世界のアンジオテンシンII受容体拮抗薬（ARB）市場規模、シェア、トレンド分析レポート – 業界概要と2032年までの予測

アンジオテンシンII受容体拮抗薬（ARB）市場規模

• 世界のアンジオテンシンII受容体拮抗薬（ARB）市場規模は2024年に94億ドルと評価され、予測期間中に7.80%のCAGRで成長し、2032年には171億4000万ドル に達すると予想されています 。
• 市場の成長は、高血圧、心血管疾患、慢性腎臓疾患の罹患率の増加に大きく牽引されており、アンジオテンシンII受容体拮抗薬（ARB）が効果的な治療選択肢として採用されるケースが増加しています。臨床研究の進歩と、安全性と有効性プロファイルが向上した次世代ARBの開発が、市場拡大をさらに後押ししています。
• さらに、忍容性の高い長期治療オプションに対する患者の嗜好の高まりと、ジェネリックARBの入手しやすさの向上により、新興市場だけでなく先進市場においても、これらの薬剤はより入手しやすく、手頃な価格になっています。これらの要因が相まって、アンジオテンシンII受容体拮抗薬（ARB）の普及が加速し、業界の成長を大きく押し上げています。

アンジオテンシンII受容体拮抗薬（ARB）市場分析

• アンジオテンシンII受容体拮抗薬（ARB）市場は、心血管疾患の罹患率の増加とエビデンスに基づく治療プロトコルの採用の増加により、高血圧、心不全、慢性腎臓病の管理において重要な役割を果たしています。
• ARBの需要増加の主な要因は、高血圧の世界的な負担の増大、ACE阻害薬に比べて副作用の少ない薬剤に対する患者の嗜好、そしてジェネリック医薬品の入手しやすさの向上である。
• 北米は、高血圧症の有病率の高さ、製薬会社の強力な存在、有利な償還方針、米国とカナダ全土の臨床ガイドラインにおけるARBの広範な採用により、2024年に38.6%という最大の収益シェアでアンジオテンシンII受容体拮抗薬（ARB）市場を支配しました。
• アジア太平洋地域は、予測期間中にアンジオテンシンII受容体拮抗薬（ARB）市場で最も急速に成長する地域になると予想されており、高齢化の進行、医療費の増加、急速な都市化による生活習慣病の増加により、2025年から2032年にかけてCAGRを記録すると予測されています。
• 高血圧症セグメントは、世界的に高血圧症の有病率が高く、ARBを支持する強力なガイドラインに基づく推奨により、2024年にはアンジオテンシンII受容体拮抗薬（ARB）市場において45.2%という最大の収益シェアを占めました。

報告書の範囲とアンジオテンシンII受容体拮抗薬（ARB）市場のセグメンテーション    

アンジオテンシンII受容体拮抗薬（ARB）市場動向

併用療法と個別化高血圧管理への移行

• ARB市場における顕著なトレンドとして、ARBを利尿薬、カルシウムチャネル遮断薬（CCB）、β遮断薬などの他の降圧薬と組み合わせた固定用量配合（FDC）療法の採用増加が挙​​げられます。このアプローチは、服薬負担を軽減することで有効性を高め、患者の服薬遵守を向上させます。
  • 例えば、第一三共は2023年7月に、治療抵抗性高血圧症に対処し、治療コンプライアンスを向上させるために、アジア太平洋地域の特定の市場で新しいARB/CCB固定用量配合剤を発売しました。
• 医療提供者は、糖尿病や慢性腎臓病（CKD）などの併存疾患を持つ患者に対してARBをベースとした併用療法を推奨する国際ガイドライン（米国心臓病学会/米国心臓協会、欧州心臓病学会など）に従うことが増えています。
• 薬物代謝と反応に影響を与える遺伝的変異を研究し、患者に合わせた個別化レジメンを提供することで、薬理ゲノム学はARB療法の決定に徐々に影響を与えている。
• 1日1回服用の徐放性製剤が好まれる傾向も高まっており、服薬遵守を改善し、服用忘れを減らすことができる。
• 臨床試験では、ARBの治療範囲が高血圧症以外にも拡大しており、心不全（HFpEF）、糖尿病性腎症、さらには特定の神経疾患の研究も進められており、予測期間中に需要が再編されると予想されています。

