世界の脱力発作治療市場規模、シェア、トレンド分析レポート – 業界概要と2033年までの予測

脱力発作治療市場規模

• 世界の脱力発作治療市場規模は2025年に41億5000万米ドルと評価され、予測期間中に7.10％のCAGRで成長し、2033年までに71億8000万米ドル に達すると予想されています 。
• 市場の成長は、睡眠障害に対する意識の高まり、脱力発作を標的とした治療法の技術的および薬理学的進歩、先進国と新興国市場の両方における診断率の増加によって主に推進されている。
• さらに、脱力発作に対するより効果的で安全かつ簡便な治療法を求める患者の需要が高まり、先進的な治療法が優先的な選択肢として定着しつつあります。これらの要因が相まって、脱力発作治療ソリューションの普及が加速し、業界の成長を大きく後押ししています。

脱力発作治療市場分析

• オキシバナトリウム、抗うつ薬、および新興の新薬などの薬物療法を含む脱力発作治療は、ナルコレプシー1型を管理する上でますます重要な要素となり、突然の筋力低下エピソードを減らし、成人と小児の両方で日中の覚醒を高めることで患者の生活の質を向上させます。
• 脱力発作治療の需要の高まりは、主に睡眠障害に対する意識の高まり、診断率の増加、より安全で効果的で便利な治療オプションに対する患者の好みの高まりによって促進されています。
• 2025年には、北米が脱力発作治療市場において最大の収益シェア42.7%を占め、市場を席巻しました。これは、医療費支出の高さ、高度な医療インフラ、そして主要な製薬企業の強力な存在を特徴としており、米国では次世代治療法の革新と専門睡眠クリニックへのアクセス向上により、脱力発作治療の採用が大幅に増加しています。
• アジア太平洋地域は、医療インフラの改善、睡眠障害に対する意識の高まり、最新の治療オプションへの患者のアクセスの増加により、予測期間中に脱力発作治療市場で最も急速に成長する地域になると予想されています。
• オキシバナトリウムセグメントは、2025年に38.9％の市場シェアで脱力発作治療市場を支配し、ナルコレプシー1型患者の脱力発作を軽減し、全体的な睡眠の質を改善する効果が確立されていることから牽引力となった。

レポートの範囲と脱力発作治療市場のセグメンテーション

脱力発作治療市場の動向

新たな標的治療とデジタルモニタリングの台頭

• 世界の脱力発作治療市場における重要かつ加速的な傾向は、症状のコントロールと患者の服薬遵守を改善する次世代のオキシバナトリウム製剤や選択的抗うつ薬などの新しい標的治療法の開発である。
  • 例えば、新しい徐放性オキシバナトリウム療法は投与頻度を減らすことができ、脱力発作を伴うナルコレプシー患者の利便性と生活の質を向上させる。
• デジタルヘルスと遠隔モニタリングツールは治療計画にますます統合され、医師は脱力発作、服薬遵守、睡眠パターンをより正確に追跡できるようになっている。
  • 例えば、ウェアラブル睡眠トラッカーとモバイルアプリは、リアルタイムのフィードバックを提供するために治療と併用されており、個人に合わせた投薬量の調整や日常の症状のより良い管理を可能にしている。
• 薬理学的イノベーションとデジタルモニタリングを組み合わせる傾向は、患者中心のケアを根本的に強化し、転帰の改善と長期管理への関与の向上を支援している。
  • 例えば、ジャズ・ファーマシューティカルズのような企業は、薬物療法を補完し、脱力発作の管理を最適化するために、臨床プログラムでアプリベースのモニタリングを検討している。
• 睡眠モニタリングにAI駆動型分析を統合することで、脱力発作を予測し、個々の患者の治療スケジュールを最適化することが可能になりつつある。

