世界の後天性神経筋強直症治療市場規模、シェア、トレンド分析レポート – 業界概要と2033年までの予測

後天性神経筋強直症治療市場規模

• 世界の獲得性神経ミオトニア治療市場規模は2025年に143.8億米ドルと評価され、予測期間中に5.00％のCAGRで成長し、2033年までに212.5億米ドル に達すると予想されています。 
• 市場の成長は、主に自己免疫性神経疾患の罹患率の増加と、神経筋緊張症の早期かつ正確な検出を可能にする診断技術の進歩によって推進されている。
• さらに、免疫療法、モノクローナル抗体、血漿交換療法の導入の増加と、標的治療薬の開発に向けた研究活動の増加により、患者の転帰が向上し、後天性神経筋麻痺の治療産業の拡大が加速しています。

後天性神経筋症治療市場分析

• 後天性神経筋症の治療は、抗けいれん薬、コルチコステロイド、血漿交換療法など、神経筋機能の改善と患者の不快感の軽減に不可欠なさまざまな薬理学的および治療的介入を通じて、神経の過興奮症状を管理することに重点を置いています。
• 市場の拡大は、主に筋電図（EMG）とMRIによる診断精度の向上、自己免疫神経疾患に対する意識の高まり、そして長期的な疾患管理のための標的薬剤処方の継続的な進歩によって推進されています。
• 北米は、高度な医療インフラ、専門神経学センターの強力な存在、米国とカナダ全土における免疫調節療法と対症療法の採用増加に支えられ、2025年には39.9%という最大の収益シェアで獲得神経ミオトニア治療市場を支配しました。
• アジア太平洋地域は、診断アクセスの向上、病院ネットワークの拡大、希少神経筋疾患の治療を目的とした医療費の増加により、予測期間中に最も急速に成長する地域になると予想されています。
• 抗けいれん薬セグメントは、神経活動を安定させ、筋肉のけいれんを軽減し、病院と薬局の両方の流通チャネルで広く入手可能であることから、2025年には42.4％のシェアで後天性神経筋強直症治療市場を支配しました。

レポートの範囲と後天性神経筋強直症治療市場のセグメンテーション

後天性神経筋症治療市場の動向

免疫療法と精密神経学の進歩

• 世界的な後天性神経ミオトニア治療市場における重要な加速トレンドとして、自己免疫メカニズムと抗体介在性神経機能障害に関する理解の深まりに伴い、免疫療法と精密神経学的アプローチの導入が拡大しています。この変化は、治療の個別化と臨床転帰の向上に寄与しています。
  • 例えば、特定のイオンチャネル抗原を標的とするモノクローナル抗体の研究が進展し、神経細胞の過興奮と症状の再発を抑制することを目的とした新たな治療の可能性につながっています。同様に、血漿交換療法や静脈内免疫グロブリン（IVIg）は、難治性症例への適用がますます増加しています。
• 神経学におけるAIの統合は、電気生理学的データを分析し治療反応を予測することで、診断と治療の最適化にも変革をもたらしています。例えば、AI支援による筋電図（EMG）の解釈は、臨床医が微妙な神経の異常を検出し、患者に合わせた介入を行うのに役立ちます。
• 患者モニタリングにおけるデジタルバイオマーカーと神経画像ツールの使用の増加は、リアルタイムの疾患追跡をサポートし、進行中の治療レジメンの精度を高め、患者の転帰と臨床効率を改善します。
• 免疫学的および技術的に進歩した治療パラダイムへのこの傾向は、神経筋疾患の管理方法を再定義し、個別化ケアと早期介入を重視しています。その結果、製薬業界のイノベーターは、有効性と安全性プロファイルを向上させるために、新規生物学的製剤や抗体標的薬に注目しています。
• 患者と医療提供者が、エビデンスに基づいた、標的を絞った、データに裏付けられた治療ソリューションを優先する傾向が強まるにつれ、より精度が高く、症状のコントロールが改善され、副作用が少ない治療法の需要が世界市場で急速に高まっています。

