世界の遺伝子編集ツール市場規模、シェア、トレンド分析レポート – 業界概要と2033年までの予測

遺伝子編集ツール市場規模

• 世界の遺伝子編集ツール市場規模は2025年に8億1520万米ドルと評価され、予測期間中に16.07％のCAGRで成長し、2033年までに26億8549万米ドル に達すると予想されています 。
• 市場の成長は、CRISPR-Casシステム、TALEN、ZFNなどのゲノムエンジニアリング技術の急速な進歩と、学術、臨床、バイオテクノロジーの分野での研究活動の増加によって主に推進されています。
• さらに、創薬、機能ゲノミクス、そして治療薬開発における、正確で効率的かつ拡張性の高い遺伝子改変ツールへの需要の高まりにより、遺伝子編集ツールは現代のライフサイエンスにおける基盤技術として位置づけられています。これらの要因が相乗効果を及ぼし、研究および臨床パイプライン全体における導入が加速し、市場全体の成長を大幅に押し上げています。

遺伝子編集ツール市場分析

• 遺伝子編集ツールは、遺伝物質の正確な改変、挿入、または削除を可能にし、その高い精度、効率、および特定のゲノム配列を標的とする能力により、研究、臨床、産業用途にわたる現代の生命科学およびバイオテクノロジーのワークフローにおいてますます重要な要素となっている。
• 遺伝子編集ツールの需要の高まりは、主にCRISPRベースの技術の急速な進歩、ゲノム研究への投資の増加、そして個別化医療と次世代治療への関心の高まりによって推進されている。
• 北米は、強力な研究インフラ、多額の政府および民間資金、大手バイオテクノロジー企業や製薬企業の存在を特徴とし、2025年には45.2%という最大の収益シェアで遺伝子編集ツール市場を支配し、米国は学術研究、創薬、臨床開発プログラムにおける広範な導入を牽引しています。
• アジア太平洋地域は、バイオテクノロジーエコシステムの拡大、ゲノミクスおよび精密医療イニシアチブに対する政府の支援の増加、学術機関とバイオ医薬品企業間の協力の増加により、予測期間中に遺伝子編集ツール市場で最も急速に成長する地域になると予想されています。
• CRISPR/Casセグメントは、その優れた精度、拡張性、費用対効果、そして研究、治療開発、農業バイオテクノロジーにわたる幅広い適用性により、2025年には60.9%の市場シェアで遺伝子編集ツール市場を支配した。

レポートの範囲と遺伝子編集ツール市場のセグメンテーション 

遺伝子編集ツール市場の動向

CRISPR精密編集プラットフォームと次世代編集プラットフォームの進歩

• 世界の遺伝子編集ツール市場における重要かつ加速的なトレンドは、CRISPRベースの技術の急速な進歩と、塩基編集やプライム編集などの次世代プラットフォームの登場であり、ゲノム改変における精度、効率、安全性が向上しています。
  • 例えば、ビーム・セラピューティクスは、二本鎖DNAの切断を誘発することなく一塩基の変更を可能にする高度な塩基編集プラットフォームを有しており、従来の遺伝子編集手法と比較してオフターゲット効果を大幅に低減している。
• 強化された遺伝子編集技術により、研究者はより正確な遺伝子改変、標的特異性の向上、そして意図しない変異の低減を実現することが可能となり、これは治療薬開発と臨床応用にとって極めて重要です。例えば、プライム編集ツールは、機能ゲノミクス研究において、疾患を引き起こす変異を高い忠実度で修正するためにますます導入されています。
• 高度なデリバリーシステム、自動化、バイオインフォマティクスツールと遺伝子編集プラットフォームの統合により、研究およびバイオ医薬品開発におけるワークフローの合理化が促進されています。統合プラットフォームを通じて、研究者は大規模な研究において遺伝子編集をより効率的に設計、実行、解析することができます。
• より精度が高く、汎用性が高く、臨床的に実行可能な遺伝子編集システムへのこの傾向は、ゲノミクス研究と治療革新における期待を根本的に変化させています。その結果、Editas Medicineなどの企業は、臨床パイプラインの拡大を目指し、次世代の編集技術に多額の投資を行っています。
• 研究者がトランスレーショナル研究や治療にすぐに使えるソリューションを優先する傾向が強まるにつれ、学術研究、バイオテクノロジー、製薬の各分野では、高精度で拡張性があり安全な遺伝子編集ツールの需要が急速に高まっています。

