Global Bloodstream Infection Testing Market Size, Share, and Trends Analysis Report – Industry Overview and Forecast to 2032

Bloodstream Infection Testing Market Analysis

The bloodstream infection testing market is critical in diagnosing and managing sepsis and other life-threatening infections, which are leading causes of morbidity and mortality worldwide. With advancements in diagnostic technologies, the market has seen significant progress, particularly in rapid diagnostics and early detection. Traditional culture-based methods are being increasingly replaced by molecular diagnostic techniques, such as PCR and nucleic acid testing, which offer faster, more accurate results. The growing demand for Point-of-Care (POC) testing devices and automation in diagnostics further enhances the market's expansion, providing faster results in critical care settings. Key advancements in the market include the development of high-throughput systems, multiplex assays, and advanced platforms such as mass spectrometry, which enable the detection of a wide range of pathogens in a single test. Furthermore, AI and machine learning technologies are being integrated into diagnostic tools to improve accuracy and predictive analytics. The global rise in hospital-acquired infections, the increasing prevalence of chronic diseases, and the growing awareness about the importance of early infection detection are major drivers for the market. North America leads the market, while regions such as Asia-Pacific are expected to witness the highest growth due to improved healthcare infrastructure and rising medical investments.

Bloodstream Infection Testing Market Size

The global bloodstream infection testing market size was valued at USD 1.20 billion in 2024 and is projected to reach USD 1.87 billion by 2032, with a CAGR of 5.76% during the forecast period of 2025 to 2032. In addition to the insights on market scenarios such as market value, growth rate, segmentation, geographical coverage, and major players, the market reports curated by the Data Bridge Market Research also include depth expert analysis, patient epidemiology, pipeline analysis, pricing analysis, and regulatory framework.

Bloodstream Infection Testing Market Trends

「分子診断技術の採用拡大」

血流感染症検査市場における重要なトレンドの 1 つは、従来の培養法に比べてより迅速で正確な結果をもたらす PCR や次世代シーケンシング(NGS) などの分子診断技術の採用が増えていることです。これらの進歩は、血流感染症を引き起こす病原体をタイムリーに検出し、迅速かつ的を絞った治療を可能にするために不可欠です。たとえば、PCR 技術を使用する T2 Biosystems T2Candida パネルを使用すると、血液サンプル中のカンジダ種を迅速に特定できるため、診断時間が大幅に短縮され、敗血症患者の臨床結果が向上します。分子手法への移行は、特にタイムリーな介入が不可欠な救命救急現場での迅速な診断の需要の増加によって推進されています。さらに、現場で診断を提供するポイント オブ ケア (POC) 検査システムの台頭により、市場の成長がさらに促進されています。検査技術の継続的な改善により、血流感染症検査市場は、より迅速で信頼性が高く、患者中心のソリューションへの変革を目の当たりにしています。

レポートの範囲と血流感染検査市場のセグメンテーション         

血流感染検査市場の定義

血流感染検査とは、血流中の細菌、真菌、ウイルスなどの感染性病原体の存在を特定するために使用する診断手順を指します。敗血症などの症状を引き起こす可能性のあるこれらの感染症は生命を脅かすものであり、効果的な治療のためには迅速な検出が必要です。血液培養、分子検査 (PCR など)、質量分析法や核酸検査などのその他の診断技術は、血液サンプル中の病原体を検出するために一般的に使用されます。血流感染検査の目的は、原因微生物を迅速に特定し、患者の転帰を改善し、合併症を防ぐためにタイムリーで適切な治療を可能にすることです。