後天性神経筋症治療市場の動向

推進要因

診断率の向上と神経免疫学の進歩

• 自己免疫性神経筋疾患の診断率の上昇と神経免疫学の急速な進歩は、後天性神経筋緊張症の治療に対する需要を高める主な要因です
  • 例えば、2025年3月には、主要な神経学研究所とバイオテクノロジー企業の間で、新しいイオンチャネル抗体の同定に焦点を当てた研究協力が行われ、神経筋強直症のより早期かつ正確な診断が促進されました。
• 医療専門家が疾患の自己免疫起源についてより深く理解するにつれて、IVIgやコルチコステロイドなどの標的療法が好まれる治療選択肢となり、患者の予後と長期的転帰が改善されている。
• さらに、臨床現場でのEMG検査や抗体検査の利用が増えたことで、病気の早期発見がより効率的になり、治療開始の迅速化と症状管理の改善につながっています。
• 患者層の拡大、神経内科医の意識向上、そして希少神経筋疾患に対する保険償還制度の改善が、市場の成長をさらに加速させています。今後数年間で、先進的な研究イニシアチブと臨床試験の統合により、治療選択肢が拡大すると期待されています。
• さらに、希少疾患研究を支援する政府の取り組みや、神経筋疾患を国民健康保険の対象に含めることで、治療へのアクセスに新たな成長の道が開かれている。
• 臨床試験と医薬品流通チャネルを合理化するための病院と製薬会社の協力の増加により、世界中で治療の可用性と採用がさらに強化されると期待されます。

制約／課題

高額な治療費と限られた臨床的認知

• 免疫療法、IVIg、血漿交換療法に伴う高額な費用は、特に予算が限られている発展途上国の医療システムにおいて、広範な導入への大きな障壁となっています
  • 例えば、免疫療法サイクルを繰り返す必要がある長期治療レジメンは、患者にとって経済的負担となり、効果的な治療へのアクセスを制限し、服薬遵守率を低下させる可能性がある。
• 稀な自己免疫性神経筋疾患に対する臨床的認識と診断の専門知識が限られているため、早期発見と治療がさらに妨げられ、有病率の報告不足と介入の遅れにつながっています。
• さらに、医療インフラの地域格差と訓練を受けた神経学専門医の不足により、特に低所得国および中所得国では治療格差が拡大している。
• 標準化された治療ガイドラインの欠如と、希少疾患プログラムにおける獲得性神経筋強直症の不十分な包含は、一貫した患者ケアへのさらなる障壁を生み出している。
• 医師の教育の向上、希少疾患に対する医療費の助成、費用対効果の高い治療法の導入を通じてこれらの課題を克服することは、市場へのアクセスの拡大と長期的な成長にとって極めて重要となる。
• さらに、大規模な疫学データの欠如により、製薬投資と規制の優先順位が制限され、この治療分野におけるイノベーションのペースが鈍化している。
• 生物学的製剤や血漿ベースの治療法に対する厳格な承認プロセスは、製品の発売を遅らせ、次世代の神経筋疾患治療薬への患者のタイムリーなアクセスを制限する可能性がある。

後天性神経筋症治療市場の展望

市場は、治療、投与量、投与経路、診断、症状、エンドユーザー、流通チャネルに基づいてセグメント化されています。

• 治療別

治療に基づいて、後天性神経ミオトニア治療市場は、抗てんかん薬、経口コルチコステロイド、非ステロイド薬、アセタゾラミド、および血漿交換療法に分類されます。抗てんかん薬セグメントは、主に過剰な神経信号を安定化させ、筋肉のけいれんを軽減する有効性により、2025年には42.4%という最大の収益シェアで市場を支配しました。カルバマゼピンやフェニトインを含むこれらの薬剤は、末梢神経の過興奮を管理する効果が実証されているため、第一選択薬として広く処方されています。手頃な価格、入手しやすさ、そして経口投与であることから、神経科医や患者の間で好まれる選択肢となっています。さらに、薬剤処方の継続的な進歩により、患者の忍容性が向上し、副作用が最小限に抑えられています。標準的な治療プロトコルに抗てんかん薬が含まれるケースが増えていることも、市場における抗てんかん薬の主導的地位をさらに強化しています。

血漿交換療法分野は、重症または難治性の神経筋強直症における臨床的成功に牽引され、2026年から2033年にかけて22.5%という最も高い成長率を達成すると予想されています。この療法は、血流から自己抗体を効果的に除去し、筋力コントロールを大幅に改善し、症状の再発を軽減します。主要な病院や神経センターにおける血漿交換施設の普及により、治療へのアクセスが拡大しています。さらに、自己免疫性神経疾患に対する血漿療法を支援する政府および民間の取り組みにより、導入が加速しています。治療的血漿交換の利点に対する認識が高まるにつれ、治療困難な患者に対して血漿療法を推奨する臨床医が増えています。血漿療法研究への投資増加も、予測期間中のこの分野の成長を後押しすると予想されます。

