxigesic IVは、その優れた鎮痛作用から、術後疼痛管理において人気を博しています。このような配合剤の採用増加は、規制当局の承認を促進し、アセトアミノフェンベースの医薬品の市場範囲を拡大しています。さらに、FDA（米国食品医薬品局）と欧州医薬品庁（EMA）が非オピオイド代替薬を支持していることから、製薬会社はこの機会を利用して革新的な鎮痛ソリューションを導入し、世界のアセトアミノフェン市場をさらに強化しています。

• 意識の向上と政府の取り組み

鎮痛剤の安全な使用とオピオイド中毒の危険性に関する一般の認識の高まりにより、アセトアミノフェンなどのより安全な代替薬への需要が大幅に増加しています。世界各国の政府および規制当局は、厳格なオピオイド規制を実施し、責任ある鎮痛剤の使用を推進することで、非オピオイド鎮痛剤にとって好ましい市場環境を作り出しています。例えば、米国疾病予防管理センター（CDC）はオピオイド処方ガイドラインを発行し、医療提供者に対し、軽度から中等度の疼痛に対する第一選択薬としてアセトアミノフェンを推奨するよう奨励しています。同様に、世界保健機関（WHO）はパラセタモールを必須医薬品として認定し、その世界的な需要と入手しやすさを強化しています。各国政府が公衆衛生キャンペーン、より厳格なオピオイド規制、処方モニタリングプログラムの導入を継続するにつれ、アセトアミノフェン市場は、より安全で広く入手可能で費用対効果の高い鎮痛ソリューションに対する消費者の嗜好の高まりから恩恵を受ける立場にあります。

制約/課題

• 規制とコンプライアンスの課題

アセトアミノフェン（パラセタモール）市場は、誤用や過剰摂取に伴う健康リスクへの懸念から、厳しく規制されています。米国食品医薬品局（FDA）、欧州医薬品庁（EMA）、世界保健機関（WHO）などの規制機関は、投与量制限、ラベル要件、製造基準に関する厳格なガイドラインを制定しています。例えば、FDAは肝毒性のリスクを低減するため、処方薬配合剤におけるアセトアミノフェンの最大投与量を1錠あたり325mgに制限しています。さらに、オーストラリアや英国を含む一部の国では、市販薬（OTC）の販売に制限を設け、消費者がアセトアミノフェンを過剰摂取の事故を防ぐために限られた量で購入することを義務付けています。これらの規制は公衆衛生の保護に役立ちますが、製薬メーカーにとっては、厳格な安全性試験の実施、製品ラベルの更新、複雑な承認プロセスの遵守といったコンプライアンスコストの増加を招きます。これは、企業が規制要件を満たすために多大なリソースを投入する必要があり、新製品の発売の遅れや生産コストの増加につながるため、大きな市場課題となっています。

• 安全と健康リスク

アセトアミノフェン市場における最大の課題の一つは、肝毒性と過剰摂取の可能性であり、これらは深刻な健康合併症につながる可能性があります。米国肝疾患学会（AASLD）のデータによると、アセトアミノフェンの過剰摂取は米国における急性肝不全の主な原因であり、全症例の約50%を占めています。少量の過剰摂取であっても、長期間にわたると慢性肝障害につながる可能性があるため、用量のモニタリングが不可欠です。さらに、アセトアミノフェンをアルコールや特定の処方薬と併用すると、毒性リスクが高まり、安全な使用がさらに困難になる場合があります。注目すべき事例として、2011年にFDAがアセトアミノフェンの高用量摂取に伴う重度の肝障害のリスクについて警告を発したことが挙げられます。このことがきっかけで、併用薬の用量を減らす動きが起こりました。これらの健康リスクは、製薬会社が啓発キャンペーン、過剰摂取警告を記載したパッケージの改善、より安全な製剤の開発に投資する必要があり、これらはすべて運用コストの増加につながるため、市場にとって大きな課題となっています。

この市場レポートは、最近の新たな動向、貿易規制、輸出入分析、生産分析、バリューチェーンの最適化、市場シェア、国内および現地の市場プレーヤーの影響、新たな収益源の観点から見た機会分析、市場規制の変更、戦略的市場成長分析、市場規模、カテゴリー市場の成長、アプリケーションのニッチと優位性、製品承認、製品発売、地理的拡大、市場における技術革新など、詳細な情報を提供しています。市場に関する詳細情報については、Data Bridge Market Researchまでアナリストブリーフをご請求ください。当社のチームが、市場成長を実現するための情報に基づいた意思決定をお手伝いいたします。

アセトアミノフェン（パラセタモール）市場の範囲

市場は、タイプ、製品タイプ、用途、投与経路に基づいてセグメント化されています。これらのセグメント間の成長は、業界における成長の少ないセグメントの分析に役立ち、ユーザーに貴重な市場概要と市場洞察を提供し、コア市場アプリケーションを特定するための戦略的意思決定を支援します。

