グローバルデュアルGIP/GLP-1受容体作動薬肥満治療薬市場規模、シェア、動向分析レポート – 業界概要と2032年までの予測

GIP/GLP-1受容体デュアル作動薬肥満治療薬市場規模

• 世界のデュアルGIP/GLP-1受容体作動薬肥満治療薬市場規模は2024年に47億5000万米ドルと評価され、予測期間中に17.85%のCAGRで 成長し 、2032年には177億1000万米ドルに達すると予想されています。
• 市場の成長は、世界的な肥満および関連する代謝疾患の罹患率の増加と、より効果的で長時間作用型の薬物治療に対する需要の高まりによって大きく促進されています。GIP/GLP-1受容体デュアル作動薬は、従来の単剤療法と比較して優れた減量効果と血糖コントロール効果を発揮する有望な薬剤として台頭しています。
• さらに、臨床研究への投資の増加、有利な規制の枠組み、そして製薬企業間の戦略的提携により、デュアルGIP/GLP-1受容体作動薬の開発と商業化が加速しています。これらの要因が相まって、デュアルGIP/GLP-1受容体作動薬の普及が促進され、肥満治療薬市場の成長が著しく促進されています。

GIP/GLP-1受容体デュアル作動薬肥満治療薬市場分析

• 抗肥満薬の新たなクラスであるGIP/GLP-1受容体デュアル作動薬は、血糖調節と食欲抑制という二重の作用により、肥満および関連する代謝疾患の管理における革新的なソリューションとして注目されています。これらの治療法は、従来の単剤療法よりも優れた有効性と忍容性を示しており、臨床導入の増加につながっています。
• GIP/GLP-1受容体作動薬の需要急増は、6億5000万人以上の成人が肥満と分類される世界的な肥満流行に大きく起因しています。ヘルスケアに対する意識の高まり、非外科的介入に対する患者の選好、そして良好な臨床成績は、特に先進地域において市場浸透をさらに加速させています。
• GIP/GLP-1受容体作動薬併用肥満治療薬市場は、肥満率の高さ、高度な医療インフラ、革新的な治療法の早期導入、そしてイーライリリーやノボノルディスクといった大手企業の存在に支えられ、北米が2024年までに45.6%という最大の収益シェアで市場を席巻しました。米国だけで、地域市場の82%以上を占めており、これは有利な償還政策と慢性疾患管理における併用療法の利用増加に支えられています。
• アジア太平洋地域は、都市化の進展、可処分所得の増加、中国、インド、日本などの人口の多い国での肥満率の上昇により、二重GIP/GLP-1受容体作動薬肥満治療薬市場で最も急速に成長する地域になると予想されています。
• ティルゼパタイド系薬剤セグメントは、SURMOUNTやSURPASSなどの試験による良好な臨床結果、FDAおよびEMAの承認、そして肥満と2型糖尿病の両方の管理における広範な使用により、2024年にはGIP/GLP-1受容体作動薬デュアル作動薬肥満治療薬市場において47.8%の市場シェアを獲得し、市場をリードしました。臨床試験で20%を超える体重減少を達成したこの薬剤は、肥満治療分野におけるゲームチェンジャーとなっています。