血流感染検査市場の動向

ドライバー

• 敗血症と感染症の発生率の上昇

敗血症や感染症の発生率の上昇は、血流感染検査市場の大きな原動力となっています。感染に対する重篤でしばしば致命的な反応である敗血症は、世界中で年間推定 1,100 万人の死因となっており、死亡率の主要原因の 1 つとなっています。敗血症の有病率は、糖尿病、がん、免疫不全状態などの基礎疾患を持つ人々の間で特に高く、これらは世界的に一般的になっています。たとえば、世界保健機関 (WHO) は、毎年世界中で 3,000 万人以上が敗血症に苦しんでおり、人口の高齢化に伴いその発生率が増加すると報告しています。その結果、血流感染を早期に検出し、タイムリーで的を絞った治療を確実に行うために、PCR ベースの検査やマルチプレックス アッセイなどの迅速かつ正確な診断ツールの需要が高まっています。効率的な診断ソリューションに対するこの高まるニーズは、特に敗血症が最も蔓延している救命救急の現場で市場の成長を後押ししています。

• 院内感染（HAI）の蔓延の増加

院内感染（HAI）の蔓延の増加は、より効果的な血流感染検査の需要を押し上げる主な要因です。米国疾病管理予防センター（CDC）によると、米国の入院患者の約31人に1人は、どの日でも少なくとも1つのHAIに罹患しており、血流感染は最も一般的なタイプの1つです。これらの感染症は、入院期間の延長、医療費の増加、患者の死亡率の上昇に関連しています。たとえば、米国では血流感染だけで年間約25万人の症例と4万人の死亡の原因となっています。世界中の医療システムがHAIの負担の増大と戦い続ける中、病原体を特定し、標的治療を迅速に開始するための、より迅速で正確な診断ツールが切実に必要とされています。早期かつ信頼性の高い検出に対する需要の急増により、迅速なPCR検査やポイントオブケアデバイスなどの高度な診断ソリューションの開発と採用が促進され、市場の成長が促進されています。

機会

• 迅速なポイントオブケア（POC）検査の需要の高まり

迅速なポイントオブケア（POC）検査の需要の高まりは、特に効果的な治療のためにタイムリーな診断が不可欠な救急医療や救命医療の現場では、大きな市場機会となります。患者のベッドサイドまたはその近くで迅速かつ正確な結果を提供するPOC検査システムは、診断ターンアラウンドタイムを短縮し、臨床医がすぐに治療を開始できるため、ますます人気が高まっています。たとえば、POC PCRベースの検査であるT2Candida Panelを使用すると、数時間以内に血流サンプル中の真菌感染症を迅速に特定できます。これは、敗血症の管理に不可欠です。特に敗血症やその他の生命を脅かす感染症では、即時の診断情報の必要性が高まるため、POC検査技術は病院や救急医療センター全体でより広く採用されると予想されます。この変化は、患者の転帰の改善、入院期間の短縮、医療費の削減への重点の高まりによって推進されており、革新的なPOC診断ソリューションを提供する企業にとって、市場での存在感を拡大する貴重な機会を生み出しています。

• 医療インフラの改善の促進

特に新興市場における医療インフラの改善により、血流感染検査市場に大きな成長機会が生まれています。インド、中国、アフリカの一部などの国々が医療施設や診断技術に多額の投資を行っているため、高度な診断ツールへのアクセスが拡大し、迅速かつ正確な検査ソリューションの採用が進んでいます。たとえば、これらの地域の病院に分子診断やPOC検査装置が導入されたことで、感染の早期発見が向上しており、これは死亡率の低下と患者の転帰の改善に不可欠です。インドでは、国民健康保護制度などの制度を通じて医療へのアクセスを強化する政府の取り組みにより、農村部や医療サービスが行き届いていない地域での診断ツールの利用可能性が高まっています。これらの地域で医療インフラが改善し続けるにつれて、診断会社が革新的な検査ソリューションを提供する市場が拡大しており、効果的な感染管理の需要が高まるにつれて、この分野は大幅な成長を遂げることになります。

