世界の遺伝子発現解析市場の規模、シェア、トレンド分析レポート
Market Size in USD Billion
CAGR :
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4.22 Billion
USD
8.03 Billion
2024
2032
| 2025 –2032 | |
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遺伝子発現解析の世界市場セグメンテーション、製品別(機器、試薬および消耗品、サービス)、技術別(ポリメラーゼ連鎖反応、次世代シーケンシング、DNAマイクロアレイ、遺伝子発現の連続解析、ノーザンブロッティング)、アプリケーション別(創薬、研究、診断)、エンドユーザー別(製薬およびバイオテクノロジー企業、学術機関および研究センター、診断研究所、その他) - 2032年までの業界動向と予測
遺伝子発現解析市場分析
遺伝子発現解析市場は、精密医療の需要の高まりとバイオテクノロジーの進歩により、大きな成長を遂げています。この市場は、細胞機能、疾患のメカニズム、標的療法の開発に関する重要な洞察を提供する遺伝子発現パターンの解析に重点を置いています。研究者、臨床医、製薬会社は、遺伝子機能の理解を深め、がんや遺伝性疾患などのさまざまな疾患のバイオマーカーを特定するために、遺伝子発現解析技術を採用しています。
次世代シーケンシングなどのシーケンシング技術の進歩により、遺伝子発現分析の精度とアクセス性が向上しました。これらの技術はさまざまな診断および研究アプリケーションに統合されており、さまざまな条件での遺伝子活動のより包括的な研究が可能になっています。さらに、人工知能と機械学習を遺伝子発現分析に統合することで、データ解釈が向上し、市場の成長がさらに促進されています。
市場には、実験器具や試薬からデータ分析用のソフトウェア ソリューションまで、幅広いツールとサービスが含まれます。研究にこれらのツールを採用する機関や研究室が増えるにつれて、市場は拡大し続けています。パーソナライズ医療への注目の高まりと、ハイスループット分析方法の需要の高まりも、遺伝子発現分析市場の継続的な発展に貢献しています。継続的なイノベーションとさまざまなセクターでの採用の増加により、市場は上昇傾向を続けると予想されます。
遺伝子発現解析市場規模
遺伝子発現解析市場規模は2024年に42億2,000万米ドルと評価され、2025年から2032年の予測期間中に8.36%のCAGRで成長し、2032年までに80億3,000万米ドルに達すると予測されています。市場価値、成長率、セグメンテーション、地理的範囲、主要プレーヤーなどの市場シナリオに関する洞察に加えて、Data Bridge Market Researchがまとめた市場レポートには、詳細な専門家分析、患者の疫学、パイプライン分析、価格分析、規制枠組みも含まれています。
遺伝子発現解析市場の動向
「先進技術の導入拡大」
高度なテクノロジーの採用の増加は、遺伝子発現解析市場の成長を牽引する主要なトレンドの 1 つです。次世代シーケンシング (NGS)、マイクロアレイ、CRISPR ベースのシステムなどのテクノロジーの革新により、遺伝子発現データの収集、分析、解釈の方法が変革しています。
特に次世代シーケンシングは、RNA サンプルの高スループット、正確、かつコスト効率の高いシーケンシングを可能にし、遺伝子発現解析に革命をもたらしました。この技術により、研究者は遺伝子活動をより詳細なレベルで研究できるようになり、これまでは見えなかった、さまざまな組織、病気の段階、治療への反応における遺伝子の制御の詳細が明らかになります。NGS の精度と効率性により、NGS はゲノミクス、がん研究、個別化医療に欠かせないツールとなっています。
さらに、バイオインフォマティクスとデータ分析ソフトウェアの進歩により、膨大な量の遺伝子発現データを処理する能力が大幅に向上しました。これらのツールにより、より効率的なデータ処理が可能になり、複雑な遺伝情報の解釈が容易になりました。機械学習と人工知能も分析プロセスに統合され、遺伝子発現データの解釈の精度と速度が向上しています。
これらの高度なテクノロジーの採用が増えることで、研究のペースが加速するだけでなく、遺伝子発現分析へのアクセス性も高まり、より多くの研究室、医療機関、製薬会社が研究や診断にこれらの高度なツールを活用できるようになります。
レポートの範囲 遺伝子発現解析市場セグメンテーション
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属性 |
遺伝子発現解析の主要市場洞察 |
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対象セグメント |
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対象国 |