脱力発作治療市場の動向

ドライバ

睡眠障害の認知度と診断の向上

• 睡眠障害、特に脱力発作を伴うナルコレプシーに対する意識の高まりと専門医療へのアクセスの増加が、市場成長の大きな原動力となっている。
  • 例えば、北米とヨーロッパの公衆衛生キャンペーンと患者擁護プログラムは、脱力発作患者の早期診断と治療開始を改善している。
• 診断率の上昇は、既存および新規治療法の導入を促進し、市場全体の収益成長を牽引しています。例えば、睡眠クリニックによる日中の過度の眠気を呈する患者のスクリーニングの取り組みは、ナルコレプシー1型の症例の発見率向上につながっています。
• 経口剤や徐放性製剤など、より安全で効果的かつ便利な治療オプションに対する患者の好みは、高度な脱力発作治療の採用をさらに後押しする。
  • 例えば、患者調査では、使いやすさが向上し、睡眠の妨げが減ったため、夜1回服用のオキシバナトリウム製剤に対する強い需要があることが示されています。
• 研究協力と臨床試験の増加により、脱力発作に対する革新的な治療法の開発が加速し、新たな治療の道が開かれている。
  • 例えば、多国籍製薬会社は、治療の選択肢を広げるために、新規GABA-B作動薬や抗カタプレクティック化合物の世界的な試験を実施している。

抑制/挑戦

新興市場における治療費の高騰とアクセスの制限

• 脱力発作治療、特にブランドオキシバナトリウムや新規治療法の比較的高いコストは、特に価格に敏感な地域での広範な導入に大きな課題をもたらしている。
  • 例えば、アジア太平洋地域やラテンアメリカの患者は、費用負担の障壁や先進治療に対する保険適用の不足により、アクセスが制限される可能性がある。
• 一部の地域では、専門的な睡眠クリニックや訓練を受けた医療提供者の数が限られており、患者の治療へのアクセスがさらに制限されています。例えば、発展途上国の農村部では、適切な診断と治療管理を行うための認定睡眠センターが不足していることがよくあります。
• コスト削減戦略、患者支援プログラム、より広範な医療インフラの開発を通じてこれらの課題に対処することは、市場拡大にとって極めて重要です。
• 例えば、製薬会社は患者支援プログラムの提供を増やし、脱力発作治療へのアクセスと費用負担を改善するために地方保健当局と協力している。
• 規制上のハードルや一部の国での薬剤承認の遅れにより、脱力発作の新しい治療法の発売が遅れ、患者の選択肢が制限される可能性がある。
• 例えば、一部の新興市場では、承認前に広範な現地臨床データが必要とされており、世界的な規制当局の承認にもかかわらず、革新的な治療法の提供が遅れている。

脱力発作治療市場の展望

市場は、治療、投与量、投与経路、診断、症状、エンドユーザー、流通チャネルに基づいてセグメント化されています。

• 治療別

治療法に基づいて、脱力発作治療市場は、オキシバナトリウム、三環系抗うつ薬、アンフェタミン、選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）、およびモダフィニルに分類されます。オキシバナトリウムセグメントは、ナルコレプシー患者の脱力発作を軽減し、全体的な睡眠の質を改善する効果が確立されているため、2025年には38.9%という最大の市場収益シェアで市場を席巻しました。オキシバナトリウムは、夜間の睡眠を改善しながら症状に​​直接対処するため、医師は頻繁に重度の脱力発作を起こす患者にオキシバナトリウムを優先的に処方することがよくあります。また、徐放性製剤などの継続的な製品革新と、世界中の規制当局による幅広い受け入れにより、市場は堅調な需要が見込まれています。患者の服薬遵守と生活の質の向上により、オキシバナトリウムは成人と小児の両方の集団において好ましい治療法となっています。広範な臨床使用と高い有効率により、世界中の主要市場における優位な地位が強化されています。

三環系抗うつ薬セグメントは、脱力発作（カタプレキシー）管理における適応外使用の増加と、筋力低下エピソードの軽減における有効性に対する臨床医の認識の高まりにより、2026年から2033年にかけて最も高い成長が見込まれています。これらの治療法は、オキシバナトリウムが入手できない、または禁忌となっている場合に処方されることが増えています。臨床的エビデンスの増加と、その利点と忍容性の改善を強調する研究発表が、急速な普及に貢献しています。費用対効果の高い選択肢が好まれる新興市場における需要の高まりも、このセグメントの成長を支えています。さらに、他のナルコレプシー治療薬との併用療法も、より広範な使用を促進しています。このセグメントは、投与量の柔軟性とジェネリック医薬品での提供が可能であるため、患者にとってのアクセスがさらに容易です。