制約/課題

• 診断技術の高コスト

診断技術の高コストは、特にリソースが限られた医療現場で、血流感染症 (BSI) 検査の高度な方法の広範な導入に対する大きな障壁となっています。分子検査、PCR、次世代シーケンシング (NGS) などの技術は、迅速かつ正確な結果をもたらしますが、その高額な価格設定により、特に低所得国や中所得国の多くの病院や診療所では利用できません。たとえば、病原体の検出によく使用される PCR システムは数万ドルかかることがあり、メンテナンス、試薬、スタッフのトレーニングにかかる​​継続的な費用がさらに財政的負担となります。このため、医療提供者がこれらの高度な診断方法を実施する能力が制限され、結果が出るまでに数日かかることがある血液培養などの、より遅くて精度の低い従来の検査方法に頼らざるを得なくなります。その結果、診断技術の高コストはイノベーションを阻害し、診断へのアクセス性を低減し、血流感染症の適切な治療を遅らせ、世界の血流感染症検査市場にとって大きな課題となっています。

• 規制と標準化の問題

Regulatory and standardization issues present a significant challenge in the bloodstream infection (BSI) testing market, as varying approval requirements across different regions can delay the introduction of innovative diagnostic technologies. For instance, while a new diagnostic device might receive approval from the U.S. Food and Drug Administration (FDA), it may face additional scrutiny and lengthy approval processes in other regions, such as Europe or Asia, due to differing regulatory standards. These inconsistencies can hinder the global distribution of life-saving technologies, as companies may need to conduct multiple rounds of clinical trials or meet different quality standards for each market. Moreover, the lack of standardized guidelines for testing methods and equipment can create confusion, leading to disparities in diagnostic accuracy and patient outcomes. As a result, healthcare providers may face difficulties in choosing the right diagnostic tools, and manufacturers may struggle to achieve market penetration in multiple regions simultaneously. This regulatory complexity delays the development and accessibility of new technologies and raises costs for companies, further limiting innovation in the BSI testing market. Addressing these regulatory and standardization issues is essential to streamline market entry and enhance global healthcare outcomes.

This market report provides details of new recent developments, trade regulations, import-export analysis, production analysis, value chain optimization, market share, impact of domestic and localized market players, analyses opportunities in terms of emerging revenue pockets, changes in market regulations, strategic market growth analysis, market size, category market growths, application niches and dominance, product approvals, product launches, geographic expansions, technological innovations in the market. To gain more info on the market contact Data Bridge Market Research for an Analyst Brief, our team will help you take an informed market decision to achieve market growth.

Bloodstream Infection Testing Market Scope

The market is segmented on the basis of product, technique, technology, application, type, and end user. The growth amongst these segments will help you analyse meagre growth segments in the industries and provide the users with a valuable market overview and market insights to help them make strategic decisions for identifying core market applications.

Product

• Consumables
• Instruments
• Software

Technique

• Conventional
• PCR Methods
• Nucleic Acid Testing
• Mass Spectroscopy
• POC (Point-of-Care) Testing

Technology

• Culture-based
• Molecular Proteomic

Application

• Hospital Acquired
• Community Based

Type

• Bacterial
• Fungal
• Mycobacterial

End User

• Hospitals
• Healthcare Centers
• Laboratories
• Independent Diagnostic Centers
• Research or Academic Institutes

Bloodstream Infection Testing Market Regional Analysis

The market is analysed and market size insights and trends are provided by country, product, technique, technology, application, type, and end user as referenced above.

The countries covered in the market report are U.S., Canada and Mexico in North America, Germany, France, U.K., Netherlands, Switzerland, Belgium, Russia, Italy, Spain, Turkey, Rest of Europe in Europe, China, Japan, India, South Korea, Singapore, Malaysia, Australia, Thailand, Indonesia, Philippines, Rest of Asia-Pacific (APAC) in the Asia-Pacific (APAC), Saudi Arabia, U.A.E., South Africa, Egypt, Israel, Rest of Middle East and Africa (MEA) as a part of Middle East and Africa (MEA), Brazil, Argentina and Rest of South America as part of South America.