遺伝子編集ツール市場の動向

ドライバ

ゲノム研究の拡大と治療法開発による需要の高まり

• ゲノム研究への注目の高まりと遺伝子・細胞治療の開発の進展は、高度な遺伝子編集ツールの需要を加速させる重要な原動力となっている。
  • 例えば、2025年3月、クリスパー・セラピューティクスは、血液疾患および遺伝性疾患を標的とした遺伝子編集治療の臨床パイプラインの拡大の進捗を報告し、臨床プログラムにおける堅牢な編集ツールへの依存度の高まりを強調した。
• 研究者やバイオ医薬品企業が遺伝子機能を理解し、標的治療を開発するためのより効果的な方法を模索する中で、遺伝子編集ツールは疾患モデル化、標的検証、治療法の発見において比類のない能力を提供する。
• さらに、政府や民間組織による精密医療や生命科学研究への投資の増加により、学術機関や商業研究室での遺伝子編集技術の導入が促進されている。
• 遺伝子編集ツールは、創薬タイムラインを加速し、個別化医療アプローチを可能にし、スケーラブルな治療薬製造をサポートする能力があり、研究環境と臨床環境の両方で広く採用されています。
• 作物の改良、病害抵抗性、収穫量増加のための農業バイオテクノロジーにおける遺伝子編集ツールの使用が増加しており、医療や研究用途を超えた需要がさらに高まっています。

抑制/挑戦

倫理的な懸念と規制の複雑さ

• 倫理的配慮、規制の不確実性、遺伝子編集技術に関連する潜在的なオフターゲット効果に関する懸念は、特に臨床およびヒトゲノムアプリケーションにおいて、より広範な市場導入に大きな課題をもたらしている。
  • 例えば、生殖細胞編集に関する世界的な議論や、ヨーロッパなどの地域における厳格な規制の監視により、遺伝子編集に基づく特定の治療法の承認と商業化が遅れている。
• 編集精度の向上、透明性のある倫理的枠組み、そして明確な規制経路を通じてこれらの課題に対処することは、市場の持続的な成長に不可欠です。Intellia Therapeuticsのような企業は、倫理的および安全性に関する懸念を軽減するために、厳格な前臨床検証と規制当局との連携を重視しています。
• 技術の進歩によりリスクは軽減され続けているものの、承認までの期間が長く、コンプライアンス要件が複雑であるため、製品開発が遅れ、バイオテクノロジー企業のコストが増加する可能性がある。
• 高度な遺伝子編集技術やバイオインフォマティクスの専門知識を持つ熟練した専門家の数が限られているため、特に新興市場や小規模な研究機関では、導入が制限される可能性がある。
• 国際的な規制の調和、高忠実度編集ツールの継続的な革新、そして積極的な利害関係者の関与を通じてこれらの課題を克服することは、世界の遺伝子編集ツール市場の潜在能力を最大限に引き出すために重要となるだろう。

遺伝子編集ツール市場の展望

市場は、製品、用途、疾患用途、およびエンドユーザーに基づいてセグメント化されています。

• 製品別

製品に基づいて、世界の遺伝子編集ツール市場は、CRISPR / Cas9、ZFN、TALEN、ウイルスシステム、トランスポゾンシステム、その他に分類されます。CRISPR / Cas9セグメントは、他の遺伝子編集プラットフォームと比較して、高い効率、設計のシンプルさ、および費用対効果により、2025年には60.9％という最大の収益シェアで市場を支配しました。CRISPR / Cas9は、正確でスケーラブルなゲノム改変を可能にするため、学術研究、バイオテクノロジー、および製薬業界で好まれる選択肢となっています。遺伝子ノックアウト、遺伝子挿入、および遺伝子修正研究における幅広い適用性により、その採用が加速しています。この技術は、ハイスループットスクリーニングおよび自動化との互換性があり、その優位性をさらに強化しています。さらに、CRISPRバリアントおよびデリバリーシステムの継続的な改良により、臨床的関連性が拡大しています。強力な資金援助と広範な規制への精通により、このセグメントのリーダーシップの地位はさらに強化されています。

