世界の抗てんかん薬市場規模、シェア、トレンド分析レポート – 業界概要と2032年までの予測

抗てんかん薬市場規模

• 世界の抗てんかん薬市場規模は2024年に74.2億米ドルと評価され、予測期間中に4.90%のCAGRで成長し、2032年までに108.8億米ドル に達すると予想されています。 
• 市場の成長は、てんかん、双極性障害、神経障害性疼痛などの神経疾患の罹患率の増加と、先進国と新興国の両方における認知度と診断率の上昇によって主に推進されています。
• さらに、薬剤処方の進歩、治療適応の拡大、そして個別化医療への需要の高まりにより、抗てんかん薬は長期神経疾患治療において不可欠な要素として位置づけられています。これらの要因が相まって抗てんかん薬療法の導入が加速し、業界の成長を大きく後押ししています。

抗てんかん薬市場分析

• てんかん発作を抑制し、神経系および精神疾患を管理するために使用される抗てんかん薬は、適応症の拡大、安全性プロファイルの改善、および長期慢性疾患管理における役割により、入院患者と外来患者の両方の環境での現代の治療レジメンのますます重要な構成要素となっています。
• 抗てんかん薬の需要の高まりは、てんかんおよび関連する神経疾患の世界的な罹患率の上昇、認知度と診断率の増加、双極性障害、不安、神経障害性疼痛などの症状における適応外使用の増加が主な要因です。
• 北米は、高度な神経学的ケアインフラ、有利な償還ポリシー、製薬会社の強力な存在に牽引され、2024年には抗てんかん薬市場で38.4%という最大の収益シェアを獲得して市場を支配し、米国では第二世代の薬剤の採用と新しい治療薬の承認が著しく増加しました。
• アジア太平洋地域は、医療へのアクセスの拡大、公衆衛生イニシアチブの増加、インドや中国などの国における神経疾患の負担の増加により、予測期間中に抗てんかん薬市場で最も急速に成長する地域になると予想されています。
• カルボキサミド系薬物クラスセグメントは、てんかん管理における有効性と従来の抗てんかん薬クラスに比べて安全性が向上したことから、2024年には23.9%の市場シェアで抗てんかん薬市場を支配した。

レポートの範囲と抗てんかん薬市場のセグメンテーション    

抗てんかん薬市場の動向

「てんかんだけでなく、精神疾患や神経障害にも適用範囲を拡大」

• 世界の抗てんかん薬市場における重要かつ加速的な傾向として、これらの薬の治療用途がてんかん以外にも広がり、特に双極性障害、不安障害、線維筋痛症、慢性疼痛症候群などの精神疾患や神経障害の治療に利用されるようになっていることが挙げられます。
  • 例えば、もともと抗てんかん薬として開発されたガバペンチンとプレガバリンは、現在では神経障害性疼痛や全般性不安障害の治療に広く処方されています。同様に、バルプロ酸とラモトリギンは双極性障害や気分安定の治療にますます多く使用されています。
• 抗てんかん薬の臨床的有用性の拡大は、GABA調節とイオンチャネル調節に関わるメカニズムに関する研究の進展に支えられており、多様な神経疾患および精神疾患に対する有効な選択肢となっています。さらに、安全性と忍容性の向上により、医師は第二世代抗てんかん薬をますます積極的に導入しています。
• 適応外使用と治療ガイドラインの拡充により、プライマリケア、疼痛管理、精神科における処方が増加しています。例えば、三叉神経痛におけるカルバマゼピンの役割や、片頭痛予防におけるトピラマートの新たな用途は、治療的意義の多様化を例示しています。
• この傾向は抗てんかん薬市場の範囲を根本的に再編し、製薬会社が複数の疾患を標的とする新しい分子を開発することを促しています。その結果、UCBやサノビオンなどの企業は、既存および開発中の抗てんかん薬の新たな用途を評価するための臨床試験に投資しています。
• 医療提供者が複雑な慢性疾患を管理するための多用途で費用対効果の高いソリューションを求めているため、多適応症抗てんかん薬の需要は世界中の医療システムで急速に高まっています。

