世界の副腎皮質癌治療市場規模、シェア、トレンド分析レポート – 業界概要と2032年までの予測

副腎皮質癌治療市場分析

副腎皮質癌（ACC）治療市場は、希少癌である副腎皮質癌の認知度の高まりと治療選択肢の進歩に伴い、大幅な成長が見込まれています。ACCは副腎を侵す希少かつ悪性度の高い癌であり、効果的な管理には通常、手術、化学療法、標的療法の併用が必要です。ACCの発症率の上昇と革新的な治療法への需要の高まりにより、市場は拡大しています。免疫療法と個別化医療の近年の進歩は、ACC治療の新たな道を切り開きました。化学療法レジメンでよく使用されるミトタンなどの薬剤は、現在では、癌細胞と闘う免疫系の能力を高める免疫チェックポイント阻害剤（例：ニボルマブ）などの標的療法によって補完されています。さらに、放射線療法と外科的切除は依然として標準的な治療ですが、これらの治療法は精密医療によって進化しており、局所性または転移性腫瘍の患者の転帰を改善しています。

医療費の増加とCTスキャンやMRIといった高度な診断ツールの普及により、早期発見と予後の改善が実現しました。政府の支援拡大に伴い、市場は引き続き成長し、治療におけるさらなる革新によって患者の生存率と生活の質が向上すると予想されます。

副腎皮質癌治療市場規模

世界の副腎皮質癌治療市場規模は、2024年に38億6,000万米ドルと評価され、2025年から2032年の予測期間中に6.00%のCAGRで成長し、2032年には61億5,000万米ドルに達すると予測されています。市場価値、成長率、セグメンテーション、地理的範囲、主要プレーヤーなどの市場シナリオに関する洞察に加えて、データブリッジ市場調査がまとめた市場レポートには、専門家による詳細な分析、患者の疫学、パイプライン分析、価格分析、規制の枠組みも含まれています。

副腎皮質癌治療市場の動向

「免疫チェックポイント阻害剤の使用増加」

世界の副腎皮質癌（ACC）治療市場は、標的療法と免疫療法の進歩により、着実な成長を遂げています。この市場における重要なトレンドとして、ニボルマブなどの免疫チェックポイント阻害剤の使用増加が挙​​げられます。これらの薬剤は、転移性または進行性ACC患者の生存率向上に有望な結果を示しています。例えば、ニボルマブは臨床試験においてACC細胞に対する免疫応答を増強するために使用され、治療成績の向上につながっています。さらに、個別化医療の導入により、患者一人ひとりに合わせた治療アプローチが推進され、医療提供者は腫瘍の遺伝子および分子プロファイリングに基づいて治療を最適化できるようになりました。化学療法剤であるミトタンは依然として中核治療薬ですが、ニボルマブや放射線療法などの新しい治療法との併用により、より効果的な結果が得られます。CTスキャンやMRIなどの高度な画像技術によって早期診断が向上するにつれ、患者はよりタイムリーかつ正確な治療を受けられるようになり、ACC治療市場の成長と革新に貢献しています。

レポートの範囲と副腎皮質癌治療市場のセグメンテーション

副腎皮質癌治療市場の定義

副腎皮質癌（ACC）の治療とは、副腎皮質癌の管理と治療に用いられる医療戦略を指します。副腎皮質癌は、副腎に発生する稀で悪性度の高い癌です。治療選択肢としては通常、手術、化学療法、放射線療法、分子標的療法が組み合わされます。局所性ACCの主な治療法は、腫瘍の除去を目的とした外科的切除です。

副腎皮質癌治療市場の動向

ドライバー

• 副腎皮質癌（ACC）の有病率の上昇

副腎皮質癌（ACC）の罹患率の上昇は、治療市場の成長を牽引する重要な要因です。この希少ながらも悪性度の高い癌の罹患率が世界中で増加するにつれ、効果的な治療法へのニーズはかつてないほど高まっています。診断技術の向上とACCに関する認知度の高まりにより、この疾患の検出精度が向上し、診断症例数が増加しています。CTスキャン、MRI、遺伝子検査といった画像診断技術の進歩は早期発見に重要な役割を果たし、報告症例数の増加に貢献しています。例えば、TP53変異などの遺伝子バイオマーカーの活用により、医師は高リスク患者を特定し、より早期に治療を開始できるようになりました。診断症例数の増加は、より優れた新しい治療法への需要の高まりと直接相関しており、市場の成長を牽引しています。診断症例数の増加に伴い、製薬会社と医療機関はともに、ACCの治療を目的とした薬剤と治療法の開発への投資を拡大しています。症例数の増加に伴い、専門的な治療法への需要も高まり、市場の成長を牽引しています。