TALENsセグメントは、従来の遺伝子編集技術と比較して高い特異性とオフターゲット効果の低減により、予測期間中に最も高い成長が見込まれています。TALENsは、精度とゲノム安全性が極めて重要な要件となる治療研究において、ますます導入が進んでいます。CRISPRシステムではアクセスが難しい複雑なゲノム領域を編集する上での有効性も、その利用拡大を支えています。臨床研究活動の増加と規制当局の承認も、成長に貢献しています。さらに、TALENsは、永続的かつ安定した遺伝子改変を必要とする用途でも注目を集めています。次世代治療プラットフォームへの投資増加は、このセグメントの急速な成長を持続させると予想されます。

• アプリケーション別

アプリケーション別では、市場は獣医学、細胞株工学、バイオレメディエーション、食品・醸造開発、食品廃棄物管理、バイオセンシング開発などに分類されています。細胞株工学分野は、創薬、生物製剤製造、疾患モデリングにおける広範な利用を背景に、2025年には市場を席巻しました。遺伝子編集ツールは、標的検証や機能ゲノミクス研究のためのカスタマイズされた細胞株の開発に広く利用されています。生物製剤およびバイオシミラーの需要増加に伴い、遺伝子組み換え細胞株への依存度が高まっています。製薬会社は、研究開発期間を短縮するために、遺伝子編集細胞株をますます活用しています。自動化技術とハイスループット技術の統合は、大規模な導入をさらに後押ししています。トランスレーショナルリサーチにおける細胞株工学の中心的な役割は、その市場での優位性を確固たるものにしています。

獣医学分野は、動物衛生研究および家畜改良における遺伝子編集の利用増加に支えられ、予測期間中に最も急速に成長すると予測されています。遺伝子編集ツールは、動物の耐病性、生産性、および遺伝的品質の向上を目的として導入されています。人獣共通感染症と食料安全保障への意識の高まりは、獣医ゲノミクスへの投資を促進しています。コンパニオンアニマルヘルスケアにおけるバイオテクノロジー研究の拡大も成長に貢献しています。家畜ゲノミクスを支援する政府の取り組みは、その導入をさらに加速させています。これらの要因が相まって、獣医学は最も急速に成長するアプリケーション分野となっています。

• 疾患別用途

疾患用途に基づいて、市場は鎌状赤血球症、心臓病、糖尿病、アルツハイマー病、肥満症などに分類されます。鎌状赤血球症セグメントは、この単一遺伝子疾患を標的とした遺伝子編集に基づく治療法の臨床的進歩に牽引され、2025年には最大の市場シェアを獲得しました。この疾患の根底にある遺伝子変異は明確に定義されているため、遺伝子編集介入に非常に適しています。臨床試験の成功は、研究者や投資家の信頼を高めています。規制当局の支援と希少疾病用医薬品へのインセンティブは、開発をさらに促進しています。バイオ医薬品企業は、鎌状赤血球症の治療薬に多額の投資を行っています。これらの要因が相まって、このセグメントの優位性に貢献しています。

アルツハイマー病分野は、神経変性の遺伝的要因を解明するための研究活動の増加に支えられ、予測期間中に最も急速な成長を遂げると予想されています。世界的なアルツハイマー病の罹患率の増加は、革新的な治療法への需要を高めています。遺伝子編集ツールは、疾患モデルの構築と標的探索において広く利用されています。脳特異的なデリバリー技術の進歩は、実現可能性を向上させています。神経科学研究への資金提供の増加は、これらの技術の導入をさらに加速させています。こうした研究対象範囲の拡大が、この分野の急速な成長を牽引しています。

• エンドユーザー別

エンドユーザーに基づいて、市場はバイオテクノロジー・製薬企業、CROS、学術研究機関、食品業界、その他に分類されます。バイオテクノロジー・製薬企業セグメントは、創薬および治療薬開発における遺伝子編集ツールの広範な活用を背景に、2025年には市場を牽引しました。これらの企業は、遺伝子編集を活用して標的の特定と検証プロセスを加速させています。強力な資金力は、先進技術とインフラへの投資を可能にします。遺伝子・細胞治療における臨床試験の増加は、需要をさらに押し上げます。学術機関との戦略的提携は、イノベーションを促進します。この強力な研究開発への注力は、これらの企業の市場における主導的地位を維持しています。

