世界のバイオテクノロジーツール市場規模、シェア、トレンド分析レポート – 業界概要と2032年までの予測

バイオテクノロジーツール市場分析

世界のバイオテクノロジーツール市場は、ゲノム研究、プロテオミクスの進歩、そして臨床・研究分野における分子診断の導入拡大によって牽引されています。慢性疾患および遺伝性疾患の罹患率の上昇は、高度なバイオテクノロジーツールの需要を著しく押し上げています。例えば、世界保健機関（WHO）は、世界で年間約1,000万人ががんで亡くなっていると推定しており、早期診断や精密治療におけるNGSやPCRといったツールの需要が高まっていることを浮き彫りにしています。さらに、作物の収量と耐性を高めるための農業バイオテクノロジーの導入拡大も市場の成長を後押ししています。バイオインフォマティクスと計算生物学の急速な進歩は市場をさらに活性化させ、創薬や個別化医療の取り組みに重要な支援を提供しています。

バイオテクノロジーツール市場規模

世界のバイオテクノロジーツール市場規模は、2024年に768.4億米ドルと評価され、2025年から2032年の予測期間中に7.70%のCAGRで成長し、2032年には1,389.5億米ドルに達すると予測されています。市場価値、成長率、セグメンテーション、地理的範囲、主要プレーヤーなどの市場シナリオに関する洞察に加えて、データブリッジマーケットリサーチがまとめた市場レポートには、専門家による詳細な分析、患者の疫学、パイプライン分析、価格分析、規制の枠組みも含まれています。

バイオテクノロジーツール市場の動向

「CRISPR-Cas9と遺伝子編集技術の成長」

CRISPR-Cas9をはじめとする遺伝子編集技術の進歩は、様々な分野における精密な遺伝子操作技術への移行を反映しています。医療分野では、これらの技術により遺伝子治療における標的アプローチが可能になり、変異を修正することで遺伝性疾患の根本原因に対処しています。農業バイオテクノロジーも恩恵を受けており、CRISPRは従来の育種方法に頼ることなく、作物の耐性強化、栄養プロファイルの改善、収量増加に活用されています。機能ゲノミクス研究は大きく進歩しており、CRISPRツールは特定の遺伝子のノックアウトや改変を可能にすることで、研究者が遺伝子機能を体系的に研究することを可能にしました。この傾向は、複雑な生物学的課題に効率的に取り組むために、遺伝子編集プラットフォームへの依存が高まっていることを浮き彫りにしています。

レポートの範囲とバイオテクノロジーツール市場のセグメンテーション

バイオテクノロジーツール 市場の定義

バイオテクノロジーツールとは、バイオテクノロジーにおいて分子レベル、細胞レベル、または個体レベルで生物学的システムを分析、操作、または改変するために用いられる機器、装置、試薬、ソフトウェア、および技術を指します。これらのツールは、遺伝子工学、医薬品開発、分子診断、農業改良などの用途をサポートします。                   

バイオテクノロジーツール市場の動向

ドライバー  

• 慢性疾患と遺伝性疾患の有病率の上昇

慢性疾患や遺伝性疾患の罹患率の上昇は、医療や研究におけるバイオテクノロジーツールの利用を促進する重要な要因となっています。世界保健機関（WHO）によると、がん、糖尿病、心血管疾患などの慢性疾患は、世界中で主要な死亡原因の一つであり、がんだけでも年間約1,000万人が死亡しています。遺伝性疾患の罹患率の上昇に伴い、早期診断、正確な治療計画、治療法開発を支援する高度なツールへの需要がさらに高まっています。PCR、次世代シーケンシング（NGS）、CRISPRなどの技術は、遺伝子変異の検出や標的治療のためのバイオマーカーの特定に不可欠です。これらのツールは、疾患のメカニズムをより深く理解できるようにすることで、個別化医療の進歩にも貢献しています。研究では、これらのツールが複雑な生物学的経路を解明し、革新的な治療法への道を開く上で科学者を支援しています。医療負担の増大により、患者の転帰改善と医学の進歩におけるバイオテクノロジーツールの役割が重要視されています。例えば、2024年3月にNature誌に掲載された記事によると、疫学研究によると、世界人口の2～6%が希少疾患に罹患しており、そのうち最大80%が遺伝性疾患であることが示唆されています。遺伝性疾患の罹患率の増加は、世界のバイオテクノロジーツール市場において、希少疾患や遺伝性疾患の診断、治療、研究に不可欠な高度なバイオテクノロジーツールの需要を押し上げると予想されています。

