世界の胃食道接合部腺癌治療薬市場規模、シェア、動向分析レポート – 業界概要と2032年までの予測

胃食道接合部腺癌治療薬市場規模

• 世界の胃食道接合部腺癌治療薬市場は2024年に57億5000万米ドルと評価され、 2032年までに209億9000万米ドルに達すると予想されている。
• 2025年から2032年の予測期間中、市場は主に有病率の上昇と治療法の進歩により、17.56%のCAGRで成長すると予想されます。
• この成長は、がんの発生率の増加や標的治療の進歩などの要因によって推進されている。

胃食道接合部腺癌治療薬市場分析

• 胃食道接合部腺癌は、胃と食道の接合部に発生する癌の一種です。特に先進国では、重大な健康問題として認識されるようになってきています。
• 胃食道接合部腺癌治療薬市場は、この癌の発生率の上昇と治療法の進歩により急速に拡大しています。近年、胃食道接合部腺癌の罹患率の増加と、より効果的な治療法への需要の高まりにより、市場は大幅な成長を遂げています。

• 例えば、2024年1月には、新たな併用療法がFDAに承認され、胃食道接合部腺癌の治療における大きな進歩となりました。標的療法、免疫療法、併用療法におけるこれらの進歩は、市場を前進させています。

• さらに、市場は認知度の高まり、早期発見、そして診断技術の向上による治療成績の向上といった恩恵を受けています。研究投資の増加とより効率的な治療介入により、市場は成長が見込まれており、胃食道接合部腺癌の治療に対する明るい見通しを反映しています。

レポートの範囲と胃食道接合部腺癌治療薬市場のセグメンテーション   

胃食道接合部腺癌治療薬市場動向

「免疫療法の導入拡大」

• 胃食道接合部（GEJ）腺癌治療薬市場における重要なトレンドの一つは、免疫療法の採用増加です。免疫療法、特に免疫チェックポイント阻害剤は、近年、GEJ腺癌の有望な治療法として大きな注目を集めています。これらの治療法は、体内の免疫システムを強化することで、がん細胞をより効果的に標的とし、破壊します。

• 例えば、2023年11月には、ペムブロリズマブ（キイトルーダ）が進行性または転移性胃食道接合部腺癌の治療薬としてFDA（米国食品医薬品局）に承認されました。PD-1阻害剤であるペムブロリズマブは臨床試験で有望な結果を示し、従来の化学療法に反応しなかった患者にとって新たな治療法となるでしょう。

• 免疫療法への移行は、従来の治療法に比べて患者の転帰を改善し、副作用を軽減し、生存率を延長する可能性によって推進されています。その結果、免疫療法の導入は今後も増加し、市場の拡大に影響を与えると予想されます。

胃食道接合部腺癌治療薬市場の動向

ドライバ

「胃食道接合部腺癌の罹患率の上昇」

• 胃食道接合部（GEJ）腺癌治療薬市場の主要な牽引力の一つは、世界的な罹患率の上昇です。GEJ腺癌の発症率上昇は、喫煙率、アルコール摂取量の増加、そして加工食品や過剰な塩分の摂取といった不健康な食生活といった生活習慣要因に大きく起因しています。これらの要因に加え、世界的な人口の高齢化が、GEJ癌の症例数増加の一因となっています。
• この病気の負担が増大するにつれ、より良い治療ソリューションに対する高まる需要を満たすために、より高度で効果的かつ個別化された治療オプションが決定的に必要とされ、最終的には市場の成長を後押しすることになる。

例えば、

• 2022年10月、ランセット・オンコロジー誌に掲載された研究によると、胃食道接合部腺がんは欧米とアジア諸国の両方で、特に50歳以上の患者において驚くべき割合で増加していることが明らかになりました。この罹患率の増加により、医療機関や製薬会社はより良い治療法の研究に多額の投資を行い、市場の成長に貢献しています。
• 2023年1月、FDAはHER2陽性胃食道接合部腺癌に対するトラスツズマブとペルツズマブの併用療法を承認しました。これは、標的療法における大きな進歩を示すものです。この承認は、胃食道接合部癌症例の増加に直接対応したものであり、個別化治療アプローチの必要性の高まりを浮き彫りにしました。

• 胃食道接合部腺癌の罹患率の上昇は、先進的な治療法の需要を加速させるだけでなく、研究開発への投資も促進します。診断例の増加は患者プールの拡大を確実なものにし、革新的な治療法への需要拡大を通じて市場の成長に直接的な影響を与えます。この推進力は市場拡大に大きく貢献し、治療のさらなる進歩を促し、胃食道接合部腺癌患者の生存率を向上させることが期待されます。

