世界のデジタルゲノム市場規模、シェア、トレンド分析レポート – 業界概要と2032年までの予測

デジタルゲノム市場規模

• 世界のデジタルゲノム市場は2024年に22億6000万米ドルと評価され、 2032年までに41億1000万米ドルに達すると予想されています。
• 2025年から2032年の予測期間中、市場は主にゲノム技術の進歩とパーソナライズ医療の需要の増加により、8.80％のCAGRで成長すると予想されます。
• この成長は、遺伝性疾患の罹患率の上昇、ゲノム研究への資金の増加、診断および医薬品開発におけるデジタルゲノムソリューションの適用拡大などの要因によって推進されている。

デジタルゲノム市場分析

• デジタルゲノム市場は、遺伝情報をデジタル化し、保存し、分析する高度な技術を網羅しており、高精度診断、個別化医療、標的治療を可能にします。ゲノミクス、バイオインフォマティクス、分子診断において重要な役割を果たしています。
• デジタルゲノムソリューションの需要は、慢性疾患や遺伝性疾患の罹患率の上昇、ゲノム研究への投資の増加、そして個別化医療に対する国民の意識の高まりによって大きく推進されています。世界的な需要の大部分は、がん研究や希少疾患の診断におけるゲノミクスの応用によって推進されています。
• 北米は、強力な研究インフラ、次世代シーケンシング技術の広範な導入、そして政府と民間部門からの強力な資金援助に支えられ、デジタルゲノム市場の主要地域として浮上しています。  
• 例えば、米国の主要な取り組みである精密医療イニシアチブや大規模ゲノムプロジェクトは、臨床および研究の現場全体でデジタルゲノム技術の導入と革新を加速させ続けています。
• 世界的に、デジタルゲノムプラットフォームは、複雑なゲノムデータを統合・分析して患者の転帰を改善する能力があるため、次世代シーケンシングシステムに次いで、現代の医療において最も変革的なツールの1つと考えられています。

 レポートの範囲とデジタルゲノム市場のセグメンテーション        

デジタルゲノム市場の動向

「ゲノム研究におけるAIとビッグデータ分析の統合」

• 世界のデジタルゲノム市場における顕著なトレンドの一つは、ゲノムデータの解釈を強化し、研究成果を加速するために人工知能（AI）とビッグデータ分析の統合が進んでいることである。
• これらの技術により、膨大なゲノムデータセットを迅速に分析し、疾患予測、創薬、個別化治療計画に重要なパターンや関連性を明らかにすることができます。 
• 例えば、AI駆動型プラットフォームは、特定の疾患に関連する遺伝子変異やバイオマーカーを特定できるため、研究者や臨床医は、特に腫瘍学や希少遺伝性疾患において、より正確で標的を絞った治療法を開発することができます。
• ビッグデータ統合は、広範なゲノムデータベースの作成もサポートし、世界的な協力を促進し、より正確な集団全体のゲノム研究を可能にします。
• この傾向により、デジタルゲノムの状況は一変し、診断の精度や研究の効率が向上し、最終的には革新的なゲノムソリューションの市場が拡大します。

デジタルゲノム市場のダイナミクス

ドライバ

「遺伝性疾患と慢性疾患の負担増加による需要の高まり」

• 遺伝性疾患、がん、その他の慢性疾患の蔓延は、遺伝子変異を特定し、標的治療を導く上で重要な役割を果たすデジタルゲノム技術の需要を刺激する主な要因となっている。
• 世界人口の非感染性疾患や希少遺伝性疾患の罹患率が上昇するにつれ、早期診断、リスク評価、治療計画を支援するためにゲノムデータへの依存度が高まっています。
• 例えば腫瘍学では、ゲノムプロファイリングにより、臨床医は腫瘍特異的な変異を検出でき、生存率を向上させ、副作用を軽減する、より効果的で個別化された治療戦略につながります。
• ゲノム配列解析とデータ分析の進歩により、コストが大幅に削減され、アクセス性が向上し、臨床と研究の両方の環境での導入がさらに促進されました。
• この需要は、患者の遺伝子構成を理解することが個別化された医療を提供する鍵となる精密医療への世界的な移行によってさらに高まっています。