• 投与量別

投与量に基づいて、市場は錠剤、溶液、カプセル、その他に分類されます。溶液セグメントは2025年に市場を支配しました。これは主に、正確な投与量と優れた吸収性により脱力発作を効果的に抑制するナトリウムオキシバテート経口液の普及によるものです。医師と患者は、特に子供や高齢者において、その迅速な作用、投与量の柔軟性、投与の容易さから、溶液ベースの投与を好む傾向があります。市場はまた、液体製剤を支持する確立された臨床プロトコルの恩恵を受けています。高い患者遵守率と規制当局の承認は、持続的な需要に貢献しています。溶液形態は、病院環境での監視投与にも一般的に使用されています。さらに、投与の利便性に関する介護者の間での意識の高まりも、その優位性を強化しています。

錠剤セグメントは、利便性を高め、患者の服薬コンプライアンスを改善する徐放性錠剤および固定用量錠剤の開発に牽引され、2026年から2033年にかけて最も高い成長が見込まれています。錠剤は輸送、保管、服用が容易なため、アクティブなライフスタイルを持つ患者にとって魅力的です。製薬会社は、新興市場と成熟市場の両方で製品ラインアップを拡大しています。配合錠の革新は、その普及をさらに促進します。1日1回投与スケジュールを好む患者の増加は、市場の潜在性を高めます。服薬遵守の利点を強調した啓発キャンペーンも成長を支えています。

• 投与経路

投与経路に基づき、市場は経口投与とその他の投与経路に分類されます。2025年には、承認されている脱力発作治療薬のほとんどが、全身吸収と速やかな作用発現のために経口投与されるため、経口投与が市場を席巻しました。経口投与は、使いやすさ、患者の服薬遵守、柔軟な投与量を保証するため、診療所と病院の両方で好まれる投与経路となっています。病院や診療所では、標準的な治療プロトコルに経口療法が組み込まれていることがよくあります。経口投与の利便性と馴染みやすさも、その優位性をさらに強化しています。規制当局の承認と経口製剤の幅広い入手性は、安定した市場需要を支えています。医師は、信頼性の高い薬物動態のために経口療法を頻繁に推奨しています。

その他の投与経路セグメントは、舌下または鼻腔内製剤などの代替投与システムの継続的な研究開発に牽引され、予測期間中に最も高い成長が見込まれます。これらの代替投与システムは、従来の経口投与が困難な患者に対し、より迅速な緩和、バイオアベイラビリティの向上、そして利便性を提供することを目指しています。これらの新しい投与方法を模索する臨床試験は、導入の可能性を高めています。患者に優しい新たなデバイスの登場は、このセグメントの成長を後押ししています。革新的な製剤に対する規制当局の支援は、市場の信頼を高めています。教育および啓発キャンペーンでは、症状のコントロールを改善する代替投与の利点を強調しています。

• 診断別

診断に基づいて、市場は身体検査、筆記検査、睡眠ポリグラム、多重睡眠潜時検査（MSLT）に分類されます。睡眠ポリグラムは、ナルコレプシー1型の確定診断と脱力発作に関連する睡眠異常の特定において高い精度を誇るため、2025年には市場を席巻しました。病院や睡眠クリニックは、個別化された治療計画を策定するために、この夜間検査に大きく依存しています。睡眠ポリグラムに基づく診断により、医師は治療効果を長期にわたってモニタリングすることができます。これは、臨床評価のゴールドスタンダードとして広く認められています。睡眠障害を正確に特定することで、患者の転帰は改善されます。このセグメントは、臨床医の認知度向上と、既存の睡眠センターでの導入によって恩恵を受けています。

多重睡眠潜時検査（MSLT）分野は、日中の眠気とナルコレプシーの重症度をより迅速に評価できるため、予測期間中に最も高い成長が見込まれています。早期診断と日常的な評価へのMSLTの統合の重要性に対する臨床医の認識の高まりが、MSLTの導入を促進しています。MSLTは、管理された環境下で睡眠傾向を客観的に測定できます。新興の睡眠クリニックでは、MSLTプロトコルの導入がますます進んでいます。患者に優しい適応と遠隔医療に対応した検査ソリューションも、成長をさらに後押ししています。MSLTの精度を強調した研究論文も、市場における急速な普及を裏付けています。

