世界の動脈瘤性くも膜下出血市場の規模、シェア、トレンド分析レポート – 業界概要と2032年までの予測

動脈瘤性くも膜下出血の市場規模

• 世界の動脈瘤性くも膜下出血市場規模は2024年に37億米ドルと評価され、予測期間中に8.40％のCAGRで成長し、2032年には70億5000万米ドル に達すると予想されています 。
• 市場の成長は、CTスキャンやMRIスキャンなどの診断画像の進歩と、血管内コイル塞栓術などの低侵襲手術技術の採用によって主に促進され、患者の転帰の改善と回復時間の短縮につながっています。
• さらに、意識の高まり、医療投資の増加、そして血管痙縮や遅発性脳虚血といった二次的合併症を標的とした新規薬物療法の導入により、aSAH患者にとって、先進的な治療法が優先的な管理戦略として確立されつつあります。これらの要因が重なり、革新的な治療ソリューションの普及が加速し、業界の成長を大きく後押ししています。

動脈瘤性くも膜下出血市場分析

• 動脈瘤性くも膜下出血（aSAH）は、脳周囲の空間における出血によって引き起こされる生命を脅かす脳卒中の一種であり、迅速な診断と介入が必要です。動脈瘤性くも膜下出血市場は、画像診断と治療選択肢の進歩によってますます成長しており、急性期ケアと予防ケアの両方において早期発見と患者転帰の改善につながっています。
• 脳血管障害の罹患率の上昇、脳卒中管理に関する意識の高まり、先進的治療法の需要の増加は、動脈瘤性くも膜下出血市場の成長を促進する主な要因である。
• 北米は、高度な医療インフラ、最新の診断技術の普及率の高さ、そして神経血管研究への多額の投資により、2024年には動脈瘤性くも膜下出血市場において42.5%という最大の収益シェアを占め、市場を席巻しました。特に米国では、くも膜下出血（aSAH）の合併症管理におけるニモジピン、制吐剤、抗けいれん剤などの処方薬の使用が大幅に増加しています。
• アジア太平洋地域は、医療投資の増加、脳血管障害の発生率の上昇、CTスキャン、MRIスキャン、脳血管造影などの高度な画像診断法を使用した早期診断と治療オプションに関する意識の高まりにより、予測期間中に動脈瘤性くも膜下出血市場で最も急速に成長する地域になると予想されています。
• ニモジピンは、血管痙攣の予防と神経学的転帰の改善に効果があるため、2024年に薬物クラス別動脈瘤性くも膜下出血市場を46.5％の市場シェアで支配しました。

レポートの範囲と動脈瘤性くも膜下出血市場のセグメンテーション    

動脈瘤性くも膜下出血の市場動向

低侵襲手術と画像診断の進歩

• 世界の動脈瘤性くも膜下出血市場における重要かつ加速的な傾向として、血管内コイル塞栓術や血流転換術などの低侵襲手術の導入が進み、CTやMRIなどの高度な画像技術も導入され、診断の精度と患者の回復成果が向上しています。
  • 例えば、病院では、動脈瘤を正確に特定し、患者固有の介入を計画するために、高解像度CT血管造影と3D再構成を組み合わせたものを採用するケースが増えており、手術の成功率が向上しています。
• 計算画像と予測分析の統合により、臨床医は破裂リスクを評価し、治療計画を個別化することができ、より安全で効率的な患者管理に貢献します。
• 例えば、一部の神経血管センターでは、AIベースの画像解析を利用して従来の方法よりも早く微小動脈瘤を検出し、タイムリーな介入を可能にしています。
• 治療とモニタリングツールを病院情報システムと組み合わせる傾向により、患者の記録、画像データ、術後モニタリングを一元管理できるようになり、より合理化され効果的なケア経路が生まれます。

動脈瘤性くも膜下出血市場の動向

ドライバ

脳卒中罹患率の増加と脳卒中管理に関する意識の高まり

• 脳血管障害の罹患率の増加と、医療従事者と患者の間での脳卒中管理に対する意識の高まりは、世界的な動脈瘤性くも膜下出血市場の重要な推進力となっている。
• 例えば、公衆衛生キャンペーンや病院主導の脳卒中啓発プログラムは、早期発見とタイムリーな介入を改善し、高度な診断と治療の需要を促進している。
• aSAHに関連する合併症を管理するためのニモジピン、抗けいれん薬、制吐薬などの処方薬の採用増加が市場の成長を後押ししている。
  • 例えば、主要病院の神経科では、動脈瘤破裂後の血管痙攣関連合併症を軽減するためにニモジピン投与プロトコルを標準化している。
• 北米とヨーロッパの政府資金による神経血管センターでは、最先端の外科手術と画像診断設備を備えた専門的なaSAH治療ユニットを導入している。
• 病院やバイオテクノロジー企業による神経血管研究とインフラへの投資の増加により、治療能力と利用可能性が拡大し、市場の成長がさらに促進されています。