例えば、

• 2023年1月、ゲノムと健康のための世界同盟による報告書は、ゲノムデータから実用的な洞察を提供できることから、特にがんや希少疾患の診断において、世界中の医療システムでデジタルゲノムソリューションの採用が増加していることを強調しました。
• 世界保健機関（WHO）によると、世界で4億人以上が希少疾患に罹患しており、その80％は遺伝的起源を持つ。正確な診断と研究を支援する高度なデジタルゲノムツールの緊急の必要性が浮き彫りになっている。
• その結果、遺伝性疾患や慢性疾患の負担が増大し、デジタルゲノム技術の導入が大幅に加速し、世界市場の成長を牽引しています。

機会

「人工知能の統合によるゲノム医療の革命」

• 人工知能（AI）をデジタルゲノムプラットフォームに統合することで、データ分析を加速し、診断精度を高め、個別化医療の革新を推進する大きな機会が生まれます。
• AIアルゴリズムは複雑なゲノムデータを迅速に処理・解釈し、従来の方法では見逃される可能性のあるパターン、変異、バイオマーカーを特定することで、疾患の検出と治療ターゲティングを改善します。
• さらに、AIは病気の進行、薬物反応、リスク評価の予測モデル化を可能にし、医療提供者がより情報に基づいたデータ主導の意思決定を行うことを可能にします。

例えば、

• 2024年2月、ネイチャーバイオテクノロジー誌に掲載された研究では、大規模なゲノムデータセットで訓練されたディープラーニングモデルが、がん、心血管疾患、神経変性疾患などの疾患に対する患者の感受性を正確に予測できることが強調され、早期介入や個別化治療への道が開かれました。
• 2023年10月、ブロード研究所とGoogle Healthは、変異検出の改善とシーケンシングエラーの削減を可能にするAI駆動型ゲノムシーケンシングプラットフォームを強化するために提携し、臨床ゲノムアプリケーションの信頼性を大幅に向上させました。 
• AIの統合はゲノム研究と診断を変革するだけでなく、分析時間と医療費を削減し、世界中の医療システム全体でデジタルゲノム技術の拡大と拡張性に大きな機会を生み出します。

抑制/挑戦

「導入コストの高さとデータ管理の複雑さ」

• 次世代シーケンシングプラットフォーム、バイオインフォマティクスソフトウェア、データストレージインフラを含むデジタルゲノム技術の導入に伴う高コストは、特に低所得国および中所得国にとって依然として大きな障壁となっている。
• デジタルゲノムエコシステムの構築には、機器、熟練した人材、ITインフラへの多額の投資が必要であり、小規模な病院、診療所、研究機関での広範な導入を妨げる可能性があります。
• さらに、膨大な量のゲノムデータの管理と解釈には、安全な保管、データの標準化、プライバシー規制の遵守など、継続的な課題が伴います。

例えば、

• 2024年9月、世界ゲノム機構の報告書によると、ゲノム配列解析システムは、継続的な運用・保守費用を除いて50万ドル以上の費用がかかる可能性があり、多くの小規模な医療提供者にとって経済的に手の届かないものとなっている。
• 2023年6月、欧州人類遺伝学会は、ゲノムデータのプライバシーに対する懸念の高まりと、多様なシステムにまたがるテラバイト単位の機密性の高い遺伝子データの管理と分析に伴う複雑さが、研究や臨床上の意思決定を遅らせる可能性があることを強調した。 
• その結果、高い実装コストとデータ処理の複雑さがデジタルゲノム市場の制約となり、リソースが不足している地域や機関への浸透と導入が遅れる可能性があります。

デジタルゲノム市場の展望

市場は、製品、アプリケーション、エンドユーザーに基づいてセグメント化されています。

デジタルゲノム市場の地域分析

「北米はデジタルゲノム市場における主要地域である」

• 北米は、強力なバイオテクノロジー部門、高度な研究インフラ、そして医療および研究機関全体でのゲノム技術の広範な採用に支えられ、世界のデジタルゲノム市場をリードしています。
• 米国は、精密医療イニシアチブなどの多額の政府資金提供イニシアチブと、ゲノミクスのイノベーションを推進する学術、臨床、および商業関係者の強力な参加により、最大のシェアを占めています。
• パーソナライズ医療への高い需要、遺伝子検査に対する確立された償還枠組み、そしてイルミナ、サーモフィッシャーサイエンティフィック、ダナハーコーポレーションなどの大手企業の存在が、この地域の市場成長をさらに加速させています。
• さらに、ゲノミクスにおけるAIとクラウドベースのバイオインフォマティクスツールの統合の増加と、消費者への直接遺伝子検査への消費者の関心の高まりも、北米市場の拡大を促進しています。

