世界のダプトマイシン市場規模、シェア、トレンド分析レポート – 業界概要と2033年までの予測

ダプトマイシン市場規模

• 世界のダプトマイシン市場規模は2025年に48億6000万米ドルと評価され、予測期間中に4.27％のCAGRで成長し、2033年までに67億9000万米ドル に達すると予想されています。 
• 市場の成長は、複雑な皮膚感染症や血流感染症を含む重篤なグラム陽性細菌感染症の蔓延、入院の増加、抗生物質耐性の増加によって主に推進されており、急性期および重篤なケア環境の両方でダプトマイシンなどの高度な抗生物質療法の需要が高まっています。
• さらに、多剤耐性病原体に対するダプトマイシンの臨床的有効性に関する医療専門家の認識の高まりと、病院の処方箋での使用拡大、感染症治療への投資増加が相まって、ダプトマイシンソリューションの採用が加速し、市場の成長を大幅に押し上げています。

ダプトマイシン市場分析

• 重篤なグラム陽性細菌感染症の治療に使用される環状リポペプチド抗生物質であるダプトマイシンは、MRSAやVREなどの多剤耐性病原体に対する強力な有効性、迅速な殺菌作用、および複雑な感染症における良好な安全性プロファイルにより、現代の病院や臨床現場でますます重要な治療選択肢となっています。
• ダプトマイシンの需要の高まりは、主に院内感染の世界的な負担の増加、抗生物質耐性の増加、そして血流感染症、心内膜炎、複雑な皮膚および軟部組織感染症に対する高度な注射用抗生物質への依存度の高まりによって促進されています。
• ダプトマイシン市場では、耐性感染症の高い診断率、強力な病院インフラ、先進的な抗菌療法の広範な導入、大手製薬メーカーの存在に支えられ、北米が2025年に約38.6%という最大の収益シェアで市場を支配し、米国は確立された治療ガイドラインにより、地域需要の大部分を占めています。
• アジア太平洋地域は、医療費の増加、感染症の発生率の上昇、病院ネットワークの拡大、中国やインドなどの国々における高度な抗生物質療法へのアクセスの改善により、予測期間中にダプトマイシン市場で最も急速に成長する地域となり、約7.9％のCAGRを記録すると予想されています。
• 成人セグメントは、特に高齢者や免疫不全者を中心とした成人の感染率の上昇により、2025年には71.4%と最大の市場収益シェアを占めた。

レポートの範囲とダプトマイシン市場のセグメンテーション

ダプトマイシン市場動向

耐性感染症に対する高度な抗生物質療法への注目が高まる

• 世界のダプトマイシン市場における重要かつ加速的なトレンドとして、多剤耐性グラム陽性細菌感染症の増大する負担に対処するため、高度な抗生物質療法への関心が高まっています。医療提供者は、耐性病原体による重篤な感染症に対する有効性から、ダプトマイシンなどの強力なリポペプチド系抗生物質をますます優先しています。
• 例えば、2024年1月には、米国と欧州の複数の三次医療機関が、メチシリン耐性黄色ブドウ球菌（MRSA）による複雑性皮膚軟部組織感染症（cSSTI）および菌血症に対するダプトマイシンの臨床使用を拡大しました。これは、ダプトマイシンをベースとした治療プロトコルに対する臨床的信頼の高まりを反映しています。
• 広域スペクトル抗生物質よりも標的抗生物質療法が好まれる傾向が高まっており、ダプトマイシンの需要が高まっている。これは、不必要な微生物への曝露を最小限に抑え、抗菌薬耐性の発達を遅らせるのに役立つためである。
• 製剤の安定性と投与レジメンの進歩により、治療遵守と治療結果がさらに向上し、より広範な臨床採用がサポートされています。
• ダプトマイシンの病院、特に集中治療室（ICU）での使用が増加していることは、重篤で生命を脅かす感染症に対する重要な薬剤としての役割を強調している。
• 最適化され、証拠に基づいた抗生物質の選択へのこの傾向は、現代の感染症管理における基礎治療としてのダプトマイシンの地位を強化している。

ダプトマイシン市場の動向

ドライバ

薬剤耐性グラム陽性菌感染症の発生率の上昇

• 薬剤耐性グラム陽性細菌感染症の世界的な蔓延は、ダプトマイシン市場の成長を牽引する大きな要因となっています。MRSAやバンコマイシン耐性腸球菌（VRE）などの病原体は、院内感染と市中感染の両方で増加しています。
  • 例えば、2025年3月、米国疾病予防管理センター（CDC）は、病院における抗菌薬耐性感染症の継続的な増加を報告し、ダプトマイシンなどの最終治療薬である抗生物質への依存度が高まっていることを示しました。これは市場の需要を大きく支えています。
• ダプトマイシンは、迅速な殺菌作用と良好な安全性プロファイルにより、複雑な血流感染症や心内膜炎の治療に好ましい選択肢となっている。
• 高齢化の進行と糖尿病や腎疾患などの合併症の増加は、感染感受性をさらに高め、抗生物質の需要を押し上げている。
• 特定の耐性感染症にダプトマイシンを推奨する臨床ガイドラインの拡大により、医療施設全体でのダプトマイシンの採用が促進されている。
• 製薬会社による生産能力と地理的可用性の拡大に向けた継続的な投資は、予測期間中の市場成長をさらに加速させるでしょう。