北米では米国、カナダ、メキシコ、ヨーロッパではドイツ、フランス、英国、オランダ、スイス、ベルギー、ロシア、イタリア、スペイン、トルコ、ヨーロッパではその他のヨーロッパ、中国、日本、インド、韓国、シンガポール、マレーシア、オーストラリア、タイ、インドネシア、フィリピン、アジア太平洋地域 (APAC) ではその他のアジア太平洋地域 (APAC)、中東およびアフリカ (MEA) の一部としてサウジアラビア、UAE、南アフリカ、エジプト、イスラエル、中東およびアフリカ (MEA) の一部としてその他の中東およびアフリカ (MEA)、南米の一部としてブラジル、アルゼンチン、南米のその他の地域 |
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主要な市場プレーヤー |
QIAGEN(ドイツ)、Quest Diagnostics Incorporated(米国)、F. Hoffmann-La Roche Ltd(スイス)、Illumina, Inc.(米国)、Novogene Co., Ltd.(中国)、PerkinElmer(米国)、Bio-Rad Laboratories, Inc.(米国)、Thermo Fisher Scientific Inc.(米国)、Agilent Technologies, Inc.(米国)、General Electric Company(米国)、Promega Corporation(米国)、DiaSorin SpA(イタリア)、タカラバイオ株式会社(日本)、Merck & Co., Inc.(米国)、Genotypic Technology Pvt Ltd(インド)、Macrogen, Inc(韓国)、Eurofins Scientific(ルクセンブルク)、Novogene Co., Ltd.(中国)、SciGenom Labs Pvt. Ltd(インド)、タカラホールディングス株式会社(日本)。 |
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市場機会 |
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付加価値データ情報セット |
Data Bridge Market Research がまとめた市場レポートには、市場価値、成長率、セグメンテーション、地理的範囲、主要プレーヤーなどの市場シナリオに関する洞察に加えて、詳細な専門家の分析、患者の疫学、パイプライン分析、価格分析、規制の枠組みも含まれています。 |
遺伝子発現解析市場の定義
遺伝子発現解析は、細胞または生物内の遺伝子の活動を研究し、さまざまな条件や刺激に応じて遺伝子がどのようにオンまたはオフになるかを理解するためのプロセスです。特定の遺伝子から生成されるメッセンジャー RNA (mRNA) のレベルを測定します。mRNA は遺伝子活動の直接的な指標となるためです。遺伝子発現を解析することで、研究者は遺伝子の機能、遺伝子が生物学的プロセスにどのように寄与しているか、がんや遺伝性疾患などの疾患にどのように関与しているかについて洞察を得ることができます。遺伝子発現解析は、バイオマーカーの特定、疾患のメカニズムの理解、標的療法の開発に役立ちます。次世代シーケンシング、マイクロアレイ、定量的 PCR などの技術は、遺伝子発現を高精度で評価するために一般的に使用されています。
遺伝子発現解析市場の動向
ドライバー
- テクノロジーの進歩
次世代シーケンシング (NGS) などの技術の急速な発展により、遺伝子発現解析は大きく変化しました。これらの技術により、遺伝物質の高スループット、コスト効率、精度の高いシーケンシングが可能になり、研究者は遺伝子活動をより大規模かつ高精度に研究できるようになりました。これらの技術がより手頃で利用しやすくなるにつれ、研究や診断における遺伝子発現解析の採用がさらに広まります。NGS やその他の技術により、遺伝子調節や発現パターンに関するより深い洞察も可能になり、遺伝子発現解析市場の成長が促進されます。
- 個別化医療への注目の高まり
技術 パーソナライズ医療のトレンドが拡大していることも、遺伝子発現解析市場のもう一つの大きな推進力です。ヘルスケアが個人の遺伝子プロファイルに基づいたよりカスタマイズされた治療へと移行するにつれ、遺伝子発現解析は特定のバイオマーカー、疾患のメカニズム、および薬物反応を特定するために重要になります。パーソナライズ医療は、患者の遺伝子発現の仕組みを理解することに依存しており、それが標的療法の開発を導き、患者の転帰を改善し、治療費を削減することができます。個々の患者のニーズに重点が置かれているため、遺伝子発現解析の需要が高まり、市場の成長を牽引しています。
機会
- 人工知能と機械学習の統合
人工知能(AI) と機械学習 (ML) は、遺伝子発現解析市場に新たな機会をもたらしています。これらの技術は、従来の方法よりもはるかに速いペースで膨大な遺伝子発現データを処理および解析できます。AI と ML は予測とデータ解釈の精度も向上させ、研究者が複雑な遺伝子データセットからより深い洞察を引き出すことを可能にします。AI 駆動型ツールによってパターン、相関関係、および新しいバイオマーカーを識別する能力は、医薬品開発の加速、ゲノミクス研究の進歩、および診断機能の向上に大きな可能性をもたらします。AI と ML 技術は進化を続けており、遺伝子発現解析の精度、速度、およびスケーラビリティを向上させることで、市場に有望な機会をもたらします。