• ゲノミクスとプロテオミクス研究の進歩    

ゲノミクスとプロテオミクス研究の進歩は、最先端のツールと技術への需要を喚起し、バイオテクノロジーの状況を一変させています。遺伝子とタンパク質の複雑な構造と機能を理解することは、疾患の分子基盤を解明し、標的治療法を開発する上で不可欠です。次世代シーケンシング（NGS）は、遺伝物質の迅速かつハイスループットな分析を可能にすることでゲノミクスに革命をもたらし、個人の遺伝子プロファイルに合わせた治療を行う個別化医療などの分野における画期的な進歩を促進しました。同様に、質量分析法はプロテオミクスの基盤として浮上し、タンパク質の発現、構造、翻訳後修飾の精密な分析を可能にしています。これらの技術は、バイオマーカーの特定、疾患診断の改善、創薬の加速に不可欠です。バイオインフォマティクスの活用により、ゲノミクスとプロテオミクス研究は複雑な生物系に関する貴重な知見を生み出し続け、未充足の医療ニーズに対応し、世界中の医療成果を向上させる革新的な診断ツールや治療法の革新を促進しています。 2024年4月、Nature誌に掲載された論文によると、CRISPR-Casシステムはゲノム工学において極めて重要なツールであり、精密な遺伝子改変と意義不明変異（VUS）の機能解析を可能にします。シーケンシング技術と組み合わせることで、ハイスループットの変異解析が可能になり、不明瞭な遺伝子データを貴重な知見へと変換します。このイノベーションは、遺伝子研究と診断能力の向上を通じて、世界のバイオテクノロジーツール市場の成長を牽引すると期待されています。

機会

• 人工知能（AI）と機械学習（ML）の統合

人工知能（AI）と機械学習（ML）をバイオテクノロジーツールと統合することで、従来の技術の機能が強化され、研究と診断に変革が起こっています。AIとMLのアルゴリズムは、ゲノム配列やプロテオームプロファイルを含む膨大な量の生物学的データを、従来の方法よりも効率的かつ正確に分析できます。この統合によってデータ解釈が向上し、研究者は手作業では検出が困難なパターンや相関関係を特定できるようになります。創薬においては、AIとMLは分子間相互作用を予測し、化合物の有効性を分析することで、潜在的な薬剤候補の特定を最適化し、開発プロセスを大幅に加速します。さらに、これらのテクノロジーは反復的なタスクを自動化し、人的ミスを削減し、よりパーソナライズされた医療アプローチを可能にします。AI、ML、バイオテクノロジーツールの融合は、診断、パーソナライズ医療、治療法開発におけるイノベーションを推進し、高精度医療の新たな機会を切り開き、バイオテクノロジー研究の進歩を加速させています。例えば、2024年11月、Information Technology & Innovation Foundationが発表した記事によると、AIは創薬から製造までのプロセスを迅速化することで、医薬品開発に変革をもたらしています。2019年9月には、カナダのバイオテクノロジー企業Deep Genomicsが、遺伝性疾患であるウィルソン病に対するAI発見による初の医薬品候補を発表しました。このイノベーションは、創薬におけるAIの導入を促進し、治療薬開発を加速させることで、世界のバイオテクノロジーツール市場にビジネスチャンスをもたらします。

• 分子診断の需要増加

医療システムが疾患の早期発見、モニタリング、そして個別化治療を優先する中、分子診断に対する需要の高まりはバイオテクノロジーツール市場に大きな影響を与えています。ポリメラーゼ連鎖反応（PCR）、次世代シーケンシング（NGS）、質量分析といった技術は、遺伝子変異、感染症、そしてがんを分子レベルで正確に特定するために不可欠です。これらのツールは精密な診断を可能にし、医療提供者が情報に基づいた意思決定を行い、標的治療を提供することを可能にします。さらに、ポイントオブケア診断やリキッドバイオプシーといった非侵襲的検査法の普及により、臨床現場におけるバイオテクノロジーツールの導入が拡大しています。これらの進歩は、より迅速で簡便な検査オプションを提供し、費用と時間のかかる検査の必要性を軽減します。分子診断は進化を続け、個人の遺伝子プロファイルに合わせて治療をカスタマイズする個別化医療への需要の高まりと合致しており、研究環境と臨床環境の両面でバイオテクノロジーツールの成長と革新をさらに促進しています。  