• 症状別

症状に基づいて、市場は眼瞼下垂、顎の震え、顔面けいれん、ちらつき、言語障害などに分類されます。眼瞼下垂は、脱力発作の最も一般的かつ視覚的に明らかな症状の一つであるため、2025年には市場を席巻しました。早期に医師の診察と治療開始を促すため、眼瞼下垂のセグメントが市場を席巻しました。眼瞼下垂の早期発見は治療の採用を加速させます。医師は、この目に見える症状に基づいて治療開始を優先することがよくあります。眼瞼下垂は、症状の改善の臨床的追跡を容易にします。改善が観察されると、患者の服薬遵守は向上します。このセグメントは、介護者と医師の間で強力な啓発キャンペーンの恩恵を受けています。その普及は、市場シェアの優位性を強化しています。

発話障害分野は、予測期間中に最も急速な成長が見込まれています。これは、あまり目立たない脱力発作の症状に対する認識の高まりと、臨床医の意識の高まりが牽引役となっています。診断技術と患者報告アプリの進歩により、微妙な症状の追跡が容易になっています。増加する出版物や症例研究は、発話関連脱力発作の影響を管理することの臨床的重要性を強調しています。症状モニタリングの改善は、より早期の治療導入を支援します。患者と介護者の間での意識向上は、報告と治療開始を促進します。遠隔医療プラットフォームは、この分野の成長をさらに促進します。

• エンドユーザー別

エンドユーザーに基づいて、市場はクリニック、病院、その他に分類されます。包括的なケア、専門の睡眠クリニック、そしてオキシバナトリウムなどの先進的な治療法へのアクセスにより、病院セグメントは2025年に市場を席巻しました。病院は、最適な結果を得るために、診断、治療、フォローアップを統合しています。処方薬への直接アクセスを提供しています。マネージドケアのプロトコルとモニタリングにより、患者の安全が確保されています。病院は革新的な治療法の臨床試験を主導することが多く、確立されたインフラが長期的な治療遵守を支えています。

クリニックセグメントは、外来睡眠クリニックや遠隔医療サービスの開設増加により、治療へのアクセスが容易になり、予測期間中に最も急速な成長が見込まれます。クリニックは利便性、待ち時間の短縮、そして個別化されたケアを提供します。クリニックにおける最新治療法の導入も増加しています。患者教育の取り組みは、治療の遵守率向上に寄与しています。準都市部および都市部におけるクリニックの拡大も成長を牽引しています。専門医や地域病院との連携により、市場浸透が加速しています。

• 流通チャネル別

流通チャネルに基づいて、市場は病院薬局、小売薬局、オンライン薬局に分類されます。病院薬局セグメントは、オキシバナトリウムなどの専門医薬品への直接アクセスと患者モニタリングとの統合により、2025年には市場を席巻しました。病院薬局は、安全な調剤と服薬遵守の追跡を確保します。また、治療管理のためのカウンセリングも提供することが多く、高度な治療法が利用可能であることも優位性を強化します。病院は重症患者のために在庫を保有しています。規制遵守と品質基準は、病院薬局のリーダーシップを支えています。

オンライン薬局セグメントは、eファーマシーの普及拡大、物流の改善、そして自宅配送の利便性に牽引され、2026年から2033年にかけて最も急速な成長を遂げると予想されています。オンラインプラットフォームは、処方箋補充リマインダー、患者教育、そしてサブスクリプションモデルをサポートしています。COVID-19パンデミックは、慢性疾患に対するオンライン配送の普及を加速させました。遠隔地や医療サービスが行き届いていない地域の患者は、アクセス改善の恩恵を受けています。テレファーマシーサービスは服薬遵守のモニタリングを強化します。デジタルヘルスケアエコシステムへの信頼の高まりが、急速な普及を促しています。

脱力発作治療市場の地域分析

• 北米は、2025年に42.7%という最大の収益シェアで脱力発作治療市場を支配し、高い医療費支出、高度な医療インフラ、主要な製薬企業の強力な存在を特徴としています。
• この地域の患者と医師は、脱力発作の症状を効果的に管理し、生活の質を向上させるオキシバナトリウム、選択的抗うつ薬、新しい製剤などの先進的な治療法の利用可能性を高く評価しています。
• この広範な採用は、高額な医療費、強力な保険適用範囲、そして増加する研究イニシアチブによってさらに支えられており、北米は成人と小児の集団における既存および新興の脱力発作治療ソリューションの主要市場としての地位を確立しています。