アンジオテンシンII受容体拮抗薬（ARB）市場の動向

ドライバ

高血圧と心血管疾患の世界的負担の増大

• WHO（2023年）によると、高血圧症の罹患率は世界中で12億人以上に上り、その増加はARB市場拡大の重要な原動力となっています。高血圧症は脳卒中、心筋梗塞、腎不全の主要な危険因子であり、ARBは長期的な疾患管理の中心となっています。
  • 例えば、2022年3月、アメリカ心臓協会は、1億2200万人の米国成人が高血圧症を患っていることを強調し、ARBの患者基盤が広範であることを強調した。
• ARBはACE阻害薬に比べて忍容性に優れているため、臨床医に好まれています。特にACE療法で持続性咳嗽や血管性浮腫を発症した患者には、ARBが好まれています。この好まれ方は、ARBの広範な処方を直接的に支えています。
• 世界中で、特に先進国では人口の高齢化が進み、慢性的な降圧療法を必要とする患者数が増加しています。この人口動態の傾向により、ARBの利用が大幅に増加しています。
• 2型糖尿病、肥満、慢性腎臓病などの疾患との併存率が高いことから、ARBの需要がさらに高まっています。ARBは腎臓保護と心臓保護の効果がさらに得られるからです。
• 新興市場では、高血圧のスクリーニングと治療に対する意識の高まりと、政府主導の心血管ケア改善の取り組みが相まって、ARBの普及を促進している。
• ARBの有効性と安全性プロファイルを裏付ける強力な臨床的証拠は、第一選択薬としての役割を強化し続けており、プライマリケアと専門医療の両方の現場で持続的な需要を確保しています。

抑制/挑戦

特許切れ、ジェネリック医薬品との競争、品質への懸念

• バルサルタン（ディオバン）、ロサルタン（コザール）、イルベサルタン（アバプロ）などのブロックバスターARBの特許切れにより、ジェネリック医薬品の流入が起こり、ブランド医薬品の収益に大きな下押し圧力がかかっています。
  • 例えば、ディオバンが独占権を失った後、ノバルティスは急激な収益の減少を報告し、ジェネリック医薬品の侵食がイノベーター企業に与える長期的な影響を浮き彫りにした。
• 多くの国では、価格統制と償還政策によって価格圧力が高まっており、特にジェネリック医薬品が処方パターンを支配しているコスト重視の市場ではそれが顕著です。これにより、製薬会社の利益率が低下し、研究開発への再投資が制限されます。
• 規制と安全性に関する課題も、ARB市場に大きな重荷となっています。例えば、2018年から2019年にかけてニトロソアミン不純物（NDMA、NDEA）に汚染されたARBが世界中で回収されたことで、供給不足、規制当局の監視強化、そして特定の製品に対する患者の信頼喪失につながりました。
• ジェネリック医薬品は手頃な価格とアクセス性を向上させる一方で、一部の地域では品質基準にばらつきがあり、治療の一貫性と患者の転帰に関する懸念が生じており、より厳格な規制監督が必要である。
• 競争の激しいジェネリック環境は市場の細分化も生み出し、小規模な企業がブランドロイヤルティを確立したり、製品を差別化したりすることが困難になっています。
• 先進地域では、医師がブランドARBからジェネリックARBへの切り替えを躊躇するのは、コスト面での優位性があるにもかかわらず、生物学的同等性と患者の反応に関する根強い懸念を反映しており、導入を遅らせる可能性がある。
• 最後に、ARB単独療法は、新しいクラスの降圧剤（例えば、心不全や糖尿病治療におけるARNIまたはSGLT2阻害剤）と比較して革新が限られているため、ARBに大きく依存している企業にとって戦略的な課題となっている。