CROセグメントは、製薬会社による遺伝子編集研究のアウトソーシングの増加に牽引され、予測期間中に最も高い成長率を示すと予想されています。CROは専門知識と費用対効果の高い研究サービスを提供します。遺伝子編集ワークフローの複雑化に伴い、外部サービスプロバイダーへの依存度が高まっています。遺伝子治療パイプラインの拡大は、CROサポートの需要を押し上げています。CROはまた、拡張性と規制に関する専門知識も提供します。これらの強みが、このセグメントの急速な成長を加速させています。

遺伝子編集ツール市場の地域分析

• 北米は、強力な研究インフラ、多額の政府および民間資金、大手バイオテクノロジー企業や製薬企業の存在を特徴とし、2025年には45.2%という最大の収益シェアで遺伝子編集ツール市場を支配し、米国は学術研究、創薬、臨床開発プログラムにおける広範な導入を牽引しています。
• この地域の研究者や組織は、創薬、疾患モデル化、治療法開発などの用途において、遺伝子編集ツールが提供する精度、拡張性、汎用性を高く評価しています。
• この広範な採用は、多額の政府および民間資金、高度なスキルを持つ科学従事者、そして大手バイオテクノロジー企業や製薬企業の強力な存在によってさらに支えられており、遺伝子編集ツールは学術、臨床、商業研究環境全体で中核技術として確立されています。

米国遺伝子編集ツール市場インサイト

米国の遺伝子編集ツール市場は、ゲノミクス研究への強力な連邦政府および民間資金とCRISPRベースの技術の急速な進歩に後押しされ、2025年には北米で最大の収益シェアを獲得しました。研究機関やバイオ医薬品企業は、創薬および治療薬開発において遺伝子編集をますます重視するようになっています。細胞治療および遺伝子治療のパイプラインの拡大と、広範な臨床試験活動が、市場の成長をさらに促進しています。さらに、大手遺伝子編集企業や学術研究機関の強力な存在感も、市場拡大に大きく貢献しています。

欧州の遺伝子編集ツール市場に関する洞察

欧州の遺伝子編集ツール市場は、主にライフサイエンス研究への投資増加と精密医療の普及拡大に牽引され、予測期間を通じて大幅なCAGRで拡大すると予測されています。倫理的な研究枠組みと規制遵守への重視が高まるにつれ、遺伝子編集技術の責任ある導入が促進されています。欧州の研究機関は、疾患モデリングやトランスレーショナルリサーチにおいて遺伝子編集を活用するケースが増えています。この地域では、国境を越えた研究協力に支えられ、学術研究、臨床研究、産業研究のあらゆる分野で着実な成長を遂げています。

英国の遺伝子編集ツール市場に関する洞察

英国の遺伝子編集ツール市場は、ゲノミクスとバイオメディカルイノベーションに対する政府の強力な支援に牽引され、予測期間中に注目すべきCAGRで成長すると予想されています。学術研究とバイオテクノロジー系スタートアップへの資金提供の増加は、高度な遺伝子編集プラットフォームの活用を加速させています。英国は個別化医療と希少疾患研究に重点を置いており、遺伝子編集ツールの普及を促進しています。さらに、英国の確立された研究インフラは、引き続き持続的な市場成長を支えています。

ドイツの遺伝子編集ツール市場に関する洞察

ドイツの遺伝子編集ツール市場は、強力な産業研究力とバイオテクノロジーの革新への注力に支えられ、予測期間中に大幅なCAGRで拡大すると予想されています。精密工学と科学技術の卓越性を重視するドイツは、高度な遺伝子編集技術の導入を後押ししています。医薬品研究や産業バイオテクノロジーにおける遺伝子編集の利用増加が、需要を押し上げています。さらに、強力な規制監督と倫理的な研究への重点は、地元の研究機関や産業界の期待と一致しています。

アジア太平洋地域の遺伝子編集ツール市場に関する洞察

アジア太平洋地域の遺伝子編集ツール市場は、中国、日本、インドなどの国々におけるバイオテクノロジー分野の拡大、研究投資の増加、そして政府の支援策に牽引され、予測期間中に最も高いCAGRで成長する見込みです。学術研究インフラの急速な発展と、世界的なバイオ医薬品企業との連携強化が、導入を加速させています。この地域では、ゲノミクス、農業バイオテクノロジー、そして治療イノベーションへの関心が高まっており、需要がさらに高まっています。さらに、高度な研究ツールへのアクセス向上も、地域のユーザー基盤の拡大につながっています。

