世界の加齢黄斑変性(AMD)疾患
Market Size in USD Billion
CAGR :
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14.60 Billion
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24.71 Billion
2024
2032
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世界の加齢性黄斑変性症(AMD) - 抗VEGF市場のセグメンテーション、タイプ(ドライAMDとウェットAMD)、エンドユーザー(病院、専門クリニック、外来手術センター、在宅医療など)、流通チャネル(直接入札と小売販売) - 2032年までの業界動向と予測
加齢黄斑変性症(AMD) - 抗VEGF市場規模
- 世界の加齢黄斑変性症(AMD) - 抗VEGF市場規模は2024年に146億米ドルと評価され、予測期間中に6.80%のCAGRで 成長し 、2032年には247億1000万米ドルに達すると予想されています。
- 市場の成長は、主に高齢者人口の増加、加齢黄斑変性症の罹患率の増加、硝子体内抗VEGF療法による網膜疾患の早期発見と治療に対する意識の高まりによって推進されている。
- さらに、生物学的製剤、持続性製剤、徐放性送達システムの継続的な進歩は治療成果を向上させ、抗VEGF薬の普及を促進しています。これらの要因が重なり合い、眼科医療におけるイノベーションとアクセスを加速させ、業界の成長を大きく後押ししています。
加齢黄斑変性症(AMD) - 抗VEGF市場分析
- 網膜の異常な血管増殖を標的とする抗VEGF療法は、滲出型加齢黄斑変性(AMD)の管理に不可欠となり、特に高齢者層において、病気の進行を大幅に遅らせ、視力予後を改善している。
- 抗VEGF治療の需要増加は、主に高齢化人口の増加、AMDの世界的な罹患率の上昇、先進国と新興国市場の両方における眼科診断と硝子体内治療へのアクセス拡大によって推進されている。
- 加齢黄斑変性症(AMD) - 抗VEGF薬市場は、先進的な医療インフラ、網膜専門医の多さ、強力な償還枠組み、そして特に米国における新しい徐放性抗VEGF薬の早期導入に支えられ、北米が2024年に46.3%という最大の収益シェアで市場を支配しました。
- アジア太平洋地域は、高齢者人口の増加、医療へのアクセス性の向上、視力保存治療に対する意識の高まりにより、予測期間中に加齢黄斑変性症(AMD)疾患 - 抗VEGF市場において最も急速に成長する地域になると予想されています。
- ウェットAMDセグメントは、加齢性黄斑変性症(AMD)疾患 - 抗VEGF市場で2024年に90%のシェアを占め、中心視力の急速な喪失を引き起こし、迅速な臨床介入を必要とするこのタイプのAMDに対する抗VEGF療法の可用性と有効性によって牽引されました。
レポートの範囲と加齢黄斑変性(AMD)疾患 - 抗VEGF市場セグメンテーション
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属性 |
加齢黄斑変性症(AMD) - 抗VEGF主要市場インサイト |
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対象セグメント |
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対象国 |
北米
ヨーロッパ
アジア太平洋
中東およびアフリカ
南アメリカ
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主要な市場プレーヤー |
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市場機会 |
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付加価値データ情報セット |