• 用量別

用量に基づいて、市場はカプセル、注射剤、錠剤、懸濁液、その他に分類されます。ほとんどの抗てんかん薬とコルチコステロイドは、利便性とコンプライアンスのために錠剤で投与されることが一般的であるため、錠剤セグメントは2025年には39.8%のシェアで市場を支配しました。錠剤は、液剤と比較して、一貫した投与精度、携帯性、および長い保存期間のために好まれています。慢性治療を受けている患者は、特に外来診療において、毎日の使用が容易なため、錠剤を好みます。さらに、ジェネリック医薬品の選択肢と徐放性製剤の利用可能性により、長期使用者の服薬遵守率が向上しています。製薬会社は、吸収を高め、胃腸の副作用を最小限に抑えるために錠剤設計の革新を続けており、セグメントの優位性をさらに強化しています

注射剤分野は、急性神経筋強直症の治療における注射用免疫療法薬およびコルチコステロイド薬の需要増加に支えられ、2026年から2033年にかけて20.9%という最も高いCAGRを記録すると予想されています。注射剤は迅速な治療効果をもたらすため、病院や救急現場では不可欠な存在となっています。医師は、経口薬が効かない患者や迅速な免疫調節を必要とする患者に対して、注射剤を好んで使用します。主に注射剤で投与されるIV免疫グロブリン（IVIg）療法の利用拡大は、この成長の大きな要因となっています。さらに、プレフィルドシリンジや自己注射製剤の革新により、投与効率が向上しています。生物学的製剤注射剤の認知度と入手しやすさの向上も、この分野の世界的な成長をさらに促進しています。

• 投与経路

投与経路に基づいて、市場は経口、非経口、静脈内、皮下、筋肉内に分類されます。軽度から中等度の症状の管理において、経口投与の抗てんかん薬やコルチコステロイドが広く使用されているため、経口セグメントは2025年には44.3%という大きなシェアを占めました。経口投与は非侵襲的で費用対効果が高く、慢性疾患の管理に適しています。患者は入院に依存せずに長期治療を維持できるため、外来診療や在宅ケアの現場で非常に実用的です。徐放性経口製剤における医薬品の革新により、治療効果の持続期間が改善し、投与頻度が減少しました。侵襲的な治療法よりも簡便な経口治療を好む患者の増加により、この経路の市場における優位性が強化されています。

静脈内投与セグメントは、主に静脈内免疫グロブリン（IVIg）と血漿交換療法の利用増加により、2026年から2033年にかけて23.1%という最も高いCAGRで成長すると予測されています。静脈内投与は薬剤の作用を速め、急性または重症の神経性ミオトニア発作において極めて重要です。病院や専門輸液センターでは、その効果が実証されており、投与経路が制御されているため、静脈内投与による治療の導入がますます進んでいます。輸液ポンプ技術の進歩と安全プロトコルの改善により、患者の転帰と快適性が向上しています。さらに、IVIgサプライヤーの増加と免疫療法へのアクセスに対する政府の支援が、このセグメントの大幅な成長を牽引すると予想されています。

• 診断別

診断に基づいて、市場は身体検査、筋電図検査、血液検査、尿検査、MRI、その他に分類されます。筋電図検査（EMG）は神経筋強直症の診断において依然として重要な要素であるため、2025年には37.5%のシェアで市場を席巻しました。この検査は筋肉内の異常な放電を検出し、臨床医が後天性神経筋強直症を他の神経筋疾患と鑑別することを可能にします。AI支援型EMG解釈システムの進歩により、精度が向上し、診断ミスが減少しました。神経科医の認知度向上と、臨床現場でのポータブルEMGデバイスの導入増加が、市場での地位をさらに強化しています。さらに、EMGデータを患者モニタリングソフトウェアと統合することで、診断精度が向上し、治療の進捗状況を効果的に追跡することができます。

血液検査分野は、自己免疫性神経筋強直症に対する抗体検出の利用増加に支えられ、2026年から2033年にかけて21.6%という最も高いCAGRを達成すると予想されています。電位依存性カリウムチャネル（VGKC）抗体およびCASPR2抗体を同定する血液検査は、重要な診断ツールとなっています。これらの検査は、早期かつ正確な診断のために神経学的検査パネルにますます組み込まれています。検査室の自動化が進むにつれて、免疫測定法のターンアラウンドタイムと精度は大幅に向上しています。世界中の診断センターにおける抗体検査の手頃な価格とアクセスのしやすさも、この分野をさらに牽引しています。標的治療の選択におけるバイオマーカーに基づく診断の重要性の高まりは、今後数年間にわたって需要を押し上げ続けるでしょう。