• 研究と臨床試験の増加

副腎皮質癌（ACC）治療市場を牽引する上で、継続的な研究と臨床試験が重要な役割を果たしています。製薬業界とバイオテクノロジー業界は、従来の治療法に抵抗性を示すことが多いACCに対する新たな治療法の開発に多額の投資を行っています。個別化医療の進歩に伴い、研究者たちはACCをより効果的に治療するための標的療法や免疫療​​法を模索しています。ACCの主要治療薬であるミトタンなどの薬剤や、免疫チェックポイント阻害剤を用いた新しい治療法に焦点を当てた臨床試験は、有望な結果を示しています。例えば、ニボルマブ（免疫療法薬）とミトタンの併用療法を検討する第II相臨床試験は、ACC患者における有効性を評価するために進行中です。さらに、製薬会社、病院、研究機関の連携により、新薬の発見とイノベーションが加速しています。これらの取り組みは、より効果的な治療選択肢を市場に提供し、ACC患者の満たされていない医療ニーズに応えることに貢献しています。これらの試験は画期的な治療法の開発につながり、患者の転帰を改善し、新しい治療の選択肢を導入することで市場を拡大し、市場の拡大を確実にします。

機会

• 治療選択肢の進歩

標的療法、免疫療法、個別化医療といった新たな治療法の開発は、副腎皮質癌（ACC）の治療環境に革命をもたらし、大きな市場機会を生み出しています。標的療法は、癌の増殖を促進する特定の遺伝子変異に着目するように設計されており、副作用の少ない、より正確で効果的な治療を可能にします。例えば、最近の臨床研究では、チロシンキナーゼ阻害剤などの標的療法がACC患者の予後を大幅に改善できることが示されています。体の免疫システムを利用して癌と闘う免疫療法も、ACCの潜在的な治療法として研究されています。免疫チェックポイント阻害剤であるペンブロリズマブやニボルマブなどの薬剤は、ACC患者を対象とした臨床試験で有望な結果を示しています。個人の遺伝子プロファイルに基づいて治療をカスタマイズする個別化医療は、より効果的で個別化されたケアを可能にすることで、治療の選択肢をさらに広げています。例えば、ACC腫瘍の遺伝子プロファイリングは、患者固有の分子マーカーに基づいて、医師がより成功率の高い治療法を選択するのに役立ちます。こうした治療選択肢の進歩は患者の転帰を改善し、製薬会社にとって市場機会の拡大をもたらします。こうした革新的な治療法への需要が高まるにつれて、研究開発へのさらなる投資が促進され、ACC治療法の堅調な市場が形成されます。

• 政府の支援策の強化

副腎皮質癌（ACC）治療市場の成長を促進する上で、政府の支援策は、イノベーションの促進、研究支援、そして治療へのアクセス向上といった面で重要な役割を果たしています。世界各国政府はがん研究への投資を増やしており、製薬企業や研究機関に資金を提供することで、新治療法の開発を奨励しています。例えば、米国国立がん研究所（NCI）は、ACCなどの希少がんの研究を支援するために助成金を提供し、より効果的な治療法の発見を促進しています。さらに、政府は新薬開発に携わる製薬企業に税制優遇措置を設けることが多く、研究費の負担軽減とイノベーションの促進につながっています。欧州連合（EU）では、欧州委員会が特許保護の延長や市場独占権といった優遇措置を提供することで、希少疾病用医薬品（ACCなどの希少疾患を標的とする医薬品）の開発を支援しています。さらに、ACCを含む希少がんに関する意識向上に重点を置いた政府の取り組みは、早期診断率の向上に役立っており、これは専門治療への需要に直接貢献しています。各国政府がこれらの取り組みに引き続き資源を配分するにつれ、ACC治療市場は拡大し、製薬業界およびヘルスケア業界に成長の機会をもたらすでしょう。これらの取り組みはイノベーションを促進し、より幅広い層に治療が行き渡ることを確実にし、新たな市場機会を創出します。