データブリッジマーケットリサーチがまとめた市場レポートには、市場価値、成長率、セグメンテーション、地理的範囲、主要プレーヤーなどの市場シナリオに関する洞察に加えて、専門家による詳細な分析、価格設定分析、ブランドシェア分析、消費者調査、人口統計分析、サプライチェーン分析、バリューチェーン分析、原材料/消耗品の概要、ベンダー選択基準、PESTLE分析、ポーター分析、規制の枠組みも含まれています。 |
加齢黄斑変性症(AMD) - 抗VEGF市場動向
「持続性および持続性薬剤送達療法の進歩」
- AMD(加齢黄斑変性)における抗VEGF薬市場において、重要な成長トレンドとして、持続性・持続性を有する治療ソリューションへの移行が挙げられます。これは、注射頻度の低減と滲出性AMD(湿性加齢黄斑変性)の管理における患者の服薬遵守の向上を目的としています。このトレンドは、ラニビズマブを用いたポートデリバリーシステム(PDS)などの革新的な技術、そして現在開発中の長期作用型生物学的製剤や遺伝子治療アプローチによって推進されています。
- 例えば、ジェネンテック社のPDSは、ラニビズマブを数ヶ月にわたって持続的に放出することを可能にし、通院回数を減らすことで、頻繁な硝子体内注射の負担を大幅に軽減します。同様に、ファリシマブなどの新規薬剤は、二重経路阻害と最大16週間までの投与間隔の延長を実現し、患者と医師の利便性を高めています。
- これらの先進的な治療法は、従来の抗VEGF療法における主要な限界の一つである頻繁な投与に対処しています。頻繁な投与は、治療の疲労や、予約の取り忘れや遅れによる最適な治療結果の不足につながることがよくあります。持続投与アプローチは、一貫した治療曝露を促進することで、長期的な視力改善をもたらします。
- さらに、併用療法や新しい薬物送達システム(例:生分解性インプラント)へのトレンドは、AMD治療をより患者中心のケアモデルへと進化させています。特に高齢化社会において、AMDの世界的な負担が増大する中、長時間作用型抗VEGF薬の需要は今後加速すると予想されます。
- この変化は、臨床医がAMD治療に取り組む方法を変え、費用対効果の高い結果を求める支払者の優先事項と整合し、製薬会社やバイオテクノロジー企業がイノベーションを通じて差別化を図る新たな機会を生み出しています。
加齢黄斑変性症(AMD) - 抗VEGF市場の動向
ドライバ
「AMD罹患率の上昇と人口高齢化が需要を刺激」
- 急速な高齢化に伴い、世界中で加齢黄斑変性(AMD)の罹患率が増加しており、これが抗VEGF療法の需要を押し上げる重要な要因となっています。WHOの推計によると、60歳以上の人口は2050年までに倍増し、そのかなりの割合の人々が加齢黄斑変性(AMD)などの網膜疾患により、ある程度の視力障害を経験すると予想されています。
- 例えば、滲出性AMDは滲出性AMDほど一般的ではありませんが、中心視力の急速な低下につながるため、不可逆的な損傷を防ぐために抗VEGF注射による即時かつ継続的な治療が必要です。滲出性AMDの発生率の上昇により、医療システムと医療提供者は早期かつ積極的な治療介入を導入するよう促されています。
- さらに、国民の意識の高まり、網膜画像診断(OCTなど)の改善、発展途上市場における眼科サービスへのアクセスの拡大により、早期診断と一貫した治療がサポートされ、市場の成長がさらに促進されています。
- 製薬会社は、持続性と視力回復力の向上を実現する次世代治療法の開発に投資しています。こうした革新的な治療法に関する提携や規制当局の承認は、特に先進国において、パイプラインの力強い成長と商業的拡大を支えています。
抑制/挑戦
「治療の負担と費用が服薬遵守に及ぼす影響」
- 4~8週間ごとに頻繁に硝子体内注射を行う必要があることは、AMD-抗VEGF薬市場において大きな課題となっており、特に運動機能に問題のある高齢患者や専門的な眼科医療へのアクセスが限られている患者にとって大きな問題となっています。この高い治療負担は、治療遵守の不良、最適な治療結果が得られないこと、そして病状の進行につながる可能性があります。