抑制/挑戦

治療費の高騰と耐性獲得のリスク

• ダプトマイシン市場は、堅調な需要にもかかわらず、治療費の高さに関連する顕著な課題に直面しています。特に低・中所得地域では、治療へのアクセスが制限される可能性があります。費用負担により、使用が重症患者に限定され、処方量全体が減少する可能性があります。
  • 例えば、2024年に発表された病院の薬剤経済学的研究によると、ダプトマイシン治療コースは従来の抗生物質療法よりも大幅に高価になる可能性があり、コストに敏感な医療システムにおける処方箋への組み込みに影響を与えることが示唆されている。
• ダプトマイシンの長期使用や不適切な使用は耐性の出現にも寄与する可能性があり、臨床医の間で長期的な有効性に関する懸念が生じている。
• 静脈内投与と患者の綿密なモニタリングの必要性により、全体的な治療費と医療資源の利用がさらに増加する可能性がある。
• 抗生物質のラベル拡大に関する規制当局の精査と厳格な承認手続きにより、新しい製剤や適応症の市場参入が遅れる可能性がある。
• 抗菌薬管理プログラム、価格最適化戦略、継続的な臨床研究を通じてこれらの課題に対処することは、ダプトマイシン市場の長期的な成長を維持するために不可欠です。

ダプトマイシン市場の範囲

市場は、適応症、年齢層、強度、およびエンドユーザーに基づいてセグメント化されています。

• 適応症別

適応症に基づいて、世界のダプトマイシン市場は、複雑性皮膚構造感染症（cSSSI）、菌血症、およびその他の4つに分類されています。複雑性皮膚構造感染症（cSSSI）セグメントは、MRSAを含むグラム陽性病原体によって引き起こされる重度の皮膚および軟部組織感染症の世界的な蔓延に牽引され、2025年には48.9％で最大の市場収益シェアを占めました。ダプトマイシンは、その迅速な殺菌作用と耐性菌に対する有効性から、cSSSIに広く処方されています。病院や臨床医は、第一選択の抗生物質が効かない患者にはダプトマイシンを好みます。術後感染症や外傷による入院の増加も、セグメントの優位性をさらに支えています。良好な臨床結果と強力なガイドラインのサポートにより、採用が促進されています。抗菌薬耐性に対する意識の高まりにより、ダプトマイシンなどの高度な抗生物質への依存が強まっています。これらの要因により、cSSSI は主要な適応症セグメントとしての地位を確立しています。

菌血症セグメントは、耐性グラム陽性菌による血流感染症および敗血症の発生率増加に牽引され、2026年から2033年にかけて7.6%という最も高いCAGR（年平均成長率）を達成すると予想されています。MRSA株を含む黄色ブドウ球菌による菌血症の治療におけるダプトマイシンの有効性が実証されていることが、需要を牽引しています。救命救急現場および集中治療室での使用増加も、急速な成長を支えています。血流感染症の早期診断の進歩は、治療率をさらに向上させます。早期の積極的な抗生物質療法に関する臨床医の意識の高まりも、この治療法の採用を促進しています。菌血症治療の承認とガイドラインの推奨拡大は、市場浸透を強化します。院内感染が世界的に増加するにつれ、このセグメントは力強いペースで成長すると予想されています。

• 年齢別

年齢層に基づいて、世界のダプトマイシン市場は小児用と成人用に区分されています。成人セグメントは、特に高齢者や免疫不全者を中心とした成人の感染率の上昇により、2025年には71.4%という最大の市場収益シェアを占めました。成人は、院内感染、菌血症、高度な抗生物質を必要とする複雑な皮膚感染症にかかりやすい傾向があります。糖尿病や腎疾患などの慢性疾患の罹患率の上昇は感染リスクを高め、ダプトマイシンの需要を押し上げています。成人の入院率の上昇と治療期間の長期化も、収益面での優位性に寄与しています。さらに、ダプトマイシンの承認適応症のほとんどは、主に成人患者を対象としています。医師の深い理解と確立された投与プロトコルが、持続的な採用を支えています。これらの要因が相まって、市場における成人の優位性を強化しています。