抗てんかん薬市場の動向

ドライバ

「神経疾患の負担増大と診断アクセスの拡大」

• てんかん、神経障害性疼痛、精神疾患の世界的な罹患率の上昇と診断インフラの改善は、抗てんかん薬市場の重要な推進力となっている。
  • 例えば、世界保健機関は、世界中で約5000万人がてんかんを患っていると推定しており、その大半は診断と治療の格差が徐々に解消されつつある低所得国と中所得国に居住している。
• 神経学専門医へのアクセスの増加、公衆衛生の取り組みの拡大、早期症状への意識の高まりが、神経疾患のタイムリーな診断と継続的な管理に貢献しています。
• さらに、様々な疾患の第一選択治療薬として抗てんかん薬への依存度が高まっているのは、臨床ガイドラインの進化と、医師が新世代の選択肢を処方することへの安心感の高まりによるものである。
• 様々な剤形にわたるブランド薬とジェネリック薬の両方の代替品が利用可能であることは、患者の服薬遵守の向上をサポートし、薬物送達の進歩（例：徐放性製剤）は治療結果と生活の質を向上させます。
• これらの要因が組み合わさって、先進国市場と新興国市場の両方で抗てんかん薬の採用が大きく促進されている。

抑制/挑戦

「副作用、薬物相互作用、および長期的な安全性の懸念」

• 治療法の進歩にもかかわらず、副作用、薬物相互作用、長期使用の影響に対する懸念が抗てんかん薬市場に大きな課題をもたらしている。
  • 例えば、めまい、認知障害、体重増加といったよく報告される副作用は、服薬遵守に影響を与える可能性があります。さらに、フェニトインやカルバマゼピンなどの酵素誘導性抗てんかん薬は他の薬剤と相互作用を起こし、多剤併用療法の管理を複雑化させる可能性があります。
• 特にバルプロ酸などの薬剤における催奇形性リスクは、妊娠可能年齢の女性における安全性への懸念を引き起こし続けています。これらの要因により、慎重な患者選択、頻繁なモニタリング、そして医師と患者による共同意思決定が必要となる場合が多くあります。
• FDAやEMAなどの規制機関は、リスクを軽減するための警告やガイドラインを発行し、安全な処方慣行と医薬品安全性監視の必要性をさらに強調しています。
• 新しい抗てんかん薬は一般的に忍容性が高いが、その高額な費用により、特にジェネリック医薬品が入手できなかったり、償還されない場合など、資源が限られた環境ではアクセスが制限される可能性がある。
• これらの課題を克服するには、医薬品開発における継続的な革新、安全管理に関する臨床医の教育の強化、ジェネリック医薬品や保険適用範囲の拡大による手頃な価格の実現が必要となる。

抗てんかん薬市場の展望

市場は、薬物のクラス、投与量、投与経路、用途、エンドユーザー、流通チャネルに基づいてセグメント化されています。

• 薬物クラス別

薬物クラスに基づいて、抗てんかん薬市場は、ピリミジンジオン、ベンゾジアゼピン、フルクトース誘導体、芳香族アリルアルコール、バルプロイルアミド、カルボキサミド、臭化物、カルバメート、アルデヒド、スルホンアミド、ピロリジン、トリアジン、脂肪酸、プロピオン酸塩、オキサゾリジンジオン、ヒダントイン、バルビツール酸塩、その他に分類されます。カルボキサミドセグメントは、焦点性発作および全般性発作の治療における幅広い治療効果と、従来の薬剤よりも優れた忍容性により、2024年には23.9%という最大の市場収益シェアで市場を席巻しました。オキシカルバゼピンやエスリカルバゼピンなどの薬剤は、良好な薬物動態プロファイルと薬物相互作用のリスクの低さから、頻繁に処方されています。