• 症状別

症状に基づいて、市場はミオキミア、筋萎縮、運動失調、反射低下、発汗増加、その他の症状に分類されます。ミオキミアは、後天性神経性ミオトニアの最も一般的で認識しやすい臨床症状であるため、2025年には40.9%のシェアで市場を支配しました。不随意筋のけいれんが頻繁に発生するため、早期の医師の診察が必要となり、診断と治療開始が迅速化されます。抗けいれん療法や免疫調節薬は、ミオキミアの症状を効果的に緩和するために処方されることがよくあります。患者の意識の高まりとEMGベースの検出における技術の進歩は、このセグメントの重要性をさらに強化しています。さらに、神経活動亢進に対処する治療法の継続的な改善は、患者の生活の質を向上させ、継続的な優位性を支えています

筋萎縮セグメントは、進行性筋力低下を防ぐための早期介入の重要性の高まりを背景に、2026年から2033年にかけて19.8%という最も高いCAGR（年平均成長率）を達成すると予想されています。筋萎縮は、長期間治療を受けていない神経性ミオトニア患者によく見られ、理学療法と神経リハビリテーションの進歩により治療成績が向上しています。理学療法と薬物療法の統合が進むことで、筋力維持に効果があることが証明されています。神経筋再生経路をターゲットとした研究開発活動の増加は、新たな治療機会の開拓につながると期待されています。病院やクリニックも、障害リスクを軽減するための患者教育に注力しており、このセグメントの成長をさらに促進しています。

• エンドユーザー別

エンドユーザーに基づいて、市場は診療所、病院、その他に分類されます。病院セグメントは、高度な診断機器、訓練を受けた神経内科医、血漿交換施設の存在により、2025年には52.4%という最大の収益シェアで市場を支配しました。病院は、IVIgまたは免疫療法を必要とする急性および重症神経筋痛症の主要なケア拠点であり続けています。多職種チームの利用可能性は、治療の調整と患者のモニタリングを強化します。希少神経筋疾患の臨床試験への病院の参加の増加は、市場の成長をさらに支えています。さらに、政府の資金提供と専門神経科ユニットへのインフラの改善は、この市場における病院の優位性を強化しています

クリニックセグメントは、外来神経科クリニックが慢性疾患管理における役割を拡大していることから、2026年から2033年にかけて21.2%という最も高いCAGRで成長すると予測されています。クリニックは、費用対効果の高いフォローアップケア、処方箋の再発行、そして長期治療のための患者カウンセリングを提供しています。専門の神経筋センターや個別相談を提供する神経科医の増加も、この成長を後押ししています。デジタル患者管理ツールと遠隔医療サービスは、遠隔地の患者へのアクセスを向上させています。さらに、予防医療や在宅ケアモデルへの移行も、神経筋強直症の継続的な管理におけるクリニックの重要性の高まりを支えています。

• 流通チャネル別

流通チャネルに基づいて、市場は病院薬局、小売薬局、オンライン薬局に分類されます。免疫療法、コルチコステロイド、血漿交換薬のほとんどが病院提携薬局を通じて調剤されているため、病院薬局セグメントは2025年に47.9%のシェアで市場を支配しました。これらの薬局は、専門家の監督下で重要な医薬品の適切な取り扱いとタイムリーな投与を確保します。病院薬剤師と神経科医の緊密な連携は、医薬品の安全性と在庫管理を強化します。さらに、急性疾患の入院増加と入院患者の薬剤供給需要の高まりにより、治療提供における病院薬局の役割が強化されています

オンライン薬局セグメントは、ヘルスケアのデジタル化の進展と患者の医薬品アクセスの利便性向上を背景に、2026年から2033年にかけて24.5%という最も高いCAGRを記録すると予想されています。処方箋医薬品を扱うeコマースプラットフォームの急増により、慢性疾患患者の医薬品入手性が大幅に向上しました。オンライン薬局は、自宅配送、バーチャル診療、サブスクリプション方式の薬剤補充を可能にし、長期治療へのアドヒアランスを向上させています。多くの国では、希少疾患患者のアクセス向上を目指し、eファーマシーモデルの承認を政府が進めています。インターネットの普及とデジタル決済の採用が世界的に増加するにつれ、オンライン流通チャネルは患者リーチの拡大において重要な役割を果たすことが期待されています。