アンジオテンシンII受容体拮抗薬（ARB）市場の範囲

市場は、タイプ、アプリケーション、エンドユーザーに基づいてセグメント化されています。

• タイプ別

種類別に見ると、世界のアンジオテンシンII受容体拮抗薬（ARB）市場は、アジルサルタン、カンデサルタン、エプロサルタン、イルベサルタン、ロサルタン、オルメサルタン、テルミサルタン、バルサルタンに分類されます。ロサルタンセグメントは、幅広い臨床採用、確立された有効性、そして医師の強い支持を受け、2024年には28.5%という最大の収益シェアで市場を席巻しました。高血圧や心不全の管理におけるロサルタンの汎用性と良好な安全性プロファイルが、その市場優位性を支えています。病院や専門クリニックは長期治療にロサルタンを好んで使用しており、保険適用範囲も広くなっています。ジェネリック医薬品の利用可能性も高く、入手しやすさが向上しているため、世界で最も処方されているARBとなっています。高齢者や併存疾患を持つ患者を含む様々な患者集団における有効性を確認する臨床試験が進行中であることも、このセグメントの着実な成長につながっています。医師の信頼、患者の親しみやすさ、そして世界的なサプライチェーンの安定性が、同社の持続的な市場リーダーシップに貢献しています。

アジルサルタン分野は、治療抵抗性高血圧症における臨床導入の増加を背景に、2025年から2032年にかけて10.8%という最も高いCAGR（年平均成長率）を達成すると予想されています。アジルサルタンは高い効力と少ない副作用を特徴としており、病院や専門クリニックで新たな処方箋が見込まれています。臨床医の間での認知度の高まり、有利な償還方針、そして新たなガイドラインの推奨が市場の成長を牽引しています。製薬会社は教育活動を通じてアジルサルタンの積極的な普及活動を行い、医師の信頼を高めています。利尿薬との固定用量配合剤の導入は、その市場ポテンシャルをさらに高めています。アジア太平洋地域およびラテンアメリカにおける患者基盤の拡大は、急速な普及を後押ししています。臨床プログラムにおけるメーカーと病院間の戦略的パートナーシップも、導入を加速させています。心血管疾患のアウトカムを改善する新しいARBへの需要の高まりも、この分野を牽引し続けています。

• アプリケーション別

用途に基づいて、世界のアンジオテンシンII受容体拮抗薬（ARB）市場は、高血圧、心不全、高血圧、腎臓病、その他に分類されています。高血圧セグメントは、世界的な高血圧の有病率の高さと、ARBを支持する強力なガイドラインベースの推奨により、2024年には45.2%という最大の収益シェアを占めました。病院や専門クリニックでは、その有効性と副作用リスクの低さから、一次性高血圧の管理にARBを広く処方しています。1日1回投与と固定用量の組み合わせにより、患者の服薬遵守が向上します。心血管保護を検証する進行中の臨床試験も、ARBが引き続き好まれる理由です。医師の広範な精通と確立された治療プロトコルが、市場の優位性を強化しています。先進地域では、ARBの償還対象となっているため、手頃な価格で購入でき、処方量が増加します。高血圧管理を重視する公衆衛生イニシアチブが、採用をさらに促進しています。都市化とライフスタイルに関連したリスク要因が、継続的な需要を支えています。 ARB は、複数の世界的な治療ガイドラインにおいて第一選択療法として残っており、成長を続けています。

心不全分野は、心臓リモデリングの管理と入院率の低減における抗レトロウイルス薬（ARB）の有効性に対する認知度の高まりを背景に、2025年から2032年にかけて9.6%という最も高いCAGR（年平均成長率）を達成すると予想されています。特に高齢化社会における心不全の有病率の上昇が、ARBの採用を後押ししています。早期介入やACE阻害薬またはβ遮断薬との併用療法に関する病院でのプロトコルの増加も、ARBの使用を促進しています。従来の薬剤よりも安全な代替薬を求める医師の嗜好も、この分野の成長を牽引しています。ARBが駆出率と生存率を改善するという臨床的エビデンスの拡大は、処方をさらに促進します。医療インフラが整備されている新興市場は、新たな機会を提供します。革新的な製剤と患者支援プログラムが、ARBのより迅速な普及を支えています。