ベンゾジアゼピン系薬剤は、急性発作管理、てんかん重積状態、不安障害の補助療法における利用増加を背景に、2025年から2032年にかけて20.9%という最も高い成長率を記録すると予想されています。その効果発現の速さと多様な適応症への適応性は、病院および救急医療現場における需要を引き続き牽引しています。

• 投与量別

抗てんかん薬市場は、用量に基づいて錠剤、カプセル剤、液剤、直腸用ゲル、クリーム剤、その他に分類されます。錠剤セグメントは、患者に優しい投与方法、安定性、そしててんかん、双極性障害、神経障害性疼痛における慢性経口療法への高い嗜好性により、2024年には42.7%という最大の市場収益シェアを獲得し、市場を席巻しました。錠剤はまた、コンプライアンスの向上とコスト効率の高い製造にも貢献します。

直腸ゲルセグメントは、特に小児科や在宅環境など、迅速な非経口投与が不可欠な緊急発作救助治療における確立された役割に支えられ、2025年から2032年にかけて最も高い成長率を示すことが予想されています。

• 投与経路

投与経路に基づき、抗てんかん薬市場は局所投与、経腸投与、非経口投与に分類されます。経腸投与セグメントは、長期的な発作抑制および精神科治療において経口薬が広く好まれていることから、2024年には64.1%という最大の市場収益シェアを占め、市場を席巻しました。投与の容易さ、患者の快適性、そして長期的な安全性は、経腸投与製剤に有利です。

非経口セグメントは、てんかん重積状態に対する注射用抗てんかん薬の緊急治療室での使用の増加と、急性治療シナリオでの即効性治療の必要性により、予測期間中に最も高い成長率を示すことが予想されます。

• アプリケーション別

抗てんかん薬市場は、用途別に、片頭痛、てんかん、神経障害性疼痛、不安症、線維筋痛症、双極性障害、境界性人格障害に分類されます。てんかんは依然として抗てんかん薬の主要かつ最も研究されている適応症であり、2024年にはてんかんセグメントが49.8%という最大の市場収益シェアを占め、市場を席巻しました。特に低・中所得国における高い有病率と、治療選択肢へのアクセス改善が、この優位性をさらに強化しています。

神経障害性疼痛セグメントは、糖尿病性神経障害、帯状疱疹後神経痛、線維筋痛症に対するガバペンチンやプレガバリンなどの薬剤の適応外使用の増加と、慢性疼痛疾患の世界的な発生率の上昇により、2025年から2032年にかけて最も高い成長率を示すと予想されています。

• エンドユーザー別

抗てんかん薬市場は、エンドユーザーに基づいて、クリニック、病院、その他に分類されます。病院セグメントは、2024年には38.6%という最大の市場収益シェアを占め、市場を席巻しました。これは、入院治療、緊急発作管理、急性精神科治療の患者数の増加に牽引されており、これらの地域では非経口療法や併用療法が一般的に開始されます。

クリニック部門は、外来神経科および精神科サービスの拡大と、長期抗てんかん療法の管理における専門てんかんセンターおよびメンタルヘルスクリニックの役割の増大により、2025年から2032年にかけて最も高い成長率を示すことが予想されています。

• 流通チャネル別

流通チャネルに基づいて、抗てんかん薬市場は病院薬局、小売薬局、オンライン薬局に分類されます。小売薬局セグメントは、外来患者用、処方箋の繰り返し処理、慢性疾患管理のためのジェネリックおよびブランド抗てんかん薬の広範な入手性に支えられ、2024年には45.3%という最大の市場収益シェアで市場を席巻しました。

オンライン薬局セグメントは、医療分野における電子商取引の導入増加、医薬品の宅配需要の増加、遠隔処方サービスを可能にするデジタルインフラストラクチャの改善により、2025年から2032年にかけて最も高い成長率を示すことが予想されています。