制約/課題

• 高額な治療費

副腎皮質癌（ACC）の治療費、特に進行期における治療費は、市場にとって大きな課題となっています。手術、化学療法、放射線療法は不可欠である一方で、特に長期治療や併用療法を必要とする患者にとっては大きな経済的負担を伴います。例えば、手術後に化学療法を受ける患者は、入院費、薬剤費、そして経過観察のための累積的な費用に直面する可能性があります。標的治療や免疫療法といった新しい治療法の導入は、潜在的なメリットをもたらしますが、高額な費用がかかるため、医療費全体を押し上げています。多くの低所得地域では、こうした高額な治療費が適切な治療へのアクセスを制限し、健康格差を悪化させ、治療の遅延や不十分な提供につながる可能性があります。この課題は、ACC市場において、より手頃な価格の治療選択肢と費用対効果の高いソリューションの必要性を浮き彫りにしています。メーカーや医療制度は、より幅広い患者層が治療を利用できるよう、イノベーションとコスト削減のバランスをとる方法を検討するでしょう。さらに、保険会社と政策立案者は、患者にとって治療費をより手頃なものにするために、革新的な償還モデルを検討する必要があります。

• 診断の遅れと予後不良

副腎皮質癌（ACC）治療市場における主要な課題は、疾患の診断が遅れることです。ACCは明確な初期症状がみられないことが多く、進行期まで診断が遅れ、効果的な治療が困難になります。例えば、多くの患者は腹痛や倦怠感といった漠然とした症状を呈しますが、これらは比較的軽度の他の疾患によく見られる症状です。診断が下される頃には、癌は既に転移段階にあることが多く、生存率を著しく低下させ、治療方針の決定を複雑化させます。ACC患者、特に転移を有する患者の予後不良は、早期発見のための研究とより効果的な診断ツールの開発が喫緊の課題であることを浮き彫りにしています。この市場課題は、製薬会社や研究者にとって、ACCの進行早期を検出できるバイオマーカー、イメージング技術、スクリーニング法の開発に注力する機会を生み出します。より早期に診断できれば、治療がより効果的である可能性の高い段階で導入でき、生存率と患者の全体的な生活の質を向上させることができます。

この市場レポートは、最近の新たな動向、貿易規制、輸出入分析、生産分析、バリューチェーンの最適化、市場シェア、国内および現地の市場プレーヤーの影響、新たな収益源の観点から見た機会分析、市場規制の変更、戦略的市場成長分析、市場規模、カテゴリー市場の成長、アプリケーションのニッチと優位性、製品承認、製品発売、地理的拡大、市場における技術革新など、詳細な情報を提供しています。市場に関する詳細情報については、Data Bridge Market Researchまでアナリストブリーフをご請求ください。当社のチームが、市場成長を実現するための情報に基づいた意思決定をお手伝いいたします。

副腎皮質癌治療市場の展望

市場は、タイプ、薬剤の種類、治療、診断、エンドユーザー、流通チャネルに基づいてセグメント化されています。これらのセグメントの成長は、業界における成長の少ないセグメントの分析に役立ち、ユーザーに貴重な市場概要と市場洞察を提供し、コア市場アプリケーションを特定するための戦略的意思決定を支援します。

タイプ

• 局所性副腎皮質癌
• 転移性副腎皮質癌

薬剤の種類

• タモキシフェン
• ミフェプリストン
• トレミフェン
• スピロノラクトン
• その他

処理

• 手術
• 化学療法
• 標的療法
• 放射線治療
• 生物学的療法
• その他

診断

• MRI
• CTスキャン
• PETスキャン
• 生検
• その他

エンドユーザー

• クリニック
• 病院
• その他

流通チャネル

• 病院薬局
• 小売薬局
• オンライン薬局

副腎皮質癌治療市場の地域分析

市場は分析され、市場規模の洞察と傾向は、上記のように国、タイプ、薬物タイプ、治療、診断、エンドユーザー、流通チャネル別に提供されます。

市場レポートでカバーされている国は、北米では米国、カナダ、メキシコ、ヨーロッパではドイツ、フランス、英国、オランダ、スイス、ベルギー、ロシア、イタリア、スペイン、トルコ、ヨーロッパではその他のヨーロッパ、中国、日本、インド、韓国、シンガポール、マレーシア、オーストラリア、タイ、インドネシア、フィリピン、アジア太平洋地域 (APAC) ではその他のアジア太平洋地域、サウジアラビア、UAE、南アフリカ、エジプト、イスラエル、中東およびアフリカ (MEA) の一部としてその他の中東およびアフリカ (MEA)、南米の一部としてブラジル、アルゼンチン、その他の南米です。

北米は、有力なヘルスケア企業や治療選択肢の革新を推進する主要プレーヤーの強力なプレゼンスにより、副腎皮質癌治療市場を支配しています。また、この地域では副腎皮質癌の症例数が増加しており、効果的な治療法への需要が高まっています。さらに、消費者の可処分所得が高いため、高度な医療へのアクセスが容易です。北米の医療インフラは整備が進んでおり、最先端の技術と治療を患者が容易に利用できる環境が整っていることも、市場の成長を支えています。