タイプ

• 動物用医薬品グレード
• アセトアミノフェングレード

製品タイプ

• 錠剤
• カプセル
• 液体懸濁液
• 粉

応用

• 化学産業
• 製薬業界
• その他

投与経路

• オーラル
• 直腸
• 静脈内

アセトアミノフェン（パラセタモール）市場の地域分析

市場は分析され、市場規模の洞察と傾向は、上記のように国、タイプ、製品タイプ、アプリケーション、および投与経路別に提供されます。

市場レポートでカバーされている国は、北米では米国、カナダ、メキシコ、ヨーロッパではドイツ、フランス、英国、オランダ、スイス、ベルギー、ロシア、イタリア、スペイン、トルコ、ヨーロッパではその他のヨーロッパ、中国、日本、インド、韓国、シンガポール、マレーシア、オーストラリア、タイ、インドネシア、フィリピン、アジア太平洋地域 (APAC) ではその他のアジア太平洋地域、サウジアラビア、UAE、南アフリカ、エジプト、イスラエル、中東およびアフリカ (MEA) の一部としてその他の中東およびアフリカ (MEA)、南米の一部としてブラジル、アルゼンチン、その他の南米です。

北米は、医療費の増加と費用対効果の高い医薬品の普及により、予測期間中に市場を牽引すると予想されています。この地域の強力な医療インフラと有利な償還政策も、市場拡大を後押ししています。さらに、慢性疼痛の有病率増加と効果的な疼痛管理ソリューションへの需要の高まりが、医薬品の採用を促進しています。患者と医療従事者の間で先進的な治療選択肢に対する意識が高まっていることも、市場の成長に貢献しています。

アジア太平洋地域は、慢性疾患の負担増加と効果的な疼痛管理ソリューションへの需要の高まりにより、最も急速に成長している市場として浮上しています。発熱、頭痛、片頭痛の罹患率の増加とヘルスケア意識の高まりが市場拡大を牽引しています。さらに、大手製薬会社の存在と、革新的で手頃な価格の医薬品の導入に向けた彼らの努力が、この地域の成長を加速させています。医療インフラの拡大と疼痛緩和治療へのアクセス向上も、市場の大きな潜在的可能性に貢献しています。

本レポートの国別セクションでは、市場の現在および将来の動向に影響を与える、各国の市場に影響を与える要因や国内市場における規制の変更についても解説しています。下流および上流のバリューチェーン分析、技術トレンド、ポーターのファイブフォース分析、ケーススタディといったデータポイントは、各国の市場シナリオを予測するための指標として活用されています。また、グローバルブランドの存在と入手可能性、そして現地および国内ブランドとの競争の激しさや希少性によって直面する課題、国内関税や貿易ルートの影響についても、国別データの予測分析において考慮されています。  

アセトアミノフェン（パラセタモール）の市場シェア

市場競争環境は、競合他社ごとに詳細な情報を提供します。企業概要、財務状況、収益、市場ポテンシャル、研究開発投資、新規市場への取り組み、グローバルプレゼンス、生産拠点・設備、生産能力、強みと弱み、製品投入、製品群の幅広さ、アプリケーションにおける優位性などの詳細が含まれます。上記のデータは、各社の市場への注力分野にのみ関連しています。

アセトアミノフェン（パラセタモール）市場で活動するマーケットリーダーは以下のとおりです。

• ファームソン・ベーシック・ドラッグス・プライベート・リミテッド（インド）
• グラニュールズ・インディア・リミテッド（インド）
• 河北済恒製薬有限公司（中国）
• マリンクロット（英国）
• 鄭州シノケミカルプロダクツ株式会社（中国）
• 海航産業（中国）
• BOCサイエンス（米国）

アセトアミノフェン（パラセタモール）市場の最新動向

• 2024年7月、Hyloris PharmaceuticalsはHalex IstarとブラジルにおけるMaxigesic IVのライセンスおよび販売に関する契約を締結しました。これにより、南米最大の市場の一つであるブラジルにおいて、この非オピオイド系鎮痛剤へのアクセスが拡大します。パラセタモールとイブプロフェンの配合剤であるMaxigesic IVは、術後疼痛の緩和効果を高め、オピオイド依存を軽減することを目指しています。この提携は、既存の医薬品をアンメットメディカルニーズに最適化するというHylorisの戦略に合致しており、同社はロイヤルティとマイルストーンペイメントによる収益増加を見込んでいます。
• 2023年1月、Hyloris Pharmaceuticals SAはSalus Pharmaceuticalsと提携し、欧州9カ国におけるMaxigesic IVの独占的ライセンスおよび販売権を取得しました。パラセタモールとイブプロフェンを配合したこの二重作用の非オピオイド系静脈内鎮痛剤は、既に5カ国で承認されており、2023年後半の発売が予定されています。この動きは、既存薬の再利用と革新的な非オピオイド系鎮痛ソリューションへのアクセス拡大というHylorisのビジョンを支えています。
• IOLケミカルズ・アンド・ファーマシューティカルズは、2022年4月、パラアミノフェノール（PAP）の後方統合を含む、年間1,800トンの設備能力でパラセタモールの商業生産を開始しました。この取り組みにより、同社の生産能力は強化されました。さらに、現在の市場需要に対応するため、パラセタモールの生産能力を1,800トンから3,600トンに拡張しています。
• 2022年3月、パラベガニオは、ヴィーガン協会のヴィーガン商標に登録された世界初の医薬品の一つとなりました。このヴィーガン認証医薬品にはパラセタモール500mgが含まれており、植物由来の鎮痛剤です。
• 2021年11月、Hyloris Pharmaceuticals SAは、米国食品医薬品局（FDA）が、術後疼痛緩和のためのパラセタモール1000mgとイブプロフェン300mgの独自の配合剤であるMaxigesic IVの新薬承認申請（NDA）を受理したと発表しました。この規制上のマイルストーンにより、同社は製品の用途を拡大し、顧客基盤を拡大することができました。

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