後天性神経筋症治療市場の地域分析

• 北米は、高度な医療インフラ、専門神経学センターの強力な存在、米国とカナダ全土における免疫調節療法と対症療法の採用増加に支えられ、2025年には39.9%という最大の収益シェアで獲得神経ミオトニア治療市場を支配しました。
• この地域の優位性は、高い診断率、医療従事者の意識の向上、免疫療法や血漿交換療法などの高度な治療オプションへの広範なアクセスによってさらに支えられています。
• さらに、大手製薬会社や専門の神経学センターの存在は、治療の革新を促進し、医薬品の承認を加速させます。北米の患者は、有利な償還政策や革新的な治療プロトコルへのアクセスの恩恵を受けており、患者の転帰の改善と市場の持続的な成長に貢献しています。

米国買収による神経筋疾患治療市場に関する洞察

米国における獲得性神経筋症治療市場は、高度な神経学センターの充実、高い診断精度、そして免疫療法および抗てんかん薬をベースとした治療の広範な導入を背景に、2025年には北米で最大の収益シェアとなる79%を獲得すると予測されています。自己免疫性神経疾患の罹患率の増加と、希少疾患研究に対する政府の支援が市場の成長を牽引しています。さらに、大規模な臨床試験とFDAによる新規治療薬の承認が、米国の市場における地位を強化しています。高度な筋電図（EMG）およびMRI診断の利用可能性は、早期発見を支援し、治療成績の向上に寄与しています。

ヨーロッパが神経筋症治療市場の洞察を買収

欧州における獲得性神経筋疾患（Acquired Neuromyotonia）治療市場は、予測期間を通じて大幅なCAGRで拡大すると予測されています。これは主に、希少神経筋疾患への認知度の高まりと質の高い医療システムへのアクセス向上に牽引されています。臨床研究への積極的な投資と、病院と製薬会社の連携が、治療の進歩を加速させています。欧州諸国では、最新の免疫調節療法や血漿交換療法が導入されており、患者ケアの水準が向上しています。また、支援的な償還枠組みの存在も、病院や専門クリニックにおける治療の導入をさらに促進しています。

英国が買収した神経筋痛治療市場の洞察

英国の獲得性神経ミオトニア治療市場は、神経学研究の進歩と専門医療施設へのアクセス拡大に支えられ、予測期間中に注目すべきCAGRで成長すると予想されています。国民保健サービス（NHS）は、紹介経路の改善と診断技術の進歩を通じて早期診断を促進する上で重要な役割を果たしています。自己免疫性神経疾患に対する患者の意識の高まりと、患者中心のケアへの重点化の高まりも、市場の成長に寄与しています。次世代神経疾患治療薬の臨床試験への参加増加も、英国の市場環境を強化しています。

ドイツが神経筋症治療市場インサイトを買収

ドイツが獲得した神経ミオトニア治療市場は、同国の強力な医療インフラ、先進的な研究機関、そして高精度な神経診断ツールの導入を背景に、予測期間中に大幅なCAGRで拡大すると予想されています。ドイツの医療機関は、抗てんかん薬や血漿交換療法を含む早期発見と包括的な治療計画を重視しています。支援的な償還制度と公的医療機関と民間医療機関の連携により、アクセス性が向上しています。さらに、医療技術革新への国の重点的な取り組みは、高度な治療ソリューションの統合をさらに促進しています。

アジア太平洋地域の獲得性神経筋症治療市場の洞察

アジア太平洋地域の後天性ニューロミオトニア治療市場は、中国、日本、インドなどの国々における医療アクセスの拡大、患者の意識向上、診断能力の向上を背景に、2026年から2033年にかけて22%という最も高い年平均成長率（CAGR）で成長すると見込まれています。医療インフラの急速な発展と希少疾患プログラムへの政府投資は、早期介入と治療の提供を促進しています。この地域の製薬会社は、手頃な価格の治療法の開発を目指し、研究や提携への投資を増やしており、都市部と農村部の両方の住民へのアクセスを向上させています。