- 例えば、実世界のデータでは、多くの患者が臨床試験で推奨されているよりも少ない回数の注射を受けており、それが視力の低下につながっていることが示されています。このような非遵守は、定期的なフォローアップが難しい、リソースが限られた環境では特によく見られます。
- さらに、アイリーア、ルセンティス、ヴァビスモといったブランドの抗VEGF治療薬は高額であるため、特に償還範囲が限られている市場やジェネリック医薬品が入手できない市場では、治療の障壁となる可能性があります。ラニビズマブ・ヌナなどのバイオシミラーは市場に参入し始めていますが、多くの患者にとって、その費用負担は依然として懸念事項です。
- 費用対効果の高いバイオシミラー、長時間作用型投与オプション、患者支援プログラム、眼科医療へのアクセスにおけるインフラの改善などを開発することでこれらの課題に対処することは、より広範かつ持続的な市場成長を確実にするために重要となる。
加齢黄斑変性症(AMD) - 抗VEGF市場展望
市場は、タイプ、エンドユーザー、流通チャネルに基づいてセグメント化されています。
- タイプ別
加齢黄斑変性(AMD)疾患 - 抗VEGF市場は、その種類に基づいて、ドライAMDとウェットAMDに分類されます。ウェットAMDセグメントは、2024年には90%という最大の収益シェアで市場を席巻しました。これは、急速な視力低下を引き起こし、積極的な医療介入を必要とする血管新生AMDの治療において、抗VEGF療法が広く使用され、臨床的に有効であることが要因です。ウェットAMD患者は通常、継続的な硝子体内注射を受けるため、抗VEGF医薬品メーカーにとって主要なターゲット層となっています。
ドライ型AMDセグメントは、収益シェアではそれほど大きくないものの、地図状萎縮の治療選択肢や早期診断ツールの研究開発の増加により、予測期間中は着実な成長が見込まれます。ドライ型AMDのパイプライン治療薬が規制当局の承認を得るにつれて、市場セグメントはさらに拡大すると予想されます。
- エンドユーザー別
加齢黄斑変性(AMD)疾患 - 抗VEGF市場は、エンドユーザーに基づいて、病院、専門クリニック、外来手術センター、在宅医療、その他に分類されます。病院セグメントは、高度な眼科診断機器の存在、訓練を受けた網膜専門医の存在、そして抗VEGF注射を必要とする多数の患者に対応できる能力により、2024年には46.7%という最大の収益シェアを獲得しました。病院は、複雑または進行期のAMD症例の紹介センターとして機能することも少なくありません。
専門クリニックセグメントは、網膜の専門治療を提供する独立型眼科センターの増加に支えられ、2025年から2032年にかけて最も高い成長率を示すと予想されています。これらのクリニックは、アクセスしやすく個別化された治療オプションを提供し、待ち時間も短いため、迅速な加齢黄斑変性治療を求める都市部および準都市部の住民を惹きつけています。
- 流通チャネル別
流通チャネルに基づいて、加齢黄斑変性(AMD)疾患 - 抗VEGF薬市場は、直接入札と小売販売に分類されます。直接入札セグメントは、公立病院、政府機関、大規模医療システムによる抗VEGF薬の大量調達に牽引され、2024年には58.3%の収益シェアで市場をリードしました。これらの購入により、ハイボリュームセンターでは安定した供給と低い単価が確保されます。
小売販売セグメントは、個人クリニックや在宅医療提供者からの需要増加により、着実に成長すると予測されています。先進国市場と新興国市場の両方でAMD治療の認知度とアクセス性が高まるにつれ、患者は処方された抗VEGF療法を求めて薬局や小売チェーンを利用するケースが増えています。
加齢黄斑変性症(AMD) - 抗VEGF市場地域分析
- 北米は、高度な医療インフラ、網膜専門医の多さ、強力な償還枠組み、そして特に米国における新しい徐放性抗VEGF薬の早期導入に支えられ、加齢黄斑変性(AMD)疾患 - 抗VEGF市場において2024年に46.3%という最大の収益シェアで優位を占めました。