レポートの範囲とデュアルGIP/GLP-1受容体作動薬肥満治療薬市場のセグメンテーション

GIP/GLP-1受容体デュアル作動薬肥満治療薬市場動向

「インテリジェントでパーソナライズされた肥満治療ソリューションへの需要の高まり」

• 世界的なGIP/GLP-1受容体作動薬を用いた肥満治療薬市場において、臨床知見の進化と個別化ケアに対する患者の需要を背景に、精密に基づいた患者中心の治療アプローチの進歩が重要かつ加速しています。これらの治療法は、副作用を最小限に抑えながら画期的な減量効果をもたらし、肥満治療のパラダイムを再構築しています。
  • 例えば、イーライリリー社の主力製品であるGIP/GLP-1受容体デュアル作動薬であるMounjaro（ティルゼパタイド）は、体重減少と血糖コントロールの改善において前例のない有効性を示し、多くの従来の抗肥満薬を凌駕しています。同様に、レタトルチドなどのパイプライン候補薬は、肥満だけでなく関連する代謝障害にも対処するように設計されており、より包括的な治療戦略をサポートしています。
• 高度な薬理学的設計の統合により、これらの薬剤は複数のインクレチン経路に作用することが可能となり、代謝ベネフィットの向上、食欲抑制、インスリン感受性の改善をもたらします。そのため、企業は服薬遵守と臨床転帰のさらなる改善を目指し、投与レジメンと送達メカニズムの最適化に注力しています。
• これらのイノベーションは、患者固有の生物学的プロファイルとライフスタイルのニーズに合わせた治療法を提供するという、より広範なヘルスケアのトレンドと一致しています。優れた有効性と患者体験の向上を組み合わせることで、21世紀の肥満管理のあるべき姿の基準が引き上げられています。
• その結果、ノボノルディスク、アムジェン、サノフィなどの大手製薬会社は、長期的な安全性と忍容性を維持しながら減量をさらに促進する可能性のある次世代のデュアルアゴニストとトリプルアゴニストを開発することで、肥満治療のパイプラインを拡大しています。
• 肥満率の上昇と、その健康への影響に対する国民の意識の高まりを背景に、先進国市場と新興国市場の両方で、効果が高く、多機能で、患者に優しい抗肥満薬の需要が急速に高まっています。この傾向は、今後10年間で市場の成長を大きく牽引すると予想されます。

GIP/GLP-1受容体デュアル作動薬肥満治療薬市場の動向

ドライバ

「肥満率の上昇と効果的な治療法の需要増加によるニーズの高まり」

• 肥満および肥満関連合併症（2型糖尿病、心血管疾患、メタボリックシンドロームなど）の世界的な罹患率の増加は、肥満治療薬市場におけるデュアルGIP/GLP-1受容体作動薬の需要の高まりの大きな要因となっています。
  • 例えば、2023年6月、イーライリリー・アンド・カンパニーは、GIPおよびGLP-1経路を含むトリプルアゴニストであるレタトルチドについて、患者の体重が24%以上減少するという有望な後期臨床試験結果を発表しました。このような画期的な進歩は、予測期間中にGIP/GLP-1受容体デュアルアゴニスト肥満治療薬業界の成長を牽引すると期待されています。
• 患者と医療提供者が従来の減量戦略よりも効果的で、持続的で、安全な代替手段を求めている中、デュアル受容体作動薬は体重減少、血糖値管理、全体的な代謝の健康改善において優れた効果を発揮します。
• さらに、肥満に関連する健康リスクの認識の高まりと、慢性疾患管理への公的および民間の医療投資の増加により、GIP/GLP-1二重薬は将来の肥満治療の重要な要素となっています。
• 週1回投与の利便性、従来の薬剤に比べて副作用が少ないこと、そしてGLP-1単独療法に比べて減量効果が高いことが、プライマリケアと肥満専門クリニックの両方でこれらの薬剤の採用を促進する重要な要因となっています。予防医療と個別化医療への関心の高まりも、デュアルGIP/GLP-1受容体作動薬の使用拡大に寄与しています。

抑制/挑戦

「副作用と高額な治療費への懸念」

• GIP/GLP-1受容体作動薬デュアル療法の副作用と高額な費用に関する懸念は、市場への浸透を大きく阻害しています。これらの薬剤は有効性が高い一方で、吐き気、嘔吐、下痢などの消化器系の副作用を引き起こす可能性があり、患者の服薬遵守や長期使用に影響を及ぼす可能性があります。
  • 例えば、ティルゼパタイド（ムンジャロ）は顕著な減量効果を示しているが、一部の患者は治療の初期段階で忍容性の問題を報告しており、治療を中断したり、用量を調整したりすることになる。
• 用量漸増戦略、患者教育、市販後調査を通じてこれらの安全性上の懸念に対処することは、ユーザーの信頼を維持するために不可欠です。さらに、これらの先進的な治療法は、従来の抗肥満薬や生​​活習慣介入と比較して比較的高額であるため、特に低所得国および中所得国では導入の障壁となる可能性があります。
• 米国のような先進地域では保険会社が抗肥満薬の適用を拡大しているが、世界のいくつかの市場では保険償還が制限されているか、あるいは全く行われておらず、それが広範な導入を妨げている。
• より広範な償還枠組み、費用対効果の高いバイオシミラーの開発、医療提供者の意識向上を通じてこれらの課題を克服することは、GIP/GLP-1受容体作動薬肥満治療薬市場における公平なアクセスと持続的な成長を確保するために不可欠です。