小児科セグメントは、小児における安全な使用を裏付ける臨床試験の増加と適応外使用の拡大に牽引され、2026年から2033年にかけて8.2%という最も高いCAGRを記録すると予測されています。小児集団における耐性菌感染症の発生率上昇が需要を押し上げています。診断能力の向上と小児感染症専門医の意識の高まりも成長に貢献しています。規制の進展と小児に特化した投与ガイドラインも、採用をさらに後押ししています。標準的な抗生物質が効かない重症小児感染症の治療に、ダプトマイシンを使用する病院が増えています。新興国における小児医療インフラの拡大も需要を押し上げています。これらの傾向により、小児科は最も急速に成長する年齢層セグメントとなっています。

• 強さによって

世界のダプトマイシン市場は、強度に基づいて350mgと500mgに分類されます。500mgセグメントは、より高い治療用量を必要とする成人患者への広範な使用により、2025年には63.7%という最大の市場収益シェアを占めました。500mg製剤は、投与の利便性と調製時間の短縮から、病院で一般的に好まれています。特に、菌血症や心内膜炎などの重篤な感染症の治療に適しています。病院は、バイアルの使用量と投与ミスを最小限に抑えるため、高強度製剤を好みます。重症患者における使用の増加も、この優位性をさらに支えています。地域をまたいだ高い入手可能性と標準化された処方慣行が、採用を促進しています。その結果、500mgセグメントは引き続き市場をリードしています。

350mgセグメントは、特に小児および低体重成人患者における柔軟な投与量への需要の高まりに牽引され、2026年から2033年にかけて6.9%という最も高いCAGRを達成すると予想されています。350mgという強度は、より適切な投与量調整と薬剤の無駄の削減を可能にします。個別化医療と抗生物質管理の最適化への関心の高まりも、成長を支えています。病院や診療所は、患者に合わせた治療レジメンのために、低強度製剤を好んでいます。外来診療やステップダウンケアの現場での使用拡大も、採用をさらに促進しています。これらの要因が、世界的に350mgセグメントの着実な成長を促進すると予想されます。

• エンドユーザー別

エンドユーザーに基づいて、世界のダプトマイシン市場は医薬品、クリニック、ウェルネスセンターに分類されます。医薬品セグメントは、ブランドおよびジェネリックのダプトマイシン製剤の大規模な製造、流通、供給に牽引され、2025年には54.8%という最大の市場収益シェアを獲得しました。製薬会社は、病院との契約やバルク供給契約を通じて、世界的な供給を確保する上で重要な役割を果たしています。強力な研究開発投資、規制当局の承認、そして生産のスケーラビリティが、この市場の優位性に貢献しています。複数のジェネリック医薬品メーカーの存在は、市場リーチをさらに拡大しています。医療提供者との戦略的パートナーシップは、流通効率を高めています。高度な抗生物質の需要が高まる中、製薬会社は引き続き収益創出を牽引しています。

クリニックセグメントは、細菌感染症の外来治療の増加と入院期間の短縮に牽引され、2026年から2033年にかけて7.4%という最も高いCAGRを記録すると予想されています。クリニックでは、中等度の感染症に対し、静脈内抗生物質投与による管理が増えています。感染症専門クリニックの成長も、ダプトマイシンの導入を後押ししています。輸液サービスへのアクセスとモニタリング能力の向上も、クリニックでの使用をさらに促進しています。医療制度によるコスト抑制策の一環として、院外治療が推進されています。これらの要因により、臨床現場におけるダプトマイシンの使用が加速しており、クリニックは最も急速に成長するエンドユーザーセグメントとなっています。

ダプトマイシン市場の地域分析

• ダプトマイシン市場は、2025年には北米が約38.6%という最大の収益シェアを占め、市場を席巻しました。これは、抗生物質耐性感染症の高い診断率、強固な病院・臨床インフラ、そして先進的な抗菌療法の広範な導入に支えられています。この地域は、重篤なグラム陽性菌感染症に対する確立された治療ガイドラインと、大手製薬会社の強力なプレゼンスといった恩恵を受けています。
• この地域の優位性は、有利な償還政策、ダプトマイシンの臨床的利点に関する医療専門家の高い認識、複雑な皮膚および軟部組織感染症や血流感染症の治療におけるこの薬剤の使用増加によってさらに強化されています。
• 感染症管理、抗菌薬適正使用プログラム、病院ベースのケアへの継続的な投資により、北米の入院患者と専門ケアの両方の環境でダプトマイシンの需要が堅調に推移しています。

米国ダプトマイシン市場の洞察

米国のダプトマイシン市場は、メチシリン耐性黄色ブドウ球菌（MRSA）をはじめとする耐性グラム陽性菌感染症の蔓延により、2025年には北米で最大の収益シェアを獲得しました。先進的な医療制度、充実した臨床研究環境、そして新規抗生物質療法の早期導入が、持続的な市場成長を支えています。さらに、既存の製薬企業と強固な病院ネットワークの存在も、米国におけるダプトマイシンの需要を牽引し続けています。