機会

「個別化医療への注目の高まり」

• 胃食道接合部腺癌治療薬市場における重要な機会の一つは、個別化医療への関心の高まりにあります。研究が進むにつれて、個々の遺伝子プロファイルに合わせた標的療法や免疫療​​法の開発がますます重要になっています。
• 個別化医療は、より効果的で正確な治療計画を可能にし、副作用を最小限に抑えながら治療効果を向上させます。
• 精密腫瘍学へのこの移行は、各患者のがんに特有の特定の変異やバイオマーカーを標的とした治療法を設計できるため、市場に大きな成長の機会をもたらします。

例えば、

• 2023年4月、FDAはHER2陽性胃食道接合部腺癌に対するネラチニブの使用を承認しました。この承認は、癌の増殖を促進するHER2タンパク質を標的とした個別化治療選択肢における大きな前進を表しています。
• 2022年9月、臨床試験で、免疫療法薬であるペンブロリズマブがPD-L1発現を伴う進行胃食道接合部腺がん患者に対する化学療法と併用された場合に有望な結果を示したことが明らかになり、免疫療法に対する個別化アプローチが示されました。

• 個別化治療への移行は、患者ケアの向上だけでなく、医薬品開発の新たな道を開くことで市場の成長を促進します。これらの標的治療の需要が高まるにつれて、市場は加速的な成長を遂げると予想され、より多くの製薬企業が胃食道接合部腺癌の個別化治療戦略に注力するようになります。

抑制/挑戦

「治療費と療法費の高騰」

• 胃食道接合部（GEJ）腺癌治療薬市場における大きな制約の一つは、治療と療法のコストの高さである。
• 標的療法や免疫療​​法などの先進的な治療法の開発と投与は費用がかかり、特に低所得・中所得地域の多くの患者にとって利用できないものとなっている。
• がん治療の高額な費用は、しばしば治療の適用範囲の制限、治療の普及の遅れ、そして広範囲なアクセスの実現の課題につながる。

例えば、

• 2022年7月、HER2陽性胃食道接合部腺癌に対するトラスツズマブとペルツズマブの併用療法は、自己負担額の高さから、一部の地域では患者にとって大きな障壁となっていました。これらの薬剤は高い効果を発揮するものの、従来の化学療法よりも大幅に高価であり、予算が限られた医療制度ではその使用が制限されています。
• 2023年11月、進行胃食道接合部腺がんの第一選択治療薬としてペムブロリズマブが承認されたことで、免疫療法の手頃な価格と費用対効果に関する懸念が生じました。この治療法の価格は、特に保険や適切な補償を受けていない多くの患者にとって法外な価格だからです。

• これらの治療法に伴う高額な費用は、特に医療予算が逼迫している新興市場において、市場の成長ポテンシャルを制限する可能性があります。さらに、先進市場においても、治療費の負担はしばしば治療の遅延や中止につながり、患者の転帰に悪影響を及ぼします。

胃食道接合部腺癌治療薬市場の展望

市場は、薬剤、診断、治療、流通チャネルに基づいて細分化されています。

胃食道接合部腺癌治療薬市場の地域分析

「北米は胃食道接合部腺癌治療薬市場における主要地域である」

• 北米は、胃食道接合部（GEJ）腺癌治療薬市場において主要な地域です。これは主に、GEJ腺癌の有病率の高さ、強力な医療インフラ、そして癌研究と治療開発への多額の投資によるものです。
• 特に米国は、患者の転帰の改善に重点を置き、免疫療法や標的治療などの先進的治療法の導入をリードしている。
• さらに 、北米の医療制度は、早期発見、より優れた診断ツール、最先端の治療法へのアクセスをサポートしており、胃食道接合部腺癌治療薬の世界市場における優位性をさらに高めています。

「アジア太平洋地域は最も高い成長率を記録すると予測される」

• アジア太平洋地域は、胃食道接合部（GEJ）腺癌治療薬市場において最も高い成長率を記録すると予測されています。この成長は、特に中国やインドなどの国々におけるGEJ腺癌の罹患率の増加に牽引されています。これらの国々では、ライフスタイルの変化、都市化、高齢化が癌症例の増加に寄与しています。
• さらに 、医療インフラの大幅な改善、先進的な治療へのアクセス拡大、そして地域における医療投資の増加により、革新的な治療法の導入が促進されると予想されます。これらの要因により、アジア太平洋地域は今後数年間の市場拡大と急速な成長にとって重要な地域となります。
• 中国は、がん罹患率の増加、医療インフラの改善、先進治療へのアクセス拡大により、最も高い成長率を記録すると予測されている。