GIP/GLP-1受容体デュアル作動薬肥満治療薬市場の展望

市場は、薬剤の種類、投与経路、適応症、流通チャネル、および最終ユーザーに基づいてセグメント化されています。

• 薬剤の種類別

薬剤の種類に基づいて、GIP/GLP-1受容体デュアル作動薬肥満治療薬市場は、セマグルチド系、チルゼパチド系、その他に分類されます。チルゼパチド系セグメントは、優れた減量効果と世界的な採用拡大により、2024年には47.8%の収益シェアで市場をリードしました。

セマグルチドベースのセグメントは、強力な臨床実績と規制承認の拡大により、2025年から2032年にかけて22.9%のCAGRという最も高い成長率を記録すると予想されています。

• 投与経路

投与経路に基づき、GIP/GLP-1受容体作動薬デュアル肥満治療薬市場は、皮下投与、経口投与、その他に分類されます。現在、承認薬のほとんどが注射剤で入手可能なことから、皮下投与セグメントは2024年に72.3%と最大の市場シェアを占めました。

経口セグメントは、患者の嗜好の増加と進行中の臨床開発により、2025年から2032年にかけて24.1%という最高のCAGRを記録すると予想されています。

• 適応症別

GIP/GLP-1受容体デュアル作動薬肥満治療薬市場は、適応症に基づいて、肥満、2型糖尿病、心血管疾患、その他に分類されます。肥満治療薬セグメントは、患者基盤の拡大とデュアル作動薬の優れた臨床成績に牽引され、2024年には61.4%と最大の収益シェアを占めました。

心血管疾患分野は、新たなデータによってこれらの治療法の心臓代謝への効果が裏付けられているため、2025年から2032年にかけて21.3%という最も高いCAGRで成長すると予測されています。

• 流通チャネル別

流通チャネルに基づいて、GIP/GLP-1受容体作動薬併用肥満治療薬市場は、病院薬局、小売薬局、オンライン薬局、その他に分類されます。治療開始の臨床的性質と専門家の監督により、病院薬局セグメントは2024年には46.7%の市場シェアを占め、市場を牽引するでしょう。

オンライン薬局セグメントは、デジタル導入の増加と慢性疾患患者の利便性の向上により、2025年から2032年にかけて20.8%という最も高いCAGRで成長すると予測されています。

• エンドユーザーによる

エンドユーザー別に見ると、GIP/GLP-1受容体作動薬併用肥満治療薬市場は、病院、専門クリニック、在宅ケア施設、その他に分類されます。病院セグメントは、臨床モニタリングと体系的な治療開始の必要性に牽引され、2024年には49.5%と最も高いシェアを獲得しました。

在宅ケア設定セグメントは、自己管理、患者の自律性、分散型ヘルスケアモデルのトレンドに支えられ、2025年から2032年にかけて23.4%という最も高いCAGRで成長すると予想されています。

GIP/GLP-1受容体デュアル作動薬肥満治療薬市場の地域分析

• 北米は、肥満負担の増加、強力な医療インフラ、そしてチルゼパチドやセマグルチドなどの革新的な代謝治療薬の早期導入により、2024年にGIP/GLP-1受容体作動薬の肥満治療薬市場で最大の収益シェア45.6%を獲得して優位に立った。
• この地域の消費者と医師は、先進的で証拠に裏付けられた治療法を好んでおり、広範な保険適用と臨床ガイドラインの統合に支えられたデュアルインクレチン療法の普及率が高い。
• 強力な研究開発パイプライン、有利な償還シナリオ、肥満関連合併症の増加が、米国とカナダの両方で引き続き成長を牽引しています。