抑制/挑戦

高度な治療へのアクセスが限られており、治療費も高額

• 低侵襲手術、高度な画像技術、およびそれに伴う入院にかかる高額な費用は、特に発展途上地域での導入を妨げ、市場の成長に大きな課題をもたらす可能性がある。
• 例えば、小規模の病院や診療所では、正確なaSAH診断に必要な高解像度CTやMRIスキャナが装備されていない場合があり、患者が最適な治療を受けられないことがあります。
• 特定の地域では訓練を受けた脳神経外科医と介入放射線科医が不足しており、高度な血管内治療の利用可能性が低下し、市場浸透が遅れている。
  • 例えば、アジア太平洋地域やラテンアメリカの農村部や準都市部では、専門医の不足により、伝統的な外科的介入に頼ることが多い。
• 地域間で一貫性のない医療保険適用と償還政策は、高額な治療への患者のアクセスをさらに制限し、採用率に影響を与えている。
• 保険による支援が限られている地域の患者は、介入を遅らせたり、高度な血管内治療ではなく基本的な支持療法に頼ったりする可能性がある。

動脈瘤性くも膜下出血の市場範囲

市場は、薬物クラス、治療タイプ、投与経路、購入方法、流通チャネルに基づいてセグメント化されています。

• 薬物クラス別

薬物クラスに基づいて、世界の動脈瘤性くも膜下出血市場は、制吐剤、抗けいれん剤、およびニモジピンに分類されます。ニモジピンセグメントは、血管痙攣の予防と動脈瘤破裂後の神経学的転帰の改善における実証済みの有効性により、2024年には46.5%という最大の収益シェアで市場を支配しました。病院や神経集中治療室では、確立された臨床プロトコルと堅牢な安全性プロファイルのため、ニモジピンを優先的に使用することがよくあります。ニモジピンの高い採用率は、神経学会のガイドラインで、aSAH患者の標準治療としての使用が推奨されていることからも裏付けられています。さらに、このセグメントは、患者の回復を最適化する投与戦略と投与経路に関する臨床医の広範な認識の恩恵を受けています。この薬剤は静脈内投与と経口投与の両方に対応しているため、病院や外来診療の現場での汎用性が向上しています。

制吐剤セグメントは、手術または介入後に吐き気や嘔吐を経験する患者数の増加に支えられ、2025年から2032年にかけて7.8%という最も高い成長率を記録すると予想されています。患者の快適性と回復プロトコルの改善に対する認識の高まりが、入院患者と外来患者の両方で制吐剤の採用を促進しています。副作用が少なく、生物学的利用能が向上した新しい製剤は、神経集中治療医の間で人気が高まっています。病院では、制吐剤を包括的なaSAH管理レジメンに組み込むケースが増えており、ニモジピンや抗てんかん薬との併用が一般的です。医薬品研究への投資の増加とジェネリック医薬品の導入も、このセグメントの拡大を後押ししています。

• 治療の種類別

治療タイプに基づいて、動脈瘤性くも膜下出血市場は、CTスキャン、MRIスキャン、脳血管造影、経頭蓋超音波、および腰椎穿刺に分類されます。CTスキャンセグメントは、その迅速な利用可能性、高い診断精度、および救急現場での広範な使用により、2024年には39％の収益シェアで市場を支配しました。CTスキャンは、出血を迅速に検出し、即時の介入を導くことができるため、aSAHが疑われる患者に対する第一選択の画像診断法であることがよくあります。病院や外傷センターは、急性期ケアの現場でのスピード、費用対効果、および信頼性のためにCTスキャンを好んでいます。高解像度や3D再構成機能などの継続的な技術改善は、CTスキャンの採用をさらに促進しています。このセグメントは、PACS（画像保管および通信システム）との統合の恩恵を受けており、臨床医は画像データにシームレスにアクセスして共有できます。