- バイオテクノロジーと製薬分野の成長
バイオテクノロジーおよび製薬分野の拡大は、遺伝子発現解析市場に大きな成長機会をもたらします。両分野とも、新薬の発見、開発、バイオマーカーの特定において遺伝子発現解析への依存度が高まっています。製薬会社は遺伝子発現データを使用して、疾患のメカニズムをより深く理解し、新薬候補の有効性を評価し、潜在的な治療ターゲットを特定します。これらの業界が革新と成長を続けるにつれて、遺伝子発現解析ツールとサービスの需要が高まることが予想されます。さらに、遺伝子治療と精密医療に重点を置くバイオテクノロジー企業は、研究開発プロセスに遺伝子発現解析を統合することで、市場の成長にさらに貢献するでしょう。
制約/課題
- 技術と設備の高コスト
遺伝子発現解析市場における主な制約の 1 つは、次世代シーケンシング マシン、マイクロアレイ、関連ソフトウェアなどの高度なテクノロジーと機器のコストが高いことです。これらのツールには多額の資本投資が必要であり、小規模な研究室、医療機関、または発展途上市場がそれらにアクセスするのは困難です。テクノロジーは時間の経過とともに手頃な価格になってきましたが、一部の組織にとって、取得、保守、トレーニングの初期コストは依然として障壁となっています。その結果、遺伝子発現解析のコストが高いため、特に予算が限られている地域やセクターでは、その広範な導入が制限される可能性があります。
- データの複雑さと解釈
遺伝子発現解析における大きな課題は、データの複雑さと、それを正確に解釈することの難しさです。遺伝子発現データは膨大で、多くの場合、何百万ものデータ ポイントが含まれており、研究者が手動で解析するには手に負えない場合があります。個人、実験条件、データ ソース間の変動により、結果の解釈がさらに複雑になります。データの解釈が間違っていると、誤解を招く結論につながり、研究結果の信頼性に影響する可能性があります。バイオインフォマティクスと人工知能の進歩により、この課題は軽減されますが、遺伝子発現データが正確かつ効果的に解析されるようにするには、より優れたデータ標準化とより高度な解析ツールが依然として必要です。
この市場レポートでは、最近の新しい開発、貿易規制、輸出入分析、生産分析、バリュー チェーンの最適化、市場シェア、国内および現地の市場プレーヤーの影響、新たな収益源の観点から見た機会の分析、市場規制の変更、戦略的市場成長分析、市場規模、カテゴリ市場の成長、アプリケーションのニッチと優位性、製品の承認、製品の発売、地理的拡大、市場における技術革新などの詳細が提供されます。市場に関する詳細情報を取得するには、アナリスト ブリーフについて Data Bridge Market Research にお問い合わせください。当社のチームが、情報に基づいた市場決定を行い、市場の成長を実現できるようお手伝いします。
遺伝子発現解析市場の範囲
市場は、製品、テクノロジー、アプリケーション、およびこれらのセグメント間のエンドユーザーの成長に基づいてセグメント化されており、業界のわずかな成長セグメントを分析し、ユーザーに貴重な市場の概要と市場の洞察を提供して、コア市場アプリケーションを特定するための戦略的決定を下すのに役立ちます。
製品
- 楽器
- 試薬および消耗品
- サービス
テクノロジー
- ポリメラーゼ連鎖反応
- 次世代シーケンシング
- DNAマイクロアレイ
- 遺伝子発現の連続解析
- ノーザンブロッティング
応用
- 創薬
- 研究
- 診断
エンドユーザー
- 製薬・バイオテクノロジー企業
- 学術機関および研究センター
- 診断検査室
- その他
遺伝子発現解析市場の地域分析
市場は分析され、市場規模の洞察と傾向は、上記のように国、製品、技術、アプリケーション、およびエンドユーザー別に提供されます。
市場レポートでカバーされている国は、北米では米国、カナダ、メキシコ、ヨーロッパではドイツ、スウェーデン、ポーランド、デンマーク、イタリア、英国、フランス、スペイン、オランダ、ベルギー、スイス、トルコ、ロシア、ヨーロッパではその他のヨーロッパ、日本、中国、インド、韓国、ニュージーランド、ベトナム、オーストラリア、シンガポール、マレーシア、タイ、インドネシア、フィリピン、アジア太平洋地域 (APAC) ではその他のアジア太平洋地域 (APAC)、ブラジル、アルゼンチン、南アメリカの一部としてのその他の南アメリカ、UAE、サウジアラビア、オマーン、カタール、クウェート、南アフリカ、中東およびアフリカ (MEA) の一部としてのその他の中東およびアフリカ (MEA) です。