抗てんかん薬市場の地域分析

• 北米は、高度な神経学的ケアインフラ、有利な償還ポリシー、製薬会社の強力な存在に牽引され、2024年には抗てんかん薬市場で38.4%という最大の収益シェアを獲得して市場を支配し、米国では第二世代の薬剤の採用と新しい治療薬の承認が著しく増加しました。
• この地域の消費者と医療提供者は、進化する臨床ガイドラインと幅広い保険適用に支えられ、てんかんだけでなく気分障害、神経障害性疼痛、片頭痛など幅広い適応外使用にも抗てんかん薬をますます頼りにしている。
• この広範な採用は、医療費の高騰、有利な償還政策、そして新製品開発と適応症の拡大に投資する主要な市場プレーヤーの存在によってさらに支えられており、北米は抗てんかん治療の臨床使用と革新の両方において主要な拠点としての地位を確立しています。

米国抗てんかん薬市場の洞察

米国の抗てんかん薬市場は、てんかん、双極性障害、慢性疼痛疾患の高い有病率に支えられ、2024年には北米で最大の収益シェア（82%）を獲得しました。米国は、高度な神経疾患ケアインフラ、広範な保険適用、そして強力な第二世代抗てんかん薬のパイプラインといった恩恵を受けています。不安や片頭痛といった適応外適応症におけるこれらの薬剤の使用増加に加え、精密医療とメンタルヘルスへの意識向上への強い関心が、引き続き市場の大幅な成長を牽引しています。

欧州抗てんかん薬市場の洞察

欧州の抗てんかん薬市場は、主に神経疾患の負担増加と専門医療へのアクセス向上を背景に、予測期間を通じて大幅な年平均成長率（CAGR）で拡大すると予測されています。公的医療制度による強力な支援、精神疾患への適応拡大、そしてより安全で忍容性の高い製剤への需要の高まりが、この地域の市場成長を促進しています。この地域では、有利な償還制度と進行中の臨床研究の取り組みに支えられ、病院と外来の両方で抗てんかん薬の採用が急速に進んでいます。

英国の抗てんかん薬市場の洞察

英国の抗てんかん薬市場は、てんかんや双極性障害、不安症などの精神疾患に対する認知度の高まりを背景に、予測期間中に注目すべきCAGRで成長すると予想されています。国の医療ガイドラインと早期介入の取り組みは、タイムリーな診断と長期治療を促進しています。さらに、英国はジェネリック医薬品へのアクセスに力を入れており、デジタルヘルスへの投資も、患者集団全体における服薬遵守とケアの継続性向上に貢献しています。

ドイツの抗てんかん薬市場の洞察

ドイツの抗てんかん薬市場は、効果的な神経疾患治療への需要の高まりと患者中心のケアへの重点化を背景に、予測期間中に大幅な年平均成長率（CAGR）で拡大すると予想されています。ドイツの先進的な製薬産業と、抗てんかん薬を多科治療モデルに統合することで、幅広い普及が促進されています。臨床イノベーションへの取り組みと精神科への応用に対する意識の高まりにより、病院や専門クリニックにおける抗てんかん薬の使用が拡大しています。

アジア太平洋地域の抗てんかん薬市場に関する洞察

アジア太平洋地域の抗てんかん薬市場は、2025年から2032年にかけて、てんかん発症率の上昇、メンタルヘルス意識の高まり、そして中国、日本、インドなどの国々における医療へのアクセス拡大を背景に、24%という最も高い年平均成長率（CAGR）で成長すると見込まれています。神経系の健康状態の改善に重点を置いた政府の取り組み、手頃な価格のジェネリック医薬品の普及、そして健康保険の普及率の向上が相まって、この地域の市場成長を加速させています。この地域の人口規模の大きさと医療インフラの改善は、あらゆる医療現場で強力な需要を生み出しています。

日本における抗てんかん薬市場の洞察

日本の抗てんかん薬市場は、人口の高齢化と神経疾患・精神疾患の罹患率の増加により、活況を呈しています。先進的な医療制度と強力な製薬業界は、安全性プロファイルが向上した新しい抗てんかん薬の導入を後押ししています。デジタル処方プラットフォームとの連携や個別化医療への関心の高まりも、治療成績の向上に寄与し、都市部と地方部の両方で市場拡大を促進しています。