脳血管造影分野は、動脈瘤の詳細な可視化と血管内治療計画における重要な役割を担うことから、2025年から2032年にかけて8.2%という最も高い成長率を記録すると予想されています。インターベンショナル・ラジオロジストと脳神経外科医は、動脈瘤の形態、大きさ、破裂リスクを正確に評価するために血管造影検査を活用しています。デジタルサブトラクション血管造影と3D回転画像の進歩は、手技の精度と患者の安全性を向上させています。病院は、インターベンションと並行してリアルタイムの血管造影検査を実施できるよう、ハイブリッド手術室と画像診断スイートへの投資を進めています。低侵襲手術への関心の高まりも、標的治療アプローチを可能にする血管造影検査の需要を押し上げています。

• 投与経路

投与経路に基づき、動脈瘤性くも膜下出血市場は、静脈内、経口、非経口の3つに分類されます。経口セグメントは、主に入院および外来での投与の利便性と高い患者コンプライアンスにより、2024年には54%の収益シェアで市場をリードしました。ニモジピンやその他の支持薬の経口製剤は、柔軟な投与スケジュールと動脈瘤後合併症の長期管理を可能にします。経口薬は、リハビリテーションユニットやフォローアップ療法で広く使用されており、病院での静脈内治療を補完しています。さらに、経口薬は病院の資源利用率を削減し、医療提供者にとって費用対効果の高い治療オプションを提供します。

静脈内投与セグメントは、急性期および緊急期のaSAH症例における迅速な治療効果へのニーズに支えられ、2025年から2032年にかけて6.9%という最も高いCAGR（年平均成長率）を達成すると予想されています。静脈内投与は、重篤な合併症を有する患者にとって極めて重要な、即時のバイオアベイラビリティと正確な投与量管理を保証します。病院は、集中治療室における継続的な薬剤投与とモニタリングのために、静脈内投与を好んでいます。輸液システムとモニタリング機器の技術進歩は、安全性と有効性をさらに高めています。このセグメントは、aSAHによる急性期入院の増加と、神経集中治療センターにおける標準化された静脈内プロトコルの採用によって支えられています。

• 購入方法別

購入方法に基づいて、動脈瘤性くも膜下出血市場は処方薬と市販薬（OTC）に分類されます。ニモジピンや抗てんかん薬を含むほとんどのaSAH治療薬は、潜在的な副作用と正確な投与量の必要性から、専門家の医療監督が必要となるため、処方薬セグメントは2024年には91%のシェアで市場を支配しました。病院や専門の神経血管センターは、合併症を効果的に管理するために、処方薬に大きく依存しています。処方薬は、適切なモニタリング、臨床ガイドラインの遵守、有害事象のリスクの最小化を保証します。このセグメントは、規制当局の承認と世界的な臨床プロトコルにおける広範な受容の恩恵を受けています。

OTCセグメントは、2025年から2032年にかけて5.5%という最も高い成長率を記録すると予想されています。これは主に、退院後の患者に対する制吐剤などの支持療法薬の利用可能性が高まるためです。症状管理と在宅ケアに関する消費者の意識の高まりが、OTCオプションの導入を徐々に促進しています。製薬会社は、病院で処方された治療を補完する、より安全で使いやすいOTC製剤を導入しています。患者の利便性、在宅ケア、そして術後回復モニタリングへの関心の高まりが、このセグメントの拡大を支えています。

• 流通チャネル別

流通チャネルに基づいて、動脈瘤性くも膜下出血市場は、病院薬局、小売薬局、オンライン薬局に分類されます。病院薬局セグメントは、神経集中治療室（NECU）および救急科への直接供給により、2024年には51%のシェアで市場を支配しました。病院は、品質管理、即時入手性、治療プロトコルの遵守のために、集中的な薬局調達を好みます。病院情報システムとの統合により、在庫、処方箋、患者ごとの投薬量をシームレスに追跡できます。また、このセグメントは、製薬会社との一括購入契約や提携の恩恵を受けており、必須のくも膜下出血（aSAH）治療薬の安定供給を確保しています。

オンライン薬局セグメントは、インターネット普及率の上昇、eファーマシーの導入拡大、そして退院後の患者の利便性向上に牽引され、2025年から2032年にかけて9.3%という最も高いCAGR（年平均成長率）を達成すると予想されています。オンラインチャネルは、処方箋の再発行、自宅配送、そしてより幅広い医薬品へのアクセスを提供し、患者の服薬遵守率を向上させます。遠隔医療の統合は、医師が必要な薬を電子的に処方することを可能にし、オンライン薬局の成長をさらに後押しします。このセグメントは、デジタルヘルスケアの導入が加速している北米やアジア太平洋地域などの地域で急速に拡大しています。