欧州ダプトマイシン市場洞察

欧州のダプトマイシン市場は、予測期間中、主に抗菌薬耐性の増加、入院率の上昇、そして適切な抗生物質使用を促進する強力な規制監督によって、安定したCAGRで拡大すると予測されています。先進的なリポペプチド系抗生物質に対する認知度の高まりと、重症細菌感染症における使用拡大が、地域全体の市場拡大を支えています。

英国ダプトマイシン市場の洞察

英国のダプトマイシン市場は、国の抗菌薬耐性対策、強力な公的医療インフラ、そして病院における先進的な抗生物質の使用増加に支えられ、注目すべきCAGRで成長すると予想されています。エビデンスに基づく治療プロトコルと感染制御対策への重点が、着実な普及に貢献しています。

ドイツにおけるダプトマイシン市場の洞察

ドイツのダプトマイシン市場は、強力な病院ネットワーク、高い医療費支出、そして耐性菌感染症の発生率増加を背景に、予測期間中に大幅なCAGRで拡大すると予想されています。ドイツは臨床イノベーションに注力し、厳格な抗生物質管理プログラムを実施しているため、ダプトマイシン市場は制御されながらも着実に成長しています。

アジア太平洋地域のダプトマイシン市場に関する洞察

アジア太平洋地域のダプトマイシン市場は、医療費の増加、感染症の発生率の上昇、そして病院インフラの急速な拡大を背景に、予測期間中に約7.9%の年平均成長率（CAGR）を記録し、最も急速な成長が見込まれる地域です。先進的な抗生物質療法へのアクセス改善と耐性感染症への意識の高まりが、地域全体でダプトマイシンの導入を加速させています。

日本におけるダプトマイシン市場の洞察

日本のダプトマイシン市場は、高齢化、院内感染症の増加、そして効果的な抗菌薬治療への強い関心により、成長を加速させています。高度な医療インフラと重症感染症における新規抗生物質の使用増加が、市場の着実な成長を支えています。

中国ダプトマイシン市場の洞察

中国のダプトマイシン市場は、2025年にアジア太平洋地域最大の収益シェアを占めました。これは、病院ネットワークの拡大、感染症の負担増加、そして先進治療へのアクセス向上に向けた政府の重点化の強化によるものです。医薬品製造能力の拡大と、三次医療機関における先進的な抗生物質の採用増加も、成長を支えています。

ダプトマイシンの市場シェア

ダプトマイシン業界は、主に、以下を含む定評のある企業によって牽引されています。

• ファイザー社（米国）
• メルク社（米国）
• テバ製薬工業株式会社（イスラエル）
• サン・ファーマシューティカル・インダストリーズ（インド）
• Dr. Reddy's Laboratories Ltd.（インド）
• オーロビンドファーマ株式会社（インド）
• Cipla Ltd.（インド）
• フレゼニウス・カビ（ドイツ）
• サンドス（スイス）
• ヒクマ・ファーマシューティカルズPLC（英国）
• ルパン・リミテッド（インド）
• Zydus Lifesciences Ltd.（インド）
• アコード・ヘルスケア（英国）
• バクスターインターナショナル社（米国）

世界のダプトマイシン市場の最新動向

• 2021年10月、メルクは、バイアルに微粒子物質（ガラス）が含まれていることが判明したため、米国でCUBICIN（注射用ダプトマイシン500mg、ロット番号934778）の自主的な全国回収を発表し、顧客に通知して患者の安全を確保するために返品手続きを開始しました。
• 2023年1月、キャンバー・ファーマシューティカルズのジェネリックダプトマイシン注射剤（350mgおよび500mgバイアル）が発売され、成人および小児患者の複雑な皮膚および皮膚構造感染症の治療に費用対効果の高いリポペプチド抗生物質の選択肢へのアクセスが拡大しました。
• 2023年11月には、フレゼニウス・カビUSAやシビカ社を含む複数のメーカーからFDA承認のダプトマイシン製品が販売されるようになり、米国のヘルスケア市場における注射用ダプトマイシンの供給とポートフォリオの提供拡大を反映している。
• 2024年11月、マイアファームズ社は、注射用ダプトマイシン（350mgおよび500mg）のFDA承認を取得し、治療プロトコルにおけるこの必須抗生物質の競争力のある製造と入手可能性を強化しました。
• 2025年3月、CUBICIN RF（ダプトマイシン500mg/10mL）製剤はFDAの更新情報により特定され、複雑な皮膚および皮膚構造感染症と血流感染症に対する継続的な適応が確認され、治療の信頼性と臨床現場での継続的な使用が裏付けられました。

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