米国におけるデュアルGIP/GLP-1受容体作動薬の肥満治療薬市場に関する洞察

米国のGIP/GLP-1受容体作動薬を用いた肥満治療薬市場は、早期の規制承認、高い肥満率、そしてMounjaro（チルゼパタイド）やWegovy（セマグルチド）といった新規治療薬への患者アクセスの強化により、2024年には北米で最大の収益シェア（79%）を獲得しました。米国は臨床試験の拠点でもあり、早期導入を促進しています。また、これらの治療薬を電子医療システムや遠隔医療プラットフォームに統合することで、処方薬の遵守とモニタリングを強化しています。啓発キャンペーンの拡大や雇用主主導の健康プログラムの導入により、様々な人口層への市場浸透がさらに促進されています。

欧州におけるデュアルGIP/GLP-1受容体作動薬の肥満治療薬市場に関する洞察

欧州におけるGIP/GLP-1受容体デュアルアゴニスト肥満治療薬市場は、生活習慣病の発症率増加と肥満の長期的影響に対する意識の高まりを背景に、2025年から2032年にかけて大幅なCAGRで拡大すると予測されています。ドイツ、英国、フランス、北欧諸国における保険償還制度の拡大は、デュアルアゴニスト療法へのアクセスを促進しています。厳格な治療プロトコル、人口の高齢化、そして公衆衛生の取り組みにより、医療制度はより予防的かつ体重管理中心のアプローチへと移行し、その導入が加速しています。

英国におけるデュアルGIP/GLP-1受容体作動薬の肥満治療薬市場に関する洞察

英国のGIP/GLP-1受容体デュアル作動薬肥満治療薬市場は、NHS（国民保健サービス）による薬理学的減量介入への支援拡大を背景に、2025年から2032年にかけて20.7%という注目すべきCAGRで成長すると予測されています。成人および青年期における肥満率の増加と、NICEガイドラインに基づくセマグルチドの臨床承認が、急速な成長を支えています。肥満関連の医療費削減とデジタル処方の拡大に向けた政策レベルの重点化も、市場拡大を後押ししています。

ドイツにおけるデュアルGIP/GLP-1受容体作動薬の肥満治療薬市場に関する洞察

ドイツのGIP/GLP-1受容体デュアルアゴニスト肥満治療薬市場は、医療費の高騰、強力な規制枠組み、そして代謝ケアにおけるデュアルインクレチン療法の普及拡大に支えられ、2025年から2032年にかけて大幅なCAGRで拡大すると予想されています。肥満に対する意識の高まりと、健康増進・予防プログラムへの薬物療法の統合により、ドイツはこの地域の成長を牽引する重要な存在になりつつあります。病院や専門クリニックでは、包括的な代謝・心血管治療戦略の一環として、デュアルアゴニスト療法を採用しています。

アジア太平洋地域におけるデュアルGIP/GLP-1受容体作動薬の肥満治療薬市場に関する洞察

アジア太平洋地域のデュアルGIP/GLP-1受容体作動薬肥満治療薬市場は、都市化の進展、医療アクセスの向上、そして体重管理に対する意識の高まりを背景に、2025年から2032年にかけて最も高いCAGRで成長すると見込まれています。中国、日本、インドなどの国々では、肥満率の上昇と非感染性疾患を対象とした医療プログラムの拡大により、急速な成長が見込まれています。健康的なライフスタイルと医薬品のイノベーションを促進する政府の取り組みは、規制当局による承認と、より新しい抗肥満治療へのアクセスを後押ししています。

日本におけるGIP/GLP-1受容体作動薬の肥満治療薬市場に関する洞察

日本のGIP/GLP-1受容体デュアル作動薬を用いた肥満治療薬市場は、技術革新、医療のデジタル化、そして強力な製薬研究開発文化に後押しされ、2025年から2032年にかけてCAGR（年平均成長率）で成長すると予測されており、勢いを増しています。日本では高齢者の健康、糖尿病関連合併症の予防、そして効率的で低侵襲的なソリューションへの関心が高まっており、デュアル作動薬は非常に魅力的です。国内製薬企業とグローバルバイオテクノロジー企業との提携拡大も、治療薬の展開を後押ししています。