制約/課題

• バイオテクノロジーツールの高コスト

高度なバイオテクノロジーツールの高コストは、市場の成長にとって大きな課題となっています。次世代シーケンシング（NGS）、質量分析法、CRISPRベースのプラットフォームなどの技術は、機器と操作に必要な特殊試薬の両方に多額の先行投資を必要とします。そのため、特に予算が限られている新興市場においては、小規模な研究機関、研究所、医療機関にとって、これらのツールは法外な価格になる可能性があります。初期購入コストの高さに加え、メンテナンス、消耗品、ツールを操作するための高度なスキルを持つ人員の必要性など、継続的な費用も経済的負担をさらに増大させます。適切な使用と結果の解釈を確保するためのトレーニング費用も、全体的な費用の増加につながります。そのため、リソースが限られた環境では高度なバイオテクノロジーツールへのアクセスが困難になり、導入が遅れ、普及の可能性が制限されます。結果として、これらの経済的障壁は、さまざまな地域でバイオテクノロジーツール市場全体の成長を阻害しています。    

• 規制とコンプライアンスの課題

規制とコンプライアンスの状況を把握することは、世界のバイオテクノロジーツール市場にとって大きな課題です。診断および治療に使用されるツールは、米国FDA、欧州のEMA、およびその他の世界中の規制機関などの保健当局によって設定された厳格な基準を満たす必要があります。新しいバイオテクノロジーツールの承認プロセスは複雑で、安全性と有効性を証明するための広範な臨床試験、試験、および文書化が含まれます。この長く費用のかかるプロセスは、革新的なツールの市場への導入を遅らせ、技術の進歩を妨げる可能性があります。さらに、国によって規制要件が異なるため、企業は参入を希望する各市場の特定の基準を満たす必要があり、状況はさらに複雑になります。これらの規制上のハードルは、製品開発に関連する時間とコストを増大させるだけでなく、企業がツールを迅速に拡張してグローバルに実装する能力を制限し、バイオテクノロジーにおける新技術の採用を遅らせます。

この市場レポートは、最近の新たな動向、貿易規制、輸出入分析、生産分析、バリューチェーンの最適化、市場シェア、国内および現地の市場プレーヤーの影響、新たな収益源の観点から見た機会分析、市場規制の変更、戦略的市場成長分析、市場規模、カテゴリー市場の成長、アプリケーションのニッチと優位性、製品承認、製品発売、地理的拡大、市場における技術革新など、詳細な情報を提供しています。市場に関する詳細情報については、Data Bridge Market Researchまでアナリストブリーフをご請求ください。当社のチームが、市場成長を実現するための情報に基づいた意思決定をお手伝いいたします。

バイオテクノロジーツール市場の展望

市場は、製品タイプ、技術、アプリケーション、エンドユーザーに基づいてセグメント化されています。これらのセグメント間の成長は、業界における成長の少ないセグメントの分析に役立ち、ユーザーに貴重な市場概要と市場洞察を提供し、コア市場アプリケーションを特定するための戦略的意思決定を支援します。

製品タイプ

• 楽器
• 消耗品
• ソフトウェアとサービス

テクノロジー

• ゲノミクス、プロテオミクス
• 細胞生物学
• 分子生物学
• バイオインフォマティクス

応用

• 医薬品の発見と開発
• 診断
• 農業バイオテクノロジー
• 法医学
• 環境バイオテクノロジー
• 産業バイオテクノロジー

エンドユーザー

• 学術研究機関
• 製薬およびバイオテクノロジー企業
• 契約研究機関（CRO）
• 臨床検査室
• 政府機関

世界のバイオテクノロジーツール市場の地域分析

市場は分析され、市場規模の洞察と傾向は、上記のように国、製品タイプ、テクノロジー、アプリケーション、およびエンドユーザー別に提供されます。

市場に含まれる国は、米国、カナダ、メキシコ、ドイツ、フランス、英国、オランダ、スイス、ベルギー、ロシア、イタリア、スペイン、トルコ、その他のヨーロッパ諸国、中国、日本、インド、韓国、シンガポール、マレーシア、オーストラリア、タイ、インドネシア、フィリピン、その他のアジア太平洋諸国、サウジアラビア、UAE、南アフリカ、エジプト、イスラエル、その他の中東およびアフリカ諸国、ブラジル、アルゼンチン、その他の南米諸国です。