インドの抗てんかん薬市場の洞察

インドの抗てんかん薬市場は、2024年にアジア太平洋地域最大の市場収益シェアを占めました。これは、てんかんおよび精神疾患の負担増加と医療アクセスの拡大が要因です。インドは人口が多く、中流階級が拡大しており、費用対効果の高いジェネリック抗てんかん薬が利用できることから、医薬品業界の成長にとって重要な市場となっています。神経疾患ケアと啓発キャンペーンを促進する国家プログラムと、国内の強力な製造能力が相まって、病院や薬局における抗てんかん薬の広範な使用を促進しています。

抗てんかん薬の市場シェア

抗てんかん薬業界は、主に、以下を含む定評のある企業によって牽引されています。

• ノバルティスAG（スイス）
• サノフィ（フランス）
• ファイザー社（米国）
• ジョンソン・エンド・ジョンソンおよびその関連会社（米国）
• アボット（米国）
• テバ製薬工業株式会社（イスラエル）
• バウシュヘルスカンパニーズ社（米国）
• UCB SA（ベルギー）
• サノビオン・ファーマシューティカルズ（米国）
• GWファーマシューティカルズplc（英国）
• アストラゼネカ（英国）
• GSK plc（英国）
• H. Lundbeck A/S（デンマーク）
• 武田薬品工業株式会社（日本）
• 大日本住友製薬株式会社 (日本)
• バイオコン（インド）
• メルクKGaA（ドイツ）
• カディラ（インド）
• エーザイ株式会社（日本）
• シプラ（インド）
• グレンマーク・ファーマシューティカルズ・リミテッド（インド）
• マンカインドファーマ（インド）
• ノボノルディスクA/S（デンマーク）
• 大塚アメリカ製薬株式会社（日本）
• ウォックハート（インド）

世界の抗てんかん薬市場の最近の動向は何ですか?

• 2024年5月、ファイザー社は、薬剤抵抗性てんかんを標的とした抗てんかん薬候補化合物の第III相臨床試験で良好な結果が出たと発表しました。この試験では、従来の治療に反応しない患者において、発作抑制と忍容性の改善が示されました。この進展は、ファイザー社が神経科学ポートフォリオの拡大と、難治性てんかん治療における未充足の臨床ニーズへの対応に継続的に取り組んでいることを示しています。
• 2024年4月、世界的なバイオ医薬品企業であるUCB SAは、成人および小児患者の部分発作治療薬として、次世代抗てんかん薬「ジラントラ」のFDA承認を取得しました。ジラントラの良好な安全性プロファイルと1日1回投与は、慢性神経疾患の患者の服薬遵守と生活の質を向上させる可能性を示唆しています。
• 2024年2月、ジャズ・ファーマシューティカルズplcは、希少てんかん症候群に焦点を当てた新規抗てんかん薬を開発するバイオテクノロジー企業、クレマスタット・ニューロの買収を完了しました。この買収により、ジャズの精密神経疾患治療パイプラインが強化され、レノックス・ガストー症候群やドラベ症候群などの重篤な発作性疾患に対する革新的なソリューションへの戦略的注力が強調されます。
• 2024年1月、サン・ファーマシューティカル・インダストリーズ社は、FDA承認の抗てんかん薬ラコサミドのジェネリック医薬品をアジアとラテンアメリカの主要市場で発売しました。この発売は、必須のてんかん治療薬へのアクセスをより低価格で拡大することを目指しており、慢性神経疾患治療における世界的な価格ギャップの解消におけるサン・ファーマ社の役割を強化します。
• エーザイ株式会社は、2023年12月、治療抵抗性てんかんを対象としたAMPA受容体拮抗薬の国際共同第II相試験を開始し、グローバル展開を拡大しました。この試験は日本、米国、欧州にまたがり、エーザイの神経科学イノベーションへの献身と、アンメットメディカルニーズを持つ患者さんのための差別化されたメカニズムに基づく治療法の開発への継続的な取り組みを反映しています。

SKU-66107