North America dominates the bloodstream infection testing market due to the high demand for diagnostic instruments in hospitals, driven by the increasing prevalence of conditions such as sepsis, chronic diseases, HIV, pneumonia, and various infections. The region’s advanced healthcare infrastructure and readily available medical facilities further contribute to its leadership in the market. In addition, a growing awareness of the importance of early detection and timely treatment has amplified the need for bloodstream infection testing. These factors collectively make North America the most prominent region in this sector.

Asia-Pacific is emerging as a high-growth market for bloodstream infection testing, with projections indicating it will register the highest compound annual growth rate (CAGR) from 2025 to 2032. This growth is driven by increasing awareness of infectious diseases, a large and growing population, and significant improvements in healthcare infrastructure. In addition, ongoing medical investments and government initiatives to enhance healthcare access are further fueling market expansion. These factors position Asia-Pacific as a key region for the future development of bloodstream infection diagnostics.

The country section of the report also provides individual market impacting factors and changes in regulation in the market domestically that impacts the current and future trends of the market. Data points such as down-stream and upstream value chain analysis, technical trends and porter's five forces analysis, case studies are some of the pointers used to forecast the market scenario for individual countries. Also, the presence and availability of global brands and their challenges faced due to large or scarce competition from local and domestic brands, impact of domestic tariffs and trade routes are considered while providing forecast analysis of the country data.  

Bloodstream Infection Testing Market Share

The market competitive landscape provides details by competitor. Details included are company overview, company financials, revenue generated, market potential, investment in research and development, new market initiatives, global presence, production sites and facilities, production capacities, company strengths and weaknesses, product launch, product width and breadth, application dominance. The above data points provided are only related to the companies' focus related to market.

Bloodstream Infection Testing Market Leaders Operating in the Market Are:

• Thermo Fisher Scientific Inc. (U.S.)
• F. Hoffmann-La Roche Ltd (Switzerland)
• Abbott (U.S.)
• BD (U.S.)
• BIOMÉRIEUX (France)
• Beckman Coulter, Inc. (U.S.)
• Babson Diagnostics (U.S.)
• Diazyme Laboratories (U.S.)
• Cepheid (U.S.)
• DiaSorin S.p.A. (Italy)
• Accelerate Diagnostics, Inc. (U.S.)
• InBios International, Inc. (U.S.)
• QuidelOrtho Corporation (U.S.)
• OpGen (U.S.)
• Bruker (Germany)
• Grifols, S.A. (Spain)
• Danaher (U.S.)

Latest Developments in Bloodstream Infection Testing Market

• In October 2022, BD, a global medical technology company, and Magnolia Medical Technologies, Inc. entered a commercial agreement aimed at helping U.S. hospitals reduce blood culture contamination. This collaboration seeks to enhance testing accuracy and improve clinical outcomes by preventing contamination
• In August 2022, Immunexpress, Pty Ltd., a molecular diagnostic company, launched the SeptiCyte RAPID EDTA blood-compatible cartridges in Europe. This new, advanced cartridge is the first-to-market host response technology that uses undiluted EDTA blood as a validated sample type, marking a significant development in sepsis diagnostics
• In July 2022, T2 Biosystems, Inc., a leader in the early detection of sepsis-causing antibiotic resistance genes and microorganisms, received a grant from the U.S. Food and Drug Administration (FDA) for their T2Lyme panel. This panel helps physicians quickly administer appropriate therapy, preventing both the adverse effects of incorrect treatment and the overuse of antibiotics
• In March 2022, Accelerate Diagnostics, Inc., an in-vitro diagnostics company, introduced the Accelerate Arc system, which includes the Arc Module and BC Kit. This system automates the rapid and accurate identification of microorganisms in positive blood cultures
• In June 2021, Accelerate Diagnostics, a biotech firm based in Tucson, Arizona, received up to USD 578,000 in funding from CARB-X to support the development of innovative fiber optic technology aimed at diagnosing or assessing the risk of sepsis

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