米国の脱力発作治療市場の洞察

米国の脱力発作治療市場は、ナルコレプシー1型の診断増加と脱力発作の症状に対する認知度の高まりを背景に、2025年には北米最大の収益シェアの83%を獲得しました。患者は、効果的な症状管理のために、オキシバナトリウム、SSRI、三環系抗うつ薬といった先進的な治療法へのアクセスをますます重視するようになっています。専門の睡眠クリニックの導入拡大に加え、充実した保険適用と政府の支援プログラムも、市場をさらに牽引しています。さらに、デジタルヘルスツールと患者モニタリングアプリの統合により、治療の遵守と個別化ケアが強化されています。米国市場は、安全性と有効性の向上を目指した臨床試験や医薬品のイノベーションの進展からも恩恵を受けています。堅牢な医療インフラと一人当たりの医療費の高水準が、引き続き市場拡大を支えています。

欧州の脱力発作治療市場に関する洞察

欧州における脱力発作治療市場は、予測期間を通じて大幅なCAGRで拡大すると予測されています。これは主に、睡眠障害への意識の高まりと、早期診断・治療を促進する政府の取り組みによるものです。1型ナルコレプシーの有病率の上昇と、欧州主要国における先進的な治療法の利用可能性が、市場への導入を促進しています。患者と臨床医は、生活の質の向上と、日中の眠気および脱力発作のより適切な管理にも関心を寄せています。この地域では、病院、診療所、外来睡眠センターのすべてが成長しており、新規診断と長期治療の両方で治療の導入が増加しています。さらに、償還政策と医療インフラの改善も市場の成長を支えています。医師の研修と患者教育キャンペーンの強化も、治療の受け入れを強化しています。

英国の脱力発作治療市場の洞察

英国の脱力発作治療市場は、ナルコレプシーおよび脱力発作に対する患者の意識の高まりと早期介入の取り組みに牽引され、予測期間中に注目すべきCAGRで成長すると予想されています。生活の質、職場の生産性、安全性への懸念から、患者と医師の双方が適切なタイミングで治療を求めるようになっています。英国の強力な医療インフラは、アクセスしやすいNHSプログラムや民間の睡眠クリニックと相まって、引き続き市場の成長を支えています。既存および新興の治療法の導入に加え、デジタルモニタリングツールの導入も、市場をさらに刺激しています。さらに、患者中心のケアモデルや遠隔医療プラットフォームへの関心の高まりも、治療へのアクセスを容易にしています。エビデンスに基づく治療プロトコルの臨床実践への統合も、全体的な導入を促進しています。

ドイツの脱力発作治療市場の洞察

ドイツの脱力発作治療市場は、ナルコレプシー1型への認知度の高まりと高度な薬物療法への需要の高まりを背景に、予測期間中に大幅なCAGRで拡大すると予想されています。ドイツの堅牢な医療制度とイノベーションへの注力は、ナトリウムオキシベートや新たな抗うつ薬ベースの治療といった治療法へのアクセスを支えています。病院や専門睡眠センターでは、患者の服薬遵守と症状の改善をモニタリングするためのデジタルツールの導入が進んでいます。さらに、患者は脱力発作へのタイムリーな介入のメリットをより深く理解するようになり、治療の普及に貢献しています。プライバシー、患者の安全、そしてエビデンスに基づくケアへの重点的な取り組みは、地域の期待に合致し、導入を促進しています。継続的な研究開発と臨床試験も市場の成長を後押ししています。

アジア太平洋地域の脱力発作治療市場に関する洞察

アジア太平洋地域のカタプレキシー治療市場は、2026年から2033年の予測期間中に、中国、日本、インドなどの国々における睡眠障害への意識の高まりと医療インフラの改善を背景に、22%という最も高いCAGRで成長すると見込まれています。この地域では都市化が進み、可処分所得が増加しているため、専門的な睡眠クリニックや治療へのアクセスが拡大しています。デジタルヘルスや患者モニタリングツールを推進する政府の取り組みも、市場の普及をさらに加速させています。さらに、国際的な製薬会社と現地の販売業者との提携により、治療へのアクセスが向上しています。遠隔医療プラットフォームやモバイルヘルスアプリは、患者のエンゲージメントと服薬遵守を支援しています。ナルコレプシーとカタプレキシーに関する臨床研究や教育キャンペーンの拡大も、急速な成長に貢献しています。