北米地域は現在、高度な医療インフラ、多額の研究資金、バイオテクノロジー企業や製薬企業の集中により、遺伝子発現解析市場を独占しています。特に米国は、ゲノミクス研究、医薬品開発、精密医療への投資により、市場リーダーシップの中心的な役割を果たしています。次世代シーケンシングやバイオインフォマティクスツールなどの最先端技術の広範な導入、および堅牢な医療および研究システムが、市場における北米の優位性をさらに推進しています。さらに、この地域は強力な政府支援と公共部門と民間部門の協力の恩恵を受けており、遺伝子発現解析の革新と開発を促進しています。
アジア太平洋地域は、遺伝子発現解析の市場が最も急速に成長しています。この成長は、中国、インド、日本などの国々における医療投資の増加、研究活動の活発化、バイオテクノロジーの新興企業の増加によって推進されています。この地域では精密医療とパーソナライズされた医療ソリューションの需要が高まる中、遺伝子発現解析は医療研究、診断、治療開発の進歩に重要な役割を果たしています。さらに、政府の取り組みと医療インフラの改善により、遺伝子発現解析における先進技術の採用が加速しています。ゲノミクスとバイオテクノロジーへの注目が高まる中、アジア太平洋地域は今後数年間、急速に拡大し続けると予想されています。
レポートの国別セクションでは、市場の現在および将来の動向に影響を与える国内市場における個別の市場影響要因と規制の変更も提供しています。下流および上流のバリュー チェーン分析、技術動向、ポーターの 5 つの力の分析、ケース スタディなどのデータ ポイントは、各国の市場シナリオを予測するために使用される指標の一部です。また、国別データの予測分析を提供する際には、グローバル ブランドの存在と可用性、および地元および国内ブランドとの競争が激しいか少ないために直面する課題、国内関税と貿易ルートの影響も考慮されます。
遺伝子発現解析市場シェア
市場競争環境では、競合他社ごとの詳細が提供されます。詳細には、会社概要、会社の財務状況、収益、市場の可能性、研究開発への投資、新しい市場への取り組み、世界的なプレゼンス、生産拠点と施設、生産能力、会社の強みと弱み、製品の発売、製品の幅と広さ、アプリケーションの優位性などが含まれます。提供される上記のデータ ポイントは、市場に関連する会社の焦点にのみ関連しています。
遺伝子発現解析市場のリーダーとして市場で活躍する企業は次のとおりです。
- QIAGEN(ドイツ)
- クエスト・ダイアグノスティクス・インコーポレーテッド(米国)
- F. ホフマン・ラ・ロシュ社(スイス)
- イルミナ社(米国)
- ノヴォジェン株式会社(中国)
- パーキンエルマー(米国)
- バイオ・ラッド・ラボラトリーズ社(米国)
- サーモフィッシャーサイエンティフィック株式会社(米国)
- アジレントテクノロジー社(米国)
- ゼネラル・エレクトリック・カンパニー(米国)
- プロメガコーポレーション(米国)
- DiaSorin SpA (イタリア)
- タカラバイオ株式会社(日本)
- メルク社(米国)
- ジェノタイプテクノロジー株式会社(インド)
- マクロジェン社(韓国)
- Eurofins Scientific (ルクセンブルク)
- ノヴォジェン株式会社(中国)
- SciGenom Labs Pvt. Ltd (インド)
- 宝ホールディングス株式会社(日本)
遺伝子発現解析市場の最新動向
- 2024年1月、QIAGEN Digital Insightsは体細胞がん向けの超高速NGS解析ツールを発売しました。この開発には、次世代シーケンシング(NGS)データ分析のボトルネックに対処するために設計されたQIAGEN CLC Genomics Workbench Premiumの導入が含まれます。このツールは、全ゲノムシーケンシング(WGS)、全エクソームシーケンシング(WES)、大規模パネルシーケンシングデータを迅速に分析および解釈し、がんゲノムに関するより迅速な洞察を提供します。その利点は、がんゲノムにおける臨床的意思決定と研究を改善するために、より迅速かつ効率的なデータ処理を可能にすることです。
- 2022年11月、サイレンス・セラピューティクスは、アメリカ心臓協会(AHA)年次総会で、SLN360フェーズ1単回投与試験からの新しい分析を発表しました。この開発には、心血管疾患の危険因子である高リポタンパク質(a)[Lp(a)]を標的とした潜在的な治療薬であるSLN360が含まれていました。この分析の利点は、Lp(a)レベルを下げるSLN360の可能性を実証し、Lp(a)の上昇により心血管リスクが高い患者に有望な治療アプローチを提供することです。
- 2022年11月、シングルロンバイオテクノロジーズは、単一細胞におけるタンパク質修飾を定量化する初の市販キットを発売しました。この開発は単一細胞分析における画期的なものであり、単一細胞レベルでタンパク質の翻訳後修飾(PTM)を正確に測定することを可能にします。この利点により、個々の細胞内のタンパク質修飾の研究が可能になり、特にがんや免疫研究において、細胞プロセスや疾患メカニズムをより深く理解できるようになります。
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