• エンドユーザー別

エンドユーザーに基づいて、世界のアンジオテンシンII受容体拮抗薬（ARB）市場は、病院、外来手術センター、専門クリニック、その他に分類されています。病院セグメントは、2024年に52.1％という最大の収益シェアを占め、高血圧や心不全などの慢性疾患に対するARBの処方における病院の主要な役割を反映しています。病院は、統合薬局システム、患者モニタリング、一括購入契約の恩恵を受け、アクセスと採用を強化しています。臨床プロトコルとガイドラインの遵守は、入院患者と外来患者の両方の環境での使用を強化します。病院ベースの啓発キャンペーンと医師主導のイニシアチブは、処方量を増加させます。製薬会社との強力なコラボレーションは、安定した供給と教育を保証します。発展途上地域における新興の病院ネットワークは、市場浸透の拡大に貢献しています。病院の複雑な併存疾患を管理する能力は、優位性をさらに強化します。大規模な治療プログラムと保険適用は、患者の手頃な価格とアクセスを向上させます。

専門クリニックセグメントは、慢性疾患管理と標的療法のための患者来院の増加に牽引され、2025年から2032年にかけて11.3%という最も高いCAGRを達成すると予想されています。専門クリニックは、その有効性と安全性から、高血圧、心不全、腎疾患の管理にARBを採用しています。医療アクセスの向上、患者中心のサービス、医師の推奨が成長を支えています。クリニックはまた、患者教育プログラムや遠隔医療によるフォローアップを活用し、服薬遵守率の向上を図っています。生活習慣病の有病率上昇は、クリニックの来院数を増加させています。製薬会社との臨床研究や啓発キャンペーンの連携も、急速な普及を促進しています。新興市場、中間層人口の拡大、そして保険償還によって、ARBの採用はさらに加速しています。

アンジオテンシンII受容体拮抗薬（ARB）市場の地域分析

• 北米は、高血圧症の有病率の高さ、大手製薬会社の強力な存在、有利な償還政策により、2024年に38.6%という最大の収益シェアでアンジオテンシンII受容体遮断薬（ARB）市場を支配した。
• 高血圧症および心血管疾患に対する併用療法および先進的な治療ガイドラインの採用率が高く、ARB単独または他の降圧薬との併用による処方が推奨されている。
• 北米の市場成長を牽引する、新しいARB製剤や固定用量配合剤を含む心血管治療における継続的な研究開発活動

米国におけるアンジオテンシンII受容体拮抗薬（ARB）市場の洞察

米国のアンジオテンシンII受容体拮抗薬（ARB）市場は、心血管疾患に対する認知度の高まり、早期診断、そして病院や診療所における第一選択治療選択肢としてのARBの使用増加を背景に、2024年に北米で最大の収益シェアを獲得しました。患者モニタリング、個別化治療、そして心血管の健康を促進する政府の取り組みの進歩も、市場拡大にさらに貢献しています。

欧州アンジオテンシンII受容体拮抗薬（ARB）市場分析

欧州のアンジオテンシンII受容体拮抗薬（ARB）市場は、予測期間を通じて大幅なCAGRで拡大すると予測されています。その主な要因は、高血圧症および心血管疾患の発症率の上昇、慢性疾患管理を支援する政府の好ましい政策、そして臨床現場におけるARBの採用増加です。ドイツ、フランス、英国では、医療インフラの整備と患者の意識の高まりにより、堅調な成長が見込まれています。

英国におけるアンジオテンシンII受容体拮抗薬（ARB）市場の洞察

英国のアンジオテンシンII受容体拮抗薬（ARB）市場は、高血圧症の有病率上昇、心血管疾患の健康促進に向けた政府の取り組み、そして病院および外来診療におけるARBの導入に支えられ、予測期間中に注目すべきCAGRで成長すると予想されています。さらに、英国の強力な医薬品ネットワークと医療費の増加も市場の成長を牽引しています。