日本の脱力発作治療市場に関する洞察

日本の脱力発作治療市場は、先進的な医療インフラ、患者の高い意識、そして生活の質への関心の高まりにより、急速に成長しています。治療の普及を支えているのは、専門の睡眠クリニックやデジタルヘルスモニタリングツールの増加です。脱力発作治療をより広範な慢性疾患ケアと統合することで、患者の服薬遵守が促進されています。さらに、日本の高齢化は、在宅医療と入院医療の両方において、より使いやすく、安全で効果的な治療法への需要を高めています。医薬品の革新と進行中の臨床試験も、市場拡大を支えています。政府主導の取り組みや啓発活動は、診断と治療の普及を促進しています。

インドの脱力発作治療市場の洞察

インドの脱力発作治療市場は、睡眠障害への意識の高まり、都市化の進展、専門医療サービスへのアクセス拡大を背景に、2025年にアジア太平洋地域最大の収益シェアを占めました。ジェネリック医薬品とブランド医薬品の両方が利用可能であること、そして患者が最新の治療オプションを好む傾向が高まっていることが、市場の成長を牽引しています。遠隔医療とモバイルヘルスプラットフォームは、準都市部および農村部における治療へのアクセスを向上させています。さらに、医療提供者や患者支援団体による教育活動は、早期診断と治療開始を促進しています。地元の販売業者と国際的な製薬企業との強力なパートナーシップは、治療へのアクセスを拡大しています。デジタルヘルスと慢性疾患管理に対する政府の支援も、市場の成長をさらに後押ししています。

脱力発作治療の市場シェア

脱力発作治療業界は、主に、次のような定評のある企業によって牽引されています。

• ジャズ・ファーマシューティカルズ社（米国）
• アヴァデル（アイルランド）
• Axsome Therapeutics, Inc.（米国）
• ハーモニー・バイオサイエンス・マネジメント社（米国）
• 武田薬品工業株式会社（日本）
• テバ製薬工業株式会社（イスラエル）
• NLSファーマシューティクス社（スイス）
• アムニール・ファーマシューティカルズLLC（米国）
• アルケルメス（アイルランド）
• イドルシア・ファーマシューティカルズ社（スイス）
• BIOPROJET（フランス）
• エーザイ株式会社（日本）
• UCB SA（ベルギー）
• 大塚製薬株式会社（日本）
• そーせいヘプタレス株式会社（英国）
• サノビオン・ファーマシューティカルズ（米国）
• レコルダティSpA（イタリア）
• Aptinyx, Inc.（米国）

世界的な脱力発作治療市場の最近の動向は何ですか?

• 2025年9月、アムニール・ファーマシューティカルズは、ナルコレプシー患者の脱力発作またはEDSの治療薬として、オキシバナトリウムのジェネリック経口溶液のFDA承認を取得しました。この開発により、オキシバナトリウム療法へのアクセスと費用負担が軽減され、治療対象となる患者層が拡大するでしょう。
• エーザイ株式会社は2025年9月、ナルコレプシー1型を対象とした、開発中のオレキシン受容体作動薬E2086の臨床試験結果を発表しました。この試験では、1日1回投与で日中の覚醒状態を改善できる可能性が示されました。これは、ナルコレプシーの病態生理の根底にあるオレキシン／ヒポクレチン系を標的とした、パラダイムシフトをもたらす可能性のあるメカニズムです。
• 2024年10月、FDAはLUMRYZの適応拡大を、脱力発作またはEDSを呈する7歳以上のナルコレプシーの小児患者に適用しました。ナルコレプシーの小児患者は投与スケジュールの乱れが大きな場合が多く、患者に合わせた治療が必要となるため、この小児適応は特に重要です。
• 2024年3月、アックスソーム・セラピューティクスは、治験薬AXS-12がカタプレキシーを伴うナルコレプシー患者を対象とした第3相試験で主要評価項目を達成し、プラセボと比較してカタプレキシー発作の頻度を大幅に減少させたと発表した。
• 2023年5月、アヴァデル・ファーマシューティカルズのルムライズ（徐放性オキシバナトリウム、夜1回服用）は、16歳以上のナルコレプシー患者の脱力発作または過度の日中の眠気（EDS）の治療薬として、米国食品医薬品局（FDA）の承認を取得しました。この承認は、従来の夜2回服用のオキシバナトリウム投与レジメンから夜1回服用への重要な転換を示し、患者の利便性と服薬遵守を向上させました。

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