動脈瘤性くも膜下出血市場の地域分析

• 北米は、高度な医療インフラ、最新の診断技術の採用率の高さ、神経血管研究への多額の投資により、2024年には動脈瘤性くも膜下出血市場において最大の収益シェア42.5%を占めました。
• この地域の病院や神経集中治療センターは、CTスキャン、MRIスキャン、脳血管造影などの高度な画像診断装置を使用した迅速な診断とタイムリーな介入を重視しており、患者の転帰を改善し、市場の需要を促進しています。
• 広範な導入は、多額の医療費、主要な製薬企業や医療機器企業の存在、神経血管治療の継続的な研究によってさらに支えられており、北米は医薬品と処置の両方によるaSAH管理ソリューションの主要市場としての地位を確立しています。

米国動脈瘤性くも膜下出血市場の洞察

米国の動脈瘤性くも膜下出血市場は、高度な診断技術および介入技術の普及に支えられ、2024年には北米で最大の収益シェア（44%）を獲得しました。病院や神経集中治療センターでは、動脈瘤の早期発見と治療管理のため、CTスキャン、MRIスキャン、脳血管造影を用いた迅速な画像診断が重視されています。低侵襲手術への関心の高まり、患者の意識向上、そして脳卒中予防に関する政府の取り組みが、市場の成長をさらに促進しています。さらに、大手製薬企業や医療機器企業の存在と、活発な研究開発活動が、米国市場の拡大に大きく貢献しています。

欧州における動脈瘤性くも膜下出血市場の洞察

欧州の動脈瘤性くも膜下出血市場は、医療費の増加、専門の神経血管センターの整備、早期診断・治療への意識の高まりを主な要因として、予測期間を通じて大幅なCAGRで拡大すると予測されています。都市部の医療インフラの発展と、高度な画像診断および血管内治療への需要が相まって、市場の普及を促進しています。欧州の医療提供者は、長期的な治療成果を支える包括的な患者管理およびリハビリテーションプログラムにも力を入れています。この地域では、公立病院と私立病院の両方で著しい成長が見られ、高度なaSAH管理プロトコルが標準的な診療に取り入れられています。

英国の動脈瘤性くも膜下出血市場の洞察

英国の動脈瘤性くも膜下出血市場は、脳血管障害の発生率上昇と脳卒中啓発のための政府施策の強化を背景に、予測期間中に注目すべきCAGRで成長すると予想されています。医療機関では、早期診断と患者転帰の改善のため、高解像度MRIやCT血管造影などの高度な画像診断技術を導入しています。さらに、動脈瘤破裂後の死亡率や合併症への懸念から、病院や神経集中治療センターでは血管内治療や薬理学的介入の導入が進んでいます。英国の強力な医療インフラと、研究および臨床試験への重点的な取り組みは、今後も市場の成長を刺激すると予想されます。

ドイツにおける動脈瘤性くも膜下出血市場の洞察

ドイツの動脈瘤性くも膜下出血市場は、同国の充実した医療インフラと脳血管疾患への意識の高まりを背景に、予測期間中に大幅なCAGRで拡大すると予想されています。ドイツは高度な画像診断と低侵襲手術に重点を置いており、公立病院と私立病院の両方で最新のaSAH治療の導入を促進しています。高度な画像診断・モニタリングシステムを備えた神経集中治療室（NECU）の導入がますます進んでいます。さらに、患者の安全性、研究、革新的な治療プロトコルへの強いこだわりは、現地の期待に合致し、持続的な市場成長を支えています。

アジア太平洋地域における動脈瘤性くも膜下出血市場の洞察

アジア太平洋地域の動脈瘤性くも膜下出血（aSAH）市場は、医療費の増加、都市化、そして中国、日本、インドなどの国々における脳血管疾患の有病率の増加を背景に、2025年から2032年にかけて6.5%という最も高い年平均成長率（CAGR）で成長すると見込まれています。脳卒中予防に向けた政府の取り組みや病院インフラの改善に支えられ、この地域では先進医療への関心が高まっており、これが市場の普及を後押ししています。さらに、アジア太平洋地域は手頃な価格の医療機器と医薬品のハブとして台頭しており、より幅広い患者層が高度なaSAH診断と治療を受けられるようになっています。