日本における遺伝子編集ツール市場の洞察

日本の遺伝子編集ツール市場は、先進医療研究と技術革新への強い注力により、勢いを増しています。日本は精密医療と再生医療に特に力を入れており、遺伝子編集技術の導入を促進しています。疾患モデルの構築や医薬品開発における遺伝子編集の利用増加も市場の成長を支えています。さらに、高齢化が進む日本では、遺伝性疾患や加齢関連疾患の研究が促進され、需要がさらに刺激されています。

インドの遺伝子編集ツール市場に関する洞察

インドの遺伝子編集ツール市場は、学術研究の拡大、バイオテクノロジー投資の増加、そしてゲノミクスイニシアチブに対する政府支援の強化により、2025年にはアジア太平洋地域において大きなシェアを占めると予測されています。インドはライフサイエンス研究の主要拠点として台頭しており、大学や研究機関における遺伝子編集ツールの導入が増加しています。国内のバイオテクノロジー企業や受託研究機関の成長も、市場拡大を支えています。さらに、イノベーションとトランスレーショナルリサーチを促進する国家プログラムも、世界の遺伝子編集ツール市場におけるインドの地位を強化しています。

遺伝子編集ツールの市場シェア

遺伝子編集ツール業界は、主に次のような定評ある企業によって牽引されています。

• サーモフィッシャーサイエンティフィック社（米国）
• プロメガコーポレーション（米国）
• ニューイングランドバイオラボ（米国）
• アジレント・テクノロジーズ（米国）
• バイオ・ラッド・ラボラトリーズ社（米国）
• イルミナ社（米国）
• タカラバイオ株式会社（日本）
• ロンザ（スイス）
• ツイストバイオサイエンスコーポレーション（米国）
• ジェンスクリプト（中国）
• シンセゴコーポレーション（米国）
• エディタス・メディシン社（米国）
• CRISPR Therapeutics AG（スイス）
• インテルリア・セラピューティクス社（米国）
• サンガモ・セラピューティクス社（米国）
• オリジーン・テクノロジーズ社（米国）
• トランスポサジェン・バイオファーマシューティカルズ社（米国）
• アプライド・バイオロジカル・マテリアルズ社（カナダ）
• ダナハー（米国）
• タカラホールディングス株式会社（日本）

世界の遺伝子編集ツール市場における最近の動向は何ですか?

• 2025年10月、メタジェノミはアマゾンウェブサービスのカスタムAIチップ（インフェレンティア）を使用して、人体内で遺伝子編集治療を正確に行うことを目的とした遺伝子編集ツールの開発を加速すると発表しました。これは、バイオテクノロジーとクラウドベースのAIコンピューティングの注目すべき交差点を表しています。
• 2025年10月、MITの研究者らは、意図しないDNA編集エラーを大幅に削減し、エラー率を最大60倍まで削減する新しい精密遺伝子編集ツールを開発した。これにより、将来の遺伝子治療は、遺伝性疾患の治療において、より安全で信頼性の高いものになる可能性がある。
• 2025年6月、イーライリリーはCRISPR遺伝子編集バイオテクノロジー企業であるVerve Therapeuticsを最大13億ドルで買収することに合意し、PCSK9遺伝子を標的としたVerveの塩基編集療法でパイプラインを強化しました。これはCRISPR分野で最大の買収の一つとなり、製薬業界が遺伝子編集資産に強い関心を持っていることを示しています。
• 2025年5月、フィラデルフィアの研究者らは、希少代謝疾患に対する初めての個別化CRISPR遺伝子編集療法を用いて、生後9か月の乳児の治療に成功しました。これは、希少遺伝性疾患に対する個別化遺伝子編集治療に向けた歴史的なマイルストーンを示しています。
• 2021年7月、科学者らはCRISPR/Cas9による遺伝子編集が細胞に予期せぬ付随的DNA損傷を引き起こす可能性があることを報告し、安全性への懸念と遺伝子編集アプリケーションにおける精度と監視の向上の必要性を浮き彫りにしました。これはCRISPRの限界を理解する上で重要な研究の節目です。

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