胃食道接合部腺癌治療薬の市場シェア

市場競争環境は、競合他社ごとに詳細な情報を提供します。企業概要、財務状況、収益、市場ポテンシャル、研究開発投資、新規市場への取り組み、グローバルプレゼンス、生産拠点・設備、生産能力、強みと弱み、製品投入、製品群の幅広さ、アプリケーションにおける優位性などの詳細が含まれます。上記のデータは、各社の市場への注力分野にのみ関連しています。

市場で活動している主要なマーケットリーダーは次のとおりです。

• ALXオンコロジー社（米国）
• アムジェン社（米国）
• アステラス製薬株式会社（日本）
• アストラゼネカ（英国）
• 明蘇バイオファーマ株式会社（中国）
• BeiGene LTD.（スイス）
• バイエルAG（ドイツ）
• ブリストル・マイヤーズ スクイブ社（米国）
• CSTONE PHARMACEUTICALS（中国）
• 第一三共株式会社（日本）
• エレバー・セラピューティクス（米国）
• F. ホフマン・ラ・ロシュ社（スイス）
• インサイト・ダイアグノスティクス（米国）
• メルク社（米国）
• マクロジェニックス社（米国）
• リリー（米国）
• 小野薬品工業株式会社（日本）
• 大鵬薬品工業株式会社（日本）
• ザイラボ（中国）
• Zymeworks Inc.（カナダ）

世界の胃食道接合部腺癌治療薬市場の最新動向

• 2025年3月、米国食品医薬品局（FDA）は、腫瘍がPD-L1（CPS ≥ 1）を発現している局所進行切除不能または転移性HER2陽性胃腺癌または胃食道接合部（GEJ）腺癌の成人患者の第一選択治療として、トラスツズマブ、フルオロピリミジンベースの化学療法、およびプラチナベースの化学療法との併用でペムブロリズマブ（キイトルーダ、メルク社）を従来承認しました。
• アステラス製薬株式会社は2025年1月、中国国家薬品監督管理局（NMPA）が、クローディン（CLDN）18.2陽性の局所進行切除不能または転移性HER2陰性胃腺癌または胃食道接合部（GEJ）腺癌患者の一次治療として、フッ化ピリミジン系およびプラチナ製剤をベースとした化学療法との併用療法としてVYLOY（ゾルベツキシマブ）を承認したことを発表しました。ゾルベツキシマブは、NMPAが承認した初のモノクローナル抗体であり、CLDN18.2バイオマーカーを発現する胃腫瘍細胞を標的とし、がん治療における高度に標的化されたアプローチを提供します。
• 2025年1月、アステラス製薬カナダ社は、カナダ保健省が、局所進行性切除不能または転移性HER2陰性胃腺癌または胃食道接合部（GEJ）腺癌の成人患者（検証済み検査によりクローディン遺伝子（CLDN）18.2陽性と判定された患者）に対する第一選択治療として、フッ化ピリミジン系薬剤およびプラチナ製剤をベースとした化学療法との併用療法として、VYLOY（ゾルベツキシマブ注射剤）を承認したことを発表しました。さらに、同社は、カナダ医薬品庁（CDA-AMC）が最近、VYLOYの条件付き償還に関する勧告案を発行したことをお知らせいたします。
• 2024年12月、BeiGene社は、米国食品医薬品局（FDA）が、腫瘍がPD-L1（≥1）を発現している成人における切除不能または転移性HER2陰性胃腺癌または胃食道接合部（G/GEJ）腺癌の第一選択治療として、プラチナ製剤およびフルオロピリミジン系化学療法との併用でTEVIMBRA（tislelizumab-jsgr）を承認したことを発表しました。
• 2023年6月、メルク社は、局所進行切除可能胃・胃食道接合部（GEJ）腺がん患者を対象に、メルク社の抗PD-1療法であるKEYTRUDAを化学療法と併用した術前補助療法、続いてKEYTRUDAと化学療法の併用による術後補助療法、そしてKEYTRUDA単独療法を検討する第3相KEYNOTE-585試験のトップライン結果を発表しました。

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