「アジア太平洋地域は最も高い成長率を記録すると予測される」

• アジア太平洋地域は、医療インフラの拡大、ゲノム研究への投資の増加、精密医療への意識の高まりにより、デジタルゲノム市場が最も急速に成長すると予想されています。
• 中国、インド、日本などの国は、患者数が多く、遺伝性疾患の負担が増大し、ゲノムデータ収集と個別化医療を支援する政府主導の取り組みにより、主要な貢献者として浮上している。
• 日本は、高度な診断および治療ソリューションの開発に向けて官民の強力な連携により、ゲノム医療の導入をリードし続けています。
• 中国とインドでは、地元のスタートアップ企業、グローバル企業との提携、国家ゲノム配列解析プログラムへの投資など、ゲノミクスの大きな進歩が見られ、地域全体でゲノム技術のアクセス性と手頃な価格が向上しています。

デジタルゲノム市場シェア

市場競争環境は、競合他社ごとに詳細な情報を提供します。企業概要、財務状況、収益、市場ポテンシャル、研究開発投資、新規市場への取り組み、グローバルプレゼンス、生産拠点・設備、生産能力、強みと弱み、製品投入、製品群の幅広さ、アプリケーションにおける優位性などの詳細が含まれます。上記のデータは、各社の市場への注力分野にのみ関連しています。

市場で活動している主要なマーケットリーダーは次のとおりです。

• イルミナ社（米国）
• サーモフィッシャーサイエンティフィック社（米国）
• QIAGEN  （ドイツ）
• アジレント・テクノロジーズ社（米国）
• PacBio（米国）
• F. ホフマン・ラ・ロッシュ AG (スイス)
• バイオ・ラッド・ラボラトリーズ社（米国）
• オックスフォード・ナノポア・テクノロジーズ（英国）
• パーキンエルマー（米国）
• BGI（中国）
• ビオメリュー（フランス）
• GEヘルスケア（米国）
• ラボコープ（米国）
• ブルカー・スペーシャル・バイオロジー社（米国）
• クエスト・ダイアグノスティクス・インコーポレーテッド（米国）
• リネアジェン社（米国）
• グレイル社（米国）
• 23andMe, Inc.（米国）

世界のデジタルゲノム市場の最新動向

• 2025年3月、ゲノム発見同盟（AGI）は25万件の全ゲノム配列解読を完了したと発表しました。このマイルストーンは、創薬の加速と、様々な疾患に関連する遺伝子変異の理解を深めることを目的としています。
• 2024年9月、Variantyxはロングリードとショートリードのシーケンシング技術を統合した高度な全ゲノム診断検査「Genomic Unity 2.0」を発表しました。このイノベーションは、包括的な遺伝子解析を提供し、診断精度と患者ケアの向上を目指しています。
• 2023年8月、ロンドンを拠点とするバイオテクノロジー企業Genomes.ioは、GEM Digital Limitedが主導する資金調達ラウンドで1,800万ポンドを調達しました。この投資は、同社の技術成長を加速させ、ゲノムデータ保管庫とレポート製品の利用を拡大することを目的としており、ゲノムデータの安全かつプライベートな収益化に重点を置いています。
• 2022年5月、GencoveはNEOGEN Corporationと提携し、画期的かつ手頃な価格の全ゲノムシーケンスおよびターゲットSNP解析ソリューションであるInfiniSEEKを発表しました。この提携は、様々な分野におけるゲノム研究と応用の発展を目指しています。
• ヘルスケアソリューション企業LetsGetCheckedは、2022年3月に、ゲノミクスのイノベーターであるVeritas Genetics Inc.とVeritas Intercontinentalを買収しました。この買収は、LetsGetCheckedの遺伝子検査とパーソナライズされたヘルスケアサービスにおける能力拡大戦略の一環です。

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