日本が神経筋疾患治療市場インサイトを買収

日本における後天性神経ミオトニア治療市場は、先進的な医療インフラ、人口の高齢化、そして専門的な神経学的ケアに対する需要の高まりにより、勢いを増しています。日本は技術革新に力を入れており、その結果、診断機器の改良や効果的な治療法の開発が進んでいます。例えば、病院とバイオテクノロジー企業の連携により、免疫標的薬の迅速な提供が可能になっています。政府の強力な医療支援政策と患者の高い意識は、病院や診療所における治療の普及に貢献しています。

インド、神経筋症治療市場インサイトを買収

インドが獲得した神経ミオトニア治療市場は、診断範囲の拡大、医療意識の高まり、そして医療インフラの急速な改善に牽引され、2025年にはアジア太平洋地域において最大の収益シェアを占める見込みです。この市場は、希少疾患管理を促進する政府の取り組みと、手頃な価格の治療法を提供する世界的な製薬企業の参入によって支えられています。経口および非経口治療オプションの採用増加と、都市部の病院における臨床サポートの強化が、市場浸透を強化しています。インドは国内医薬品製造に重点を置いており、費用対効果の高い神経ミオトニア治療ソリューションの新興拠点としての地位も確立しています。

神経筋強直症治療薬の市場シェアを獲得

後天性神経筋強直症治療業界は、主に、以下を含む定評のある企業によって牽引されています。

• グリフォルスSA（スペイン）
• オクタファーマAG（スイス）
• 武田薬品工業株式会社（日本）
• ノバルティスAG（スイス）
• ファイザー（米国）
• バクスター（米国）
• CSL（オーストラリア）
• UCB（ベルギー）
• ジャズ・ファーマシューティカルズ（アイルランド）
• バイオジェン（米国）
• ケドリオン（イタリア）
• マリンクロット（アイルランド）
• テバ・ファーマシューティカル・インダストリーズ（イスラエル）
• Fresenius Kabi AG（ドイツ）
• Natus Medical Incorporated (米国)
• 日本光電株式会社（日本）
• キャドウェル（米国）
• GCコーポレーション（韓国）
• メルク・アンド・カンパニー（米国）
• F. ホフマン・ラ・ロシュ社（スイス）

世界の獲得性神経ミオトニア治療市場における最近の動向は何ですか?

• 2025年1月、PubMedに掲載された症例研究で、後天性神経ミオトニアと診断された16歳の女性が、従来の抗てんかん薬に反応しなかった後、静脈内免疫グロブリン（IVIG）療法によって顕著な臨床的回復を示したことが報告されました。この知見は、免疫介在性神経ミオトニアに対するIVIGが治療の基盤となる選択肢であることを裏付けており、難治性症例において迅速な症状緩和と持続的な神経学的改善をもたらします。
• 2024年2月、International Journal of Research in Medical Sciences誌に掲載された臨床報告では、持続的な筋肉のけいれん、硬直、過度の発汗を呈し、後天性神経性ミオトニアと診断された51歳女性の症例が詳述されています。この患者は、血漿交換療法を繰り返し受けた後、著しい回復を示しました。このことは、自己免疫性神経性ミオトニアの管理における血漿交換療法の重要性と、症状管理における臨床現場での役割の拡大を浮き彫りにしています。
• 2023年9月、MDPI Biomolecules誌に掲載されたメカニズムレビューでは、CASPR2抗体関連末梢神経過興奮性と、その獲得性神経ミオトニアとの分子レベルでの関連性が解析されました。この研究では、破壊されたイオンチャネルのクラスター化とシナプス安定性の回復を目的とした新たな治療標的が特定され、自己免疫性神経ミオトニアに対する生物学的治療および精密治療の将来的な開発への道が開かれました。
• 2022年12月、ResearchGateの研究者らは、COVID-19ワクチン接種後に獲得性神経ミオトニアを発症した若い男性の症例を報告しました。この症例は、抗CASPR2抗体およびVGKC複合体抗体が強陽性でした。この報告では、ワクチン接種によって引き起こされる自己免疫反応が神経過興奮症候群を誘発する可能性があることが強調され、ワクチン接種後の同様の神経学的症状において、早期の抗体検査と免疫療法の必要性が強調されています。
• 2022年10月、Cureus Journal of Medical Scienceに掲載された症例報告では、重症アイザックス症候群の患者がリツキシマブの投与により症状の完全寛解を達成したと報告されています。この研究は、コルチコステロイドや抗てんかん薬に抵抗性のある難治性症例におけるリツキシマブの治療可能性を浮き彫りにし、抗体依存性末梢神経過興奮性疾患の患者に新たな希望をもたらしました。

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