中国におけるデュアルGIP/GLP-1受容体作動薬の肥満治療薬市場に関する洞察

中国のGIP/GLP-1受容体作動薬（デュアルGIP/GLP-1受容体作動薬）を用いた肥満治療薬市場は、2024年にアジア太平洋地域最大の収益シェアを占め、地域市場の38.6%を占めました。これは、中流階級の急増、都市部における生活習慣病の増加、そして代謝治療における規制の急速な進展に牽引されています。国内製薬企業はGLP-1/GIP受容体作動薬をベースとした治療薬の臨床開発と商業化を加速させており、中国は世界で最も活力があり競争の激しい市場の一つとなっています。政府による医療の近代化と低価格化の推進、そしてデジタルヘルスの拡大が、さらなる成長を牽引すると期待されています。

GIP/GLP-1受容体デュアル作動薬の肥満治療薬市場シェア

デュアル GIP/GLP-1 受容体作動薬肥満治療薬業界は、主に、以下を含む定評のある企業によって主導されています。

• リリー（米国）
• ノボノルディスクA/S（デンマーク）
• ファイザー社（米国）
• アストラゼネカ（英国）
• アムジェン社（米国）
• サノフィSA（フランス）
• ベーリンガーインゲルハイムインターナショナルGmbH（ドイツ）
• 華医薬（上海）有限公司（中国）
• イノベント（中国）
• ハンミ製薬株式会社（韓国）
• Structure Therapeutics, Inc.（中国/米国）
• ゼーランド・ファーマ（デンマーク）
• アルティミューン（米国）
• ラニ・セラピューティクス（米国）
• PegBio Co. Ltd.（中国）

デュアルGIP/GLP-1受容体作動薬の世界市場における最新動向

• 2024年4月、イーライリリー・アンド・カンパニーは、GIP/GLP-1受容体デュアル作動薬であるチルゼパタイド（商品名：Mounjaro）について、2型糖尿病を患わない方の慢性的な体重管理に対する適応拡大をFDAより承認されました。この画期的な承認により、本剤の治療範囲は大幅に拡大し、代謝性疾患治療分野におけるリリーのリーダーシップを強化するとともに、デュアル作動薬の世界的な商業化戦略を加速させます。
• ノボ ノルディスク社は2024年3月、肥満と心血管リスクの低減を標的とした次世代GIP/GLP-1受容体デュアル作動薬の国際共同第3相試験の開始を発表しました。このパイプラインの進展は、セマグルチドの成功に続くものであり、革新的なインクレチンベースの治療法を通じて肥満および心血管代謝ケアにおける未充足ニーズに応えるという同社の目標に合致しています。
• 2024年2月、アムジェン社は、新規GIPR/GLP-1RデュアルアゴニストであるAMG 133の第2相試験の良好な中間結果を発表しました。この試験では、大幅な体重減少と血糖コントロールの改善が示され、良好な安全性プロファイルも示されました。この開発により、アムジェン社はデュアルアゴニスト肥満治療市場において、強力な新興競合企業としての地位を確立しました。
• 2024年1月、Structure Therapeuticsは、アジア太平洋地域における経口GIP/GLP-1受容体作動薬の共同開発・商業化のため、華東医薬有限公司と戦略的提携を締結しました。この提携は、肥満管理における利便性の高い非注射型ソリューションへの需要の高まりに対応し、経口投与治療薬の開発を加速させることを目的としています。
• 2023年12月、ジーランド・ファーマは、治験中のトリプルアゴニスト（GLP-1、GIP、グルカゴン受容体）の前臨床試験が成功裏に完了したと発表しました。この試験では、デュアルアゴニストと比較して優れた減量効果と代謝効果が示されました。同社は2025年にヒト臨床試験を開始する予定で、肥満治療分野におけるマルチターゲットペプチド治療薬への転換を示しています。

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