アジア太平洋地域は、各国の医療費増加を背景に、予測期間中に最も高い成長率を達成すると予想されています。副腎皮質癌に対する認知度の高まりと、治療法・診断方法の進歩も市場拡大に貢献しています。この地域は、患者にとって不可欠な治療へのアクセスを向上させる有利な償還制度の恩恵を受けています。さらに、医療に関する取り組みや政策といった形での政府支援の拡大も、この地域における革新的な治療法や療法の導入をさらに加速させています。

本レポートの国別セクションでは、市場の現在および将来の動向に影響を与える、各国の市場に影響を与える要因や国内市場における規制の変更についても解説しています。下流および上流のバリューチェーン分析、技術トレンド、ポーターのファイブフォース分析、ケーススタディといったデータポイントは、各国の市場シナリオを予測するための指標として活用されています。また、グローバルブランドの存在と入手可能性、そして現地および国内ブランドとの競争の激しさや希少性によって直面する課題、国内関税や貿易ルートの影響についても、国別データの予測分析において考慮されています。  

副腎皮質癌治療の市場シェア

市場競争環境は、競合他社ごとに詳細な情報を提供します。企業概要、財務状況、収益、市場ポテンシャル、研究開発投資、新規市場への取り組み、グローバルプレゼンス、生産拠点・設備、生産能力、強みと弱み、製品投入、製品群の幅広さ、アプリケーションにおける優位性などの詳細が含まれます。上記のデータは、各社の市場への注力分野にのみ関連しています。

副腎皮質癌治療市場で活躍するリーダー企業は以下の通りです。

• ペリゴ カンパニー plc. （アイルランド）
• ゼネラル・エレクトリック・カンパニー（米国）
• WGクリティカルケアLLC（米国）
• ブリストル・マイヤーズ スクイブ社（米国）
• ビアトリス社（米国）
• ファイザー社（米国）
• フレゼニウス・カビAG（ドイツ）
• シノビジョン社（米国）
• 日立製作所（日本）
• ニューロロジカ社（米国）
• ディグラッド（米国）
• メルク社（米国）
• EnGeneIC Ltd.（オーストラリア）
• エクセリクシス社（米国）
• テンペスト・セラピューティクス社（米国）
• オーファゲン・ファーマシューティカルズ（米国）
• インテグラライフサイエンス（米国）
• ジマー・バイオメット（米国）

副腎皮質癌治療市場の最新動向

• 2024年5月、FDAは、ハロザイム社独自の組換えヒトヒアルロニダーゼ（rHuPH20）とニボルマブ（オプジーボ）の併用療法に関する生物学的製剤承認申請（BLA）を受理し、皮下投与ニボルマブの承認を求めました。この治療は、ニボルマブ単剤療法、ニボルマブとイピリムマブ（ヤーボイ）との併用療法後の維持療法、または化学療法もしくはカボザンチニブとの併用療法として、既にニボルマブの適応症が承認されている固形がん患者を対象としています。
• 2024年1月、Coherus BioSciences, Inc.は、LOQTORZI（トリパリマブ-tpzi）が米国の特定の専門販売代理店を通じて入手可能になったと発表しました。この薬は、シスプラチンとゲムシタビンとの併用による転移性または再発性局所進行鼻咽頭がん（NPC）の成人の第一選択治療、およびプラチナ製剤を含む化学療法中または治療後に病勢進行した再発性、切除不能または転移性NPCの成人の治療薬として承認されています。
• 2023年10月、GordonMD Global Investments LPのCEOであるクレイグ・ゴードン氏は、同社がRadionetics Oncologyの私募資金調達に共同投資したことを明らかにした。Radionetics Oncologyは、様々な腫瘍学の適応症に対する新規放射線治療薬の開発に注力する臨床段階の製薬会社である。2021年にCrinetics PharmaceuticalsからスピンアウトしたRadioneticsは、Frazier Healthcare、5AM Ventures、Crinetics Pharmaceuticalsなどの投資家から支援を受けている。
• 2021年11月、メルクは、抗PD-1抗体薬「キイトルーダ」が、根治切除不能な進行または再発食道がん患者の一次治療薬として、独立行政法人医薬品医療機器総合機構（PMDA）の承認を取得したと発表しました。この承認は、キイトルーダを化学療法（5-フルオロウラシル[5-FU]とシスプラチンの併用療法）と併用した第III相KEYNOTE-590試験のデータに基づいています。

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