- この地域の患者と医療提供者は、有利な償還ポリシーと、アイリーア、ルセンティス、ヴァビスモなどの主要な抗VEGF薬の入手可能性に支えられ、早期介入とエビデンスに基づく治療を優先しています。
- この地域の市場リーダーシップは、高齢化社会、確立された流通ネットワーク、そして主要な製薬企業による継続的なイノベーションによってさらに強化され、AMD治療と研究の主要拠点としての北米の地位を強固なものにしています。
米国における加齢黄斑変性(AMD)疾患 - 抗VEGF市場に関する洞察
米国の加齢黄斑変性(AMD)疾患 - 抗VEGF薬市場は、加齢性視覚障害の有病率の高さと革新的な網膜治療法の早期導入に支えられ、2024年には北米で最大の収益シェアとなる77%を獲得しました。米国の強力な臨床インフラ、一人当たりの医療費の高さ、そして確立された償還制度は、アイリーア、ルセンティス、ヴァビスモといった抗VEGF注射剤の広範なアクセスを後押しし続けています。さらに、大手製薬企業の存在と長期治療における継続的な進歩は、米国がAMD治療におけるリーダーとしての地位を確固たるものにしています。
欧州AMD – 抗VEGF市場インサイト
欧州における加齢黄斑変性(AMD)疾患 - 抗VEGF市場は、予測期間中、安定したCAGRで拡大すると予測されています。これは主に、この地域における人口の高齢化と早期の視力喪失介入に対する意識の高まりによるものです。国のスクリーニングプログラム、国民皆保険制度、そしてバイオシミラーへのアクセスは、公的機関と民間機関の両方で抗VEGF療法の普及に貢献しています。特に、高齢化と公衆衛生への投資が定期的な網膜ケアを支えているドイツやフランスなどの国では、成長が顕著です。
英国AMD – 抗VEGF市場の洞察
英国の加齢黄斑変性(AMD)疾患 - 抗VEGF薬市場は、国民保健サービス(NHS)による網膜ケアの体系的なパスウェイと早期発見・治療への重点化を背景に、予測期間中に顕著なCAGRで成長すると予想されています。滲出性AMDは、NHSが資金提供する抗VEGF薬による治療が一般的であり、新たな投与間隔延長オプションも普及しつつあります。眼科サービスへの継続的な投資とバイオシミラーの採用増加により、治療へのアクセスと価格の手頃さが向上することが期待されます。
ドイツAMD – 抗VEGF市場の洞察
ドイツの加齢性黄斑変性(AMD)疾患における抗VEGF薬市場は、高齢化、充実した医療保険制度、そしてエビデンスに基づく治療への関心の高さを背景に、大幅な拡大が見込まれています。ドイツの高度な診断インフラと治療精度への重点は、プレミアム抗VEGF薬の普及を支えています。さらに、長期作用型治療オプションとデジタルモニタリングツールの統合により、より効率的で個別化されたAMD治療環境が形成されつつあります。
アジア太平洋地域のAMD – 抗VEGF市場に関する洞察
アジア太平洋地域の加齢黄斑変性(AMD)疾患 - 抗VEGF薬市場は、予測期間(2025~2032年)において、平均寿命の延伸、眼科医療への意識向上、そして地域全体での医療アクセスの拡大を背景に、22%という最も高いCAGRで成長する見込みです。中国、日本、インドなどの国々では、公衆衛生イニシアチブと民間セクターの拡大の両方を通じて、AMDの診断率の上昇と抗VEGF薬の採用加速が見られます。医療インフラとデジタルヘルスへの投資も、この地域の成長をさらに支えています。
日本AMD – 抗VEGF薬市場インサイト
日本における加齢性黄斑変性(AMD)疾患 - 抗VEGF薬市場は、超高齢化社会、滲出性AMDの有病率の高さ、そして高度な医療提供体制を背景に、急速に成長を遂げています。日本の眼科医は抗VEGF薬の注射を頻繁に使用しており、患者は適切なタイミングでの介入を促す国民皆保険制度の恩恵を受けています。特に、日本では予防治療と低侵襲治療が重視されているため、持続性薬剤や在宅モニタリング技術におけるイノベーションへの関心が高まっています。
インドAMD – 抗VEGF市場の洞察