ドイツにおけるアンジオテンシンII受容体拮抗薬（ARB）市場分析

ドイツのアンジオテンシンII受容体拮抗薬（ARB）市場は、心血管疾患の発症率の上昇、医療インフラの整備、そして予防医療への関心の高まりを背景に、予測期間中に大幅なCAGRで拡大すると予想されています。病院や診療所におけるARBの広範な処方と、進行中の研究開発活動が相まって、市場への導入が加速しています。

アジア太平洋地域のアンジオテンシンII受容体拮抗薬（ARB）市場分析

アジア太平洋地域のアンジオテンシンII受容体拮抗薬（ARB）市場は、高齢化の進展、医療費の増加、急速な都市化、そして中国、インド、日本などの国々における生活習慣病の有病率増加を背景に、2025年から2032年の予測期間中に最も高いCAGRで成長すると見込まれています。ARBへのアクセス向上、病院ネットワークの拡大、そして臨床医の認知度向上が市場の成長に貢献しています。

日本におけるアンジオテンシンII受容体拮抗薬（ARB）市場分析

日本のアンジオテンシンII受容体拮抗薬（ARB）市場は、高齢化、高血圧症の有病率の高さ、そして臨床現場におけるARBの採用増加により、着実な成長を遂げています。高度な医療インフラ、慢性疾患管理を支援する政府の取り組み、そして患者の意識の高まりが、市場拡大をさらに推進しています。

中国におけるアンジオテンシンII受容体拮抗薬（ARB）市場分析

中国のアンジオテンシンII受容体拮抗薬（ARB）市場は、心血管疾患の有病率の上昇、急速な都市化、医療費の増加、そして中流階級人口の拡大を背景に、2024年にはアジア太平洋地域において最大の収益シェアを占めると予測されています。強力な国内製薬企業、ARBの入手しやすさの向上、そして心血管の健康を促進する政府の取り組みが、市場の成長を支える主要な要因となっています。

アンジオテンシンII受容体拮抗薬（ARB）の市場シェア

アンジオテンシン II 受容体遮断薬 (ARB) 業界は、主に、次のような定評のある企業によって牽引されています。

• ノバルティスAG（スイス）
• アストラゼネカ（英国）
• サノフィSA（フランス）
• バイエルAG（ドイツ）
• メルク社（米国）
• ファイザー社（米国）
• ジョンソン・エンド・ジョンソンおよびその関連会社（米国）
• 第一三共株式会社（日本）
• 武田薬品工業株式会社（日本）
• ベーリンガーインゲルハイムインターナショナルGmbH（ドイツ）
• テバ製薬工業株式会社（イスラエル）
• Cipla Ltd.（インド）
• サン・ファーマシューティカル・インダストリーズ（インド）
• トレント・ファーマシューティカルズ社（インド）

世界のアンジオテンシンII受容体拮抗薬（ARB）市場の最新動向

• 2021年2月、米国食品医薬品局（FDA）は、許容値を超えるニトロソアミン不純物が検出されたため、バルサルタン、ロサルタン、イルベサルタンの複数ロットの回収を発表しました。FDAはまた、ニトロソアミンを検出し、患者の安全を確保するための、製造業者向けの検証済みの試験方法も公表しました。
• 2022年7月、FDAはアジルサルタンメドキソミル錠（40mgおよび80mg）の最初のジェネリック版を承認し、高血圧に対するARB療法への患者のアクセスを拡大するとともに、米国市場での競争を促進しました。
• 2023年9月、米国FDAや欧州医薬品庁（EMA）などの規制当局と薬局方は、ARBやその他の薬剤クラスのニトロソアミン不純物の管理を強化するための更新された技術ガイドラインを発行し、製造業者に品質保証とサプライチェーンの監視を強化することを要求しました。
• 2024年4月、FDAはヒト用医薬品中の許容できないニトロソアミン濃度を評価し、防止するための新たな勧告を発表し、リスクに基づく評価と製造中の堅牢な不純物試験を義務付けることで、ARB製造業者に直接的な影響を与えました。

SKU-59603