北米は、いくつかの重要な要因により、市場を牽引すると予想されています。この地域は高度な医療インフラを誇り、革新的なバイオテクノロジーソリューションの迅速な導入を促進しています。民間企業と政府機関の両方による研究開発（R&D）への積極的な投資が市場の成長をさらに促進し、創薬、診断、個別化医療など、様々なバイオテクノロジーアプリケーション向けの最先端ツールの開発を可能にしています。

アジア太平洋地域は、バイオテクノロジー分野の拡大により、最も急速な成長が見込まれています。これは、特に中国、インド、日本といった国々における研究開発への投資の増加に支えられています。これらの国々はバイオテクノロジー産業の強化に注力しており、国内外からの投資を誘致することで、バイオテクノロジーツール市場の成長に貢献しています。

本レポートの国別セクションでは、市場の現在および将来の動向に影響を与える、各国の市場に影響を与える要因や国内市場における規制の変更についても解説しています。下流および上流のバリューチェーン分析、技術トレンド、ポーターのファイブフォース分析、ケーススタディといったデータポイントは、各国の市場シナリオを予測するための指標として活用されています。また、グローバルブランドの存在と入手可能性、そして現地および国内ブランドとの競争の激しさや希少性によって直面する課題、国内関税や貿易ルートの影響についても、国別データの予測分析において考慮されています。

バイオテクノロジーツール市場シェア

市場競争環境は、競合他社ごとに詳細な情報を提供します。企業概要、財務状況、収益、市場ポテンシャル、研究開発投資、新規市場への取り組み、グローバルプレゼンス、生産拠点・設備、生産能力、強みと弱み、製品投入、製品群の幅広さ、アプリケーションにおける優位性などの詳細が含まれます。上記のデータは、各社の市場への注力分野にのみ関連しています。

市場で活動しているバイオテクノロジーツール市場のリーダーは次のとおりです。

• サーモフィッシャーサイエンティフィック社（米国）
• イルミナ社（米国）
• アジレント・テクノロジーズ社（米国）
• バイオ・ラッド・ラボラトリーズ社（米国）
• QIAGEN NV（オランダ）
• パーキンエルマー社（米国）
• メルクKGaA（ドイツ）
• ダナハーコーポレーション（米国）
• GEヘルスケア・テクノロジーズ（米国）
• F. ホフマン・ラ・ロッシュ AG (スイス)
• BD（米国）
• ウォーターズコーポレーション（米国）
• ブルカーコーポレーション（米国）
• エッペンドルフAG（ドイツ）
• プロメガコーポレーション（米国）
• オックスフォード・ナノポア・テクノロジーズ（英国）
• タカラバイオ株式会社（日本）

バイオテクノロジーツール市場の最新動向

• 2024年11月、BASFはAcies Bioと提携し、メタノールから脂肪族アルコールを生産するための発酵技術プラットフォームの開発を進めます。この提携により、環境に優しい脂肪族アルコールの生産能力が向上し、BASFのサステナビリティへの取り組みが強化されます。
• 2024年9月、ギリアド・サイエンシズとジェネシス・セラピューティクスは、複数の標的を対象とした低分子医薬品の創薬・開発に関する戦略的提携を締結しました。ジェネシスは、自社の先進AIプラットフォーム「GEMS」を活用し、ギリアドが選定した標的に対する分子を生成・最適化します。この提携により、最先端のAIを活用し、新規医薬品の開発を加速することで、ギリアドの創薬プロセスが強化されます。
• 2022年7月、BeiGeneは、LNPベースのデリバリーとmRNA創薬に特化したバイオテクノロジー企業であるInnoRNAとグローバル戦略提携を締結しました。InnoRNAの革新的なプラットフォームを活用し、mRNAベースの治療薬を開発します。この提携により、BeiGeneのmRNA治療薬開発能力が強化され、パイプラインの加速と研究の可能性の拡大が期待されます。

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