インドの加齢黄斑変性(AMD)疾患 - 抗VEGF市場は、急速な都市化、高齢化人口の増加、眼科サービスへのアクセス向上に支えられ、2024年にはアジア太平洋地域最大の収益シェアを占めました。健康保険の適用範囲拡大、啓発活動の活発化、そして手頃な価格のバイオシミラーの入手可能性は、都市部と2級・3級都市の両方で治療を促進しています。国内の製薬企業と政府の保健プログラムは、今後数年間でAMDケアのエコシステムをさらに強化すると期待されます。
加齢黄斑変性症(AMD) - 抗VEGF薬の市場シェア
加齢黄斑変性症(AMD) - 抗VEGF業界は、主に以下の企業を含む定評のある企業によって牽引されています。
- ジェネンテック社(米国)
- リジェネロン・ファーマシューティカルズ社(米国)
- バイエルAG(ドイツ)
- F. ホフマン・ラ・ロシュ社(スイス)
- ノバルティスAG(スイス)
- コディアック・サイエンシズ社(米国)
- サムスンバイオエピス株式会社(韓国)
- バイオジェン社(米国)
- Outlook Therapeutics, Inc.(米国)
- アッヴィ社(米国)
- アムジェン社(米国)
- ファイザー社(米国)
- アルコン社(スイス)
- PanOptica, Inc.(米国)
- グレイバグビジョン社(米国)
- Ocular Therapeutix, Inc.(米国)
- アイポイント・ファーマシューティカルズ(米国)
- Oxurion NV(ベルギー)
- 参天製薬株式会社(日本)
世界の加齢黄斑変性症(AMD) - 抗 VEGF 市場の最近の動向は何ですか?
- 2023年5月、ロシュ・グループの一員であるジェネンテックは、ラニビズマブを配合したポートデリバリーシステム(PDS)の取り扱いを複数の国際市場で拡大すると発表しました。この長時間作用型インプラントは、持続的な硝子体内薬剤送達を可能にし、滲出性加齢黄斑変性(wet AMD)患者の注射頻度を大幅に削減します。この展開は治療の利便性を大きく向上させるものであり、網膜疾患に対する持続的な薬剤送達ソリューションの革新に対するジェネンテックのコミットメントを反映しています。
- 2023年4月、リジェネロン・ファーマシューティカルズ社とバイエル社は共同で、アイリーアの高用量製剤であるアフリベルセプト8mgの第3相臨床試験で良好な結果が得られたことを発表しました。アフリベルセプトは、投与間隔を最大16週間まで延長できるように設計されています。この有望な試験結果は、規制当局の承認と商業化への道を開き、患者と医療制度の両方の負担を軽減する長期治療への移行を示唆しています。
- 2023年3月、Outlook Therapeutics, Inc.は、滲出性加齢黄斑変性(AMD)の治療薬としてベバシズマブの点眼薬であるONS-5010/Lytenavaの生物学的製剤承認申請(BLA)を米国FDAに提出しました。承認されれば、FDAが承認した初めての点眼薬として、既存の抗VEGF治療薬に代わる費用対効果の高い選択肢となり、競争環境を一変させる可能性を秘めています。
- 2023年2月、サムスンバイオエピスとバイオジェン社は、ルセンティスをベースとしたラニビズマブのバイオシミラーであるByoovizの欧州での販売開始を発表しました。Byoovizの市場参入は、特に欧州の公的資金による医療制度において、抗VEGF療法へのより低コストでのアクセス拡大に貢献します。この画期的な出来事は、加齢黄斑変性(AMD)治療における手頃な価格と治療へのアクセス向上におけるバイオシミラーの役割の拡大を改めて示すものです。
- 2023年1月、コディアック・サイエンシズは、持続性の延長と注射頻度の低減を目的とした抗VEGF療法の治験薬KSI-301(タルコシマブ・テドロマー)の第2相試験の最新データを発表しました。後期段階では様々な結果が得られましたが、初期データでは治療負担の軽減の可能性が示されました。KSI-301の継続的な開発は、患者の服薬遵守と転帰の改善を目的とした長時間作用型薬剤へのイノベーションへの注力を示すものです。
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