日本における動脈瘤性くも膜下出血市場の洞察

日本の動脈瘤性くも膜下出血市場は、先進的な医療システム、急速な都市化、そして予防医療への関心の高まりにより、急速に成長しています。病院では、CT、MRI、脳血管造影を用いた早期診断を重視し、低侵襲的介入と薬物療法による治療を補完しています。病院情報システムと画像診断・治療プロトコルの統合は、患者ケアの向上に寄与しています。さらに、日本の高齢化は、特に居住型および長期療養施設において、aSAHの迅速かつ効率的な管理に対する需要を促進すると予想されています。

インドにおける動脈瘤性くも膜下出血市場の洞察

インドの動脈瘤性くも膜下出血市場は、2024年にアジア太平洋地域最大の市場収益シェアを占めました。これは、ヘルスケア意識の高まり、都市化、そして高度な診断・介入施設の利用可能性の向上によるものです。インドでは、特に大都市において、CT、MRI、血管造影検査の導入が進んでいます。民間の神経集中治療センターの拡大と、脳卒中管理に関する政府の取り組みが市場の成長を支えています。さらに、手頃な価格の治療選択肢と医療ツーリズムの増加は、在宅医療および商業医療の現場における高度なaSAH管理ソリューションの導入をさらに促進しています。

動脈瘤性くも膜下出血の市場シェア

動脈瘤性くも膜下出血業界は、主に、以下を含む定評のある企業によって牽引されています。

• メドトロニック（アイルランド）
• ストライカー（米国）
• アボット（米国）
• ジョンソン・エンド・ジョンソンおよびその関連会社（米国）
• ファイザー社（米国）
• テバ製薬工業株式会社（イスラエル）
• サン・ファーマシューティカル・インダストリーズ（インド）
• アーバー・ファーマシューティカルズ社（米国）
• エッジ・セラピューティクス社（米国）
• アクテリオン・ファーマシューティカルズ社（スイス）
• イドルシア・ファーマシューティカルズ社（スイス）
• エヴゲン・ファーマ（英国）
• グレース・セラピューティクス（米国）
• GEヘルスケア（英国）
• Koninklijke Philips NV (オランダ)
• シーメンスAG（ドイツ）
• トリビトロン・ヘルスケア（インド）
• キヤノンメディカルシステムズ株式会社（日本）
• BITファーマ（インド）

世界の動脈瘤性くも膜下出血市場の最近の動向は何ですか?

• 2025年9月、抗血小板薬シロスタゾールのaSAH患者の転帰改善における有効性と安全性を評価する多施設共同無作為化二重盲検プラセボ対照第III相試験（CASH試験）が開始されました。この試験は、シロスタゾールがaSAHに関連する合併症を軽減する潜在的な利点を評価することを目的としています。
• 2025年8月、グレース・セラピューティクスは、米国食品医薬品局（FDA）が、aSAH患者の転帰改善を目的としたニモジピン注射剤GTx-104の新薬承認申請（NDA）を受理したと発表しました。FDAは、処方薬ユーザーフィー法（PDUFA）に基づく審査開始目標日を2026年4月23日と設定しています。
• 2025年8月、グレース・セラピューティクスは、aSAH患者の転帰改善を目的としたニモジピン注射剤GTx-104の発売を発表しました。この製品は、より安定した薬物送達と潜在的に良好な臨床転帰を提供することで、経口ニモジピンの限界を克服することを目指しています。今回の発売は、第3相試験の成功を受けてのものであり、aSAH患者にとって新たな治療選択肢となることが期待されています。
• 2025年6月、Grace TherapeuticsはNantahala Capitalとの戦略的提携契約を締結しました。この提携契約では、1,500万米ドルの先行投資に加え、付随するワラントの行使により1,500万米ドルの追加投資を受ける可能性があります。この提携は、GTx-104の商業化前計画、商業化チームの構築、そして規制当局の承認取得を条件とした製品発売を支援することを目的としています。この提携は、GTx-104がaSAH治療における大きな進歩となる可能性に対する確信を裏付けるものです。
• 2023年5月、米国心臓協会（AHA）と米国脳卒中協会（ASA）は、aSAH患者の管理に関するガイドラインの改訂版を発表しました。これらのガイドラインは、aSAHの予防、診断、治療に関するエビデンスに基づいた推奨事項を提供し、患者の転帰の改善とケアの標準化を目指しています。

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